原血干细胞是造血干细胞和血管干细胞的共同祖先.造血发生和内皮细胞发育相伴随.分离和诱导分化原血干细胞,研究其发育分化调控机制,进而阐明其生物学特性,将为原血干细胞的基础研究和临床应用铺平道路.
作者：张志华；杨晨；杨仁池；韩忠朝 刊期： 2002年第05期
作者： 刊期： 2002年第05期
基因治疗有望成为治疗遗传病、感染性疾病及肿瘤的有效手段.高效的基因转移方法为基因治疗的关键,目前应用广的是来源于致瘤型逆转录病毒为代表的简单的逆转录病毒载体,但该类载体不能有效地转染非分裂细胞如造血干细胞及终末分化的神经细胞等.以人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-Ⅰ)为代表的慢病毒为复杂的逆转录病毒.慢病毒载体具有可感染分裂细胞及非分裂细胞、转移基因片段容量较大、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点,已成为当前基因治疗中载体研究的热点.近年来对其基本生物学特性、载体改造及其应用研究均取得了较大进展.
作者：主鸿鹄；李振宇；徐开林 刊期： 2002年第05期
石骨症是一组异质性、遗传性疾病.研究表明石骨症的发生与破骨细胞的生成减少或功能缺陷有关.骨髓移植对多数患者有效.
作者：张新伟；王建祥 刊期： 2002年第05期
BCR/ABL融合基因及其表达产物p210BCR/ABL对慢性粒细胞白血病(CML)的发生具有决定性作用.近年来对CML分子发病机制的深入研究,为治疗CML提供了多种思路,涌现出了包括生物治疗在内的许多新疗法,有些已进入临床试验或临床治疗.本文概述了针对CML BCR/ABL信号转导途径的各种基因治疗策略,大致可分为以下四类:抑制癌基因表达,抑制BCR/ABL信号通路下游重要分子基因表达,阻抑BCR/ABL蛋白产物的功能,免疫治疗.
作者：徐冬；钱林生 刊期： 2002年第05期
端粒/端粒酶对染色体有末端保护功能,与细胞增殖、老化及机体肿瘤的发生关系密切.本文介绍端粒/端粒酶的结构和功能调节研究的新进展,着重探讨它们在正常、异常造血调控及造血干、祖细胞移植方面的研究.
作者：安莉莉；吴克复；宋玉华 刊期： 2002年第05期
作者： 刊期： 2002年第05期
作者： 刊期： 2002年第05期
血小板生成素(TPO),即C-Mpl配体,是巨核细胞增殖、成熟,也是血小板产生的主要调节因子.TPO纯化后,TPO各个领域的研究发展迅速.本文综述TPO在基因、蛋白结构,信号转导、表达调控和临床应用等领域的研究进展.
作者：叶祥忠；程度胜 刊期： 2002年第05期
血栓性疾病是涉及多系统、多因素、多环节的循环血液中出现异常动脉或静脉栓子而导致血运障碍的综合性疾病.凝血因子Ⅷ是参与Ⅸa对因子X激活的辅因子,它在许多疾病及病理状态下增高,其与血栓性疾病的关系成为又一研究热点.
作者：郭艳丽；杨林花 刊期： 2002年第05期
通过选择合适的培养条件,诱导脐血干祖细胞定向扩增和分化,产生大量所需的功能细胞,以满足基础研究和临床应用,这已成为目前脐血体外培养研究的新热点.本文就脐血体外红系定向扩增和分化的研究作一综述.
作者：何秋山；毛平 刊期： 2002年第05期
系统综述(systematic review)是近年来发展起来的一种新的文献综述形式,又称系统评价,其基本特点是以问题为基础,按照特定的病种和疗法,全面收集全世界所有已发表或未发表的临床研究结果,采用临床流行病学方法严格评价文献,筛选出符合质量标准的文献,进行定量分析,去粗取精,去伪存真,得出综合可靠的结论.系统综述联合多个小样本研究,增大了样本量,其结果类似于大样本多中心临床试验,能得出全面而真实的综合性结论,因而近年越来越被推荐为疗效评价的金标准.现在每天有成千上万篇文章被发表,临床医师没有时间一一阅读,系统综述使临床医师能更快、更准确、更方便地了解新医疗措施,指导临床实践,提高医疗质量.
作者：王小钦；林果为 刊期： 2002年第05期
作者： 刊期： 2002年第05期
作者： 刊期： 2002年第05期
餐后血浆脂代谢主要以富含甘油三酯的脂蛋白(TGRLP)及其残粒升高为明显,餐后阶段脂蛋白代谢又和动脉粥样硬化的发生发展以及动脉血栓的形成有潜在的联系.同时,血小板和血浆中的维生素K依赖性凝血因子直接或间接参与了动脉粥样硬化以及血栓形成的过程.本文就近年来在餐后血脂,脂蛋白与凝血相关性方面的研究成果作一综述.
作者：战梅；杨仁池；韩忠朝 刊期： 2002年第05期
热应激蛋白是在环境因素刺激下合成的一组高度保守的蛋白质,赋予细胞热耐受能力,调节细胞生长、发育和分化,参与体内活性物质的调节,是多种蛋白质的伴侣分子;涉及到人类的许多疾病,如肿瘤、心血管疾病、神经肌肉疾病、内分泌病、炎症、风湿免疫疾病、细菌病毒等感染,可能为治疗某些疾病提供重要的作用靶点.
作者：李续建；于力；楼方定 刊期： 2002年第05期
慢性髓系白血病(CML)的发生发展是机体内正常信号传导网络失衡的结果,它涉及到多个可能的传导通路,借助动物模型来深入阐述CML发生及急变的分子生物学机制是终治愈CML的突破口.目前建立CML动物模型主要有三种方法,包括转基因法,将bcr-abl阳性细胞移植给同基因小鼠或免疫缺陷小鼠及逆转录病毒载体法.
作者：杜庆锋；周淑芸 刊期： 2002年第05期
作者： 刊期： 2002年第05期
凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)属于羧肽酶家族成员.血液凝固时,TAFI可以被凝血酶激活,特异性裂解纤维蛋白C末端赖氨酸残基,下调纤溶系统.在动物实验中,抑制TAFI可以缩短血凝块溶解时间,增强溶栓药物的作用,TAFI抑制物有可能成为血栓性疾病治疗的一类新的药物.
作者：张子彦；王兆钺 刊期： 2002年第05期
作者： 刊期： 2002年第05期
国际输血及血液学杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
