学术投稿

Bcl-2和Bax调节细胞凋亡的研究

车晓芳;罗颖;刘云鹏

关键词:Bcl-2基因, bax基因, 细胞凋亡
摘要:Bcl-2和Bax是凋亡调节基因Bcl-2家族的两个重要成员,二者可通过形成同源或异源二聚体来调节细胞凋亡.Bcl-2和Bax调节凋亡的机制与线粒体内信号传递系统、Bcl-2蛋白磷酸化和Bax转位有密切关系,并且,Myb、CREB、P53、Gif-1和WT1等多种基因均对Bcl-2的表达或功能具有调节作用.
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    作者:徐宏贵;方建培;黄绍良 刊期: 2001年第02期

  • SDF-1、CXCR4在造血系统中的表达与生物学功能研究

    趋化因子是血液学基础与临床研究的一个热点,近年来对趋化因子在造血干/祖细胞动员和归巢以及白血病细胞播散中的作用研究发现,基质细胞衍生因子(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)及其受体CXCR4在这些生理和病理过程中发挥关键的作用.本文就SDF-1/CXCR4趋化因子及受体的基本结构和在造血系统中的表达及其与干祖细胞、白血病细胞的作用进行综述.

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  • B7-CD28共刺激途径的研究进展

    B7-CD28介导的共刺激是T淋巴细胞活化的重要辅助信号.共刺激家族成员在精确调节T细胞活化中起不同的作用.干预共刺激途径可能为临床治疗自身免疫疾病和肿瘤、器官移植等提供某些可能的策略.

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    继中国学者发现As2O3通过诱导细胞凋亡及部分分化治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)后,大量研究表明,砷化合物通过开放线粒体通透性转运孔道,破坏线粒体跨膜电位,改变胞质钙离子(Ca2+)浓度及氧化还原电位,活化caspase家族,与巯基氧化或交联及下调Bcl-2活性等选择性诱导某些肿瘤细胞凋亡,为临床使用砷化合物治疗血液系统恶性疾病及实体肿瘤提供了新的理论.

    作者:王韫芳;李昕权;孙红琰 刊期: 2001年第02期

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  • 新型耐药逆转剂PSC-833的研究与应用

    耐药逆转剂是目前克服多药耐药(MDR)的主要方法.本文简介了耐药逆转剂valsponder(PSC-833)的耐药逆转作用、作用机制、毒副作用及其在临床各种肿瘤中的研究应用.

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  • 脆性组氨酸三联体基因与白血病

    脆性组氨酸三联体(FHIT)基因是1996年Ohta等[1]克隆的抑癌基因,定位于染色体3p14.2,含有脆性部位FRA3B.FHIT mRNA长约1.1Kb,由10个外显子构成,外显子5-9为编码区,编码16.8KD的Fhit蛋白.Fhit蛋白是一种Ap3A水解酶.FHIT基因具有抑癌基因活性,在白血病中有异常表达或表达缺失.

    作者:王莉;董陆佳 刊期: 2001年第02期

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    作者:李忠平 刊期: 2001年第02期

  • 血管生成、血管内皮生长因子与恶性血液病

    恶性血液病发生发展与血管生成和血管内皮生长因子(VEGF)的关系日益受到人们的关注.本文综述了各种类型的白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤(MM)、骨髓增生异常综合征(MDS)等骨髓血管生成情况、血液VEGF水平的观察结果,及其与疾病的诊断、预后的关系;并介绍了抗血管生成治疗在恶性血液病应用的初步结果.抗血管治疗有可能成为恶性血液病治疗中的一个新的靶点.

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  • 血液系统恶性肿瘤特异性免疫治疗的研究进展

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    作者:杜娟;陈宝安 刊期: 2001年第02期

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    Bcl-2和Bax是凋亡调节基因Bcl-2家族的两个重要成员,二者可通过形成同源或异源二聚体来调节细胞凋亡.Bcl-2和Bax调节凋亡的机制与线粒体内信号传递系统、Bcl-2蛋白磷酸化和Bax转位有密切关系,并且,Myb、CREB、P53、Gif-1和WT1等多种基因均对Bcl-2的表达或功能具有调节作用.

    作者:车晓芳;罗颖;刘云鹏 刊期: 2001年第02期

  • 输血会传播致病基因吗?

    随着对人类嗜T淋巴细胞病毒-Ⅰ/Ⅱ(HTLV-Ⅰ/Ⅱ)tax基因的深入研究,人们发现其可能通过输血传播而使受血者致病.这一观点引起相当的关注,因为它可能使传统的输血相关传染病概念发生重要变化.

    作者:蒋光明 刊期: 2001年第02期

国际输血及血液学杂志

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主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办:中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所