李欣忆；段丁瑜；王盼盼；韩波；徐屹
目的 比较奥沙利铂(L-OHP)在昼夜4个不同时间治疗口腔鳞状细胞癌的疗效和不良反应的差异,并分析其昼夜生物节律特征.方法 将75只裸鼠置于12h光照/12h黑暗交替的环境中,将人颊鳞状细胞癌BcaCD885细胞注入裸鼠颊部建立口腔颊鳞状细胞癌模型,3周成瘤后随机分为5组(4个实验组,1个对照组),每组15只.4个实验组分别在24 h内的4个不同时间点,即灯亮后4、10、16、22 h(4 HALO、10 HALO、16 HALO、22 HALO)分别静脉注射L-OHP(17mg·kg-1),对照组静脉注射相同体积的生理盐水.给药后观察比较各组的疗效(抑瘤率和生存时间)、不良反应(体重、白细胞计数和肛周肿胀)情况,并用余弦分析法检验疗效和不良反应是否具有昼夜节律性.结果 在4、16和22 HALO时间注射L-OHP均获得较好的抑瘤率,但只有在16和22 HALO两个时间给药显著延长了荷瘤鼠的生存时间；在16和22 HALO时间给药,荷瘤鼠的不良反应显著小于4和10 HALO给药；余弦分析表明不同给药时间对小鼠的生存时间、体重和白细胞计数的改变具有明显的昼夜节律变化特征,其中14.88 HALO注射L-OHP荷瘤鼠的生存时间长.结论 用L-OHP对口腔鳞状细胞癌患者化疗应考虑时间因素,以增效减毒、提高患者生存率和生存质量.
作者：赵宁波；杨凯；唐洪；赵春蓉；陈丹；陈睿 刊期： 2013年第02期
目的 以血管内皮生长因子(VEGF)和血小板衍生生长因子(PDGF)复合同轴双层聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)支架并包裹股动静脉血管束,观察血管再生与成熟及支架早期血管化的动态变化.方法 将18只3月龄成年雄性新西兰大耳兔随机分为3组:实验组(8只)、实验对照组(8只)和空白对照组(2只).解剖分离兔的股动静脉血管束,将其包裹于溶液浇铸-颗粒沥取法制备的同轴双层PLGA支架中央.实验组支架的外层加注PDGF,内层加注VEGF;实验对照组支架的外层为空白,内层加注VEGF;空白对照组不予特殊处理.实验组及实验对照组于支架植入术后第7、10、14、21天观察新生血管的形态特征,空白对照组于支架植入术后第7、10天观察作为对照.结果 术后第7天,实验组及实验对照组股动静脉血管束可见少量呈放射状分布的血管芽；术后第10天,两组大量的新生血管芽沿支架孔隙空间向内层支架放射状生长并贯通支架全层,密度由内向外梯度递减；术后第14天,实验组血管壁较厚,呈分层结构,实验对照组以单层内皮样细胞衬里的幼稚血管为主；术后第21天,实验组支架内以成熟血管为主,而实验对照组血管数量明显减少.空白对照组始终未见明显血管结构.结论 同轴双层PLGA支架复合VEGF/PDGF可有效促进早期血管化.
作者：李受益；蔡庆义；陈刚；朱晓虹；钟晓敏；彭德瑞 刊期： 2013年第02期
慢性根尖周炎的特征是根尖区组织破坏,X线下表现为根尖透射影.本文报道左上颌第一前磨牙慢性根尖周炎伴根尖区局限化矿化物1例,该矿化物在X线下表现为高密度影.本文对该矿化物的可能病因进行了分析,并对相关文献进行了复习.
作者：董伟；李任；温黎明；戚孟春 刊期： 2013年第02期
细菌是人口腔微生物的优势种群,不断有新的种属被发现和命名.本文介绍2009-2012年从人口腔分离的5个新菌属和16个新菌种的主要生物学特性.
作者：肖晓蓉；李燕；肖丽英 刊期： 2013年第02期
目的 研究涎腺腺样囊性癌(SACC)中β-肌营养不良蛋白聚糖(β-DG)的表达情况,探讨金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)对SACC细胞表达β-DG的影响.方法 采用免疫细胞化学染色法检测经不同浓度(10、15、20、25μmol·L-1)TIMPs作用后SACC肺高转移株ACC-M和肺低转移株ACC-2中β-DG的表达情况,以未经TIMPs作用的ACC-M和ACC-2细胞作为对照.收集7例SACC患者的肿瘤组织样本,以10例正常涎腺组织作为对照,采用免疫组织化学染色法检测β-DG的表达情况.结果 未经TIMPs作用前,ACC-2和ACC-M细胞均未见β-DG表达,经不同浓度TIMPs作用后,ACC-2和ACC-M细胞β-DG表达均为阳性.10例正常涎腺组织中,β-DG主要表达于腺泡的基膜上；SACC组织的癌巢周围及癌细胞中β-DG表达阴性.结论 SACC细胞外基质和细胞骨架连接处的β-DG发生了断裂,可能使其更容易发生侵袭和转移,而TIMPs能够逆转β-DG的表达,为治疗SACC提供了新思路.
作者：郝艳梅；马佳；司晨晨；徐佳；景捷 刊期： 2013年第02期
目的 研究在不同角度的咬合斜面条件下相关口颌肌肉及韧带的约束反力的变化规律,为Twin-Block矫治器的临床应用提供理论依据.方法 建立颞下颌关节-下颌骨-Twin-Block矫治器系统的三维有限元模型,在此基础上添加相关口颌肌肉和韧带,根据临床及相关研究设计7个实验组(Twin-Block矫治器咬合导板斜面角度分别为40°、45°、50°、55°、60°、65°、70°),计算并分析相关口颌肌肉和韧带的约束反力.结果 咬肌深层前份、咬肌深层后份、颞肌前份、颞肌后份、茎突下颌韧带及蝶下颌韧带的受力随着Twin-Block矫治器咬合导板斜面角度的增大而增大.约束反力大值为82.57 N,小值为0.07 N.结论 1)颞肌前份、咬肌深层前份、咬肌深层后份、颞肌后份、茎突下颌韧带及蝶下颌韧带在Twin-Block矫治器引导下颌向前的过程中均受到被动牵张力,这对下颌骨的适应性改建有重要作用.2)本实验设计的7个实验组中的咬合倾斜角度均在患者生理承受范围之内,均在临床可选择之列.
作者：王佳男；李惠山；宗述正；高帅；赵伟；陈秉智；刘红彦 刊期： 2013年第02期
目的 通过下颌逐步前伸对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者舌咽部三维有限元模型进行加载,观察OSAHS患者舌咽部生物力学和形态学改变.方法 对OSAHS患者上气道行薄层CT扫描,获得OSAHS患者上气道DICOM格式的图像信息,采用Mimics 10.0、Imageware 10.0和Ansys 8.0软件建立上气道、下颌骨、舌骨及相关周围结构的三维有限元模型,然后通过逐步前伸下颌骨,观察舌咽部生物力学和形态的变化及规律.结果 成功建立了OSAHS患者上气道及结构的三维有限元模型.通过逐步前伸下颌骨,舌咽部发生相应形态变化,其主要表现为:上气道舌咽部会厌尖横截面横径增加,而上气道舌咽部会厌尖横截面矢状径减小；S1主应力主要分布于上气道前壁区肌肉牵拉处,应力位置未发生明显改变,舌咽部主应力值随下颌前伸距离增加而不断增加.结论 使用Mimics、Imageware和Ansys软件提高了建模效率和模型的精确性.通过对整体有限元模型的下颌逐步前伸加载,有效展示了下颌骨前伸与舌咽部两者之间的关系,研究方法可行.
作者：杨随兴；封净；张佐；曲爱丽；龚淼；唐洁；范俊恒；李松青；赵燕玲 刊期： 2013年第02期
目的 研究Osterix(Osx)过表达对人牙周膜细胞受力后骨向分化的影响,探讨Osx与正畸牙周组织骨改建的关系.方法 采用组织块法培养人牙周膜细胞,用重组质粒pcDNA3.1 flag-Osx转染人牙周膜细胞.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Westem blot方法检测未转染组、转染空质粒组、转染Osx组细胞Osx mRNA和蛋白表达水平；并观察核心结合因子α1 (Cbfα1)、碱性磷酸酶(ALP)、骨桥素(OPN)、骨钙素(OC)、骨涎蛋白(BSP)和a1(Ⅰ)型胶原蛋白(ColⅠ)的mRNA表达情况.3组细胞加载6h离心力后,观察上述检测指标的变化.结果 转染24h后,相对未转染组,转染空质粒组Osx mRNA和蛋白水平无明显变化(P＞0.05)；而转染Osx组Osx mRNA和蛋白表达水平明显升高(P＜0.01),同时5个成骨标志基因的mRNA表达亦均明显升高(P＜0.05,P＜0.01).加力6h后,3组Osx和成骨标志基因表达水平均明显升高,但是转染Osx组Osx mRNA和蛋白表达增强更加显著,增加量约为其他两组的2倍,其ALP、OPN、OC、BSP和ColⅠ的mRNA表达亦升高更显著.结论 Osx过表达可以促进人牙周膜细胞在机械力作用下向成骨样细胞分化.Osx可能通过调控多种成骨基因的表达,从而在正畸牙周组织的骨改建过程中发挥着重要的作用.
作者：赵艳红；李洪发；王春玲；杨强；郑朝；付雅丽 刊期： 2013年第02期
目的 观察奥乐V护牙剂对早期釉质龋的再矿化作用.方法 将50个牛牙釉质块建立人工龋模型后随机分为5组:奥乐V护牙剂组、GC护牙素组、氟化钠(NaF)组、奥乐V护牙剂+NaF组、去离子水(DDW)组,分别进入pH循环模型.采用显微硬度计测定各组标本脱矿前和pH循环后的釉质表面硬度值,扫描电镜观察各组再矿化后釉质表面形态结构的改变.结果 各实验组经再矿化处理后其表面显微硬度均明显提高(P＜0.001),奥乐V护牙剂组再矿化后其表面显微硬度低于NaF组(P＜0.001),但与GC护牙素组间差异无统计学意义(P＞0.05)；再矿化后奥乐V护牙剂组釉质表面有较大颗粒沉积.结论 奥乐V护牙剂具有促早期人工釉质龋再矿化的作用.
作者：隋小玲；刘源；杨燃；邹静 刊期： 2013年第02期
目的 比较辉光放电和介质阻挡放电两种低温等离子体装置产生的大气压低温等离子体对根管内粪肠球菌生物膜的杀菌效果.方法 在120颗离体牙的根管内部培养粪肠球菌生物膜,培养时间为7d.将离体牙随机分为12个组,其中,10组分别接受介质阻挡放电和辉光放电这两种大气压低温等离子体装置处理离体牙根管,每种装置各处理5组,每组处理时间分别为2、4、6、8、10mim;另外2组为两种不同装置的单纯气体对照组.采用菌落形成单位计数法比较两种装置对根管内生物膜的杀菌效果,通过光谱测量仪分析两种装置的等离子体活性成分.结果 介质阻挡放电装置比辉光放电装置对根管内粪肠球菌生物膜的杀菌效果更好,不同时间段二者存活的细菌数量均有统计学差异(P＜0.05),而且随着处理时间延长优势更加明显.发射光谱显示两种装置的低温等离子体活性物质成分一致,但激发态Ar原子的群峰总体上表现为介质阻挡放电装置是辉光放电装置的2倍.结论 介质阻挡放电装置产生的低温等离子体杀灭根管内粪肠球菌生物膜更具优势.
作者：孙科；杨小慧；叶帼嫔；潘红；王静 刊期： 2013年第02期
目的 评价经结膜切口入路行颧眶复杂骨折手术的效果.方法 对46例54侧颧眶复杂骨折,采用结膜切口入路并向外眦延伸5～10 mm,43例附加口腔前庭黏膜切口,将骨折断端解剖复位后,采用钛板进行眶缘坚强内固定,钛网进行眶底粉碎性骨折的重建.结果 46例颧眶复杂骨折患者术后左右颧部基本对称,眼球位置解剖复位,效果满意.术后无明显不良并发症,仅1例出现右侧角膜上皮剥脱,1例出现结膜水肿消退延迟,经用药后均恢复正常.结论 经结膜切口入路能充分暴露颧眶复杂骨折,避免了面神经损伤、面部瘢痕等并发症,是治疗颧眶骨折的较好的手术入路.
作者：肖文芝；陈涌；骆琦；刘华；张莉 刊期： 2013年第02期
目的 初步筛选高致龋性变异链球菌临床分离株.方法 通过检测41株变异链球菌临床分离株的产酸能力、耐酸能力、黏附能力和合成细胞外多糖能力,初步筛选出高致龋性变异链球菌临床分离株.结果 不同的变异链球菌临床分离株体外致龋能力不同,其中3株产酸能力、耐酸能力、黏附能力和合成细胞外多糖能力均较高,提示可能为高致龋性变异链球菌临床分离株,另外3株产酸能力、耐酸能力、黏附能力和合成细胞外多糖能力均较低,提示可能为低致龋性变异链球菌临床分离株.结论 通过筛选可能获得了高致龋性变异链球菌临床分离株.
作者：王成龙；刘佼佼；苏东华；储冰峰；李少华；夏伟；罗燕萍；杨继勇；丁红梅 刊期： 2013年第02期
目的 观察载银纳米羟磷灰石/二氧化钛/聚酰胺66 (Ag-nHA-nTiO2/PA66)纳米抗菌复合膜的物理结构及对成骨样细胞生物相容性的影响.方法 扫描电镜(SEM)和光学显微镜下观察Ag-nHA-nTiO2/PA66膜和膨体聚四氟乙烯(e-PTFE)膜的结构,在两组膜材料上接种成骨样细胞MG63,另设空白对照组.甲基噻唑基四唑(MTT)法检测MG63细胞的增殖曲线,酶联免疫法检测细胞内碱性磷酸酶(ALP)的表达,SEM下观察细胞在生物膜表面的增殖和黏附情况.结果 Ag-nHA-nTiO2/PA66膜正面疏松多孔,反面光滑致密.e-PTFE膜正反面结构相同,由成行排列的长椭圆形裂隙组成.与空白对照组相比,MTT检测显示,两种膜对MG63细胞增殖活力差异无统计学意义(P＞0.05)；ALP活性间差异也无统计学意义(P＞0.05).SEM下观察细胞在两种膜上生长良好,在Ag-nHA-nTiO2/PA66膜上细胞伸展更充分.结论 Ag-nHA-nTiO2/PA66膜对MG63细胞生长无抑制作用.与e-PTFE相比,其具有更优良的结构和生物学性能,适于用作引导骨再生膜材料.
作者：刘曼；张强；周立伟；莫安春；李小玉；李吉东 刊期： 2013年第02期
目的 探讨改性后聚乳酸(PLA)包裹骨形态发生蛋白-2(BMP-2)制备的纳米微球缓释系统对兔下颌骨缺损的修复效果.方法 将PLA进行接枝聚合反应改性后,应用超声乳化法制备PLA纳米微球(PLA-Ns)、BMP-2-PLA纳米微球(BMP-2-PLA-Ns)凝胶.将45只家兔随机分为3组:空白组、PLA-Ns凝胶组(对照组)、BMP-2-PLA-Ns凝胶组(实验组),建立骨缺损动物模型,对照组植入PLA-Ns凝胶,实验组植入BMP-2-PLA-Ns凝胶,空白组不予特殊处理.术后第1、2、4周处死家兔,截取缺损区颌骨段,进行影像学、苏木精-伊红(HE)染色、PCNA免疫组织化学染色观察.结果 影像学观察可见:实验组骨缺损区修复良好,阴影不明显,修复效果好于对照组和空白组.HE染色观察可见:实验组和对照组有大量新生血管和继发性骨痂形成,实验组骨痂比例明显高于对照组和空白组.免疫组织化学观察可见:第1、2周,实验组PCNA阳性软骨细胞多于对照组和空白组；第4周,各组PCNA阳性细胞均罕见,PCNA阳性细胞检出率低于第1、2周.结论 BMP-2-PLA-Ns缓释系统能明显促进下颌骨缺损修复.
作者：罗菲；卢来春；曾勇；赵智亮；祝金香；张纲 刊期： 2013年第02期
目的 研究3种常见的非白色假丝酵母菌对人脐静脉内皮细胞株ECV304细胞增殖及细胞周期的影响.方法 制备热带假丝酵母菌、克鲁斯假丝酵母菌和光滑假丝酵母菌上清液并行倍比稀释,设1、4、16倍3个稀释度以及对照组.体外培养ECV304细胞,分别将3种非白色假丝酵母菌不同稀释度的上清液与ECV304细胞共培养,采用MTT法测定培养24、48、72 h后的细胞增殖率；倒置显微镜观察培养48 h后细胞密度的变化;流式细胞术测定培养48 h后对ECV304细胞周期的影响.结果 培养24 h后,3种假丝酵母菌1倍稀释的上清液均可促进细胞增殖,4倍稀释的克鲁斯假丝酵母菌也可促进细胞增殖(P＜0.05)；培养48、72 h后,克鲁斯假丝酵母菌和光滑假丝酵母菌上清液仍可促进ECV304细胞增殖,而热带假丝酵母菌上清液无论稀释度高低均不能促进ECV304细胞增殖.培养48 h后,克鲁斯假丝酵母菌和光滑假丝酵母菌上清液组的细胞密度明显增高,同时其G0/G1期细胞所占比例降低,细胞增殖指数(PI)升高(P＜0.05);而热带假丝酵母菌组的细胞密度和PI均无明显变化(P＞0.05).结论 克鲁斯假丝酵母菌和光滑假丝酵母菌的代谢产物对ECV304细胞的增殖有诱导作用,临床上应加强非白色假丝酵母菌感染的检测和治疗.
作者：陈斌；车团结；白德成；何祥一 刊期： 2013年第02期
黏液腺癌是一种少见的上皮性恶性肿瘤,好发于阑尾、胰腺、乳腺等部位,发生于涎腺者罕见.本文报道1例发生在涎腺的黏液腺癌,并对相关文献进行复习.
作者：姚甜；张丽慧；赵业；郑亚鸽；吴兰雁 刊期： 2013年第02期
牙龈健康与美观是正畸治疗目标的重要组成部分.牙周组织健康为牙移动提供了基础,牙齿排列与龈缘的细微变化可影响牙龈美观.治疗前对牙龈状况的评估是制订多学科联合治疗计划的基础,而研究正畸治疗对牙龈的影响可为维护牙龈健康和改善牙龈美观提供依据.本文对正畸相关的牙龈健康与美观作一综述.
作者：艾冬青；徐晖 刊期： 2013年第02期
目的 探讨牙龈组织中是否存在β防御素-4(hBD-4)及其分布情况.方法 收集健康牙龈标本.采用免疫组织化学法检测18例牙龈组织标本hBD-4蛋白水平的分布；提取组织RNA,进行实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real time RT-PCR)检测30例牙龈标本中hBD-4基因的表达水平.结果 免疫组织化学检测结果显示,18例牙龈样本中有13例检出hBD-4; real time RT-PCR检测结果显示,30例牙龈组织中4例样本检测出hBD-4表达.结论 hBD-4在健康牙龈组织中有不同水平的表达和分布,可能在维持牙周组织健康中起作用.
作者：李欣忆；段丁瑜；王盼盼；韩波；徐屹 刊期： 2013年第02期
目的 探讨实验性单侧前牙反(牙合)修复体对大鼠髁突软骨中甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)及PTH/PTHrP受体-1 (PTH1R)表达的影响.方法 在6周龄SD大鼠左侧上、下切牙粘接金属不良修复体,使其呈反(牙合)关系,2、4、8周后取颞下颌关节(TMJ),苏木精-伊红(HE)染色观察组织形态学变化,免疫组织化学染色及实时定量聚合酶链反应检测PTHrP、PTH1R的表达情况.结果 8周时,实验组髁突软骨出现明显退行性变,PTHrP阳性细胞较对照组显著增多(P＜0.01),PTH1R阳性细胞明显减少(P＜0.01)；实验组髁突软骨PTHrP mRNA的表达显著高于对照组(P＜0.01),而PTH1R mRNA表达明显降低(P＜0.01).结论 髁突软骨PTHrP的高表达因PTH1R的低表达不能有效发挥作用,可能是髁突软骨骨关节病样变的重要分子机制之一.
作者：郭敏；张婧；鹿蕾；王艳丽；张勉；王美青 刊期： 2013年第02期
目的 研究慢性牙周炎病变牙龈组织中高迁移率族蛋白1(HMGB1)的表达.方法 提取健康志愿者外周血单核细胞(PBMC),以1μg·mL-1的细菌脂多糖(LPS)刺激细胞,24h后用免疫荧光染色法检测HMGB1的表达,48h后用酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中HMGB1的表达；分别以50ng·mL-1肿瘤坏死因子-α (TNF-α)和100 ng·mL-1HMGB1刺激PBMC,48 h后检测细胞上清液中HMGB1和TNF-α的表达.另外收集健康者和慢性牙周炎患者的牙龈组织和龈沟液,分别检测牙龈组织和龈沟液内HMGB1的表达.结果 LPS刺激PBMC 24 h后,HMGB1自细胞核移出至细胞质中；刺激48 h后,细胞上清液中HMGB1的表达量明显高于对照组(P＜0.01).TNF-α和HMGB1分别刺激PBMC 48 h后,上清液中HMGB1和TNF-α的表达水平较对照组亦有明显增强(P＜0.01).在慢性牙周炎牙龈组织上皮钉突下方浸润的细胞中,HMGB1自细胞核转移至细胞质和细胞外；其龈沟液内HMGB1的表达量也明显高于健康对照组(P＜0.01).结论 HMGB1可能在牙周炎病理进程中有重要作用.
作者：赵华强；穆萍萍；魏玲玲；侯萌；孙钦峰；宋晖；杨丕山 刊期： 2013年第02期
华西口腔医学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学
