周洁；宋锦璘；陈梦苇；王涛；邓锋
对3例艾滋病患者的口腔表征进行分析,并对艾滋病的诊断进行探讨,以提高口腔医务工作者对艾滋病的警惕性,做到早发现、早诊断、早治疗,以控制疾病的进一步传播及加强医务工作人员的自身防护.
作者：李张维；李晓英；刘文钊；王甲一；曾昕 刊期： 2009年第06期
目的 研究舌鳞癌(TSCC)及癌前病变中Noteh1的表达,探讨其与表皮生长因子受体(EGFR)之间的潜在关系.方法 免疫组化检测41例人TSCC、39例舌黏膜白斑(LP)和7例正常舌黏膜标本中Notch1和EGFR的表达.结果 在正常舌黏膜和LP中,Notch1阳性表达主要位于角化层,部分颗粒层和棘层细胞也有表达,基底层无表达;而EGFB阳性表达主要位于基底层,棘层少见表达,颗粒层和角化层无表达.在TSCC中,Notch1阳性表达多见于癌巢中鳞状化生的角化细胞及类棘层细胞,周边细胞无表达;而EGFR阳性表达主要位于癌巢周边细胞,鳞状化生的角化细胞及类棘层细胞无表达.结论 Notch1在舌黏膜上皮中促进细胞分化,在TSCC中起抑癌作用;而EGFR的表达可能抑制Notch1的表达,以维持细胞增殖,并促进TSCC发生发展.
作者：黄红杰；平飞云；胡济安；赵士芳 刊期： 2009年第06期
3个根管的下颌第一前磨牙极其罕见,本文报道1例3个根管的下颌第一前磨牙的根管治疗,并着重探讨了根管探查和预备的要点.
作者：安康康；赵守亮 刊期： 2009年第06期
目的 克隆牙龈卟啉单胞菌菌毛fimA基因并使其在大肠杆菌中正确表达.方法 利用PCR方法克隆牙龈卟啉单胞菌fimA基因,构建其原核表达质粒pT-BAD/fimA,获得其在大肠杆菌中的表达,基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定重组蛋白.以不同质量浓度咪唑缓冲液(250、200、150、100、50 μmol·L~(-1))洗脱结合在His-tag纯化柱的目的蛋白,选择佳洗脱质量浓度.结果 克隆基因测序结果与GeneBank数据库中的序列呈现99.9%同源性;诱导表达后可观察到相对分子量3.8x10~4的融合蛋白,经MALDI-TOF-MS检测进一步证实为FimA蛋白.100 μmol·L~(-1)咪唑缓冲液洗脱得到的蛋白质纯度高,其纯度为95%.结论 本实验成功克隆了fimA基因,并获得在大肠杆菌中的正确表达,同时得到纯度较高的FimA蛋白,为后续研制增强免疫应答的高效牙周炎真核表达质粒奠定了基础.
作者：刘薇；于飞；陈卫民；何伟 刊期： 2009年第06期
目的 对比相同浓度下赤藓糖醇和木糖醇对变异链球菌生长和产酸的影响.方法 分别用含0.5%、1%、2%、4%、8%、12%、16%赤藓糖醇和木糖醇的TPY培养基在厌氧条件下培养变异链球菌,分别于0、2、4、6、8、10、12、18、24h测量液体培养基的光密度值(A值)和pH值,运用SPSS描绘其变化曲线图.结果 在0.5%、1%、2%浓度下,赤藓糖醇培养基的A值较木糖醇培养基高,pH值较木糖醇培养基低,说明变异链球菌在含0.5%、1%、2%赤藓糖醇的培养基内的生长和产酸能力明显较相同浓度木糖醇培养基高.在8%、12%、16%浓度下,赤藓糖醇培养基的A值较木糖醇培养基低,pH值较木糖醇培养基高,说明变异链球菌在含8%、12%、16%赤藓糖醇的培养基内的生长和产酸能力明显较相同浓度木糖醇培养基低.结论 对比木糖醇,低浓度下赤藓糖醇对变异链球菌生长和产酸的抑制作用较弱,高浓度下赤藓糖醇的抑菌效果更强.
作者：姚军；张佳丽；吴玉琼；卢兆杰 刊期： 2009年第06期
目的 通过对限定性角质形成细胞无血清培养基(DK-SFM)和3T3滋养层培养毛囊bulge干细胞的比较,寻求既能方便获得大量毛囊bulge干细胞,又能减少其分化的理想培养条件.方法 采用DK-SFM和313滋养层分别培养毛囊bulge干细胞,通过倒置显微镜观察毛囊bulge干细胞的形态,免疫荧光染色检测毛囊bulge干细胞的特异性标记细胞角蛋白19(CK19)和分化相关抗体群34(CD34)的表达鉴定毛囊bulge干细胞.通过比较2种方法培养的毛囊bulge干细胞的克隆形成率和CD34阳性率的差异,分别比较毛囊bulge干细胞的增殖能力和干细胞的数量,综合评估2种培养方法的优劣.结果 倒置显微镜观察2种培养方法所得毛囊bulge 干细胞均为铺路石状.免疫荧光染色检测2种培养方法培养的毛囊bulge干细胞CK19和CD34均呈阳性.DK-SFM和3T3滋养层培养的毛囊bulge干细胞克隆形成率分别为69.4%和62.2%.流式细胞仪检测DK-SFM培养的毛囊bulge干细胞中CD34阳性率为72.3%;3T3滋养层培养的毛囊bulge干细胞中CD34阳性率为34.7%.结论 DK-SFM和3T3滋养层培养作为毛囊bulge干细胞的2种培养方法,均可以获得未分化的毛囊bulge干细胞.用313滋养层培养毛囊bulge干细胞的方法比较复杂,且所获的细胞混杂有313细胞,但用此种方法可获得大量的毛囊bulge干细胞.用DK-SFM培养毛囊bulge干细胞方法简单,但细胞不易贴壁,且数量较少,但能有效分离出较纯的毛囊bulge 干细胞,保持较好的细胞活性.
作者：董刚；汪成林；彭栗；叶玲 刊期： 2009年第06期
目的 通过对比不同纳米颗粒钛膜表面成骨细胞的合成能力,评价其生物相容性.方法 采用直流磁控溅射法通过控制温度(常温、100℃、250℃、380℃)构建4级纳米颗粒钛膜,将SD乳鼠第3代成骨细胞接种于其表面及未镀膜的钛片表面,对表面成骨细胞上清液中骨钙素(OC)含量进行检测.结果 在7、14d时,随着时间的延长,各实验组和对照组样本表面的细胞上清液中OC含量均增大.在7 d时,对照组与其他各组相比,OC含量间差异均有统计学意义(P<0.05).在14d时,100℃实验组表面OC含量增幅大,100℃实验组与380℃实验组、对照组、空白组相比,其筹异具有统计学意义(P<0.05),250 ℃实验组与380 ℃实验组、对照组、空白组相比,其差异也具有统计学意义(P<0.05).结论 钛表面纳米改性有利于其生物相容性,不同纳米粒径可以影响成骨细胞的合成功能.
作者：巴凯；张静；王虎；刘媛媛；杨振宇；李明霞；李伟；缪竞威 刊期： 2009年第06期
目的 研究一氧化氮合酶(NOS)在犬下颌骨牵张成骨及骨创伤修复过程的表达和意义.方法 28只犬随机分成牵张组和直接延长组各12只及正常对照组4只,用免疫组化法检测牵张第6天、牵张后固定2周和8周NOS表达水平的变化.结果 牵张第6天牵张组可见牵开区组织内炎性细胞浸润,血管周围和间质内较多红细胞漏出.牵张及固定早期,牵张组和直接延长组诱导型NOS(iNOS)与内皮型NOS(eNOS)阳性表达均明显高于正常对照组,直接延长组的iNOS和eNOS阳性表达低于牵张组,差异均有统计学意义(P＜0.05);牵张后固定8周iNOS和eNOS阳性表达3组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 NOS在牵张早期表达升高,结合在牵张早期组织内红细胞漏出,提示牵张成骨过程中存在某种程度的微创伤,这种微创伤可能是牵张成骨的重要启动因素之一.
作者：周诺；廖妮；韦山良；梁飞新 刊期： 2009年第06期
目的 考察国产氧化钇稳定四方晶体氧化锆(3Y-TZP)与4种氧化锆专用饰面瓷界面的结合性能.方法 粉浆涂塑方法分别将VITA VM9、SHOFU VINTAGE ZR、IPS e.max Ceram、Cereon ceram kiss 4种氧化锆专用饰面瓷烧结在15 min×5 mm×5 mm的3Y-TZP核瓷试件上,另外制作相同尺寸镍铬合金烤瓷试件作为对照,测试界面剪切强度.制作氧化锆基底与饰面瓷双层瓷试件,扫描电镜(SEM)观察结合界面微观形貌;能谱分析(EDS)检测界面元素分布.结果 氧化锆与VITA VM9、SHOFU VINTAGE ZR、IPS e.max Ceram、Cereon ceranl kiss 4种氧化锆专用饰面瓷的剪切强度分别为(18.83±1.77)Mpa、(23.83±7.05)Mpa、(17.87±2.30)Mpa、(22.26±7.45)Mpa,各组与金属烤瓷对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).各3Y-TZP烤瓷组试件破坏模式以界面破坏为主.扫描电镜观察氧化锆和饰面瓷结合界面结合紧密;能谱分析结果显示二者存在化学元素渗透.结论 国产3Y-TZP与饰面瓷材料界面结合良好,可以满足临床需要.
作者：殷家悦；张忠提；艾红军；司文捷；包扬 刊期： 2009年第06期
目的 分析人龋坏组织中变异链球菌与乳酸杆菌在不同分组中的培养计数及不同细菌主导的病例数,研究变异链球菌和乳酸杆菌在致龋过程中的协同作用.方法 选取甘肃省靖煤公刮总医院口腔科110例龋病患者,按照不同龋坏程度、不同年龄、不同龋坏性质分组采集龋坏组织,在选择培养基上培养,计数菌落数量.统计2种细菌在不同分组中的检出率、细菌计数半均数及不同敛龋菌病例数,研究二者的致龋作用.结果 变异链球菌和乳酸杆菌的细菌计数平均数随着龋坏程度增加而增高(P<0.05),在老年组患者中变异链球菌和乳酸杆菌数鼍增高(P<0.05),在龋病活动期增高(P<0.05).随着龋坏程度的增加,变异链球菌和乳酸杆菌共同致龋病例数增高(P<0.05),在老年人龋坏中共同致龋病例数增高(P<0.05),变异链球菌和乳酸杆菌共同致龋作用与龋病的静止与活动无相关性.结论 变异链球菌和乳酸杆菌随着龋坏程度的增加,共同致龋作用增强;老年人龋齿中,二者的协同作用占主导作用;在龋病活动期与静止期中,变异链球菌和乳酸杆菌仪存在数量上的区别,二者的单独致龋能力均在活动期增强,但共同致龋作用与龋病的活动与静止无关联.
作者：张立桓；孙涛生；邬宏亮；孙芳明 刊期： 2009年第06期
目的 研究在同一牙弓中牙齿存在相互作用的条件下,2种槽沟尺寸的托槽在转矩控制方面是否有差异.方法 通过Typodont水浴实验,模拟临床矫治过程,测量结束弓丝为0.431 8 mmx0.635 0 mm不锈钢方丝时,使用0.558 8 mm×0.711 2 mm托槽和0.457 2 mm×0.635 0 mm托槽时上颌5+5共10颗牙齿的唇舌向倾斜度.实验重复10次.通过计算机编程进行计算,将唇舌向倾斜度转换为上颌5+5的转矩余隙角ψ.对2种槽沟尺寸托槽的ψ的绝对值进行配对t检验.结果 2种槽沟尺寸的托槽在转矩控制方面的差异具有统计学意义,当结束弓丝为0.431 8 mm×0.635 0 mm不锈钢方丝时,0.558 8 mm×0.711 2 mm和0.457 2 mm×0.635 0 mm托槽转矩余隙角ψ的绝对值分别为6.140°±3.758°和2.608°±1.479°,2种托槽间转矩余隙角ψ的绝对值的均值相差3.532°,0.457 2 min×0.635 0 mm托槽的转矩余隙角较小.在2种槽沟尺寸托槽的作用下,上颌左右尖牙ψ的绝对值分别为2.560°±2.605°、4.230°±2.817°、1.260°±0.747°和2.070°±0.663°,尖牙较其他牙位ψ的绝对值的差值要小.结论 2种槽沟尺寸的托槽在转矩控制方面存在差异,弓丝尺寸相同时,0.457 2 mm×0.635 0 mm托槽可以更好地控制牙齿的转矩.槽沟尺寸对转矩控制的影响小于以往研究的理论计算值和材料学实验结果,可能是由于同一牙弓牙齿间的相互影响所致.
作者：田军；柳忠豪；张丁；武传君 刊期： 2009年第06期
目的 克隆少汗型外胚层发育不良症(HED)eda-A1基因并进行突变分析,同时构建eda-A1基因编码序列突变型(M)和野生型(W)的真核表达载体pcDNA3.1(-)-eda-A1-M/W,为进一步明析eda基因的功能奠定基础.方法 设计含有BamH Ⅰ和Hind Ⅲ的酶切位点的引物,从HED患者和正常人外周血淋巴细胞中提取总mRNA,利用RT-PCR法克隆eda-A1(M/W)基因cDNA序列;并运用BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切pcDNA3.1(-)载体和eda-A1基因片段,将eda-A1(M/W)插入到pcDNA3.1(-)载体中,从而构建新的真核表达载体,命名为pcDNA3.1(-)-eda-A1-M和pcDNA3.1(-)-eda-A1-W.结果 成功克隆少汗型外胚层发育不良症eda-A1基因,并发现未见报道过的907位A→C错义突变,导致306位编码氨基酸由谷氨酰胺变异为脯氨酸;经PCR法、重组载体双酶切法、DNA测序验证,成功构建了pcDNA3.1(-)-eda-A1-W/M的真核表达载体.结论 成功构建少汗型外胚层发育不良症eda-A1基因(突变型和野生型)真核表达载体pcDNA3.1(-)-eda-A1-M/W,为进一步研究该基因在牙齿发育中的生物学作用奠定了实验基础.
作者：雷科；车团结；王锦明；邓旎；张琳；何祥一 刊期： 2009年第06期
目的 分析安氏Ⅲ类错(牙合)患者的头颅侧位形态特征及其与治疗的关系.方法 收集北京大学口腔医院1997-2000年就诊的安氏Ⅲ类错(牙合)患者472名,通过影像测量及小平方和重叠法(PS)处理获得患者的标准化点坐标值并以此为统计指标对472例患者进行聚类分析和亚型分类,并总结各亚型的治疗方式.结果 472例患者共分成14类亚型,通过计算机绘图形成了各亚型的图形模板,同一类亚型的治疗方式较一致.结论 安氏Ⅲ类错(牙合)具有不同的颅面骨骼分型,这些分型对于治疗方式的选择具有重要的意义.
作者：李飒；许天民；林久祥 刊期： 2009年第06期
目的 探讨孕妇牙周病中牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)检出情况、血清炎性因子与早产低体重(PLBW)的关系.方法 通过严格筛查分别选取分娩出早产低体重儿的产妇(PLBW组)和正常分娩的产妇各30例(对照组),对其牙周状况进行检查,记录菌斑指数(PI)、出血指数(BI)、探诊深度(PD)及临床附着丧失水平(CAL),并采集产妇龈下菌斑、静脉血和脐带血,采用16S rRNA PCR法检测菌斑中P.gingivalis,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中自细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和前列腺素E_2(PGE_2)水平.结果 PLBW组牙周状况较差,P.gingivalis在PLBW组和对照组中检出率分别为56.7%和30.0%,两者差异有统计学意义(P<0.05).牙周病变程度、P.ginsivdis检出率与胎儿孕周和出生体重均呈弱负相关(P<0.05).PLBW组静脉血和脐带血中IL-1β、IL-6、PGE_2水平均较对照组高;PLBW组内患有牙周病者静脉血中IL-1β、PGE_2含量高于牙周健康者(P<0.01).结论 孕妇牙周感染可能是导致早产低体重儿的原因之一.
作者：林垚；田宗蕊；陈宏柏；台保军；江汉；杜民权 刊期： 2009年第06期
目的 研究2种商品化包埋料Cristo balite Micro Ⅱ和Cristo Quick的膨胀性能及其对铸件精度的影响.方法 选用传统型石膏基包埋料Cristo balite Micro Ⅱ和快速加热型石膏基包埋料Cristo Quick,按粉液质量比为1:3的比例混合调拌,分别测定2种包埋料的凝固膨胀率和热膨胀率.以预制标记点的圆盘形蜡型为铸件原型,采用0.45 mm陶瓷纤维衬层铸圈,分别用2种包埋料包埋铸造,测量铸件在相应标记点方向上的尺寸变化率.结果 1)Cristo balite Micro Ⅱ的凝固膨胀率、热膨胀率和总膨胀率分别为0.68、1.18和1.86,Cristo Quick则分别为0.94、1.03和1.97.2种材料的凝固膨胀率和热膨胀率的差异有统计学意义(P＜0.05),而总膨胀率的差异无统计学意义(P>0.05).2)在衬层厚度相同的情况下,采用2种包埋料铸造的铸件,其尺寸变化率的差异无统计学意义(P>0.05).结论 本研究选择的2种石膏基包埋料膨胀量相同但膨胀特性不同,对铸造精度都没有影响.
作者：童徐；赵耀；孟玉坤 刊期： 2009年第06期
随着我国步入老龄化社会,老年人口占总人口的比例逐步升高.近年来,随着老年口腔医学的不断发展与普及,我国老年人口内存留牙数不断增多,过去患龋率较低和需行大面积修复治疗的老年人群的龋病发生率有所提高,口腔医生在老年龋病防治工作中面临新的挑战.微创牙科治疗(MID)是一种全新的齿科医学理念,着眼于疾病的早发现、早诊断、早治疗,强调病症早期的微创(甚至分子水平)治疗以及发生不可逆性损伤时以患者为本的治疗方案.本文主要阐述了MID理念在老年龋病预防中的应用,主要内容包括患龋风险评估、龋病早期诊断(未形成龋洞前)、促进牙体外部和窝涧内部的再矿化,体现了MID在老年龋病早期诊断、早期治疗以及控制龋病进程中的重要作用.
作者：储冰峰；张鹰；刘洪臣 刊期： 2009年第06期
目的 分离和培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),对其进行鉴定,并探讨酪氨酸激酶受体-2(Tie-2)基因在HUVECs中的表达情况.方法 用胰蛋白酶消化、分离HUVECs并对其进行培养,根据细胞生长特点、形态特征和Ⅷ因子免疫荧光组化技术对细胞进行鉴定.分别采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和SABC免疫细胞化学染色对HUVECs中Tie-2 mRNA和蛋白表达情况进行检测.结果 原代培养的HUVECs约于24 h完全贴壁,4～5 d后融合成单层铺路石样结构.Ⅷ因子免疫荧光组化法证实细胞是HUVECs.RT-PCR检测到HuVECs中Tie-2 mRNA条带明显,SABC免疫细胞组化法检测到Tie-2蛋白在HUVECs胞浆、核膜中旱强阳性表达,阳性率为85%以上.结论 胰蛋白酶灌流消化法可获得高纯度的HUVECs,Tie-2在HUVECs中旱强阳性表达.
作者：吴世卿；郑俊发；曾曙光；陈少鹏；薛国初；章锦才 刊期： 2009年第06期
目的 探讨多数牙先天缺失患者的人类成对盒基因(PAX9)和肌节同源盒基因(MSX1)突变位点,为该疾病的病因学研究提供依据.方法 对于该例患者与部分正常家庭成员进行口内检查及家系调查,取研究模型测量其牙冠宽度,并与正常值比较.拍摄曲面断层片和头颅侧位片进行头影测量分析,对比颅面形态和错(牙合)畸形类型及特点.从静脉血中提取DNA,根据PAX9和MSX1的全序列设计引物,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增PAX9基因的外显子1、2、3、4及MSX1基因外显子1、2,而后通过对分段PCR纯化产物的测序,并结合系谱进行突变分析.结果 患者伴有牙齿形态畸形,与中国人正常值相比较,牙冠宽度较小.头影测量分析结果提示先证者在骨面型及颌骨形态等方面无明显遗传倾向.基因筛查结果显示先证者及其母亲的PAX9外显子3第718位点上由G变为C,属错义突变,导致与之对应的第240位氨基酸由丙氨酸变为脯氨酸:MSX1未见突变.结论 多数牙先天缺失可能与PAX9基因外显子3的第718位点上的错义突变有关.
作者：王璟；简繁；王晟；王虎；杨秩；廖正宇；赖文莉 刊期： 2009年第06期
目的 比较下颌切牙Empress 2瓷贴面和全瓷冠牙预备体及修复体粘接后复合体的抗折强度.方法 选择人离体下颌切牙50颗,随机分为5组.A组为瓷贴面牙体预备组,B组为全瓷冠牙体预备组,C组为瓷贴面修复组,D组为全瓷冠修复组,E组为完整下颌切牙(对照组).采用标准化牙体预备过程,Empress 2铸瓷系统及树脂粘接技术完成瓷贴面-牙体和全瓷冠-牙体复合体.使用Instron万能试验机测试5组牙齿的抗折裂载荷值,采用方差分析进行统计学分析.结果 A、B、C、D、E组的抗折裂载荷值分别为:(576.11±91.53)、(204.13±85.88)、(451.50±116.81)、(386.16±117.75)、(566.05±121.37)N.经统计学分析,B组抗折裂载荷值低于其他组(P<0.01);A、E组间的差异无统计学意义,其值高,高于其他组(P<0.05);C、D组间的差异也无统计学意义,其值低于A、E组,但高于B组(P<0.05).结论 下颌切牙瓷贴面预备后,牙体抗折能力无明显降低.下颌切牙Empress 2瓷贴面与全瓷冠粘接后,2种复合体的抗折裂能力无明显区别.
作者：魏煦；李彦 刊期： 2009年第06期
目的 定量分析环孢素(CsP)对大鼠牙龈组织形态影响的部位特异性和时间依赖性.方法 将80只7周龄雄性Wistar大鼠随机分为实验组和对照组,每组又分为10、20、30、40 d亚组.实验组胃饲含CsP的鲜牛奶,对照组胃饲等量鲜牛奶.内固定取材后制作下颌第一磨牙颊舌向石蜡切片,HE染色,利用图像分析系统分别测量颊侧和舌侧牙龈上皮面积、结缔组织面积、长钉突长度,行完全随机分组两因素析因设计资料的方差分析.结果 实验组大鼠牙龈增厚,颊侧附着龈近膜龈联合处上皮钉突明显增生伸长.实验组大鼠颊侧和舌侧牙龈上皮面积和结缔组织面积以及颊侧长钉突长度均显著大于对照组(颊侧P＜0.01,舌侧0.01＜P＜0.05),2组间舌侧长钉突长度差异无统计学意义.各时间点相比,颊侧和舌侧上皮面积、结缔组织面积以及长钉突长度间差异无统计学意义.结论 CsP对大鼠颊侧膜龈联合端附着龈上皮的影响存在部位特异性,对大鼠牙龈的影响无时间依赖性.
作者：刘培红；马肃；刘薇婷 刊期： 2009年第06期
华西口腔医学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学
