于中丽；觉肯
目的:探讨血清脂肪酶、淀粉酶及其比值在急性胰腺炎病因中的鉴别价值.方法:回顾性分析连续79例急性胰腺炎的血清脂肪酶、淀粉酶及其比值,将患者分为胆源性与非胆源性(包括酒精性与其他)组,分别进行对比.结果:胆源性组的血清脂肪酶较非胆源性组显著增高(P＞0.05),胆源性组较酒精性组的血清脂肪酶、淀粉酶均显著偏高(P＜0.01及P＜0.05),但有相当多重叠,血清脂肪酶与淀粉酶比值在各组中无显著性差异.结论:血清脂肪酶、淀粉酶及其比值不能用来区别急性胰腺炎的病因.
作者：涂朝勇；郑建方；李欣华；周新木 刊期： 2000年第01期
本文采用微量扩散法(日本血氨测定仪Model AA-4120),检测196例各种肝病患者包括:肝昏迷49例,肝硬化50例,重型肝炎37例,肝癌34例,急黄肝26例和正常人41例血中氨含量.旨在进一步探讨其临床意义,现报告如下:
作者：黄宇泽；黄群邦；许淑华 刊期： 2000年第01期
作者建立了一种新的高灵敏度酶法测定RBC肌酸的的方法,其原理为:第一反应用肌氨酸氧化酶(Sarcosine oxidase,Sox;EC 1.5.3.1,来源于节杆菌属)和过氧化氢酶(Catalase)消除内源性肌氨酸,第二反应中的叠氮钠首先完全抑制反应体系中的过氧化氢酶,标本中的肌酸被肌酸咪基水解酶(Creatine amidinohydrolase,CTase;EC 3.5.3.3,来源于放线杆菌属)水解为肌氨酸,然后在Sox作用下产生H2O2,偶联过氧化物酶(Peroxidase POD;EC 1.11.1.7)和高灵敏度色原10-N-甲基氨基甲酰基-3,7-二甲氨基吩噻嗪(MCDP,C18H22N4OS,MW 342.4),氧化产物亚甲兰于660 nm吸光度与肌酸浓度成正比.
作者：郭占君；刘兆银 刊期： 2000年第01期
VITROS-250全自动生化分析仪系美国JOHNSON & JOHNSON公司产品,是采用干化学技术对人体血液、尿液、脑脊液等进行各种生化项目的检测,从分离血清到加样及与试剂反应全部采用一次性用品,保证了结果的准确性及不对环境造成污染,具有速度快、故障少、操作方便等优点.该仪器于1998年在我科投入使用以来,总的运行情况良好,但在使用过程中也常碰到一些小故障,本文将就这些故障的表现及排除作些简要介绍,供同行们参考.
作者：杨兰翎；唐熟能 刊期： 2000年第01期
自1995年Simons[1]和Linnen[2]等报道发现庚型肝炎病毒(HGV)以来,国内外医学界进行了大量的实验研究,对免疫学检测在庚型肝炎病毒研究中的应用取得了一些进展.目前,对庚型肝炎病毒感染的诊断,仍依赖于逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HGV RNA和ELISA法检测抗HGV IgG.我们采用捕获-ELISA法对354例血清标本进行抗HGV IgM检测,现报告如下.
作者：马达；王万相；刘洪；郭乃洲；徐宁生 刊期： 2000年第01期
目的:探讨微生物生长曲线在细菌检测中的临床意义.方法:对539例患者微生物生长曲线进行回顾性分析、分型.结果:细菌培养总阳性率为32.58%;在增菌后6～24 h时区内转种,分离培养阳性率高(95.1%);陡峭型曲线在所有曲线中所占比例大(78.67%)且细菌分离培养阳性率高(95.28%),而中间及平缓型生长曲线的存在是细菌分离培养失败的重要原因.结论:利用微生物生长曲线不仅可连续观察细菌生长分型,而且可明显提高细菌的培养阳性率.
作者：卓健生；卢云；杨朵；罗小兵 刊期： 2000年第01期
应用病原培养和抗原检测技术对性病门诊求医的特殊人群-135例初诊为非淋菌性尿道炎患者进行了病原分析.发现单一因子感染67例,双因子感染13例,多因子感染3例;阳性检出率分别为49.63%、9.63%和2.22%.结果表明;NGU感染类型以一种微生物感染为主,其中解脲支原体列首位(约32.59%),UU、MH和CT三种病原单纯感染占64例确诊NGU的77.11%.病原组成分析对研究NGU发病规律和提高诊治水平具有重要意义.
作者：于中丽；觉肯 刊期： 2000年第01期
目的:探讨高胰岛素血症、胰岛素抵抗、高血脂与高血压之间的关系.方法:对原发性高血压患者42例、健康对照组35例的空腹血糖、胰岛素、C肽、血脂、胰岛素敏感性指数等进行对比.结果:高血压组胰岛素为15.50±3.58 mU/L,对照组为10.83±3.02 mU/L(P＜0.05),高血压组有明显的高胰岛素血症,其胰岛素敏感性指数呈显著降低(P＜0.01),血清甘油三酯明显增高,(P＜0.05).结论:高血压患者同时存在糖代谢和脂蛋白代谢异常.
作者：雷晓美；林月园 刊期： 2000年第01期
建立了测定黄嘌呤氧化酶的MTS/PMS还原法.用黄嘌呤作为底物,酶促反应过程中生成的超氧离子将MTS还原成呈色的甲,生成的甲为水溶性,在490～580 nm间有一平坦的吸收峰,其ε500为2.738×104.该方法具有良好的重复性(XOD:2.38 u/L,CV4.31%;XOD30.8 u/L,CV2.81%)和线性.参考值为1.024±0.82 u/L.
作者：闻平 刊期： 2000年第01期
端粒酶的发现和它的RNA依赖性是肿瘤生物学上的一个重要突破,研究表明,85%的恶性肿瘤端粒酶表达阳性,生殖细胞和永生化细胞中端粒酶表达亦呈阳性,而在良性肿瘤和正常体细胞中未发现端粒酶活性,这种显著的相关性提示着端粒酶在肿瘤细胞恶性状态的形成和发展中,可能起关键的作用.
作者：梁红；于文彬 刊期： 2000年第01期
目的:采用低浓度双缩脲试剂测定脑脊液总蛋白.方法:比色法.结果:灵敏度高,低检出量0.10 g/L,线性范围0～5.0 g/L,与比浊法比较,r＝0.9925.该法操作简便,重复性好,适用于手工或半自动生化分析仪.
作者：刘姣；李颖博 刊期： 2000年第01期
目的:以国家卫生部血清氯测定(硫氰酸汞比色法)试剂质量检定的标准为依据,改进试剂配方,以提高临床血清氯测定的准确性.方法:剖析已有几种代表性试剂配方的主要性能指标,在此基础上,建立新的试剂配方,并全面评价其分析性能.结果:新建试剂的测定线性范围为70～160 mmol/L;变异系数(CV)为0.66%;平均回收率为100.41%;与电量法对比测定临床标本(n=44),回归方程Y=1.665 828 2+0.963 753 3X,相关系数r=0.991 2;在氯含量为85.8 mmol/L的基础血清中,加入胆红素855 μmol/L(50 mg/L)和2 223 μmol/L(130 mg/L),时分别使测定结果增高0.23 mmol/L和1.5 mmol/L;用单值判断指标作可接受性判断为可接受.结论:新建试剂分析性能符合国家卫生部质量检定标准,有较好的应用价值.
作者：罗侃；崔有宏；王绪明；徐东；夏茹；吴育凌；贺燕红 刊期： 2000年第01期
总结了近年来在同工酶的分子生物学方面的一些研究进展,特别是就基因变异对酶蛋白结构和功能的影响以及一个基因产生两种同工酶的机制进行了阐述.
作者：刘泽军 刊期： 2000年第01期
贝克曼CX7型生化分析仪具有检测速度快,自动化程度高等优点.CX7型由两个相对独立的检测系统(CX3部分和CX4部分)组合而成.现将CX4部分较常见故障及排除方法介绍如下:
作者：张捷；齐玉英；魏寿忠 刊期： 2000年第01期
β-内酰胺酶(简称β-Lase)是细菌对β-内酰胺类抗生素耐药的主要机制[1],已逐渐受到临床重视,其检测方法通常有分光光度法、微生物法、碘法、产色头孢菌素法以及酸测定法等[2].前三者操作步骤较繁琐,第四者试剂不易购买,难于普及开展,唯有酸纸片法简便快速利于常规推广.我们选用青霉素、头孢唑啉(头孢一代)、头孢噻肟(头孢三代)为底物,以临床分离菌株为试验对象,对酸纸片法测定β-Lase及其影响因素进行一系列的试验观察,报告如下.
作者：史跃杰；杨玉林 刊期： 2000年第01期
目的:为临床提供一种快速、准确地检测耐苯唑青霉素(Methicillin)金黄色葡萄球菌的方法.方法:用简易耗氧指示法检测苯唑青霉素对金黄色葡萄球菌的MIC,并用微量肉汤稀释法检测mecA耐药基因作对照.结果:对临床分离的36株金黄色葡萄球菌进行了检测,耗氧指示法能在8 h内报告结果,与微量肉汤稀释法的完全符合率达84.8%,相差一个稀释度内的符合率达97.8%;当耗氧指示法测定的MIC≥2 μg/ml时,PCR检测mecA基因为阳性,符合率为97.2%.结论:耗氧指示法能准确、快速地检测耐苯唑青霉素的金黄色葡萄球菌,且方法简便实用,便于推广,可替代微量肉汤稀释法.
作者：陈亚军；王礼文；李克涓 刊期： 2000年第01期
慢性淋巴细胞增殖性疾病(CLPD)是一组形态学、免疫学及临床特点各异的恶性疾病,根据其免疫表型大致可分为B细胞性、T细胞性和NK细胞性三类,其中大部分属B细胞性.本病以西方国家多见,占所有成人白血病的25%～38%,而东方国家少见,仅占成人白血病的1.5%～2%[1～3].1989年,FAB协作组提出了关于此类疾病的分型建议[1].按此建议,我们回顾性分析了1984年10月至1996年10月间我院诊治的165例CLPD,现将结果报告如下:
作者：王真勤；杨仁池 刊期： 2000年第01期
目的:建立时间分辨荧光法(TRFIA)测定尿微量白蛋白的方法.方法:采用铕标记的纯化白蛋白与尿样中的白蛋白竞争结合抗血清的原理,在WALLAC-VICTOR2型时间分辨荧光仪上测定尿微量白蛋白.结果:该法检出限为2.9 mg/L,线性达200 mg/L,批内变异系数为4.4%～10.6%,批间变异系数为3.9%～10.3%,平均回收率为102%(范围97.2%～108.6%),与放射免疫法(RIA)比较相关方程为YRIA=1.04X+0.12,r=0.981(n=40).结论:TRFIA法简单易行,铕标记物无污染,稳定时间长(4 °C,18 mo),该法是临床测定尿微量白蛋白的一种有发展前途的方法.
作者：王跃国；黄一红；张志泉 刊期： 2000年第01期
Jean-Luc等报道,根据脲酶水解尿素释放氨引起pH升高,利用邻甲酚酞络合酮随pH改变的颜色变化比色法测定血清中尿素[1].我们经改进和实际应用,认为该法具有操作简便、快速、准确性、重复性好和干扰因素少等优点.测定结果满意,现报告如下:
作者：梁瑞生；吴辉 刊期： 2000年第01期
目的:建立广州地区健康成人血浆纤维蛋白水平及纤维蛋白原单体聚合功能的正常参考值.方法:用蕲蛇酶(Acutulase)水解纤维蛋白,用计算机自动检测系统测定.结果:①纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)为0.498±0.110;②大吸光度(Amax)为0.250±0.05;③纤维蛋白原的浓度(S)为2.80±0.65(g/L);④FMPV/Amax比值为1.992±0.180;⑤反应延滞时间(DT)为25±5(s).结论:计算机自动检测系统操作简单快捷,测出的纤维蛋白原浓度与传统改良的Clauss法相比,无显著性差异.FMPV/Amax比值稳定,表明正常人的纤维蛋白单体聚合能力与纤维蛋白的量成正相关.
作者：周立红；刘敏涓；马西；刘泽霖 刊期： 2000年第01期
现代检验医学杂志
主管:陕西省卫生厅
主办：陕西省临床检验中心,陕西省人民医院
