张刚；祝之明；倪银星；赵志钢；闫振成；李茜；刘浩宇
作者：佟铭；韩雅玲；邹竞；胡惠民；伊宪华；王晓云 刊期： 2004年第z1期
作者：韩英；李轩；刘宇翔；王正茁；刘培良；彭云龙；徐桂萍；雀然 刊期： 2004年第z1期
作者：马会利；葛均波；钱菊英；孙爱军；牛玉宏；王克强；方业明；马永莉；冯军；黄宝晨 刊期： 2004年第z1期
作者：王腾；唐其柱；江洪；李建军；黄从新；李庚山 刊期： 2004年第z1期
作者：张廷星；晋学庆；吴可贵；许昌声；陈小明 刊期： 2004年第z1期
作者：韩勤甫；申娟；王淑红；贾银明 刊期： 2004年第z1期
作者：李振魁；祝善俊；黄岚；田颖；于林君；周裔忠；王江 刊期： 2004年第z1期
作者：刘凡；李拥军；郝玉明；都军；李保华；吴金凤 刊期： 2004年第z1期
作者：刘晓楣；王朝晖；程翔 刊期： 2004年第z1期
作者：孙桂芳；刘凤岐；孙萍 刊期： 2004年第z1期
作者：孙明；张娟；周宏研 刊期： 2004年第z1期
作者：潘翠珍；舒先红；史浩颖；黄国倩；孙宝贵；葛均波 刊期： 2004年第z1期
作者：江洪；黄从新；唐其柱；杨波；王小红；刘华芬 刊期： 2004年第z1期
作者：周宏研；杨敏；孙明；刘遂心 刊期： 2004年第z1期
作者：荆全民；韩雅玲；王守力 刊期： 2004年第z1期
作者：丁超；于副军；卫亚利；李寿霖；杨丽；何景良 刊期： 2004年第z1期
作者：李自成；吕萍；巫少荣；余健 刊期： 2004年第z1期
作者：苏立；陈运贞；佘强；张晓刚；张润峰 刊期： 2004年第z1期
目的研究I c类抗心律失常药普罗帕酮的心肌变力性作用并从组织水平探讨其作用机制.方法采用离体乳头肌灌流的方法观察普罗帕酮对豚鼠乳头肌主动张力(DT)、主动张力上升大速度(+dT/dtmax)、主动张力下降大速度(-dT/dtmax)的影响.经钙通道阻滞剂尼卡地平及Na+/Ca2+交换阻滞剂KB-R7943预处理后,分别观察普罗帕酮的上述作用.结果(1)在场刺激引起收缩的乳头肌,0.1、1、10、30μmol/L普罗帕酮分别使DT由对照(0.176±0.050)g降至(0.141±0.032、0.116±0.029、0.083±0.018、0.053±0.015)g(P＜0.01),IC50为10μ mol/L;+dT/dtmax由对照(1.788±0.452)mg/s降至(1.580±0.371、1.458±0.289、1.235±0.189、0.970±0.149)mg/s(P＜0.01);-dT/dtmax由对照(1. 606±0.248)mg/s降至(1.452±0.276、1.255±0.190、0.915±0.262、0.784±0.221)mg/s.(2)尼卡地平(2.0μmol/L)阻断L型钙通道后,普罗帕酮(10 μmol/L)使DT、+dT/dtmax、-dT/dtmax由(0.099±0.017)g、(1.316±0.242)mg/s、(1.241±0.171)mg/s分别降低至(0.061±0.010)g、(1.107±0.226)mg/s、(0.894±0.234)mg/s(P＜0.01).(3)KB-R7943(1.0μmol/L)阻断Na+/Ca2+交换体后,普罗帕酮(10μmol/L)使DT、+dT/dtmax、-dT/dtmax由(0.177±0.021)g、(1.484±0.278)mg/s、(1. 631±0.234)mg/s分别降低至(0.087±0.009)g、(1.164±0.006)mg/s、(1.045±0.230)mg/s(P＜0.01).结论普罗帕酮剂量依赖性抑制豚鼠乳头肌力学特性各项指标,显示明显的负性肌力作用.普罗帕酮对L型钙通道及Na+/Ca2+交换体的抑制作用参与其负性肌力作用的产生,且前者作用较大.
作者：白枫；吕吉元 刊期： 2004年第z1期
目的研究提出一个抗凝初期每周只需监测一次INR的简易华法林给药方案,通过临床实践探讨其可行性.方法2003年11月至2004年3月,对32例非瓣膜病心房(房颤)患者按照每周只需监测一次INR的简易华法林给药方案予以抗凝治疗,目标抗凝强度国际标准化比值(INR)1.6～2.5.抗凝期间随访观察华法林剂量和INR以及临床出血或栓塞事件.华法林剂量不作调整情况下INR连续两周在目标强度认为抗凝达到初步稳定状态.结果从开始抗凝至INR达到目标强度所需时间为1～3周,抗凝达到初步稳定状态时间为3～8周.随访期间没有出血并发症,也没有栓塞并发症或TIA发生.抗凝治疗初步稳定时的INR为1.6～2.3,平均(1.9±0.2),华法林每日剂量为1.13～3.75mg平均(2.09±0.66)mg.年龄是决定抗凝初步稳定时华法林每日剂量的主要因素(OR=10.372,P=0.016),年龄越大,所需华法林剂量越小.第8天的NIR值能较好的预测抗凝初步稳定时的华法林每日剂量(y=-1.43x+4.32,r=-0.79,P＜0.001,y:每日剂量,X:第8天的INR值).结论临床实践证明华法林抗凝初期每周监测一次INR的给药方案应用简便、安全性高,具有一定临床应用价值.
作者：金贤；倪幼方；方唯一 刊期： 2004年第z1期
中华心血管病杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
