郑宏平；孟娟娟；靳修
目的 探讨明目四物汤对肝血不足型干眼治疗的临床效果,能够在中医方面找到治疗干眼的方法 .方法将它们随机分为观察组(n=25)和对照组(n=25),研究人群包括2016年11月～2017年12月的50例干眼症.两组患者均应用明目四物汤对肝血不足型干眼进行治疗,为了观察两组实验结果 ,干预患者,对比两组患者的临床治疗效果,选取适当的检验方法对观察结果进行分析.结果从中发现了观察组的治疗总有效率为95.50％,另外对照组患者的总有效率73.2％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 明目四物汤治疗肝血不足型干眼具有较好的临床效果,可以很好将患者的疗效提升,让患者能有更好的生活质量,中医疗法对干眼的治疗很适合广泛应用.
作者：王柳；亢泽峰 刊期： 2019年第06期
目的 研究和探讨中医护理措施对臁疮患者临床疗效及护理满意度的影响分析.方法 选取2017年11月～2018年6月在我院就诊住院治疗的臁疮患者77例作为研究对象,按照就诊顺序及护理方式的不同将其分为对照组(常规对症护理组)38例和观察组(中医护理干预组)39例.对两组疗效进行比较,同时对其治疗前后的肿胀、瘙痒等症候改善情况进行比较,且对两组患者护理满意度及病情复发程度进行比较.结果 统计学结果显示治疗前两组患者的肿胀、瘙痒等症候评分分别为(24.26±2.72、21.47±2.56、22.61±2.50 vs 24.31±2.69、21.53±2.60、22.63±2.76),相比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后统计学结果显示观察组患者的肿胀、瘙痒等症候等评分各项数据分别为(16.75±1.31、15.54±1.08、15.92±1.16)均优于对照组(19.93±1.78、18.18±1.72、18.34±1.51),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);在临床疗效、护理满意度及病情复发程度方面观察组(37例/94.87％、38例/97.43％、4例/10.25％)优于对照组(32例/84.21％、30例/78.94％、8例/21.05％),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与常规护理措施相比,对臁疮患者采用中医护理措施进行护理,可有效改善其肿胀、瘙痒等症候情况,提高了其临床疗效及生活质量,得到了患者及其家属的认可,值得临床上推广应用.
作者：张倩 刊期： 2019年第06期
目的 观察急诊内科对脑出血患者采取急救措施的临床价值.方法 选取2017年9月～2018年9月收治的脑出血患者72例作为研究对象,按其住院先后顺序将其分为对照组与观察组,对照组采用急诊内科常规护理方法,观察组在此基础上实施急救护理.对两组患者的意识恢复时间、颅内压恢复时间进行观察.结果 观察组患者意识恢复时间及颅内压恢复时间均要短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对急诊内科脑出血患者,及时采取有效的急救措施可缩短患者恢复时间、改善预后,对促进患者急救后的康复康复有着积极影响.
作者：王高峰 刊期： 2019年第06期
高原性高血压病是由于高原缺氧引发的常见病症,常与其他高原病合并发作,但也可单独发作.高原性高血压是指人们进入高原,体内循环动脉压上升并持续存在的一种病症,随着患者离开高原可逐渐恢复平常血压,由于近年来旅游业发展迅速,常常发作于旅客和移居人群身上,威胁着他们的生命安全.
作者：李宏 刊期： 2019年第06期
目的 究补阳还五汤结合常规治疗对急性脑梗死患者血清炎性因子的影响.方法 选取2017年10月～2018年10月我院收治的急性脑梗死患者65例作为研究对象,将其随机分为常规组和联合组.常规组患者接受单纯西药治疗,联合组患者在此基础上额外给予补阳还五汤进行治疗.结果 联合组患者治疗后各项血清炎性因子水平均明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗有效率明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性脑梗死患者应用补阳还五汤结合常规治疗效果良好,能有效控制其血清炎性因子水平,提高治疗效果,值得在临床治疗中推广应用.
作者：黄大伟 刊期： 2019年第06期
随着我国经济的快速发展,人们的生活质量和生活水平都有了很大的提高,因此人们对于医疗事业的发展和身体健康的调养有了更多的关注.中药材作为一种调理身体的重要药品,在许多领域都发挥着重要的作用,因此我们应该加强中药材的培育和种植,不断对中药材种植基地进行建设和探索,促进产业的创新和发展.文章对我国中药材种植现状和基地的建设情况进行了分析和阐述,并且提出了相关建议.
作者：程鹏飞 刊期： 2019年第06期
目的 对比使用肾炎灵颗粒与雷公藤制剂治疗治疗慢性肾小球肾炎疾病的疗效.方法 选取我院2017年2月～2018年5月76例接受治疗的慢性肾小球肾炎患者中随机抽取的,使用随机抽签的方法将患者分成对照组(n=38)与实验组(n=38),前者采用雷公藤制剂治疗,后者采用肾炎灵颗粒剂治疗.将两组患者的治疗效果方面的数据进行对比.结果 实验组的治疗总有效率为92.11％高于对照组的73.68％,治疗效果显著;差异有统计学意义(P<0.05).结论 与雷公藤制剂相比,采用肾炎灵颗粒剂治疗慢性肾小球肾炎疾病的疗效更佳,治疗更彻底,值得推广与应用.
作者：李道；吴际；梅燕；余游 刊期： 2019年第06期
目的 探索普罗帕酮与胺碘酮治疗急性心肌梗死并发心房颤动的效果.方法 选取我院2017年4月25日～2018年5月25日就诊的急性心肌梗死并发心房颤动患者100例作为探究对象,实施信封随机分组模式进行分组,各50例,分别给予普罗帕酮、胺碘酮治疗,比较2组治疗效果、不良反应发生情况.结果 观察组治疗效果与对照组结果进行比较,无差异性,差异无统计学意义(P>0.05),但在不良反应发生情况中与对照组相对比,存在显著差异性,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胺碘酮治疗急性心肌梗死并发心房颤动效果较佳,安全有效,可推广.
作者：王飞 刊期： 2019年第06期
目的 本文将对针刺联合艾灸治疗颈椎病颈痛进行分析.方法 选取2016年1月～2017年12月我院接收的颈椎病患者50例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组.对照组患者给予针刺治疗,观察组患者给予针刺联合艾灸进行治疗,对比两组患者治疗效果.结果 两组患者治疗前颈痛程度无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗5次(24.9±2.6)、治疗结束(14.4±2.5)、治疗结束2个月(11.6±2.4)颈痛程度远低于对照组治疗5次(28.5±2.4)、治疗结束(19.6±2.1)、治疗结束2个月(14.2±2.2);观察组患者治疗总满意度96％远高于对照组患者总满意度84％.结论 临床在治疗颈椎病颈痛疾病中,采用针灸联合艾灸治疗方法,临床效果显著,在很大程度上降低患者痛苦,安全性较高,值得临床广泛推广.
作者：吴静静 刊期： 2019年第06期
MiRNAs是一类短的内源性非编码RNA,在转录后的基因调控中发挥重要作用.miRNA通过阻断蛋白翻译或诱导mRNA降解来抑制靶基因表达,具有调节生理和病理过程的潜能.近几年通过构建动物模型及临床试验对miR-155的研究发现其表达异常在糖尿病肾病的发生发展起到重要作用.本文就miR-155的作用特点及其在糖尿病肾病发病机制中的作用作一综述.
作者：王伟琳；孙秀丽 刊期： 2019年第06期
目的 探讨芪苈强心胶囊治疗冠心病合并心力衰竭的临床治疗效果.方法 选取2017年1月～2018年1月我院收治的冠心病合并心力衰竭患者380例作为研究对象,根据不同治疗方法将其均分为对照组与观察组,各190例.对照组给予患者常规西药治疗,观察组在此基础上给予患者芪苈强心胶囊治疗,对比两组治疗效果.结果 治疗总有效率比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者心功能、氨基末端脑钠肽(NT-BNP)及6分钟步行试验(6-MWT)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者各项指标均明显改善,且观察组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用芪苈强心胶囊治疗冠心病合并心力衰竭,可有效改善患者心功能,加快患者的护肤,疗效明显,可临床推广应用.
作者：史红秀 刊期： 2019年第06期
目的 分析苏州市姑苏区2013～2017年疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生情况,评价免疫规划疫苗的安全性和接种服务质量.方法 通过中国免疫规划信息管理系统中AEFI监测信息,收集2013～2017年苏州市姑苏区AEFI个案数据,应用描述性方法进行流行病学分析.结果 苏州市姑苏区2013～2017年共报告AEFI病例784例,报告发生率为5.7/万.AEFI主要以一般反应为主,其中发热/红肿/硬结680例(86.73％);年龄分布其中占比多的是0～1岁607例(77.42％);AEFI报告发生数位于前三位的疫苗分别为百白破(无细胞)疫苗、麻风疫苗和A群流脑疫苗.结论 全区AEFI报告的各项监测指标均达到100％,免疫规划疫苗接种的安全性和服务质量均良好.
作者：于文群 刊期： 2019年第06期
目的 探讨强迫症采用经颅磁刺激(rMTs)治疗的临床价值.方法 选取我院2017年10月～2018年10月收治的56例强迫症患者为研究对象,根据随机抽样法分为两组,其中对照组采用舍曲林+rMTs假刺激干预,而观察组则运用舍曲林+rMTs真刺激干预,对两组治疗效果进行比较分析.结果 干预前,两组的Y-BOCS评分比较无差异,差异无统计学意义(P>0.05);干预8周和12周后,与对照组比较,观察组的Y-BOCS评分明显下降,组间对比差异显著,差异有统计学意义(P<0.05);但是,两组的不良反应发生率比较无差异;差异无统计学意义(P>0.05).结论 临床上给予强迫症患者经颅磁刺激治疗效果显著.
作者：王峰 刊期： 2019年第06期
目的 探索一种适合于缓解急诊肾结石病人疼痛的个性化护理方法 .方法选取我院收治的88例急诊肾结石病人作为研究对象并随机分为实验组和对照组,各44例.两组病人的治疗方法,以及用药方法均相同,对照组的病人给予一般护理方法,实验组在对照组的基础上加用个性化疼痛护理方法.在经过治疗以及护理干预一个小时后,比较两组患者疼痛的缓解情况以及护理满意度.结果 在经过治疗以及护理干预一个小时后,实验组的轻度疼痛为40例,中度疼痛为3例,重度疼痛为1例;明显优于对照组的轻度疼痛为28例,中度疼痛9例,重度疼痛7例;实验组满意度为95％明显优于对照组75％;差异有统计学意义(P<0.05).结论 将个性化疼痛护理的方法应用于护理急诊肾结石病人能够有效减轻疼痛,提高病人就诊满意度,值得临床推广.
作者：梅婷婷；张静 刊期： 2019年第06期
急性心肌梗死是冠心病的严重类型,有起病急,病情变化快,死亡率高的特点.患者在短短的数小时内经历突然发病到急诊手术到术后入住监护室监测病情的改变,极易产生否定、恐惧、焦虑、无助等不良情绪,影响患者的后续治疗及康复,因此,探讨患者PCI术后的心理状态及实施干预是至关重要的.
作者：张菊霞 刊期： 2019年第06期
目的 研究乐脉丸联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)治疗的有效性和安全性评估.方法 随机将108例患者分为乐脉丸组、二甲双胍组和联合组,连续给药治疗16周后,收集患者的各项生化指标进行对比.结果 联合组患者治疗后临床疗效和安全性优于乐脉组和二甲双胍组;差异有统计学意义(P<0.05).结论 乐脉丸联合二甲双胍能够显著降低T2DM患者的血糖水平,且患者进行治疗后不良反应发生率降低,具有较高的安全性,在临床使用中具有较大的应用价值.
作者：郝杰 刊期： 2019年第06期
目的 探讨小儿呼吸衰竭重症监护的护理经验.方法 选取2017年8月～2018年8月我科收治的86例重症呼吸衰竭患儿作为观察对象,将其按照1:1的比例分成两组:对照组实施常规护理;给予观察组综合性护理,比较两组患儿的并发症发生率.结果 观察组患儿多重感染1例、呼吸机相关性疾病3例,发生率9.30％;对照组中,多重感染4例、肺性脑病3例、呼吸机相关性疾病5例,并发症发生率27.91％,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对重症监护室的呼吸衰竭患儿采取综合性护理,能够有效减少并发症,促进患儿康复,值得推广.
作者：马勤 刊期： 2019年第06期
目的 探究心肌梗死合并恶性心律失常介入治疗的临床效果.方法 选取我院2016年1月～2017年1月80例心肌梗死患者为研究对象,按照入院先后顺序将其分为对照组与观察组,各40例,对照组给予保守治疗,观察组给予经皮冠状动脉介入治疗术,比较两组治疗后心功能改善及治疗效果.结果 观察组治疗后的LVDs、LVDd显著低于对照组,但FS、LVEF、治疗总有效率则显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 经皮冠状动脉介入治疗心肌梗死效果显著,能有效改善患者的心脏功能,值得临床推广使用.
作者：唐前梅；李民凤 刊期： 2019年第06期
目的 分析奥美拉唑三联疗法对HP阳性胃溃疡的疗效.方法 选取2017年1月～2018年7月在我院接受胃溃疡治疗的HP阳性胃溃疡患者94例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各47例,对照组患者给予雷尼替丁三联疗法,观察组患者给予奥美拉唑三联疗法,对比两组患者HP转阴率和血清多肽素含量.结果 观察组患者HP转阴率明显高于对照组,血清多肽素含量等指标评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对HP阳性胃溃疡患者给予奥美拉唑三联疗法具有更加理想的治疗效果,值得在临床上应用和推广.
作者：耿雪晶；姚俊华 刊期： 2019年第06期
目的 研究双源CT冠脉血管造影的应用及临床价值.方法 选取我院2017年4月～2018年9月的68例疑似冠心病患者,随机分为观察组、对照组,每组34例.对照组采用常规冠脉血管造影检查方法.观察组采用双源CT冠脉血管造影检查方法,对两组患者的诊断评估进行分析.结果 对两组患者诊断评估中的效果进行对比,观察组中的特异性为88.23％,对照组中的特异性为67.65％,观察组评估效果相对明显,数据统计存在差异;差异有统计学意义(P<0.05).两组患者诊断评估准确率对比中,观察组(94.12％)明显高于对照组(73.53％),数据统计存在差异;差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过双源CT冠脉血管造影技术分析,在冠状狭窄方面具有较高的敏感性、特异性以及准确性,满足患者检查中的基本需求,因此,该种技术值得在临床中推广.
作者：梁德峰 刊期： 2019年第06期
中西医结合心血管病电子杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国医药科技出版社
