耿爱卿
目的：观察心理干预对急性心梗急诊PTCA及支架术后康复的影响。方法选取2012年9月～2015年3月我院收治的行急诊PTCA及支架术成功的急性心梗患者54例作为研究对象，将其随机分为对照组与实验组，各27例。对照组采用常规护理，实验组在对照组基础上加用心理干预，观察两组患者护理后治疗依从性、焦虑评分。结果两组患者护理后治疗依从性、焦虑评分比较，差异统计学有意义（P＜0.05）。结论针对行急诊PTCA及支架术成功的急性心梗患者，采用心理干预，能有效缓解患者的负面情绪，提高治疗效果。
作者：王红 刊期： 2015年第17期
目的：探讨中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效。方法选取我院2014年2月～2015年3月呼吸内科收治的慢性支气管炎急性发作期患者235例，将其按照随机分组的方式分为实验组118例与对照组117例。对照组单纯应用西药对症治疗，实验组在对照组的基础上加用止咳平喘汤进行治疗；两组患者的治疗周期均为10天，治疗结束后对比两组疗效。结果实验组总有效率为94.92%，显著高于对照组的76.07%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论中西医结合治疗慢性支气管炎可显著缓解患者在急性发作期的临床症状，增强其肺功能，值得临床推广与应用。
作者：马欣 刊期： 2015年第17期
目的：分析肺源性心脏病加强整体护理对预后影响。方法选取我院2013年10月～2015年3月收治的肺源性心脏病患者106例，随机分为参照组和研究组，各53例。参照组患者实施常规护理，研究组患者实施整体护理，比较两组患者的预后效果。结果护理后，研究组患者的总有效率、血气指标水平明显优于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论肺源性心脏病患者实施整体护理后，能够显著提高治疗有效率，加快血气指标水平恢复，是一种值得临床选用的护理措施。
作者：安乘 刊期： 2015年第17期
目的：分析人性化护理在冠心病合并支气管哮喘中的应用体会。方法选取2012年6月～2015年2月我院收治的冠心病合并支气管哮喘患者72例作为研究对象，按照不同护理方法分为参照组（予以常规护理）和干预组（予以人性化护理），各36例，比较两组患者护理效果。结果参照组护理总有效率低于干预组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论冠心病合并支气管哮喘应用人性化护理，可显著改善患者临床症状，提高治疗效果，值得临床使用和推广。
作者：耿爱卿 刊期： 2015年第17期
目的：探讨中西医结合治疗糖尿病足的疗效及安全性。方法选取2012年8月～2014年11月我院收治的糖尿病足患者163例，随机将其分为治疗组82例与对照组81例。所有患者均给予胰岛素或降糖药等基础治疗，根据病情进行控制血压、抗血小板聚集、降血脂等常规治疗，给予感染患者抗生素治疗；治疗组在对照组基础上加用自拟中药内服、泡脚进行治疗。治疗后，对比两组患者的疗效、治疗前后足背血流动力学指标（血流量、血流峰时速）。结果治疗组的总有效率为81.7%，高于对照组的50.6%，差异有统计学意义（P＜0.05）；所有患者治疗后足背血流量、血流峰时速均提高，治疗组提高幅度更大，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规西药治疗基础上，内服中药汤剂，并煎自拟中药处方泡脚，可明显改善足背血液动力学指标，促进足部微循环，提高疗效，且无严重毒副作用，是一种值得推广、安全有效的治疗方案。
作者：王健；崔朝云 刊期： 2015年第17期
目的：探讨曲美他嗪治疗劳累性心绞痛的疗效。方法选取我院2012年10月～2014年12月收治的劳累性心绞痛患者187例，将其随机分为观察组94例与对照组93例。所有患者均给予常规药物：阿司匹林、倍他乐克、消心痛进行治疗；观察组加用曲美他嗪进行治疗，每日于餐前用温水送服，20 mg/次，3次/d。比较两组患者疗效、治疗前后观察指标。结果观察组总有效率为93.6%，高于对照组的73.1%，差异有统计学意义（P＜0.05）；所有患者经治疗后心绞痛次数、硝酸甘油消耗量均减少，运动诱发心绞痛发作所需时间均缩短，观察组变化幅度大于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者经治疗后运动持续时间增长，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者治疗后运动持续时间与治疗前对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在常规药物基础上，对劳累性心绞痛患者应用曲美他嗪，可明显缓解心绞痛症状，改善心肌缺血状态，提高疗效，具有临床实用价值。
作者：杨明 刊期： 2015年第17期
目的：观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗高原红细胞增多症的疗效。方法选取我院2013年1月～2015年1月收治的红细胞增多症患者60例为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，各30例。对照组给予丹红注射液治疗，观察组在对照组治疗基础上加用奥扎格雷钠静脉滴注，治疗14天后观察两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗高原红细胞增多症疗效明显，值得临床推广应用。
作者：张玮 刊期： 2015年第17期
目的：探讨微创颅内血肿清除术治疗急性脑出血患者的疗效。方法选取2013年4月～2015年3月我院收治的急性脑出血患者100例作为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，各50例。对照组给予常规治疗；观察组采用微创颅内血肿清除术进行治疗，并对比两组患者的疗效。结果根据格拉斯哥结局量表评分对比可知，观察组的疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论微创颅内血肿清除术治疗急性脑出血患者的疗效显著，值得临床广泛推广。
作者：周阳 刊期： 2015年第17期
目的：分析高血压病患者实施护理措施及健康指导的效果。方法对本院的高血压患者采取有效的护理措施，并对患者采取适当运动、对症护理、心理护理以及健康教育指导，观察患者的病情变化和效果。结果患者经过相应的护理干预措施以及健康教育指导后，血压得到有效的控制，病情逐渐好转。结论合理有效的护理措施以及相关的健康教育指导，能够提高高血压患者的生存质量，保证患者的血压值稳定，增加患者对护理质量的满意度，促进护患之间的友好关系。
作者：赵红梅 刊期： 2015年第17期
从公开发表的冠心病心绞痛中医辨证分型文献中，探讨其特点及分布地域特征，应证组合规律，对证候规范化进行深化研究。血瘀证是为普遍的一类证候要素，且证候要素与对应的证型存在一定的规律，冠心病心绞痛痰瘀伏邪症候要素存在地区的差异性。
作者：贺学平 刊期： 2015年第17期
目的：观察中西医结合治疗冠心病慢性心衰的疗效。方法选取我院2013年4月～2014年11月收治的冠心病慢性心衰患者68例作为研究对象，将其分为对照组和研究组，各34例。对照组采用常规西药进行治疗，研究组在对照组治疗基础上采用心竭宁方进行治疗。治疗后，比较两组患者的疗效。结果治疗后，研究组总有效率为97.06%，明显高于对照组的82.35%，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组左室内径缩短率（FS）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组患者心功能脉搏输出量（SV）、左室射血分数（EF）比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对冠心病慢性心衰采用中西医结合治疗，可一定程度上提高患疗效，同时可改善患者心功能各项指标，值得临床推广与应用。
作者：史佃磊 刊期： 2015年第17期
目的：观察缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效。方法选取2014年7月～2015年2月我院收治的原发性高血压患者70例作为研究对象，按照治疗方法的不同分为对照组和联合组，各35例。对照组给予缬沙坦进行治疗，联合组在对照组治疗基础上给予氨氯地平进行治疗，并对比两组患者的疗效。结果联合组治疗4周、8周后的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；联合组收缩压及舒张压改善情况均明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；联合组不良反应情况明显少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论原发性高血压患者采用缬沙坦联合氨氯地平进行治疗后，取得了显著疗效，值得临床推广。
作者：张汝周 刊期： 2015年第17期
目的：分析中西医结合治疗慢性胃炎的疗效。方法选取2014年1月～2015年1月我院收治的符合慢性胃炎临床症状和诊断标准的患者225例，将其随机分为试验组113例和对照组112例。对照组给予西药治疗，试验组给予中西医结合治疗。比较两组患者的疗效和不良反应。结果试验组的治疗总有效率为97.34%，高于对照组的74.11%，不良反应发生率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性胃炎患者给予中西医结合治疗疗效显著，安全，值得推广。
作者：王英梅 刊期： 2015年第17期
目的：分析替格瑞洛在氯吡格雷抵抗急性心肌梗死患者冠状动脉介入（PCI）术后抗血小板治疗中的应用效果。方法选取我院2013年3月～2015年3月收治的急性心肌梗死患者68例，均属于氯吡格雷抵抗患者，随机将其分为对照组及实验组，各34例。对照组术前加服氯吡格雷600 mg，术后维持150 mg/次。观察组术前加服替格瑞洛180 mg，术后维持90 mg/次水平。比较两组术前及术后血小板聚集率及肝肾功能变化，并观察两组术后半年内心脑血管事件的发生率。结果两组患者术前及术后2h血小板聚集率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05），实验组术后24 h及7天血小板聚集率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组术前及术后天门冬氨酸转氨酶（AST）及血肌酐水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05），两组术后AST及血肌酐水平与术前比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组心脑血管意外发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论替格瑞洛在氯吡格雷抵抗急性心肌梗死患者PCI术后抗血小板治疗中疗效确切，未产生严重不良反应，并能降低心脑血管事件的发生率，值得临床推广与应用。
作者：杨启岭 刊期： 2015年第17期
目的：观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心率失常的疗效。方法选取2013年8月～2014年9月我院收治的心梗后室性心率失常患者72例为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，各36例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗，对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率为97.22%，明显高于对照组的75.00%，同时，观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心率失常，疗效较佳，值得临床推广与应用。
作者：温志峰 刊期： 2015年第17期
目的：分析急性心肌梗合并消化道出血患者的临床治疗。方法选取我院2014年2月～2015年2月收治的急性心肌梗合并消化道出血患者12例作为研究对象，给予患者止血、抑酸、降压治疗，观察其疗效。结果经给予止血，抑酸、降压治疗6天后，12例患者好转出院。结论针对急性心肌梗合并消化道出血的临床治疗，关键是及时发现并且及时止血，完善胃镜和肠镜检查，心脏彩超等。
作者：袁杰；姚毅；袁山；高亚丽；卢艳；王红燕 刊期： 2015年第17期
目的：分析健康教育在高血压患者中的应用效果。方法选取2012年2月～2015年1月期社区卫生服务中心收治的高血压患者106例，将其随机分为对照组47例和观察组59例，对照组予以常规护理，观察组在对照组的基础上联合健康教育，比较两组患者的疗效。结果对照组护理满意度为85.1%，低于观察组的96.6%，差异有统计学意义（P＜0.05），干预后，对照组收缩压为（141.6±15.8）mmHg，舒张压为（92.1±11.6）mmHg，观察组的收缩压为（129.8±10.6）mmHg，舒张压为（82.7±9.2）mmHg，观察组血压变化优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论健康教育应用于高血压患者中，可以预防和治疗高血压，减少发病率，具有重要的应用价值。
作者：高燕 刊期： 2015年第17期
目的：观察谷维素联合中药干预治疗高脂血症的疗效及安全性。方法选取我院2013年1月～2015年2月收治的高脂血症患者160例，随机分为治疗组与对照组，各80例。两组患者在服药期间停服其他降脂、减肥药物，无需改变饮食习惯。对照组给予维生素E胶囊，100 mg/次，2次/d，连服90天；治疗组给予谷维素片，100 mg/次，3次/d，同时予以中药口服，连服90天。结果治疗90天后两组疗效比较，血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）治疗组总有效率分别为70%、95%，显著高于对照组的40%、43.8%，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前后血脂变化比较，治疗组在治疗90天后，TC与治疗前相比，差异有统计学意义（P＜0.05），TG与治疗前相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组治疗前后血脂变化，除TC外，差异有统计学意义（P＜0.05），其余指标对比，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论谷维素联合中药干预治疗高脂血症降脂效果明显，药源丰富、价格低廉、无明显毒副作用，值得临床推广。
作者：李银英；袁建喜 刊期： 2015年第17期
目的：研究分析护理干预对出院后冠心病患者发生急性心脏事件的影响。方法选取2012年10月～2013年10月我院收治的冠心病患者80例，将其随机分为研究组和参照组，各40例。参照组予以常规的出院指导，研究组予以出院护理干预，观察两组患者的相应指标变化情况。结果对两组患者予以不同的出院后护理方法，所有患者出院三年内，研究组急性心脏事件发生率为17.5%明显低于参照组的57.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论冠心病患者接受治疗，对其进行出院后护理干预，能够大程度的减少其发生急性心脏事件，保证患者的生命安全，值得临床推广。
作者：曲凌云 刊期： 2015年第17期
目的：观察比较硝普钠与酚妥拉明静脉注射急诊，治疗冠心病合并心力衰竭的疗效。方法选取2014年3月～2015年3月我院收治的急诊治疗冠心病合并心力衰竭患者70例作为研究对象，按照治疗方式不同将其随机分为A组和B组，各35例。A组使用硝普钠进行静脉滴注治疗，B组使用酚妥拉明进行静脉滴注治疗。比较两种方法的疗效以及不良反应情况。结果两种方法下患者的左室射血分数（LVEF）、左室舒张末内径（LVEDD）、和左室收缩末内径（LVESD），较治疗前有明显改善，差异有统计学意义（P＜0.05），其中A组患者的缓解效果好于B组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者无严重的不良反应发生。结论针对冠心病合并心力衰竭患者，采用硝普钠静脉滴注的方式疗效较好，在改善患者的预后方面有一定的价值，值得临床推广和应用。
作者：韩波 刊期： 2015年第17期
中西医结合心血管病电子杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国医药科技出版社
