学术投稿
中国药房杂志

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北大核心期刊

  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中国医院协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号:1001-0408
  • 国内刊号:50-1055/R
  • 影响因子:0.95
  • 创刊:1990
  • 周期:半月刊
  • 发行:重庆
  • 语言:中文
  • 邮发:78-33
  • 全年订价:552.00
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  • 第三届重庆市优秀期刊
  • 医药卫生综合
中国药房杂志   2013年31期文献
  • 两面针化学成分及其药理活性研究进展

    目的:为两面针的进一步开发利用提供参考.方法:查阅近十年国内、外相关文献,对两面针的化学成分、药理活性的研究进展进行综述.结果:已从两面针中分离出生物碱类、木脂素类、香豆素类、脂肪酸类等化合物,并发现两面针有抗肿瘤、抗炎、抗溃疡、抗菌、镇痛、乙酰胆碱酯酶抑制剂样作用以及对心脑血管的保护作用.结论:应加大两面针药材资源的研究,充分应用两面针药材的各个部位,为进一步研究两面针的药用价值奠定基础.

    作者:李艳芝;王慧云 刊期: 2013年第31期

  • 中药药物经济学研究进展

    目的:为中药药物经济学研究提供参考.方法:查阅我国2007-2012年有关中药药物经济学文献,从研究方法、研究角度、研究内容等方面对中药药物经济学的研究现状进行分析和总结.结果:药物经济学作为一种评价手段,已经逐步开展和运用到中药学研究中,但在这一领域存在研究角度偏差、数据可靠性低、成本计入不完全等问题.结论:为了使药物经济学在中药学领域更好地应用,需要进一步加强药物经济学的理论与应用研究,对其存在的问题进行研讨及学术交流.

    作者:张洪峰;陈晨;王乐;魏亚超;李慧;李倩;郭金明;郭莹 刊期: 2013年第31期

  • 超滤技术对中药注射剂安全性和有效成分影响的研究进展

    目的:为超滤技术在中医药的深入运用提供参考.方法:查阅近年相关文献,总结、分析超滤技术对中药注射剂安全性和有效成分的影响.结果:超滤技术能有效提高中药注射剂的澄清度,进而减少吐温-80的使用量;能有效去除残留在中药注射剂中的大分子热原和过敏性物质,增加其临床应用的安全性;能够增加有效成分的保留,提高其临床疗效.结论:超滤技术必将广泛用于中药注射剂的生产,并推动我国医药技术水平快步发展.

    作者:于风平;代秀梅 刊期: 2013年第31期

  • HPLC法测定熊果苷乳膏中熊果苷的含量

    目的:建立测定熊果苷乳膏中熊果苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为WELCHROM C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30,V/V),柱温为28℃,流速为0.8 ml/min.检测波长为280 nm.结果:熊果苷的质量浓度在0.010 l~0.201 6 mg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为99.53%.RSD=0.88%(n=9).结论:该方法简便、准确、精密度高、重复性好,可用于熊果苷乳膏的质量控制.

    作者:孟小斌;曲彩红 刊期: 2013年第31期

  • 贝芩新咳合剂的质量标准研究

    目的:建立贝芩新咳合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对贝芩新咳合剂中的黄芩、百部和麻黄分别进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量:色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2,V/v/v),流速为1.0 ml/mim,检测波长为280 nm.结果:黄芩、百部、麻黄的TLC鉴别具有较好的专属性,阴性对照无干扰.黄芩苷的进样量在0.14~1.40 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为100.39%,RSD=2.76%(n=6).结论:所建标准可用于贝芩新咳合剂的质量控制.

    作者:沈洁;徐向辉;徐军;车京梅;许伟英;任世禾 刊期: 2013年第31期

  • 蒲桃茎超临界CO2萃取物的GC-MS分析

    目的:分析蒲桃茎的挥发性成分.方法:采用超临界CO2萃取技术萃取蒲桃茎,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对萃取物进行分析:色谱柱为TG WAXMS石英毛细管(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温,进样口温度为230℃,载气为高纯氦气(99.99%),栽气流速为1 ml/min,分流比为30∶1,离子源温度为200℃,接口温度为230℃,电离方式为电子轰击源,电子能量为70eV,质量扫描范围为35~659 amu.结果:共分离出36个化学组分峰,鉴定了其中22个化合物,质量分数较高的成分有棕榈酸、亚油酸、正丁烯基苯酞等.结论:该方法能有效分离和鉴定蒲桃茎超临界CO2萃取物的挥发性成分,为其药效物质基础研究提供参考数据.

    作者:林大都;刘嘉炜;李武国;成金乐;陈蔚文 刊期: 2013年第31期

  • HPLC法测定益肾蠲痹丸(浓缩)中淫羊藿苷的含量

    目的:建立测定益肾蠲痹丸中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷的进样量在0.081 3~1.219 2 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为100.66%,RSD=1.92%(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可有效控制益肾蠲痹丸的质量.

    作者:庄旭琴;朱文燕 刊期: 2013年第31期

  • 抱石莲乙醇提取物的化学成分研究

    目的:研究抱石莲的化学成分.方法:利用反复硅胶和凝胶柱等色谱技术分离抱石莲的乙醇提取物,并结合紫外光谱、红外光谱、核磁共振光谱、质谱等现代波谱技术鉴定所得化合物.结果:从抱石莲乙醇提取物的石油醚萃取部位共分离鉴定出5个化合物,分别为里白醇(1)、乌苏酸(2)、豆甾醇(3)、硬脂酸(4)、β-谷甾醇(5).其中,化合物2、3、4为首次从该属植物中分离得到.结论:该研究结果可为阐明抱石莲的药效物质基础提供依据.

    作者:吴惠妃;张丽媛;高幼衡;梅全喜 刊期: 2013年第31期

  • HPLC法测定散风解表颗粒中黄芩苷和腺苷的含量

    目的:建立测定散风解表颗粒中黄芩苷和腺苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为TIANHE(R) Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为室温,流速为0.8 ml/min,进样量为20 μl.黄芩苷测定的流动相为甲醇-水(55∶45,V/V,加冰乙酸调pH值至3.10),检测波长为277 nm;腺苷测定的流动相为0.04 mol/L NaH2PO4-乙腈(94∶6,V/V),检测波长为260 nm.结果:黄芩苷的质量浓度在70~190 μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);低、中、高加入量对应的平均回收率分别为101.82%、102.53%、97.40%,RSD分别为0.96% 、0.50%、1.44%(n均为3).腺苷的质量浓度在5~65 μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);低、中、高加入量对应的平均回收率分别为99.58%、99.36%、101.59%,RSD分别为1.23%、1.20%、1.12%(n均为3).结论:该方法简便、准确、可靠,可作为散风解表颗粒的质量控制方法.

    作者:王桂英;戴学文;王姿婧;刘青;房志仲 刊期: 2013年第31期

  • 圆果罗伞的化学成分研究

    目的:研究圆果罗伞的化学成分.方法:应用反复MCI柱、硅胶拄、Sephadex LH-20凝胶柱等色谱技术分离纯化样品,用波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从圆果罗伞的80%乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-香树脂醇乙酸酯(1)、鲍尔烯醇(2)、豆甾醇(3)、β-谷甾醇(4)、肉豆蔻酸(5)、2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌(6)、胡萝卜苷(7).结论:化合物1~7均为首次从该植物中分离得到,化合物6为首次从该属植物中分离得到.

    作者:梅玲;邓赟;王霞;庞亚;毛艳苹;但小梅;李秀茹 刊期: 2013年第31期

  • 市售川乌各品种中总黄酮的含量比较

    目的:测定市售川乌不同品种中总黄酮的含量并比较其差异.方法:利用超声波提取法,在温度55℃、时间40 min、以70%乙醇为提取溶剂、物料比为1∶20(m/V)的条件下提取10个样品中的黄酮类化合物;以芦丁为对照品,在510 nm波长处,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果:芦丁的质量浓度在0~0.098 8 mg/ml范围内与其吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为97.93%,RSD=1.55% (n=6).10个市售川乌样品中,总黄酮质量分数高的是8号,其质量分数极显著高于10、4、6、7、2、1、9、3号,显著高于5号;3号川乌的总黄酮质量分数低,但与7、2、1、9号川乌比较差异无统计学意义.结论:市售不同品种川乌中总黄酮的质量分数存在明显差异,临床应注意甄别使用.

    作者:郑玲利;袁明勇;朱盛林;赵霞 刊期: 2013年第31期

  • 陈皮中橙皮苷的近红外光谱定量模型的建立

    目的:建立陈皮中橙皮苷的近红外光谱定量模型,快速测定陈皮中橙皮苷的含量.方法:采用高效液相色谱法测定213批陈皮中橙皮苷的含量;采集所有样品的近红外光谱,并用一阶导数预处理,结合偏小二乘法建立橙皮苷的定量模型.结果:校正模型的内部交叉验证决定系数(R2)达到0.931 98,校正均方差为1.009 85,预测均方差为0.948,主成分数为9;44批验证集样品的平均预测回收率为101.08%.结论:所建立的近红外光谱定量模型稳定、准确、可靠,可快速测定陈皮中橙皮苷的含量.

    作者:郭念欣;蔡佳良;黄洁燕;李蕾蕾;姬生国 刊期: 2013年第31期

  • 当归芍药散含药血清对大鼠心肌细胞损伤的保护作用研究

    目的:研究当归芍药散含药血清对大鼠心肌细胞损伤的保护作用.方法:于缺氧环境下培养SD乳鼠原代心肌细胞4h后在含氧环境下继续培养以复制心肌细胞缺氧再灌注模型.试验分为空白对照组、利多卡因含药血清组与当归芍药散高、低剂量含药血清组.分别于缺氧前,缺氧60、120、180 min时间点与缺氧120 min后再给氧30、60 min时间点采集标本检测培养液中的肌酸磷酸激酶(CPK)、碱性磷酸酶(ALP)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、血管紧张素转换酶(ACE)的活性.结果:与空白对照组比较,当归芍药散高、低剂量含药血清组在缺氧前,缺氧60、120、180 min时间点与缺氧120 min后再给氧30、60 min时间点心肌细胞内CPK、ALP活性显著减弱(P<0.01);当归芍药散高、低剂量含药血清组在缺氧120、180 min时间点与缺氧120min后再给氧30、60 min时间点ACE活性显著减弱(P<0.01);当归芍药散高剂量含药血清组在缺氧120、180 min时间点与缺氧120 min后再给氧30、60 min时间点AST、LDH活性显著减弱(P<0.01).结论:当归芍药散含药血清可减轻心肌细胞缺氧再灌注损伤,对心肌细胞具有一定保护作用.

    作者:王庆文;徐振文;陈桂红 刊期: 2013年第31期

  • 马鞭草提取物的镇咳、抗炎和祛痰作用研究

    目的:研究马鞭草不同提取物的镇咳、抗炎和祛痰作用.方法:采用小鼠氨水引咳法、小鼠二甲苯耳肿胀法研究马鞭草水提取物、醇提取物、石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水残余物(1.4 g/kg)的镇咳和抗炎作用;采用豚鼠枸橼酸引咳法研究高、中、低剂量马鞭草醇提取物(1.28、0.64、0.32 g/kg)镇咳和祛痰作用;采用小鼠气管酚红排泌法研究高、中、低剂量马鞭草醇提取物(1.4、0.7、0.35 g/kg)的促酚红排泌作用.结果:1.4 g/kg剂量下马鞭草水提取物、醇提取物、正丁醇提取物、乙酸乙酯提取物能显著减少小鼠咳嗽次数并显著延长浓氨水诱发小鼠咳嗽的潜伏期;马鞭草水提取物、醇提取物、石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物可显著减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度;高、中剂量马鞭草醇提物可显著减少豚鼠因枸橼酸所致的咳嗽次数,高、中、低剂量马鞭草醇提取物可显著延长豚鼠因枸橼酸所致的咳嗽潜伏期(P<0.01或P<0.05);高、中、低剂量马鞭草醇提取物可显著增加小鼠气管酚红排泌量(P<0.01).结论:马鞭草具有明显的镇咳、抗炎和祛痰作用.

    作者:任非;袁志芳;段坤峰;周学愚;王蓓 刊期: 2013年第31期

  • 心达康片对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用研究

    目的:研究心达康片对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用.方法:采用结扎冠状动脉左前降支30 min后再灌注120 min的方法复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.实验分为假手术(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、盐酸地尔硫(蕈)(14 mg/kg)组与心达康高、中、低剂量(6、4、2 mg/kg)组,灌胃给药,给药7d后复制模型.检测大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性与心肌细胞中三磷酸腺苷(ATP)酶活性;免疫组化法测定B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达.结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清中CK、LDH活性显著增强,SOD和GSH-Px活性显著减弱,心肌细胞ATP酶活性显著减弱,Bax表达显著增强,Bcl-2表达显著减弱(P<0.01);与模型组比较,心达康高、中、低剂量组大鼠血清中CK、LDH活性显著减弱,SOD和GSH-Px活性显著增强,心肌细胞ATP酶活性显著增强,Bax表达显著减弱,Bcl-2表达显著增强(P<0.01或P<0.05).结论:心达康片对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠具有明显的保护作用,其机制可能与其增强机体清除自由基能力,改善心肌细胞ATP酶的能量代谢,以及抑制心肌缺血后心肌细胞凋亡有关.

    作者:曾碧映;曾嵘;李新才;邓凤君;李学军;梁娟;孙淑纯;周利;廖端芳 刊期: 2013年第31期

  • 巴戟天水提物对老年痴呆模型大鼠的保护作用研究

    研究巴戟天水提物对老年痴呆模型大鼠的保护作用.方法:腹腔注射D-半乳糖(120mg/kg)与亚硝酸钠(90mg/kg),每天1次,连续30 d以复制大鼠老年痴呆模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、吡拉西坦(80 mg/kg)组与巴戟天水提物高、中、低剂量(60、30、15 mg/kg)组.灌胃给药,每天1次,连续30 d.末次给药后进行跳台实验以测定大鼠学习和记忆能力;检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、单胺氧化酶(MAO)B水平;RT-PCR法测定大鼠海马匀浆中MAO-BmRNA的表达.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠学习和记忆能力显著减弱,SOD活性显著减弱,MDA含量显著增加,MAO-B活性显著增强,MAO-B mRNA表达显著增强(P<0.01);与模型组比较,巴戟天水提物高、中剂量组大鼠学习和记忆能力显著增强,SOD活性显著增强,MDA含量显著减少,MAO-B活性显著减弱,MAO-B mRNA表达显著减弱(P<0.01或P<0.05).结论:巴戟天水提物对老年痴呆模型大鼠有一定的保护作用,其机制可能与增强抗氧化能力有关.

    作者:王馨;李晶;廖一兰;邓春兰 刊期: 2013年第31期

  • 槐米中槲皮素对焦虑模型小鼠的保护作用研究

    目的:研究槐米中槲皮素对焦虑模型小鼠的保护作用.方法:以不确定刺激复制小鼠焦虑模型.小鼠跳台实验分为空白对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、地西泮(10 mg/kg)组与槲皮素高、低剂量(60、15 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,在给药第6天进行跳台训练实验,第7天为正式测试实验.小鼠明暗箱实验分为空白对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、地西泮(10 mg/kg)组与槲皮素高、低剂量(60、15 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,末次给药后进行明暗箱实验.以高效液相-荧光检测法测定小鼠脑内γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)、5-羟色胺(5-HT)的含量.结果:与模型组比较,槲皮素高剂量组小鼠穿箱次数显著增加(P<0.05);槲皮素高、低剂量组小鼠测试期错误反应次数显著减少(P<0.01),小鼠脑内GABA、Glu含量显著增加(P<0.01).结论:槲皮素具有明显的抗焦虑作用,其机制与提高小鼠脑内GABA、GLu含量有关.

    作者:聂忠富 刊期: 2013年第31期

  • 醒神喷鼻液对出血模型动物的保护作用研究

    目的:研究醒神喷鼻液对出血模型动物的保护作用.方法:参考文献复制大鼠脑出血模型,以神经症状评分判断模型是否复制成功.60只大鼠分为正常对照(滴鼻,空白基质)组、模型(滴鼻,空白基质)组、醒脑静(腹腔注射,7.6 ml/kg)组与醒神喷鼻液高、中、低剂量(滴鼻,0.496、0.248、0.124 g/kg)组.大鼠给药3d后复制模型,复制模型成功后,大鼠再给药1d,末次给药24h后取血液和脑组织,酶联免疫法测定内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP),计算ET/GRP值.50只小鼠分为正常对照(滴鼻,空白基质)组、氨甲苯酸(腹腔注射,2.4 mg/kg)组与醒神喷鼻液高、中、低剂量(滴鼻,1.08、0.54、0.27 g/kg)组,每天给药2次,连续4d,末次给药30 min后,剪尾法测定出血时间.结果:与模型组比较,醒神喷鼻液高剂量组大鼠脑组织中CGRP含量显著增加(P<0.05),醒神喷鼻液高、中、低剂量组大鼠血液中的CGRP含量显著增加,脑组织与血液的ET/CGRP显著降低(P<0.01或P<0.05).与正常对照组比较,醒神喷鼻液高、中、低剂量组小鼠出血时间显著缩短(P<0.01或P<0.05).结论:醒神喷鼻液能减轻模型动物脑组织损伤程度和保护脑神经细胞,可减少出血量,减轻出血引起的脑水肿程度.

    作者:李翎;方永奇;邹衍衍 刊期: 2013年第31期

  • 薏苡仁水提物对高血脂模型大鼠的保护作用研究

    目的:研究薏苡仁水提物对高血脂模型大鼠的保护作用.方法:喂饲大鼠高脂乳剂60 d以复制大鼠高血脂模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、阿托伐他汀钙片(3 mg/kg)组与薏苡仁水提物高、中、低剂量(400、200、100 mg/kg)组.测定大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)与肝脏TC、TG的含量;观察大鼠肝细胞病理变化.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清HDL-C含量显著减少,TG、LDL-C、TC含量显著增加(P<0.01),肝脏TC、TG含量显著增加(P<0.01);与模型组比较,薏苡仁水提物高、中剂量组大鼠血清HDL-C含量显著增加,TG、LDL-C、TC含量显著减少(P<0.01或P<0.05),肝脏TC、TG含量显著减少(P<0.01或P<0.05).与正常对照组比较,模型组大鼠肝细胞明显脂肪变性;与模型组比较,薏苡仁水提物高、中剂量组大鼠肝细胞脂肪变性程度明显减轻.结论:薏苡仁水提物对高血脂模型大鼠有较好的保护作用,其机制与调节相关生化指标、改善肝细胞形态有关.

    作者:易辉;林含露;柯洪 刊期: 2013年第31期

  • 足三里注射黄芪注射液对气虚自汗模型大鼠体温调节中枢的影响

    目的:研究足三里注射黄芪注射液对气虚自汗模型大鼠体温调节中枢的作用.方法:以烟熏+灌胃麻黄汤法复制大鼠气虚自汗模型.实验分为对照(灌胃,等容生理盐水)组、模型(灌胃,等容生理盐水)组、生理盐水穴位注射(注射,等容生理盐水)组、参麦注射液穴位注射(注射,0.3 ml/kg)组与黄芪高、低剂量穴位注射(注射,0.8、0.4 ml/kg)组.每天给药1次,连续10d.以ELISA法检测大鼠下丘脑环磷酸腺苷(cAMP)、前列腺素(PG)E2、β-内啡呔含量.结果:与对照组比较,模型组大鼠丘脑cAMP、PGE2、β-内啡肽含量显著增加(P<0.05);与模型组比较,黄芪高、低剂量穴位注射组大鼠丘脑cAMP、PGE2、β-内啡肽含量显著减少(P<0.05).结论:足三里注射黄芪注射液对气虚自汗大鼠的体温调节中枢有一定调节作用.

    作者:范媛;朱佳;田磊 刊期: 2013年第31期

  • 见血青提取物止血作用的实验研究

    目的:研究见血青的止血、促凝血作用.方法:小鼠分别灌胃高、低剂量(4、2 g/kg)见血青水提取物、石油醚提取物、二氯甲烷提取物、水醇液提取物,每天1次,连续7d后剪尾测定止血时间(BT);毛细管法测定凝血时间(CT).大鼠分别灌胃高、低剂量(4、2 g/kg)见血青水提取物、石油醚提取物、二氯甲烷提取物、水醇液提取物,每天1次,连续7d后颈总动脉采血,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FLB)含量.结果:高、低剂量见血青二氯甲烷提取物可显著缩短小鼠BT(P<0.05),低剂量见血青二氯甲烷提取物可显著缩短小鼠CT和大鼠APTT(P<0.05),高、低剂量见血青水提取物与石油醚提取物、二氯甲烷提取物、水醇液提取物可显著增加大鼠FIB含量(P<0.05).结论:见血青具有较好的止血、促凝血作用,推测其作用机制可能与收缩血管、抑制纤溶酶活性、增加FIB含量有关.

    作者:赵颖;胡少南;郑一敏;胥秀英 刊期: 2013年第31期

  • 姜黄素滴丸的成型工艺优选及质量评价

    目的:优选姜黄素滴丸的成型工艺,并对滴丸进行质量评价.方法:以硬度、圆整度、拖尾和粘连度的评分为评价指标,采用单因素试验对基质种类、基质与药物的配比、滴制温度、冷凝剂温度进行初步筛选;以姜黄素与聚乙二醇4000(PEG4000)的配比、滴制温度、冷凝剂温度为考察因素,采用正交试验优选姜黄素滴丸的成型工艺,并对制备的滴丸进行含量测定,丸重差异、溶散时限检查和加速、长期试验.结果:姜黄素滴丸的佳成型工艺为:以PEG4000为基质,姜黄素与PEG4000的配比为1∶5.5(m/m),滴制温度为85℃,冷凝剂温度为4℃;每粒滴丸含姜黄素3.175 2 mg,滴丸的丸重差异为-6.2%~7.8%,且在5.5 min内全部溶出,加速6个月和长期24个月试验中各项指标均未出现明显变化.结论:所选成型工艺合理、可行,可制备质量合格的姜黄素滴丸.

    作者:王月花;范小琴;侯立新 刊期: 2013年第31期

  • 正交试验优选白芷超临界CO2萃取工艺

    目的:优选白芷超临界CO2萃取工艺.方法:以欧前胡素、异欧前胡素萃取率为评价指标,以萃取温度、萃取压力、萃取时间、CO2流速为考察因素,采用正交试验优选萃取工艺.结果:优选的工艺为萃取温度40℃,萃取压力30 MPa,CO2流速25 L/h,萃取时间3h.结论:所选工艺合理、可行,可用于白芷的超临界CO2萃取.

    作者:林景 刊期: 2013年第31期

  • 正交试验优选蔷薇红景天的提取工艺

    目的:优选蔷薇红景天的提取工艺.方法:以乙醇浓度、溶剂用量、提取时间和提取次数为考察因素,以红景天苷含量、酪萨维含量、浸膏得率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选蔷薇红景天的佳提取工艺.结果:佳提取工艺为用10倍量85%乙醇,提取3次,每次1.5 h.结论:优选的工艺简单、可行,可用于蔷薇红景天的提取.

    作者:姚敏娜;周晓明;马宁;张伟;窦芳;汤海峰 刊期: 2013年第31期

  • 冠脉宁片的制备工艺研究

    目的:研究冠脉宁片的制备工艺.方法:采用单因素试验对冠脉宁片中药材的粉碎、灭菌,煎煮次数,提取液的浓缩、干燥,干膏的成型以及薄膜包衣工艺进行优选,以加水量、浸泡时间、煎煮时间为考察因素,以干浸膏得率、丹参素提取素为评价指标,采用正交试验对水提工艺进行优化.结果:冠脉宁片的制备工艺为冰片研细;葛根、乳香、没药、血竭、郁金、延胡索粉碎成细粉,过筛备用;丹参、鸡血藤、当归、制何首乌、桃仁、黄精、红花加水煎煮2次,第1次加10倍量水煎煮3h,第2次加8倍量水煎煮2h,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至相对密度为1.25的稠膏,与上述葛根等细粉混合,真空干燥,粉碎成细粉,过80目筛,混匀,加80%乙醇适量制成软材,使用20目筛网制成颗粒,60℃干燥,加入冰片及硬脂酸镁1.5g,混匀,压片,包薄膜衣.结论:所建方法简便、准确、重复性好,可作为冠脉宁片的制备方法.

    作者:邹冬良;易利丹;彭六保;胡焰;王霞;李健和 刊期: 2013年第31期

  • 混合均匀试验优选消脂保肝胶囊中药材的提取工艺

    目的:优选消脂保肝胶囊中药材的提取工艺.方法:以出膏率和总蒽醌含量为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,采用U6(6×32)混合均匀设计优选消脂保肝胶囊中药材的提取工艺.结果:佳提取工艺为药材加18倍量水,煎煮3次,每次3h.结论:所选工艺合理、稳定,可用于消脂保肝胶囊中药材的提取.

    作者:张振巍;李月梅;许真真 刊期: 2013年第31期

  • 消炎止痒洗剂中药材的提取方法研究

    目的:探讨消炎止痒洗剂中药材的提取方法.方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷、盐酸小檗碱含量,并以此为指标,比较水提醇沉、醇提水沉、醇提水沉结合水提醇沉(不调pH值)、醇提水沉结合水提醇沉(调pH值)4种方法的提取效果.结果:水提醇沉方法下黄芩苷含量高,醇提水沉结合水提醇沉(不调pH值)方法下盐酸小檗碱含量高,但醇提水沉方法下二者的含量相当且处于中间水平,故选择醇提水沉法提取.结论:所选工艺稳定、可行,可用于消炎止痒洗剂中药材的提取.

    作者:莫国栋;杨瑾;梅全喜;翁舜龙;梁丽嫦 刊期: 2013年第31期

  • 不同干燥工艺对热毒清颗粒中指标成分保留率的影响

    目的:优选热毒清颗粒的佳干燥工艺.方法:以热毒清颗粒中绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷、哈巴俄苷为指标成分,比较常压干燥、减压干燥和喷雾干燥条件下各指标成分的保留率.结果:绿原酸在常压干燥、减压干燥、喷雾干燥样品中保留率分别为88.70%、89.34%、89.62%;连翘酯苷A在常压干燥样品中保留率为93.59%,在减压干燥及喷雾干燥样品中保留率均超过99%;连翘苷在3种干燥工艺中保留率分别为98.84%、96.18%、94.39%;哈巴俄苷在3种干燥工艺中保留率分别为79.48%、85.66%、85.99%.结论:常压干燥条件下连翘酯苷A与哈巴俄苷损失较大,而喷雾干燥与减压干燥下各指标成分相对损失较小,但减压干燥所需时间较长,因此喷雾干燥适合热毒清颗粒浓缩液的干燥.

    作者:贺帅;姚育法;周本杰;季爱民;张守尧;王勇;张军;张忠义 刊期: 2013年第31期

  • 三黄膏调合蜂蜜对放疗患者放射性皮肤损伤的防治效果观察

    目的:观察三黄膏调合蜂蜜对放疗患者放射性皮肤损伤的防治效果.方法:将食管癌放疗过程中出现放射性皮肤损伤的患者100例,随机分为对照组与观察组各50例.对照组在放疗后皮肤损伤处先使用无菌生理盐水清洗,再用无菌棉签均匀地涂抹三乙醇胺乳膏于创面之上,厚度约为2mm,每天2次;观察组清洗创面后涂抹三黄膏调合蜂蜜(三黄膏与蜂蜜的比例为3∶1,m/m),厚度约为2mm,每天2次.比较两种方法对放疗患者放射性皮肤损伤的防治效果.结果:治疗后两组患者的放射性皮肤损伤均较治疗前明显好转,其中对照组放射性皮炎转为0~Ⅱ级的患者有34例,构成比为68.00%,观察组放射性皮炎转为0~Ⅱ级的患者有46例,构成比为92.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01);观察组用药后接受辐照剂量≥20 Gy才会发生皮肤反应,而对照组在辐照很小剂量时就可发生皮肤反应,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论:三黄膏调合蜂蜜对放疗患者放射性皮肤损伤的防治效果较佳.

    作者:徐彦;赵致臻;杨巍娜;杨波 刊期: 2013年第31期

  • 康艾注射液在辅助非霍奇金淋巴瘤化疗中的作用观察

    目的:观察康艾注射液在辅助非霍奇金淋巴瘤化疗中的作用.方法:64例确诊为非霍奇金淋巴瘤患者随机分为治疗组34例和对照组30例,对照组单用标准CTOP方案化疗,每21天为一疗程,共2个疗程;治疗组在标准CTOP方案化疗基础上加用康艾注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml中静脉滴注,每天1次,在每个疗程化疗前2天开始用药,连用15d,共2个疗程.所有患者在完成2个疗程化疗结束后2周进行生活质量、不良反应及免疫功能评定.结果:治疗组生活质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应如白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、肝功能损害的发生例数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组免疫功能指标CD47CD8+、自然杀伤细胞活性治疗后较治疗前升高,其差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比较差异也有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液辅助非霍奇金淋巴瘤化疗可以改善患者生活质量,减少化疗不良反应,提高机体免疫功能.

    作者:蔡小平;郑翠苹;石岳坚 刊期: 2013年第31期

  • 丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重的系统评价

    目的:评价丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重的有效性及安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、Ovid-medline、Pubmed、Embase、CNKI、万方、维普及中国生物医学文献数据库,按纳入标准选择随机对照试验,进行质量评价与资料提取,并用RevMan 4.2专用软件对数据进行Meta分析.结果:共初检出147篇文献,经筛选终纳入21篇关于丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重的随机对照研究.有效性:合并OR=3.95,95%CI[2.95,5.27],Z=9.30(P<0.01);安全性:无明显不良反应.结论:丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重安全、有效;但本研究纳入文献样本量较小,还需大样本、多中心随机双盲试验加以验证.

    作者:曹鸿雁;秦玲;杜冰;吴海帝;徐国良 刊期: 2013年第31期

  • 医药分开对我院中药使用的影响

    目的:探讨医药分开对我院中药使用的影响.方法:通过药品信息管理系统监测我院2011年7-12月、2012年1-6月和2012年7-12月门诊中药的使用情况,对以上三个时间段的处方进行分析点评,统计用药频度(DDDs)、取药人次、次均药费和不合格处方比率等.结果:2012年7-12月与2011年7-12月、2012年1-6月比较,中成药取药人次分别增长了19.1%和1.2%,处方数分别增长了33.0%和5.3%;中药饮片取药人次分别增长了13.3%和18.4%,处方数分别增长了6.1%和21.5%;与此同时,我院所有中成药品种DDDs总值分别下降了2.1%和10.7%;中成药次均药费分别下降了22.2%和16.1%,中药饮片次均药费分别下降了19.2%和20.2%;2012年7-12月处方不合格比率为0.75%,是三个时间段中低的.结论:自实施医药分开以来,通过提升医疗服务水平、加强用药管理等措施,我院中药的使用情况更加合理.

    作者:钟萌;谢俊大 刊期: 2013年第31期

  • 我国半夏产业现状及可持续发展策略

    目的:提出半夏产业可持续发展的策略.方法:分析半夏的产业特点,找出产业化发展中存在的主要问题.结果与结论:半夏种群分布独特,大多栽培方式粗放.产业化发展中存在的主要问题包括:半夏栽培中易受病毒感染,优良品种缺乏,自然繁殖系数低,栽培过程科技含量低,伪品混淆.应加强对半夏组织的培养,以利于解决半夏资源逐渐枯竭的现状,注重新品种选育,积极开展半夏中药材生产质量管理规范栽培,强化半夏加工炮制及相关产业的规范化管理.

    作者:潘平;李伟平;熊明星;吕迪;丁志山 刊期: 2013年第31期

  • 小包装中药饮片的临床应用

    目的:为推广小包装中药饮片使用、加强中药房管理提供参考.方法:根据国家相关规定,结合我院小包装中药饮片应用状况,总结小包装中药饮片临床应用经验,探讨解决小包装使用过程中的问题和不足.结果:医疗机构应加强生产企业选择、场地设施建设以及中药房管理,使小包装中药饮片的应用更加规范化、标准化.结论:小包装中药饮片的临床应用是一项创新举措,有利于提高中药饮片的疗效和用药安全.

    作者:付海申 刊期: 2013年第31期

  • 新疆阿勒泰地区乌头属药用植物资源调查

    目的:调查新疆阿勒泰地区鸟头属药用植物的种类、分布、生态环境和蕴藏量等资源概况,为其合理开发利用提供依据.方法:采取查阅文献、标本采集与实地调查相结合的方法.结果:新疆阿勒泰地区乌头属药用植物的种类有白喉乌头、拟黄花乌头、准噶尔乌头、阿尔泰乌头4种,其中以白喉乌头为主,蕴藏量丰富;拟黄花乌头、准噶尔乌头和阿尔泰乌头蕴藏量较少、分布不多.结论:本调查结果可为新疆乌头属植物的研发提供依据.白喉乌头疗效确切、资源丰富,值得进一步开发利用.

    作者:付玲;轩辕欢;赵翡翠 刊期: 2013年第31期