邹冬良；易利丹；彭六保；胡焰；王霞；李健和
目的:研究当归芍药散含药血清对大鼠心肌细胞损伤的保护作用.方法:于缺氧环境下培养SD乳鼠原代心肌细胞4h后在含氧环境下继续培养以复制心肌细胞缺氧再灌注模型.试验分为空白对照组、利多卡因含药血清组与当归芍药散高、低剂量含药血清组.分别于缺氧前,缺氧60、120、180 min时间点与缺氧120 min后再给氧30、60 min时间点采集标本检测培养液中的肌酸磷酸激酶(CPK)、碱性磷酸酶(ALP)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、血管紧张素转换酶(ACE)的活性.结果:与空白对照组比较,当归芍药散高、低剂量含药血清组在缺氧前,缺氧60、120、180 min时间点与缺氧120 min后再给氧30、60 min时间点心肌细胞内CPK、ALP活性显著减弱(P＜0.01)；当归芍药散高、低剂量含药血清组在缺氧120、180 min时间点与缺氧120min后再给氧30、60 min时间点ACE活性显著减弱(P＜0.01)；当归芍药散高剂量含药血清组在缺氧120、180 min时间点与缺氧120 min后再给氧30、60 min时间点AST、LDH活性显著减弱(P＜0.01).结论:当归芍药散含药血清可减轻心肌细胞缺氧再灌注损伤,对心肌细胞具有一定保护作用.
作者：王庆文；徐振文；陈桂红 刊期： 2013年第31期
目的:建立测定熊果苷乳膏中熊果苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为WELCHROM C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30,V/V),柱温为28℃,流速为0.8 ml/min.检测波长为280 nm.结果:熊果苷的质量浓度在0.010 l～0.201 6 mg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为99.53％.RSD=0.88％(n=9).结论:该方法简便、准确、精密度高、重复性好,可用于熊果苷乳膏的质量控制.
作者：孟小斌；曲彩红 刊期： 2013年第31期
目的:优选姜黄素滴丸的成型工艺,并对滴丸进行质量评价.方法:以硬度、圆整度、拖尾和粘连度的评分为评价指标,采用单因素试验对基质种类、基质与药物的配比、滴制温度、冷凝剂温度进行初步筛选；以姜黄素与聚乙二醇4000(PEG4000)的配比、滴制温度、冷凝剂温度为考察因素,采用正交试验优选姜黄素滴丸的成型工艺,并对制备的滴丸进行含量测定,丸重差异、溶散时限检查和加速、长期试验.结果:姜黄素滴丸的佳成型工艺为:以PEG4000为基质,姜黄素与PEG4000的配比为1∶5.5(m/m),滴制温度为85℃,冷凝剂温度为4℃；每粒滴丸含姜黄素3.175 2 mg,滴丸的丸重差异为-6.2％～7.8％,且在5.5 min内全部溶出,加速6个月和长期24个月试验中各项指标均未出现明显变化.结论:所选成型工艺合理、可行,可制备质量合格的姜黄素滴丸.
作者：王月花；范小琴；侯立新 刊期： 2013年第31期
目的:为推广小包装中药饮片使用、加强中药房管理提供参考.方法:根据国家相关规定,结合我院小包装中药饮片应用状况,总结小包装中药饮片临床应用经验,探讨解决小包装使用过程中的问题和不足.结果:医疗机构应加强生产企业选择、场地设施建设以及中药房管理,使小包装中药饮片的应用更加规范化、标准化.结论:小包装中药饮片的临床应用是一项创新举措,有利于提高中药饮片的疗效和用药安全.
作者：付海申 刊期： 2013年第31期
目的:评价丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重的有效性及安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、Ovid-medline、Pubmed、Embase、CNKI、万方、维普及中国生物医学文献数据库,按纳入标准选择随机对照试验,进行质量评价与资料提取,并用RevMan 4.2专用软件对数据进行Meta分析.结果:共初检出147篇文献,经筛选终纳入21篇关于丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重的随机对照研究.有效性:合并OR=3.95,95％CI[2.95,5.27],Z=9.30(P＜0.01)；安全性:无明显不良反应.结论:丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重安全、有效；但本研究纳入文献样本量较小,还需大样本、多中心随机双盲试验加以验证.
作者：曹鸿雁；秦玲；杜冰；吴海帝；徐国良 刊期： 2013年第31期
目的:研究冠脉宁片的制备工艺.方法:采用单因素试验对冠脉宁片中药材的粉碎、灭菌,煎煮次数,提取液的浓缩、干燥,干膏的成型以及薄膜包衣工艺进行优选,以加水量、浸泡时间、煎煮时间为考察因素,以干浸膏得率、丹参素提取素为评价指标,采用正交试验对水提工艺进行优化.结果:冠脉宁片的制备工艺为冰片研细；葛根、乳香、没药、血竭、郁金、延胡索粉碎成细粉,过筛备用；丹参、鸡血藤、当归、制何首乌、桃仁、黄精、红花加水煎煮2次,第1次加10倍量水煎煮3h,第2次加8倍量水煎煮2h,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至相对密度为1.25的稠膏,与上述葛根等细粉混合,真空干燥,粉碎成细粉,过80目筛,混匀,加80％乙醇适量制成软材,使用20目筛网制成颗粒,60℃干燥,加入冰片及硬脂酸镁1.5g,混匀,压片,包薄膜衣.结论:所建方法简便、准确、重复性好,可作为冠脉宁片的制备方法.
作者：邹冬良；易利丹；彭六保；胡焰；王霞；李健和 刊期： 2013年第31期
目的:研究马鞭草不同提取物的镇咳、抗炎和祛痰作用.方法:采用小鼠氨水引咳法、小鼠二甲苯耳肿胀法研究马鞭草水提取物、醇提取物、石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水残余物(1.4 g/kg)的镇咳和抗炎作用；采用豚鼠枸橼酸引咳法研究高、中、低剂量马鞭草醇提取物(1.28、0.64、0.32 g/kg)镇咳和祛痰作用；采用小鼠气管酚红排泌法研究高、中、低剂量马鞭草醇提取物(1.4、0.7、0.35 g/kg)的促酚红排泌作用.结果:1.4 g/kg剂量下马鞭草水提取物、醇提取物、正丁醇提取物、乙酸乙酯提取物能显著减少小鼠咳嗽次数并显著延长浓氨水诱发小鼠咳嗽的潜伏期；马鞭草水提取物、醇提取物、石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物可显著减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度；高、中剂量马鞭草醇提物可显著减少豚鼠因枸橼酸所致的咳嗽次数,高、中、低剂量马鞭草醇提取物可显著延长豚鼠因枸橼酸所致的咳嗽潜伏期(P＜0.01或P＜0.05)；高、中、低剂量马鞭草醇提取物可显著增加小鼠气管酚红排泌量(P＜0.01).结论:马鞭草具有明显的镇咳、抗炎和祛痰作用.
作者：任非；袁志芳；段坤峰；周学愚；王蓓 刊期： 2013年第31期
目的:探讨消炎止痒洗剂中药材的提取方法.方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷、盐酸小檗碱含量,并以此为指标,比较水提醇沉、醇提水沉、醇提水沉结合水提醇沉(不调pH值)、醇提水沉结合水提醇沉(调pH值)4种方法的提取效果.结果:水提醇沉方法下黄芩苷含量高,醇提水沉结合水提醇沉(不调pH值)方法下盐酸小檗碱含量高,但醇提水沉方法下二者的含量相当且处于中间水平,故选择醇提水沉法提取.结论:所选工艺稳定、可行,可用于消炎止痒洗剂中药材的提取.
作者：莫国栋；杨瑾；梅全喜；翁舜龙；梁丽嫦 刊期： 2013年第31期
目的:研究足三里注射黄芪注射液对气虚自汗模型大鼠体温调节中枢的作用.方法:以烟熏+灌胃麻黄汤法复制大鼠气虚自汗模型.实验分为对照(灌胃,等容生理盐水)组、模型(灌胃,等容生理盐水)组、生理盐水穴位注射(注射,等容生理盐水)组、参麦注射液穴位注射(注射,0.3 ml/kg)组与黄芪高、低剂量穴位注射(注射,0.8、0.4 ml/kg)组.每天给药1次,连续10d.以ELISA法检测大鼠下丘脑环磷酸腺苷(cAMP)、前列腺素(PG)E2、β-内啡呔含量.结果:与对照组比较,模型组大鼠丘脑cAMP、PGE2、β-内啡肽含量显著增加(P＜0.05)；与模型组比较,黄芪高、低剂量穴位注射组大鼠丘脑cAMP、PGE2、β-内啡肽含量显著减少(P＜0.05).结论:足三里注射黄芪注射液对气虚自汗大鼠的体温调节中枢有一定调节作用.
作者：范媛；朱佳；田磊 刊期： 2013年第31期
目的:为两面针的进一步开发利用提供参考.方法:查阅近十年国内、外相关文献,对两面针的化学成分、药理活性的研究进展进行综述.结果:已从两面针中分离出生物碱类、木脂素类、香豆素类、脂肪酸类等化合物,并发现两面针有抗肿瘤、抗炎、抗溃疡、抗菌、镇痛、乙酰胆碱酯酶抑制剂样作用以及对心脑血管的保护作用.结论:应加大两面针药材资源的研究,充分应用两面针药材的各个部位,为进一步研究两面针的药用价值奠定基础.
作者：李艳芝；王慧云 刊期： 2013年第31期
目的:建立测定益肾蠲痹丸中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷的进样量在0.081 3～1.219 2 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为100.66％,RSD=1.92％(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可有效控制益肾蠲痹丸的质量.
作者：庄旭琴；朱文燕 刊期： 2013年第31期
目的:分析蒲桃茎的挥发性成分.方法:采用超临界CO2萃取技术萃取蒲桃茎,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对萃取物进行分析:色谱柱为TG WAXMS石英毛细管(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温,进样口温度为230℃,载气为高纯氦气(99.99％),栽气流速为1 ml/min,分流比为30∶1,离子源温度为200℃,接口温度为230℃,电离方式为电子轰击源,电子能量为70eV,质量扫描范围为35～659 amu.结果:共分离出36个化学组分峰,鉴定了其中22个化合物,质量分数较高的成分有棕榈酸、亚油酸、正丁烯基苯酞等.结论:该方法能有效分离和鉴定蒲桃茎超临界CO2萃取物的挥发性成分,为其药效物质基础研究提供参考数据.
作者：林大都；刘嘉炜；李武国；成金乐；陈蔚文 刊期： 2013年第31期
目的:研究圆果罗伞的化学成分.方法:应用反复MCI柱、硅胶拄、Sephadex LH-20凝胶柱等色谱技术分离纯化样品,用波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从圆果罗伞的80％乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-香树脂醇乙酸酯(1)、鲍尔烯醇(2)、豆甾醇(3)、β-谷甾醇(4)、肉豆蔻酸(5)、2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌(6)、胡萝卜苷(7).结论:化合物1～7均为首次从该植物中分离得到,化合物6为首次从该属植物中分离得到.
作者：梅玲；邓赟；王霞；庞亚；毛艳苹；但小梅；李秀茹 刊期： 2013年第31期
目的:探讨医药分开对我院中药使用的影响.方法:通过药品信息管理系统监测我院2011年7-12月、2012年1-6月和2012年7-12月门诊中药的使用情况,对以上三个时间段的处方进行分析点评,统计用药频度(DDDs)、取药人次、次均药费和不合格处方比率等.结果:2012年7-12月与2011年7-12月、2012年1-6月比较,中成药取药人次分别增长了19.1％和1.2％,处方数分别增长了33.0％和5.3％；中药饮片取药人次分别增长了13.3％和18.4％,处方数分别增长了6.1％和21.5％；与此同时,我院所有中成药品种DDDs总值分别下降了2.1％和10.7％；中成药次均药费分别下降了22.2％和16.1％,中药饮片次均药费分别下降了19.2％和20.2％；2012年7-12月处方不合格比率为0.75％,是三个时间段中低的.结论:自实施医药分开以来,通过提升医疗服务水平、加强用药管理等措施,我院中药的使用情况更加合理.
作者：钟萌；谢俊大 刊期： 2013年第31期
目的:建立陈皮中橙皮苷的近红外光谱定量模型,快速测定陈皮中橙皮苷的含量.方法:采用高效液相色谱法测定213批陈皮中橙皮苷的含量；采集所有样品的近红外光谱,并用一阶导数预处理,结合偏小二乘法建立橙皮苷的定量模型.结果:校正模型的内部交叉验证决定系数(R2)达到0.931 98,校正均方差为1.009 85,预测均方差为0.948,主成分数为9;44批验证集样品的平均预测回收率为101.08％.结论:所建立的近红外光谱定量模型稳定、准确、可靠,可快速测定陈皮中橙皮苷的含量.
作者：郭念欣；蔡佳良；黄洁燕；李蕾蕾；姬生国 刊期： 2013年第31期
目的:研究抱石莲的化学成分.方法:利用反复硅胶和凝胶柱等色谱技术分离抱石莲的乙醇提取物,并结合紫外光谱、红外光谱、核磁共振光谱、质谱等现代波谱技术鉴定所得化合物.结果:从抱石莲乙醇提取物的石油醚萃取部位共分离鉴定出5个化合物,分别为里白醇(1)、乌苏酸(2)、豆甾醇(3)、硬脂酸(4)、β-谷甾醇(5).其中,化合物2、3、4为首次从该属植物中分离得到.结论:该研究结果可为阐明抱石莲的药效物质基础提供依据.
作者：吴惠妃；张丽媛；高幼衡；梅全喜 刊期： 2013年第31期
研究巴戟天水提物对老年痴呆模型大鼠的保护作用.方法:腹腔注射D-半乳糖(120mg/kg)与亚硝酸钠(90mg/kg),每天1次,连续30 d以复制大鼠老年痴呆模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、吡拉西坦(80 mg/kg)组与巴戟天水提物高、中、低剂量(60、30、15 mg/kg)组.灌胃给药,每天1次,连续30 d.末次给药后进行跳台实验以测定大鼠学习和记忆能力;检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、单胺氧化酶(MAO)B水平；RT-PCR法测定大鼠海马匀浆中MAO-BmRNA的表达.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠学习和记忆能力显著减弱,SOD活性显著减弱,MDA含量显著增加,MAO-B活性显著增强,MAO-B mRNA表达显著增强(P＜0.01)；与模型组比较,巴戟天水提物高、中剂量组大鼠学习和记忆能力显著增强,SOD活性显著增强,MDA含量显著减少,MAO-B活性显著减弱,MAO-B mRNA表达显著减弱(P＜0.01或P＜0.05).结论:巴戟天水提物对老年痴呆模型大鼠有一定的保护作用,其机制可能与增强抗氧化能力有关.
作者：王馨；李晶；廖一兰；邓春兰 刊期： 2013年第31期
目的:测定市售川乌不同品种中总黄酮的含量并比较其差异.方法:利用超声波提取法,在温度55℃、时间40 min、以70％乙醇为提取溶剂、物料比为1∶20(m/V)的条件下提取10个样品中的黄酮类化合物；以芦丁为对照品,在510 nm波长处,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果:芦丁的质量浓度在0～0.098 8 mg/ml范围内与其吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为97.93％,RSD=1.55％ (n=6).10个市售川乌样品中,总黄酮质量分数高的是8号,其质量分数极显著高于10、4、6、7、2、1、9、3号,显著高于5号；3号川乌的总黄酮质量分数低,但与7、2、1、9号川乌比较差异无统计学意义.结论:市售不同品种川乌中总黄酮的质量分数存在明显差异,临床应注意甄别使用.
作者：郑玲利；袁明勇；朱盛林；赵霞 刊期： 2013年第31期
目的:调查新疆阿勒泰地区鸟头属药用植物的种类、分布、生态环境和蕴藏量等资源概况,为其合理开发利用提供依据.方法:采取查阅文献、标本采集与实地调查相结合的方法.结果:新疆阿勒泰地区乌头属药用植物的种类有白喉乌头、拟黄花乌头、准噶尔乌头、阿尔泰乌头4种,其中以白喉乌头为主,蕴藏量丰富；拟黄花乌头、准噶尔乌头和阿尔泰乌头蕴藏量较少、分布不多.结论:本调查结果可为新疆乌头属植物的研发提供依据.白喉乌头疗效确切、资源丰富,值得进一步开发利用.
作者：付玲；轩辕欢；赵翡翠 刊期： 2013年第31期
目的:建立测定散风解表颗粒中黄芩苷和腺苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为TIANHE(R) Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为室温,流速为0.8 ml/min,进样量为20 μl.黄芩苷测定的流动相为甲醇-水(55∶45,V/V,加冰乙酸调pH值至3.10),检测波长为277 nm;腺苷测定的流动相为0.04 mol/L NaH2PO4-乙腈(94∶6,V/V),检测波长为260 nm.结果:黄芩苷的质量浓度在70～190 μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9)；低、中、高加入量对应的平均回收率分别为101.82％、102.53％、97.40％,RSD分别为0.96％ 、0.50％、1.44％(n均为3).腺苷的质量浓度在5～65 μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8)；低、中、高加入量对应的平均回收率分别为99.58％、99.36％、101.59％,RSD分别为1.23％、1.20％、1.12％(n均为3).结论:该方法简便、准确、可靠,可作为散风解表颗粒的质量控制方法.
作者：王桂英；戴学文；王姿婧；刘青；房志仲 刊期： 2013年第31期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
