学术投稿

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重的系统评价

曹鸿雁;秦玲;杜冰;吴海帝;徐国良

关键词:丹红注射液, 慢性肺源性心脏病, 急性加重期, 系统评价
摘要:目的:评价丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重的有效性及安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、Ovid-medline、Pubmed、Embase、CNKI、万方、维普及中国生物医学文献数据库,按纳入标准选择随机对照试验,进行质量评价与资料提取,并用RevMan 4.2专用软件对数据进行Meta分析.结果:共初检出147篇文献,经筛选终纳入21篇关于丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重的随机对照研究.有效性:合并OR=3.95,95%CI[2.95,5.27],Z=9.30(P<0.01);安全性:无明显不良反应.结论:丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重安全、有效;但本研究纳入文献样本量较小,还需大样本、多中心随机双盲试验加以验证.
中国药房杂志相关文献
  • 市售川乌各品种中总黄酮的含量比较

    目的:测定市售川乌不同品种中总黄酮的含量并比较其差异.方法:利用超声波提取法,在温度55℃、时间40 min、以70%乙醇为提取溶剂、物料比为1∶20(m/V)的条件下提取10个样品中的黄酮类化合物;以芦丁为对照品,在510 nm波长处,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果:芦丁的质量浓度在0~0.098 8 mg/ml范围内与其吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为97.93%,RSD=1.55% (n=6).10个市售川乌样品中,总黄酮质量分数高的是8号,其质量分数极显著高于10、4、6、7、2、1、9、3号,显著高于5号;3号川乌的总黄酮质量分数低,但与7、2、1、9号川乌比较差异无统计学意义.结论:市售不同品种川乌中总黄酮的质量分数存在明显差异,临床应注意甄别使用.

    作者:郑玲利;袁明勇;朱盛林;赵霞 刊期: 2013年第31期

  • 超滤技术对中药注射剂安全性和有效成分影响的研究进展

    目的:为超滤技术在中医药的深入运用提供参考.方法:查阅近年相关文献,总结、分析超滤技术对中药注射剂安全性和有效成分的影响.结果:超滤技术能有效提高中药注射剂的澄清度,进而减少吐温-80的使用量;能有效去除残留在中药注射剂中的大分子热原和过敏性物质,增加其临床应用的安全性;能够增加有效成分的保留,提高其临床疗效.结论:超滤技术必将广泛用于中药注射剂的生产,并推动我国医药技术水平快步发展.

    作者:于风平;代秀梅 刊期: 2013年第31期

  • 正交试验优选白芷超临界CO2萃取工艺

    目的:优选白芷超临界CO2萃取工艺.方法:以欧前胡素、异欧前胡素萃取率为评价指标,以萃取温度、萃取压力、萃取时间、CO2流速为考察因素,采用正交试验优选萃取工艺.结果:优选的工艺为萃取温度40℃,萃取压力30 MPa,CO2流速25 L/h,萃取时间3h.结论:所选工艺合理、可行,可用于白芷的超临界CO2萃取.

    作者:林景 刊期: 2013年第31期

  • 抱石莲乙醇提取物的化学成分研究

    目的:研究抱石莲的化学成分.方法:利用反复硅胶和凝胶柱等色谱技术分离抱石莲的乙醇提取物,并结合紫外光谱、红外光谱、核磁共振光谱、质谱等现代波谱技术鉴定所得化合物.结果:从抱石莲乙醇提取物的石油醚萃取部位共分离鉴定出5个化合物,分别为里白醇(1)、乌苏酸(2)、豆甾醇(3)、硬脂酸(4)、β-谷甾醇(5).其中,化合物2、3、4为首次从该属植物中分离得到.结论:该研究结果可为阐明抱石莲的药效物质基础提供依据.

    作者:吴惠妃;张丽媛;高幼衡;梅全喜 刊期: 2013年第31期

  • 丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重的系统评价

    目的:评价丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重的有效性及安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、Ovid-medline、Pubmed、Embase、CNKI、万方、维普及中国生物医学文献数据库,按纳入标准选择随机对照试验,进行质量评价与资料提取,并用RevMan 4.2专用软件对数据进行Meta分析.结果:共初检出147篇文献,经筛选终纳入21篇关于丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重的随机对照研究.有效性:合并OR=3.95,95%CI[2.95,5.27],Z=9.30(P<0.01);安全性:无明显不良反应.结论:丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重安全、有效;但本研究纳入文献样本量较小,还需大样本、多中心随机双盲试验加以验证.

    作者:曹鸿雁;秦玲;杜冰;吴海帝;徐国良 刊期: 2013年第31期

  • 医药分开对我院中药使用的影响

    目的:探讨医药分开对我院中药使用的影响.方法:通过药品信息管理系统监测我院2011年7-12月、2012年1-6月和2012年7-12月门诊中药的使用情况,对以上三个时间段的处方进行分析点评,统计用药频度(DDDs)、取药人次、次均药费和不合格处方比率等.结果:2012年7-12月与2011年7-12月、2012年1-6月比较,中成药取药人次分别增长了19.1%和1.2%,处方数分别增长了33.0%和5.3%;中药饮片取药人次分别增长了13.3%和18.4%,处方数分别增长了6.1%和21.5%;与此同时,我院所有中成药品种DDDs总值分别下降了2.1%和10.7%;中成药次均药费分别下降了22.2%和16.1%,中药饮片次均药费分别下降了19.2%和20.2%;2012年7-12月处方不合格比率为0.75%,是三个时间段中低的.结论:自实施医药分开以来,通过提升医疗服务水平、加强用药管理等措施,我院中药的使用情况更加合理.

    作者:钟萌;谢俊大 刊期: 2013年第31期

  • 康艾注射液在辅助非霍奇金淋巴瘤化疗中的作用观察

    目的:观察康艾注射液在辅助非霍奇金淋巴瘤化疗中的作用.方法:64例确诊为非霍奇金淋巴瘤患者随机分为治疗组34例和对照组30例,对照组单用标准CTOP方案化疗,每21天为一疗程,共2个疗程;治疗组在标准CTOP方案化疗基础上加用康艾注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml中静脉滴注,每天1次,在每个疗程化疗前2天开始用药,连用15d,共2个疗程.所有患者在完成2个疗程化疗结束后2周进行生活质量、不良反应及免疫功能评定.结果:治疗组生活质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应如白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、肝功能损害的发生例数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组免疫功能指标CD47CD8+、自然杀伤细胞活性治疗后较治疗前升高,其差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比较差异也有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液辅助非霍奇金淋巴瘤化疗可以改善患者生活质量,减少化疗不良反应,提高机体免疫功能.

    作者:蔡小平;郑翠苹;石岳坚 刊期: 2013年第31期

  • 小包装中药饮片的临床应用

    目的:为推广小包装中药饮片使用、加强中药房管理提供参考.方法:根据国家相关规定,结合我院小包装中药饮片应用状况,总结小包装中药饮片临床应用经验,探讨解决小包装使用过程中的问题和不足.结果:医疗机构应加强生产企业选择、场地设施建设以及中药房管理,使小包装中药饮片的应用更加规范化、标准化.结论:小包装中药饮片的临床应用是一项创新举措,有利于提高中药饮片的疗效和用药安全.

    作者:付海申 刊期: 2013年第31期

  • HPLC法测定熊果苷乳膏中熊果苷的含量

    目的:建立测定熊果苷乳膏中熊果苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为WELCHROM C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30,V/V),柱温为28℃,流速为0.8 ml/min.检测波长为280 nm.结果:熊果苷的质量浓度在0.010 l~0.201 6 mg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为99.53%.RSD=0.88%(n=9).结论:该方法简便、准确、精密度高、重复性好,可用于熊果苷乳膏的质量控制.

    作者:孟小斌;曲彩红 刊期: 2013年第31期

  • 三黄膏调合蜂蜜对放疗患者放射性皮肤损伤的防治效果观察

    目的:观察三黄膏调合蜂蜜对放疗患者放射性皮肤损伤的防治效果.方法:将食管癌放疗过程中出现放射性皮肤损伤的患者100例,随机分为对照组与观察组各50例.对照组在放疗后皮肤损伤处先使用无菌生理盐水清洗,再用无菌棉签均匀地涂抹三乙醇胺乳膏于创面之上,厚度约为2mm,每天2次;观察组清洗创面后涂抹三黄膏调合蜂蜜(三黄膏与蜂蜜的比例为3∶1,m/m),厚度约为2mm,每天2次.比较两种方法对放疗患者放射性皮肤损伤的防治效果.结果:治疗后两组患者的放射性皮肤损伤均较治疗前明显好转,其中对照组放射性皮炎转为0~Ⅱ级的患者有34例,构成比为68.00%,观察组放射性皮炎转为0~Ⅱ级的患者有46例,构成比为92.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01);观察组用药后接受辐照剂量≥20 Gy才会发生皮肤反应,而对照组在辐照很小剂量时就可发生皮肤反应,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论:三黄膏调合蜂蜜对放疗患者放射性皮肤损伤的防治效果较佳.

    作者:徐彦;赵致臻;杨巍娜;杨波 刊期: 2013年第31期

  • 巴戟天水提物对老年痴呆模型大鼠的保护作用研究

    研究巴戟天水提物对老年痴呆模型大鼠的保护作用.方法:腹腔注射D-半乳糖(120mg/kg)与亚硝酸钠(90mg/kg),每天1次,连续30 d以复制大鼠老年痴呆模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、吡拉西坦(80 mg/kg)组与巴戟天水提物高、中、低剂量(60、30、15 mg/kg)组.灌胃给药,每天1次,连续30 d.末次给药后进行跳台实验以测定大鼠学习和记忆能力;检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、单胺氧化酶(MAO)B水平;RT-PCR法测定大鼠海马匀浆中MAO-BmRNA的表达.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠学习和记忆能力显著减弱,SOD活性显著减弱,MDA含量显著增加,MAO-B活性显著增强,MAO-B mRNA表达显著增强(P<0.01);与模型组比较,巴戟天水提物高、中剂量组大鼠学习和记忆能力显著增强,SOD活性显著增强,MDA含量显著减少,MAO-B活性显著减弱,MAO-B mRNA表达显著减弱(P<0.01或P<0.05).结论:巴戟天水提物对老年痴呆模型大鼠有一定的保护作用,其机制可能与增强抗氧化能力有关.

    作者:王馨;李晶;廖一兰;邓春兰 刊期: 2013年第31期

  • 我国半夏产业现状及可持续发展策略

    目的:提出半夏产业可持续发展的策略.方法:分析半夏的产业特点,找出产业化发展中存在的主要问题.结果与结论:半夏种群分布独特,大多栽培方式粗放.产业化发展中存在的主要问题包括:半夏栽培中易受病毒感染,优良品种缺乏,自然繁殖系数低,栽培过程科技含量低,伪品混淆.应加强对半夏组织的培养,以利于解决半夏资源逐渐枯竭的现状,注重新品种选育,积极开展半夏中药材生产质量管理规范栽培,强化半夏加工炮制及相关产业的规范化管理.

    作者:潘平;李伟平;熊明星;吕迪;丁志山 刊期: 2013年第31期

  • 正交试验优选蔷薇红景天的提取工艺

    目的:优选蔷薇红景天的提取工艺.方法:以乙醇浓度、溶剂用量、提取时间和提取次数为考察因素,以红景天苷含量、酪萨维含量、浸膏得率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选蔷薇红景天的佳提取工艺.结果:佳提取工艺为用10倍量85%乙醇,提取3次,每次1.5 h.结论:优选的工艺简单、可行,可用于蔷薇红景天的提取.

    作者:姚敏娜;周晓明;马宁;张伟;窦芳;汤海峰 刊期: 2013年第31期

  • 当归芍药散含药血清对大鼠心肌细胞损伤的保护作用研究

    目的:研究当归芍药散含药血清对大鼠心肌细胞损伤的保护作用.方法:于缺氧环境下培养SD乳鼠原代心肌细胞4h后在含氧环境下继续培养以复制心肌细胞缺氧再灌注模型.试验分为空白对照组、利多卡因含药血清组与当归芍药散高、低剂量含药血清组.分别于缺氧前,缺氧60、120、180 min时间点与缺氧120 min后再给氧30、60 min时间点采集标本检测培养液中的肌酸磷酸激酶(CPK)、碱性磷酸酶(ALP)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、血管紧张素转换酶(ACE)的活性.结果:与空白对照组比较,当归芍药散高、低剂量含药血清组在缺氧前,缺氧60、120、180 min时间点与缺氧120 min后再给氧30、60 min时间点心肌细胞内CPK、ALP活性显著减弱(P<0.01);当归芍药散高、低剂量含药血清组在缺氧120、180 min时间点与缺氧120min后再给氧30、60 min时间点ACE活性显著减弱(P<0.01);当归芍药散高剂量含药血清组在缺氧120、180 min时间点与缺氧120 min后再给氧30、60 min时间点AST、LDH活性显著减弱(P<0.01).结论:当归芍药散含药血清可减轻心肌细胞缺氧再灌注损伤,对心肌细胞具有一定保护作用.

    作者:王庆文;徐振文;陈桂红 刊期: 2013年第31期

  • 冠脉宁片的制备工艺研究

    目的:研究冠脉宁片的制备工艺.方法:采用单因素试验对冠脉宁片中药材的粉碎、灭菌,煎煮次数,提取液的浓缩、干燥,干膏的成型以及薄膜包衣工艺进行优选,以加水量、浸泡时间、煎煮时间为考察因素,以干浸膏得率、丹参素提取素为评价指标,采用正交试验对水提工艺进行优化.结果:冠脉宁片的制备工艺为冰片研细;葛根、乳香、没药、血竭、郁金、延胡索粉碎成细粉,过筛备用;丹参、鸡血藤、当归、制何首乌、桃仁、黄精、红花加水煎煮2次,第1次加10倍量水煎煮3h,第2次加8倍量水煎煮2h,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至相对密度为1.25的稠膏,与上述葛根等细粉混合,真空干燥,粉碎成细粉,过80目筛,混匀,加80%乙醇适量制成软材,使用20目筛网制成颗粒,60℃干燥,加入冰片及硬脂酸镁1.5g,混匀,压片,包薄膜衣.结论:所建方法简便、准确、重复性好,可作为冠脉宁片的制备方法.

    作者:邹冬良;易利丹;彭六保;胡焰;王霞;李健和 刊期: 2013年第31期

  • 姜黄素滴丸的成型工艺优选及质量评价

    目的:优选姜黄素滴丸的成型工艺,并对滴丸进行质量评价.方法:以硬度、圆整度、拖尾和粘连度的评分为评价指标,采用单因素试验对基质种类、基质与药物的配比、滴制温度、冷凝剂温度进行初步筛选;以姜黄素与聚乙二醇4000(PEG4000)的配比、滴制温度、冷凝剂温度为考察因素,采用正交试验优选姜黄素滴丸的成型工艺,并对制备的滴丸进行含量测定,丸重差异、溶散时限检查和加速、长期试验.结果:姜黄素滴丸的佳成型工艺为:以PEG4000为基质,姜黄素与PEG4000的配比为1∶5.5(m/m),滴制温度为85℃,冷凝剂温度为4℃;每粒滴丸含姜黄素3.175 2 mg,滴丸的丸重差异为-6.2%~7.8%,且在5.5 min内全部溶出,加速6个月和长期24个月试验中各项指标均未出现明显变化.结论:所选成型工艺合理、可行,可制备质量合格的姜黄素滴丸.

    作者:王月花;范小琴;侯立新 刊期: 2013年第31期

  • 圆果罗伞的化学成分研究

    目的:研究圆果罗伞的化学成分.方法:应用反复MCI柱、硅胶拄、Sephadex LH-20凝胶柱等色谱技术分离纯化样品,用波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从圆果罗伞的80%乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-香树脂醇乙酸酯(1)、鲍尔烯醇(2)、豆甾醇(3)、β-谷甾醇(4)、肉豆蔻酸(5)、2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌(6)、胡萝卜苷(7).结论:化合物1~7均为首次从该植物中分离得到,化合物6为首次从该属植物中分离得到.

    作者:梅玲;邓赟;王霞;庞亚;毛艳苹;但小梅;李秀茹 刊期: 2013年第31期

  • 心达康片对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用研究

    目的:研究心达康片对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用.方法:采用结扎冠状动脉左前降支30 min后再灌注120 min的方法复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.实验分为假手术(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、盐酸地尔硫(蕈)(14 mg/kg)组与心达康高、中、低剂量(6、4、2 mg/kg)组,灌胃给药,给药7d后复制模型.检测大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性与心肌细胞中三磷酸腺苷(ATP)酶活性;免疫组化法测定B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达.结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清中CK、LDH活性显著增强,SOD和GSH-Px活性显著减弱,心肌细胞ATP酶活性显著减弱,Bax表达显著增强,Bcl-2表达显著减弱(P<0.01);与模型组比较,心达康高、中、低剂量组大鼠血清中CK、LDH活性显著减弱,SOD和GSH-Px活性显著增强,心肌细胞ATP酶活性显著增强,Bax表达显著减弱,Bcl-2表达显著增强(P<0.01或P<0.05).结论:心达康片对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠具有明显的保护作用,其机制可能与其增强机体清除自由基能力,改善心肌细胞ATP酶的能量代谢,以及抑制心肌缺血后心肌细胞凋亡有关.

    作者:曾碧映;曾嵘;李新才;邓凤君;李学军;梁娟;孙淑纯;周利;廖端芳 刊期: 2013年第31期

  • 足三里注射黄芪注射液对气虚自汗模型大鼠体温调节中枢的影响

    目的:研究足三里注射黄芪注射液对气虚自汗模型大鼠体温调节中枢的作用.方法:以烟熏+灌胃麻黄汤法复制大鼠气虚自汗模型.实验分为对照(灌胃,等容生理盐水)组、模型(灌胃,等容生理盐水)组、生理盐水穴位注射(注射,等容生理盐水)组、参麦注射液穴位注射(注射,0.3 ml/kg)组与黄芪高、低剂量穴位注射(注射,0.8、0.4 ml/kg)组.每天给药1次,连续10d.以ELISA法检测大鼠下丘脑环磷酸腺苷(cAMP)、前列腺素(PG)E2、β-内啡呔含量.结果:与对照组比较,模型组大鼠丘脑cAMP、PGE2、β-内啡肽含量显著增加(P<0.05);与模型组比较,黄芪高、低剂量穴位注射组大鼠丘脑cAMP、PGE2、β-内啡肽含量显著减少(P<0.05).结论:足三里注射黄芪注射液对气虚自汗大鼠的体温调节中枢有一定调节作用.

    作者:范媛;朱佳;田磊 刊期: 2013年第31期

  • HPLC法测定益肾蠲痹丸(浓缩)中淫羊藿苷的含量

    目的:建立测定益肾蠲痹丸中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷的进样量在0.081 3~1.219 2 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为100.66%,RSD=1.92%(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可有效控制益肾蠲痹丸的质量.

    作者:庄旭琴;朱文燕 刊期: 2013年第31期

中国药房杂志

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