1 作者 署名顺序由作者自定，不宜过多。文稿的著作权，除《著作权法》另有规定者外，属于作者。文责由作者自负。
2 文题 确切、简练，一般不宜超过20个字。
3 写两级作者单位 如大学还应写明某学院或系，不同单位的作者只署第一作者单位、地址及邮政编码。其他单位作者右上角标阿拉伯数字，其单位写在本页的脚注并给出第一作者性别、学历、学位、职称。
4 中文摘要(1)论著摘要以300～400字为宜(2)摘要应具有完整性和独立性。摘要中包括目的、方法(须含材料)、结果、结论四要素(3)应将研究的创新性和理论成果写进摘要。(4)综述性文章附200字左右的指示性摘要
5 英文摘要包括题目、作者姓名(汉语拼音)、作者单位、所在城市邮编 中英文应一致，关键词限定在5个以内。
6 正文 要求科学、严谨、内容真实 [1]
注意事项
1 该刊概不退稿 收到稿件后将于3个月内告知作者处理意见。来稿不符该刊稿约者，该刊要先退作者按该刊要求整理或精简、补充、重抄(打印)后，再送审。来稿采用与否，均由该刊编委会最后审定。投稿6个月后若无修稿通知，请自行处理。若被其他刊物录用者应及时告知该刊。
2 编辑部对来稿可以修改、删节 如作者不允许对文稿作修改，务必请在来稿中注明。请作者自留底稿。修改稿件如2个月内不能返回编辑部，视作自动撤稿。
3 该刊收取版面费 来稿一经确定发表，通知作者收取版面费。稿件确认刊载后需按通知数额付发表费(由作者从单位经费中支出，确有困难者可申请减免)。汇款请以第一作者名义邮寄给该刊编辑部，并注明能报销收费票据的单位;收到后，该刊将出具统一收费票据以挂号信形式邮给第一作者。为缩短刊出周期和减少错误，有条件者，修回稿请以软盘与修改稿打印件一并寄回。稿件刊出后酌付稿酬并赠当期杂志2册和当年其余各期杂志一册。
4 用电子邮件(E-mail)投稿者，请在E-mail的Subject项中注明“投稿”或“Contribute”字样，E-mail或软盘建议使用纯文本格式(txt文件)或word格式(doc文件)。
5 来稿请附单位推荐信 内容包括来稿不涉及保密内容;有无一稿多投。论文所涉及的课题如取得国家或部、省级基金或攻关项目应列在文题页左下方，如：“基金项目：××基金资助(No.××××)并附基金复印件。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的研究锌对Caco2细胞ZIP4 mRNA表达的影响及其规律.方法通过锌特异螯合剂TPEN建立低锌Caco2细胞模型,RT-PCR法获得ZIP4 cDNA片断,10μmol/L TPEN培养基诱导后,分别检测0、2、4、6、8和10h时点ZIP4 mRNA的表达,及0、2.5、5、7.5、10μmol/L TPEN培养基诱导6h,检测各浓度组ZIP4mRNA的表达.结果RT-PCR获得单一条带的片断,大小与设计一致,获得正确的ZIP4 cDNA片断,随着低锌时间的增加,ZIP4 mRNA表达也升高,6h达到峰值;随着TPEN浓度的升高,ZIP4 mRNA表达也随之升高.结论ZIP4mRNA表达受锌的调控,提示可能参与小肠对锌的吸收.
作者：沈慧；秦海宏；龙建纲；王福俤；郭俊生 刊期： 2006年第04期
目的了解2000年中国不同地区膳食中总汞含量和成年男子人均汞膳食摄入量.方法采用总膳食研究方法,通过膳食调查、统计不同地区人群各种食物的消费量、按照所得的食物消费量数据烹调加工成可食的各种食物类别.膳食样品中总汞含量采用冷原子吸收光谱法测定,并按成年男子各种食品的消费量与实测膳食中汞的含量相乘得到不同地区总汞的实际摄入量.采用世界卫生组织推荐的总汞每周可耐受摄入量(PTWI)值评价中国四个大区成年男子膳食中总汞摄入的安全性.结果除某些地区的个别食物样品超过中国食品卫生中总汞限量标准外,四个大区和全国成年男子平均膳食总汞摄入量(占%PTWI)分别为:8.86μg(19.7%)、4.69μg(10.4%)、7.01μg(15.6%)、6.88μg(15.3%)和6.86μg(15.2%).结论结果显示中国人群膳食中总汞摄入量是安全的.
作者：李筱薇；高俊全；陈君石 刊期： 2006年第03期
目的 研究骨碎补乙醇提取物对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠细胞免疫功能的调节作用.方法 60只昆明种小鼠随机分为6组:空白对照组,低下模型组,阳性对照组(左旋咪唑0.05 g/kg),骨碎补醇提物低、中、高剂量组(2.5、5和10 g/kg),每组10只.4个给药组按10 mL/kg容积灌胃给药20 d,空白对照组和低下模型组给予等体积的生理盐水.除空白对照组外,其余5组小鼠于给药的第11 ～13天腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺建立免疫抑制模型.实验结束后,检测小鼠脾淋巴细胞增殖能力,迟发型超敏反应,脾组织病理切片,外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+T细胞数,脾组织IFN-γ、IL4 mRNA的表达等指标.结果 5 g/kg和10 g/kg骨碎补醇提物可以增强小鼠刀豆蛋白A诱导的脾脏T淋巴细胞增殖能力、迟发型超敏反应(DTH),提高外周血CD4+T细胞数、CD4+/CD8+比值、脾组织IFN-γ mRNA的表达以及IFN-γ/IL-4比值;可以降低外周血CD8+T细胞数以及脾组织IL-4 mRNA的表达;但对脂多糖诱导的B淋巴细胞增殖反应无明显影响.结论 骨碎补醇提物对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的细胞免疫功能有调节作用.
作者：赵赶；何冠兰；卢春远；劳玲玲；韦锦斌 刊期： 2017年第01期
为探讨柯萨奇病毒B3与克山病发病间的相关关系,先后采用特异性肠道病毒RTPCR、特异性B组柯萨奇病毒ELISA,以及特异性柯萨奇病毒B3 RTPCR对四川省冕宁县、喜德县、德昌县克山病病区潜慢型克山病患者以及健康人血中肠道病毒、B组柯萨奇病毒和柯萨奇病毒B3分别进行检测.结果显示:①肠道病毒在潜、慢型克山病组血标本中检出率很高,达80%,与健康对照组差异显著(P<0.01).②血清CVB1～6IgM抗体阳性率明显高于健康对照组(33% VS 0%,P<0.01);潜、慢型克山病组血清CVB1～6IgG抗体阳性率高于健康对照组,且差异显著(23% VS 0%,P<0.01).③柯萨奇病毒B3潜、慢型克山病组的检出率仅为10%,在B组柯萨奇病毒抗体IgM阳性病人中占40%(4/10),占肠道病毒阳性样本的16.6%(4/24).认为病区潜、慢型克山病患者有肠道病毒感染存在,单独由柯萨奇病毒B3无毒株在缺硒的环境中突变为有毒株后损伤心肌组织来解释克山病的发病机制理由尚不够充分.
作者：黄振武；夏弈明；金奇；吴红英；黄汉菊 刊期： 2002年第04期
目的 探讨中国人乙醇脱氢酶1B(ADH1B)和乙醛脱氢酶-2(ALDH-2)的基因多态性与食管癌发病风险的关系.方法 检索中外文数据库,获得有关ADH1B和ALDH-2位点的多态性与食管癌发病风险的病例-对照研究资料,对各位点以及与饮酒的交互作用进行Meta分析,得到合并的OR值及其95％ CI.结果 等位基因ADH1B*1和ALDH-2*2可增加食管癌的发病风险.基因型ADH1B*1/*2和ADH1B*1/*1的OR值分别为1.24(95％ CI 1.10 - 1.41)和3.05 (95％ CI 1.94 -4.77)；基因型ALDH-2*1/*2和ALDH-2*2/*2的OR值分别为1.6(95％ CI 1.01-2.03)和0.77(95％ CI 0.28 -2.09).在饮酒人群中,与基因型ADH1B*2/*2相比,ADH1B*1/*2+*2/*2的OR =3.13(95％ CI 2.17 -4.51)；与基因型ALDH-2*1/*1相比,ALDH-2*1/*2+*2/*2的OR =4.12(95％ CI 1.98 -8.56).结论 在中国人群中,等位基因 ADH1B*1和ALDH-2*2均能增加食管癌患病的风险,且饮酒可以增加这一风险.
作者：段富交；宋春花；崔姝沥；王龙智；甄茜；曲红红；王鹏；王凯娟；张建营；代丽萍 刊期： 2012年第05期
目的 介绍时间序列中自回归滑动平均(ARMA)建模的一种简便定阶方法--ARMA(n,n-1)建模策略.方法 简要说明ARMA(n,n-1)建模策略,并以模拟的ARMA(3,2)序列为例,进行ARMA(n,n-1)建模.结果 结合AIC信息准则和残差序列图,确定了模型合理的阶数.结论 ARMA(n,n-1)建模策略简便易懂,适合医学工作者采用.
作者：郭谮；金水高；刘丽华 刊期： 2008年第01期
目的 研究武汉市主要水源D湖氯化饮水有机提取物对人胚肝细胞(L-02)DNA损伤与RAS基因表达的诱导,探讨氯化饮水有机提取物诱导遗传损伤的分子机制.方法 以L-02细胞作为靶细胞,应用单细胞凝胶电泳试验(SCGE)测定DNA链断裂及用原位杂交试验(ISH)测定RAS基因表达.氯化饮水有机提取物设0.167、1.67、16.7、167水样ml/ml培养液4个剂量,DMSO(10ml/L)为溶剂对照,B(a)P(200μmol/L)为阳性对照.结果 与溶剂对照相比,氯化饮水有机提取物在较高剂量组(16.7和167 L/L水样培养液)能引起DNA链断裂程度的明显增加;不同浓度的氯化饮水有机提取物均可使RAS基因表达水平明显增加.氯化饮水有机提取物在0.167、1.67、16.7L/L水样培养液的浓度范围内,其RAS基因表达水平和DNA迁移度呈高度正相关(r=0.99).结论 氯化饮水有机提取物可诱导L-02细胞DNA损伤与RAS基因表达,RAS基因表达水平可能与DNA损伤程度有关.
作者：刘慧；邹亚玲；刘爱林；李晓燕；鲁文清 刊期： 2004年第05期
目的 研究断乳后不同饲料构成对高脂膳食大鼠体脂含量及脂肪组织中激素敏感性脂肪酶(HSL)基因表达的影响.方法 新生Wistar雄性大鼠24天断乳,按体重随机分为A、B、C、D四组,分别给予高碳水化合物构成的基础饲料、高蛋白质构成饲料、高不饱和脂肪酸和高饱和脂肪酸构成饲料喂养3周.然后均转为基础饲料喂养2周后,按体重将A组随机分为A1、A2两组.A1组继续喂饲基础饲料作为对照组,A2和B、C、D四组给予高脂饲料喂养6周,结束实验;A2组则为高碳水化合物组.动态观察大鼠的体重、体脂含量、血糖变化及白色脂肪组织HSL mRNA水平.结果 实验末期,断乳后喂饲高不饱和脂肪酸构成饲料的C组,体重、体脂含量和血糖均显著低于高碳水化合物组A2(P＜0.05);断乳后喂饲高蛋白质的B组体重和体脂含量明显低于A2组(P＜0.05),但血糖水平高于A2(P＞0.05);断乳后摄取高饱和脂肪酸饲料的D组,尽管体重明显低于A2(P＜0.05),但血糖和体脂含量与A2组无差异(P＞0.05).动态观察表明,断乳后喂饲高不饱和脂肪酸的C组大鼠,白色脂肪组织HSL基因表达水平持续升高.结论 断乳后喂饲高不饱和脂肪酸饲料不仅可以降低高脂膳食大鼠的体重、体脂含量,还可明显改善血糖异常,抑制肥胖形成;对基因表达的调控可能参与早期饮食对后续肥胖的程序性影响.
作者：张晓宏；王晓春；赵丽军；孙长颢 刊期： 2006年第05期
目的 比较乙腈沉淀法、乙醇沉淀法和多重亲和去除色谱柱Human 14法去除人血清中高丰度蛋白的效果.方法 应用乙腈沉淀法、乙醇沉淀法和多重亲和去除色谱柱Human 14法对血清样品进行处理,Bis-Tris Mini Gels电泳和双向凝胶电泳检测去除高丰度蛋白的效果.结果 从一维胶电泳图灰度值分析,血清经过乙腈法、色谱柱法、乙醇法处理后,白蛋白条带灰度值由原血清的19分别变成157.2,40.8和8.2；从2-DE电泳图分析看出,多重亲和去除色谱柱Human 14法处理后的蛋白点数显著增多,比原血清增加了137个；乙腈法和乙醇法处理后虽然蛋白点减少了,却有低丰度蛋白质点显现出来.结论 乙腈沉淀法能在去除血清中高丰度蛋白的同时收获更多的10kD以下的小分子量蛋白；乙醇沉淀法虽然能去除部分高丰度蛋白,但小分子量蛋白的收获量较少；而多重亲和去除色谱柱Human 14法不仅能有效地去除血清中高丰度蛋白的干扰,且保留了大量的小分子量蛋白.
作者：李茵；廖明；何晓；周怡；罗蓉；李洪涛；王云；何敏 刊期： 2012年第06期
为探讨以社区为基础的高脂血症膳食干预效果,在高脂血症筛查的基础上,从北京市新街口等8个社区随机抽取180名高脂血症患者和血脂偏高者,按所在社区分为试验组和对照组.试验组进行膳食干预,随访6个月,于干预前后分别进行膳食调查(72小时回顾法)、体格检查和血脂指标检测.经过干预,试验组能量摄入减少13.2%,脂肪摄入减少24.75%,胆固醇减少24.4%,烹调用油减少22.43%,降低幅度明显大于对照组(P<0.05);三大营养素供能比例趋向合理;试验组体重降低0.17%,体质指数降低0.67%,腰臀比降低3.37%,其中体重和体质指数的变化相比对照组差异具有显著性(P<0.05).试验组血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇分别降低0.29mmol/L(5.61%,P<0.05)和0.25mmol/L(7.06%,P<0.05),而对照组无明显变化.结果提示,以社区为基础的膳食干预可以有效地改善高脂血症患者的膳食结构,控制体重,降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平.
作者：张震涛；王军波；朱文丽；白爱萍；赵耀；阎少芳；肖颖 刊期： 2002年第04期
尊敬的卫生研究杂志编辑大大，请问我的文章初审通过了没有，已经投了快一个月了，好急啊
昨天联系了卫生研究杂志，杂志社说我的文章还在初审当中，不知道要什么时候才出结果，好急，菩萨保佑过了，过了
投稿一周，就说初审没过，我好想大哭一场，投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
退得挺快，挺好的[流泪]
文章接收速度还可以，我投稿的时间有些尴尬，恰逢是在放假的时候，耽误了一段时间。卫生研究杂志在学术界还是有一定地位，还是不错的。编辑老师也很不错，比较推荐大家投此杂志。
急急，卫生研究杂志 投稿要多长时间才能出结果，投了好久了，没见一点动静，有人告诉我么
求助各位学友，还有3天就投稿满一个月了，但是现在目前仍然是初稿待处理，请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了，官网也没有撤稿的选项，请问该如何撤稿呢？
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
等了好几个月，终于收到书了，悬着的心终于放下了，感谢卫生研究杂志编辑部大大，感谢~~感谢
你好，请问卫生研究杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
