吴健全；郭长江；韦京豫；杨继军；高蔚娜；蒲玲玲
随着万古霉素耐药金黄色葡萄球菌的出现,临床上抗感染治疗面临极大困难.本文对万古霉素耐药金黄色葡萄球菌的作用机制及相关治疗药物研究进展作一综述.
作者：赵晓东；刘爱玲 刊期： 2009年第03期
椎动脉型颈椎病是颈椎病中较常见的类型,多见于45～60岁的中老年患者,并随着年龄的增长,发病率有平行上升的趋势.笔者近2年来对108例患者进行手法推拿和物理综合治疗,取得了满意的疗效,现总结如下.
作者：王慧珍；齐微微 刊期： 2009年第03期
目的:研究Pten基因及其介导的PI3K/AKT信号通路在骨代谢平衡过程中的作用并建立相应的骨代谢疾病小鼠动物模型.方法:在利用Cre-LoxP系统获得成骨细胞特异性Pten基因敲除小鼠的基础上,利用X线摄影术、骨密度分析及组织学染色方法分析Pten基因敲除小鼠较野生型小鼠的骨量变化情况,进一步提取2种基因型小鼠骨组织RNA,通过实时定量PCR分析成骨细胞的标志基因如胶原Ⅰ、碱性磷酸酶、骨钙素等标志分子的表达情况.结果:获得了成骨细胞特异性Pten基因敲除小鼠,Pten基因敲除后小鼠的体型较野生型小鼠没有明显改变,但X线片、骨密度及组织学分析均表明Pten敲除小鼠骨量明显增加,发生了与人类骨质硬化症相类似的表型:此外,实时定量PCR的分析结果显示,成骨细胞的标志基因如胶原Ⅰ、碱性磷酸酶、骨钙素等标志分子的表达都有明显的升高.结论:成功地建立了Pten基因敲除骨质硬化症小鼠动物模型.
作者：毛峰峰；翁土军；程萱；杨冠；李六金；杨晓 刊期： 2009年第03期
目的:构建SNAP-25基因的原核表达载体pET22b-SNAP-25,对表达产物活性进行初步鉴定.方法:根据GenBank中已报道的SNAP-25基因序列,设计特异引物,通过RT-PCR从小鼠全脑组织总RNA中得到基因.将全长基因克隆至原核表达载体pET22b中,重组质粒转化大肠杆菌E. coli B121感受态细胞,IPTG诱导表达,表达产物经Ni-NTA亲和层析进行纯化.通过SDS-PAGE和免疫印迹对其进行鉴定,并对该蛋白进行活性的初步分析.结果与结论:成功构建了原核表达载体pET22b-SNAP-25,Western印迹证实重组蛋白获得表达.表达的重组蛋白与A型肉毒毒素混合反应,经SDS-PAGE验证,重组蛋白具有被毒素特异性切割的活性.
作者：刘昊；史晶；蔡昆；高翔；侯晓军；王慧 刊期： 2009年第03期
目的:探讨肺癌肾上腺转移的彩超声像图特征.方法:回顾性分析经粗针穿刺活检证实的14例肺癌肾上腺转移患者的临床及超声表现,包括肿瘤的位置、大小、形态、回声、边界、血流彩色多普勒显像(CDFI)表现等,并与穿刺病理结果比较.结果与结论:在14例患者中,肿瘤大径3.0～15.3 cm.均为单侧肾上腺转移,腺癌转移9例,10例边界清晰、有包膜,10例形态不规则,13例为低回声,合并囊性变的仅1例,CDFI显示无血供或少血供的10例.肺癌肾上腺转移的声像图具有一定的特征性表现,超声易发现肾上腺肿瘤,可为临床诊断提供一定帮助.
作者：白玲；杨涛；唐英；毛京宁；陈伟；王勇；张彦 刊期： 2009年第03期
真核生物翻译起始因子5A(eIF5A)是公认的维持细胞活性必不可少的翻译起始因子,其序列从古细菌到哺乳动物都是高度保守的.eIF5A是唯一的发生依赖多胺精胺翻译后修饰[生物学上称为羟腐胺赖氨酸作用(hy-pusination)过程]的真核生物细胞内蛋白质.本文主要着眼于eIF5A的结构特征和生物学功能,综述了eIF5A和hypusination在各种组织中控制细胞循环和凋亡的过程及eIF5A新的研究结果.
作者：袁金桥；颜贤忠 刊期： 2009年第03期
目的:探讨高功率脉冲微波(hish power pulse microwave,HPPM)辐射对小鼠脑、肝、脾氧化应激效应及巨噬细胞氧耗的影响.方法:雄性昆明小鼠30只,随机分为3组(每组10只):正常对照组(A),辐射1次组(B),辐射3次组(C).采用S波段HPPM,平均表面功率10 mW/cm2;照射时间2 min/次,隔日辐射1次.末次辐射完毕,立即处死小鼠,取脑、肝、脾、心、肾脏制作匀浆.采用比色法测定脏器匀浆的超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、谷胱甘肽(GSH)含量.收集大鼠腹腔巨噬细胞,调整浓度为1×107/ml,将细胞悬液分为两组(n=12):对照组和HPPM组.微波辐射持续时间15 min.结果:HPPM作用后,与辐射1次组和对照组比,辐射3次组脑组织SOD活性、GSH含量明显降低.有统计学差异,而CAT、GSH-px活性变化不明显.脾组织GSH含量在HPPM作用后均明显降低,其中HPPM辐射1次组降低程度较HPPM辐射3次组更为明显,脾组织SOD活性变化不明显.肝组织SOD活性、GSH含量在HPPM作用后均呈辐射剂量依赖性降低,CAT活性变化不明显.而心、肾组织在辐照前后各指标均无显著性变化.巨噬细胞在HPPM作用15 min后,氧耗明显增加.结论:高功率脉冲微波辐射可以引起小鼠脑、肝、睥等脏器产生氧化应激的改变,体外巨噬细胞氧耗增加.
作者：丛建波；张清俊；王长振；先宏；吴可 刊期： 2009年第03期
糖尿病患者20%～40%合并高血压[1],病程长者易并发肾脏损害出现继发性高血压.这类患者有明显的代谢紊乱和较严重的靶器官损害,降压药的疗效降低,控制血压的能力受影响,构成一种特殊类型的高血压[2].积极控制血压能明显减少糖尿病患者高血压的靶器官损害及病死率.
作者：曹子敬 刊期： 2009年第03期
目的:探讨人参皂苷Rg1的免疫佐剂效应.方法:分别将人参皂苷Rg1以及氢氧化铝胶(Alum)作为佐剂和卵清白蛋白(OVA)抗原混合免疫BALB/c小鼠,二次免疫后2周采血和取脾脏,分离血清,观察免疫前后血清OVA诱导特异性抗体及亚类含量变化,以及淋巴细胞在抗原刺激下的体外细胞增殖反应.结果:Rg1和抗原混合物免疫小鼠后,未见任何不良反应;Rg1组小鼠血清抗体IgG,IgG1和IgG2a水平显著高于抗原对照组(P<0.05);人参皂苷Rg1免疫小鼠受刀豆蛋白A(ConA)、脂多糖(LPS)和OVA刺激产生的淋巴细胞体外增殖能力显著高于OVA组(P<0.05),Rg1组小鼠脾淋巴细胞受OVA刺激后培养上清检测细胞因子IL-5和IFN-γ浓度显著高于OVA组.结论:Rg1是一种能同时激活Th1和Th2型免疫反应的免疫佐剂.
作者：陈宇；郑纯威；陈国江；张文娟；李端杨；胡松华 刊期： 2009年第03期
目的:为探索乙酰胆碱酯酶(AChE)活性中心狭隙与其水解底物高效性相适应的可能机制,研究胆碱类底物对AChE四聚体(AChE G4)亚分子结构的影响.方法:冰浴超声法制备磷脂膜,囊泡融合技术将AChE重组到以云母为支撑的磷脂膜上,原子力显微技术(AFM)观察AChE分别与乙酰胆碱(ACh)和丁酰胆碱(BCh)作用前后的亚分子结构.结果:单个AChE G4颗粒是表面光滑、中间突出的椭圆形结构,亚基排列紧密,平均大小为[(89±7)nm×(68±9)nm×(6±3)nm,长×宽×高,n=100].与底物反应后,可清楚地看到亚基排列松散,酶蛋白是由4个亚基组成,亚基之间形成一个无阻碍空间,这与X线晶体学和分子动力学研究结果相一致.与S-ACh反应后,单个AChE G4颗粒平均大小为[(104±7)nm×(91±5)nm×(8±2)nm,长×宽×高,n=100],无阻碍空间大小为[(60±5)nm×(51±9)nm,长×宽,n=30];与S-BCh反应后,酶的大小为[(100±5)nm×(87±6)nm×(7±3)nm,长×宽×高,n=100],无阻碍空间大小为[(38±4)nm×(35±2)nm,长×宽,n=30].结论:胆碱类底物对AChE G4亚分子结构具有明显影响,酶亚分子结构变化与其水解底物的高效性是一致的.
作者：姜爽；张英鸽；张飒 刊期： 2009年第03期
目的:预测炎症相关miRNA及其靶基因.方法:将基因组分析结果和miRNA靶标预测结果融合.结果:通过两种方法所产生数据的叠加,可以挑选出候选的关键miRNA和关键靶基因作为进一步实验研究的线索.结论:将基因组分析与靶标预测相结合可以有效减少假阳性预测结果,缩小实验验证的范围.
作者：余光创；王超；许尹；伯晓晨；王升启；秦宜德 刊期： 2009年第03期
目的:分析C基因及其编码蛋白突变对登革病毒RNA复制的影响.方法:利用融合PCR方法在登革病毒复制子中引入C基因相应部位的缺失突变,将复制子RNA转染细胞后,利用报告基因活性分析、间接免疫荧光及实时定量PCR等方法分析其复制水平.结果:获得了含有不同α螺旋缺失突变的C基因的复制子质粒,并发现△α1复制子复制水平明显下降.结论:登革病毒C蛋白α1螺旋或其编码序列对病毒RNA复制具有重要作用.
作者：刘忠钰；于学东；赵慧；刘然；尉雁；李晓峰；邓永强；姜涛；于曼；秦成峰；秦鄂德 刊期： 2009年第03期
胸部肿瘤患者在接受放射治疗过程中,常发生放射性肺损伤(放射性间质性肺炎和肺纤维化),严重影响其生活质量.因此,放射性肺损伤的发病机制及防治研究对于肿瘤的放射治疗具有重要意义.本文就其研究进展进行综述,以期为进一步研究提供理论基础.
作者：王芳；侯春梅；袁顺宗；张伟京 刊期： 2009年第03期
随着人们自我保健意识不断提升,来医院自觉进行年度健康体检的人员日趋增加.现对我院2007年度接受健康体检中资料完整的2 876例受检人员的健康状况进行分析.
作者：韩莉；黄慧敏；钱瑞华；陈刚；龙云 刊期： 2009年第03期
目的:纯化细胞色素氧化酶P450(CYP4F3A)以及测定酶促反应动力学参数.方法:应用免疫共沉淀技术纯化CYP4F3A酶,通过LTB4降解实验测定其米氏常数.结果:纯化的CYP4F3A浓度为0.12 mg/ml,Km=2.643±0.106 μmol/L,Vmax=24.97±1.163 nmol/(min·nmol).结论:获得从哺乳动物细胞中纯化的CYP4F3A具有较强LTB4降解活性,并通过测定其酶动力学常数,为研究CYP4F3A活性调节机制打下基础.
作者：蔡瑜；刘萱；杨尧；李平；曹诚；张部昌 刊期： 2009年第03期
目的:克隆、表达并纯化肠出血性大肠杆菌EHEC O157:H7新预测毒力蛋白Z3672,以进一步开展其结构与功能的研究.方法:利用PCR方法从EHEC O157:H7基因组中扩增出基因z3672,构建重组表达质粒,经测序证实后,在大肠杆菌BL21(DE3)中实现诱导表达,采用质谱分析法和Western印迹试验进行鉴定,通过洗涤包涵体纯化目的蛋白.结果:构建了pET-24a-z3672重组质粒,经酶切及测序鉴定与预期序列一致,实现了目的蛋白的融合表达,并且对蛋白条带的质谱分析证实了表达蛋白即为Z3672蛋白.纯化后目的蛋白的纯度90%.结论:得到了新预测的毒力蛋白Z3672,为下一步研究蛋白功能,并进一步研究EHEC O157:H7的致病机制奠定了基础.
作者：高原；马延；毛赟赟；李玉霞；凌焱；张京生；周围；梁龙 刊期： 2009年第03期
烟雾病是一种少见的慢性进行性脑血管闭塞性疾病,可以影响大脑中、前、后动脉的供血区域并引起相应的临床症状.常用于烟雾病灌注成像的影像学技术包括正电子发射体层成像、CT灌注成像、磁共振灌注成像以及单光子发射体层灌注成像等.本文对烟雾病脑灌注成像的方法和临床应用价值作一综述.
作者：谢安明；李功杰 刊期： 2009年第03期
乙酰肝素酶(heparanase,HPA)是一种内源性β-葡萄糖醛酸酯酶,为迄今发现的唯一作用于细胞外基质多聚糖硫酸乙酰肝素蛋白多糖的内切酶[1].它能够特异性地识别硫酸乙酰肝素(heparan sulfate,HS)结构,并能将其降解为含10～20个糖单位的寡糖链[2,3].
作者：高红伟；田曙光；李素波；崔真源；刘至玄；李宫锋 刊期： 2009年第03期
目的:获得重组人半乳糖凝集素-1(galectin-1)蛋白,并分析其生物学活性.方法:PCR方法扩增目的基因,将其克隆到原核表达载体pET21a(+),获得重组质粒pET-galectin;将其转化至表达宿主菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导,获得目的蛋白的表达;采用Ni-NTA亲和层析柱对目的蛋白进行纯化,用红细胞凝集试验分析其生物学活性.结果与结论:成功构建重组原核表达质粒pET-galectin,目的蛋白在大肠杆菌中获得高效表达,经Ni-NTA亲和层析柱一步纯化后,得到的蛋白纯度可达80%以上.红细胞凝集试验结果表明获得的重组蛋白具有较好的生物学活性,可进一步用于半乳糖凝集素-1功能研究.
作者：易绍琼；任声权；于婷；张晓艳；刘树玲；陈薇 刊期： 2009年第03期
布鲁菌是引起人畜共患传染性布鲁菌病的病原体.基因分型作为布鲁菌病溯源的主要方法,目前以多位点VNTR分析技术备受关注,其他分型技术如随机扩增多态性和扩增片段长度多态性、多位点序列分型等也在布鲁菌基因分型中得到应用,本文综述了近年来布鲁菌基因分型的研究进展.
作者：何斌；朱虹；端青 刊期： 2009年第03期
军事医学杂志
主管:军事医学科学院
主办：军事医学科学院
