曹桂景；李桂华；郁成
目的 验证3个蒙特卡罗程序MCNP、EGSnrc、DPM计算结果的一致性问题.方法 基于简单均匀及非均匀模型和复杂临床头部实例模型,对3个蒙特卡罗程序MCNP、EGSnrc、DPM的模型建模、计算结果、计算时间进行了比较研究.结果 尽管3个程序在粒子输运原理、模拟参数设置、几何描述模型以及材料截面数据等方面存在不同,但是计算结果仍符合很好.结论 3个蒙特卡罗程序计算复杂模型具有相当的可靠性;简单快速蒙特卡罗程序DPM具有明显的优势.
作者：林辉；宋钢；赵攀；程梦云；李国丽；汤正道；吴爱东；黄群英；吴宜灿 刊期： 2007年第05期
X线胸部透视是各大高校查体的常规项目之一.X射线检查的阳性率应保持在一个合理的水平上,如果阳性率过低,表明无临床意义的X射线检查的应用过多,应采取措施予以限制[1].为探讨教职工和大学生年度查体中X射线胸透的合理性,笔者对本校近5年健康查体胸透阳性率进行了分析,现将结果报告如下.
作者：寻长洲 刊期： 2007年第05期
目的 研究重离子和X射线全身照射小鼠对骨髓细胞周期分布的影响,为面向生物学对象的重离子治疗提供基础数据.方法 用X射线和重离子照射BALB/c小鼠后,24 h后制得骨髓细胞,采用PI染色用流式细胞仪测骨髓细胞周期变化.结果 照射24 h后,X射线照射的各组骨髓细胞周期分布与对照组差异没有统计学意义;重离子照射组与对照组相比,出现G1/G0期和G2/M期阻滞,与相同剂量X射线照射组相比亦出现G1/G0期和G2/M期阻滞.结论 相同剂量的重离子照射较X射线对骨髓细胞的损伤更严重,引发不同的生物学效应.
作者：邴涛；胡相凯；党秉荣；谢漪；荆西刚；李文建 刊期： 2007年第05期
目的 建立利用RNAi技术抑制Ku80表达的HeLa细胞模型,探讨Ku80在放射生物学方面的功能.方法 构建靶向抑制Ku80的siRNA表达质粒,转染HeLa细胞,筛选稳定表达的转化克隆;Western blotting检测Ku80表达变化;6 MV X线照射6 Gy后,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期;克隆形成实验检测细胞SF2、D0等值.结果 构建的质粒转染HeLa细胞获得3个稳定转染克隆,Western blotting分析表明2个阳性克隆Ku80蛋白抑制率分别达到89.3%和96.4%;Ku80表达抑制细胞受X线照射后48及72 h的凋亡率高于对照细胞(P＜0.05),但4株细胞的细胞周期变化无统计学意义(P＞0.05);2个阳性克隆细胞株的D0和SF2值明显降低,在D10剂量时的增敏比分别为1.315和1.365.结论 运用RNAi技术建立的Ku80表达抑制克隆细胞可以成为简单实用的细胞模型;Ku80-siRNA可以抑制Ku80的表达,从而促进HeLa细胞对X线的敏感性.
作者：庄亮；于世英；黄晓园；熊慧华；熊华；李小兰；冷彦 刊期： 2007年第05期
近20年来我国日光温室产业发展迅速,目前已经成为世界大的温室蔬菜生产国[1].但国内温室普遍存在着高温、高湿、通风不良等不良环境因素,可对种植人员的肺通气功能、免疫功能、生殖功能等产生不良影响[2-7].特别是室内氡暴露会使肺癌的危险增加[8].笔者选择了兰州城郊3座日光温室,对种植期温室内氡浓度及影响因素进行了调查,对温室内氡水平及温室种植人员的年平均氡暴露剂量进行了评价.
作者：黄敏；刘兴荣；王小恒；陈玉娟；李思瑜 刊期： 2007年第05期
医疗照射已成为公众所受人工电离辐射照射的大来源[1].为了提高医用X射线诊断质量,保障受检者的健康安全,卫生部于2006年颁布了<放射诊疗管理规定>[2].为执行这一规定,应开展医用诊断X射线的质量控制检测.在实际检测中,由于使用的诊断剂量仪探测器类型和检测几何条件的不同,其检测结果可能存在着散射线的影响.
作者：欧向明；赵士庵 刊期： 2007年第05期
近年来,各地在对X射线工作者的防护和被检者的防护方面做了大量的工作,但也存在着X射线诊断检查中的被动照射.所谓被动照射,是指在某被检者接受X射线诊断照射时,其他人员在无良好防护措施的情况下,活动于被检者周围而受到的非正当的X射线照射,包括直射线和散射线.
作者：范文明 刊期： 2007年第05期
目的 应用γ-H2AX分析检测电离辐射导致肝癌细胞株HepG2基因组DNA双链断裂的情况,并检测在不同细胞周期时相中的表达差异,从而了解不同时相HepG2细胞株的辐射敏感性.方法 利用胸腺嘧啶核苷(TdR)阻断HepG2细胞于G1期末,于不同时间点分别得到同步化的S期和G2/M期细胞,用60Coγ射线照射细胞,建立DNA双链断裂模型,采用免疫荧光法和Westernblotting检测γ-H2AX的表达.结果 TdR阻断后继续培养至34和40 h,分别得到了较高同步化程度的S期和G2/M期HepG2细胞;受照后的HepG2细胞中γ-H2AX表达较照射前显著增高,处于S期的细胞γ-H2AX表达增加更为突出.结论 不同周期时相的HepG2细胞受照后均检测出不同程度的DNA双链断裂,其中S期细胞尤为敏感.γ-H2AX对DNA双链断裂快速敏感的反应使γ-H2AX分析在检测早期DNA双链损伤中具有广泛的应用前景.
作者：任精华；林菊生；刘瑶；陈琼；董旭昇 刊期： 2007年第05期
目的 研究实体癌脑膜转移放射治疗疗效及预后因素.方法 回顾性分析放射治疗42例实体癌脑膜转移患者,均行全脑放射治疗,9例伴脊髓受侵者4例行全脑全脊髓照射,5例行节段性脊髓照射,用COX比例风险回归分析预后因素.结果 45.2%(19/42)患者临床症状改善;35例影像学可评价患者14(40%)例病变缩小;全组患者中位生存时间3.7个月(0.8～32.4个月),单因素分析显示年龄≤60、KPS＞60、乳腺癌患者预后较好.多因素分析发现仅KPS≥60者预后较好.结论 放疗是治疗实体癌脑膜转移有效手段,KPS评分是独立预后因素.
作者：钟亚华；周云峰；谢丛华；王骁踊 刊期： 2007年第05期
目的 探讨重组腺病毒-p53抗癌注射液(今又生)、重组人源化表皮生长因子受体单克隆抗体(h-R3)单独及联合应用对不同放射敏感性食管癌细胞的作用.方法 用MTT法测定h-R3、今又生及两药联合对TE13及放射抗拒性细胞TE13R120的生长情况的影响;采用流式细胞术检测两种药物单独及联合作用对TE13、TE13R120细胞周期分布的影响及对Bax、Bcl-2蛋白表达的影响.结果 h-R3、今又生及联合用药组均对两种细胞增殖产生抑制作用,联合用药组对两种细胞的抑制作用高于h-R3单药组和今又生单药组,但差异均无统计学意义(P＞0.05).h-R3与今又生同时作用后12 h,对TE13细胞产生明显的G1期阻滞(P＜0.05),而对TE13R120可产生轻度的G1期阻滞.两药同时作用后12 h,对凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达的影响不明显.结论 h-R3与今又生联合应用对不同放射敏感性的食管癌细胞产生了增殖抑制作用,这种增殖抑制作用的发生可能与G1期阻滞有关,其具体机制有待于进一步研究.
作者：张萍；周志国；高献书；卢付河；宋永辉 刊期： 2007年第05期
急性放射性口腔黏膜炎为头颈部肿瘤放疗中常见的急性并发症,多在放疗后2～3周出现.口腔黏膜炎给患者带来极大痛苦,是临床上较为棘手的问题.2005年1月-2006年6月,笔者采用自制含漱液治疗急性放射性口腔黏膜炎48例,效果较好,现报告如下.
作者：李兆元；黄秋华；徐海声；方珊珊 刊期： 2007年第05期
目的 研究瞬时转染的siRNA抑制STAT3基因表达对人肝癌HepG2细胞辐射敏感性的影响.方法 以人肝癌HepG2细胞作为研究对象,脂质体包裹化学合成的siRNA进行转染.采用实时RT-PCR和Western blotting法分别从mRNA水平和蛋白水平检测STAT3基因的表达及编码蛋白磷酸化活化的改变,用CCK-8法和Hoechst 33258 DNA染色法检测辐射敏感性的变化.结果 STAT3特异性的siRNA转染后HepG2细胞中STAT3基因mRNA拷贝数、STAT3蛋白表达和磷酸化水平均明显降低.mRNA水平的抑制效率可达70%.siRNA转染联合60Coγ射线照射后HepG2细胞增殖活力显著低于对照组(P＜0.05).结论 针对人STAT3基因的siRNA能够抑制HepG2细胞STAT3基因的表达,降低STAT3蛋白活化水平,进而产生辐射增敏作用.
作者：姚雨石；潘真；郁成雨；唐古生；秦阳华；祝宝让 刊期： 2007年第05期
目的 探讨辐射损伤对巨核细胞增殖和细胞周期的影响及其调控因子IL-3及其受体(IL-3Rα)表达的变化.方法 利用MTT法检测辐射损伤后Dami细胞的增殖作用,并通过流式细胞仪检测细胞周期的变化.用RT-PCR方法检测辐射后Dami细胞IL-3和IL-3Rα表达水平的变化.结果 Dami细胞在受到不同剂量γ射线照射后均发生增殖抑制,并发生明显的G0/G1期阻滞.辐射损伤5、10和15 Gy后,IL-3和IL-3Rα在mRNA水平表达均显著低于对照组(P＜0.05),其变化趋势是随照射剂量增加而表达逐渐降低.结论 不同剂量辐射所致造血功能障碍与巨核细胞增殖抑制、细胞周期改变和调控因子IL-3和IL-3Rα的异常表达有关.
作者：韩京；朱才众；冉新泽；粟永萍；郑怀恩；程天民 刊期： 2007年第05期
为了探讨放疗中口咽部感染的特点及防治措施,笔者对因头颈部肿瘤住院行放疗患者的口咽部医院感染及治疗情况进行了观察分析.
作者：杨海华；丁维军；胡炜；王建华 刊期： 2007年第05期
目的 给精确放疗计划制定中的剂量计算和人体外形三维重建提供准确的外轮廓.方法 借助W/L算法,在分析CT值与人体组织关系的基础上,用基于CT值的方法实现人体外轮廓的提取.结果 和常用的外轮廓提取方法相比,提取的结果基本一致,但速度提高了2.5倍.结论 基于CT值的外轮廓提取方法无需进行二值化,能快速准确地提取人体的外轮廓,在精确放射治疗方面的应用性较强.
作者：赵攀；宋钢；林辉；吴爱东；黄晨昱；吴宜灿 刊期： 2007年第05期
目的 研究和比较目前放射治疗计划系统中常用的几种组织非均匀性修正方法.方法 通过真实病人算例对不同修正方法的计算精度和计算速度进行对比测试.结果 等效组织空气比修正(ETAR)方法虽然较Batho等修正方法考虑的影响因素多,但ETAR方法在大大增加计算时间的基础上,计算精度并未得到明显的提高.结论 可使用新近开发的混合Batho修正方法替代目前计划系统中常用的ETAR方法.
作者：宋钢；林辉；赵攀；吴爱东；李贵；景佳；曹瑞芬；程梦云；黄晨昱；吴宜灿 刊期： 2007年第05期
目的 研究不同剂量X线对人肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响,并检测其线粒体DNA(mtDNA)基因的差异表达.方法 以同步培养的未受照细胞为对照,8 MV X线分别以2、4、6和8 Gy的吸收剂量照射A549细胞,MTI比色法分析细胞增殖曲线;并于照射后24 h,流式细胞仪测定细胞周期分布和凋亡率,电镜观察细胞超微结构,人mtDNA基因表达谱芯片检测靶基因的表达变化.结果 X射线抑制A549细胞增殖,以4 Gy为显著;随着照射剂量的增加,细胞凋亡率增加,G2/M期细胞比率增加,6和8 Gy组表现出G2/M期阻滞,透射电镜下4 Gy组可见凋亡的形态改变,8 Gy组细胞近碎裂;X射线照射后mtDNA编码基因呈普遍下调表达,包括2 Gy组的3种tRNA基因、4 Gy组的2种tRNA基因和4种mRNA基因、6 Gy组的6种tRNA基因和1种rRNA基因,8 Gy组的2种tRNA基因.结论 X射线可抑制A549细胞增殖,诱导细胞凋亡及mtDNA编码基因的普遍下调表达.随着辐射剂量的增加,剂量依赖性效应逐步减弱而解除.4 Gy为体外研究的相对高效、安全剂量.
作者：孙玉兰；胡义德；钱海洪 刊期： 2007年第05期
目的 研究长期食入低剂量贫铀对大鼠的生殖毒性.方法 给予初断乳大鼠含贫铀饲料,食入贫铀的剂量分别为0、0.4、4和40 mg·kg-1·d-1,4个月后,采用两代一窝法观察整体生殖毒性效应;放射免疫法检测睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)等血清性激素水平;比色法测定睾丸中乳酸脱氢酶同工酶(LDH-X)、琥珀酸脱氢酶(SDH)及Na+-K+ATPase、Ca2+-ATPase等精子生成和代谢有关酶的比活性.结果 亲代(F0代)大鼠各项指标未见显著改变.子代(F1代)高剂量组的受孕率、正常分娩存活率、幼仔出生存活率、幼仔哺育存活率均下降,与对照组相比,差异有统计学意义.食入贫铀的F0代大鼠血清性激素含量较正常组增加,但F1代除T升高外,其余性激素均下降.F0代高剂量组睾丸中LDH含量降低;F1代大鼠中、高剂量组SDH、LDH和Na+-K+-ATPase含量降低.结论 长期食入低剂量的贫铀对F0代大鼠未见明显生殖毒性,但F1代大鼠的生殖毒性效应显著增加.
作者：李蓉；冷言冰；艾国平；徐辉；粟永萍；程天民 刊期： 2007年第05期
随着计算机技术和图像处理技术的飞速发展,医学影像设备的更新换代,乳腺疾病影像学检查技术逐步得到改进.本院已由钼靶乳腺机的屏-片系统摄影改为CR(computed radiography,CR)摄影,并配有专用乳腺处理软件,其曝光条件的宽容度、密度分辨力、X线量子检出率等几项指标均高于屏-片系统.现对一组应用CR系统和屏-片系统摄影的乳腺疾病病例进行对比分析.
作者：曹桂景；李桂华；郁成 刊期： 2007年第05期
CT具有操作简单、成像快、密度分辨率高等特点,但是其电离辐射损伤问题也日益受到放射学家们的重视.笔者通过改变扫描剂量对模拟患儿头颅的水模和患儿头颅进行扫描,探讨低剂量CT扫描在患儿颅脑检查中的意义和价值.
作者：吴爱琴；郑文龙；许崇永；程建敏；陈宇；陈廷港 刊期： 2007年第05期
中华放射医学与防护杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
