学术投稿

lyGDI在HeLa细胞中的表达与辐射增敏研究

周新文;许雅香

关键词:lyGDI, Hela细胞, 辐射增敏
摘要:目的 将lyGDI和突变体D19lyGDI转入到不含内源性lyGDI的HeLa细胞中,探讨其是否有凋亡信号转导功能,并分析lyGDI的导入表达能否增加辐射诱导HeLa凋亡的敏感性.方法 用脂质体转染的方法将构建于Pcdna3.1 His A载体上全长的LyGDI和D19lyGDI转入HeLa细胞,用Western blot检测LyGDI的表达和Xpress标记物,同时,用细胞流式仪和Annexin V-FITC双染色检测HeLa细胞瞬时转染诱导的细胞凋亡.用G418筛选稳定表达LyGDI的克隆,经12 Gy的60Co γ射线辐射处理,Western blot分析Caspase-3的活性及克隆形成试验来观察LyGDI的导入是否增加HeLa细胞的放射敏感性.结论 IyGDI在HeLa细胞中的瞬时表达诱导了细胞的凋亡,LyGDI具有凋亡信号转导功能.其次,Western blot检测Caspase-3和克隆形成试验的结果表明LyGDI的导入增加了HeLa细胞辐射凋亡的敏感性.
中华放射医学与防护杂志相关文献
  • 低剂量辐射对丝裂霉素C损伤小鼠胸腺和脾细胞的影响

    目前低剂量辐射兴奋效应的发生和存在机制的研究已取得了一定的成果[1].低剂量辐射与低浓度化学因子之间的交叉适应性反应有助于阐明低剂量辐射兴奋效应的机制,低剂量辐射与低浓度化学因子之间存在明显的遗传学交叉适应性反应已有报道[2,3].

    作者:孟庆勇;高莉莉;徐美奕 刊期: 2006年第06期

  • 乳腺X射线摄影中散射的数值模拟研究

    乳腺X射线摄影中所用的X射线光子能量一般在40keV以下,与物质相互作用时主要是光电效应和散射,而散射则是使图像质量降低的主要原因[1].散射射线增加图像的背景噪声,降低图像的对比度.乳房内部的密度不均匀,所以散射射线的分布也不均匀,这样会造成图像的失真和退化.散射的随机起伏,也增加了图像的噪声.

    作者:魏福利;王群书;邱孟通;王培伟;袁媛 刊期: 2006年第06期

  • 16层螺旋CT中混叠假影的分析

    目的 认识CT图像中混叠假影(aliasing artifacts)的表现,并探讨成像参数对它的影响.方法 使用PHILIPS Brilliance 16SCT机器,在不同的扫描和重建参数条件下,扫描浸入水中的成人干颅,对所得原始横断图像在假影方面作出比较评价.结果 大部分方案图像可见混叠假影,表现为在纵轴方向上有着径线急剧变化的高密度物体边缘发出的轮辐状假影.探测器组合16×1.5、重建层厚2 mm时,螺距为0.3、0.6和0.9 mm的图像均见混叠假影,其程度随螺距增大而加重;探测器组合16×0.75、螺距0.6时,重建层厚为0.8和1 mm的图像均有混叠假影,且0.8 mm图像较1 mm图像严重,2 mm图像未见混叠假影;螺距0.6、重建层厚2 mm时,探测器组合16×0.75的图像未见混叠假影,16×1.5的图像存在该假影;重建间隔和管电流的变化对混叠假影无影响.结论 采样不足引起混叠假影,可酌情选择薄的采集层厚、小的螺距和稍宽的重建层厚来抑制或消除这种假影.

    作者:陈伟;刘进康;欧晓光;李文政;廖伟华;严昂 刊期: 2006年第06期

  • 巨噬细胞和MMP-9对肺成纤维细胞增生及合成Ⅳ型胶原的作用

    目的 探讨放射性肺纤维化早期启动的发生机制.方法 灌洗收集经60Co γ射线照射后的Wistar大鼠肺泡巨噬细胞制备条件培养液,刺激培养的人肺成纤维细胞增生,用MTT法检测细胞增生活力,Western blot检测细胞合成Ⅳ型胶原含量的改变,酶谱分析检测细胞基质金属蛋白酶-9的活性.结果 经条件培养液刺激后,人肺成纤维细胞的增殖活力明显增加,在48~72 h之内作用明显HLF合成Ⅳ型胶原增多,12 h达高峰,随后有所下降;12 h后基质金属蛋白酶-9活性开始增高,于48 h达高峰,72 h开始下降.结论 20 Gy60Coγ射线能刺激AM分泌某些细胞因子促进肺间质成纤维细胞增生及合成Ⅳ型胶原,与此同时后者能激活基质金属蛋白酶-9,降解增多的Col Ⅳ,参与肺损伤早期的重建过程.

    作者:宋良文;孙丽;刁瑞英;李杨;张勇;尹纪业 刊期: 2006年第06期

  • 转移性骨肿瘤放射治疗临床分析

    目的 分析79例转移性骨肿瘤放射治疗止痛效果及中位生存期.方法 采用6 MV和15 MV X线照射转移性骨肿瘤79例共141处病灶.常规分割组18例,照射DT 40~50 Gy/20~25次共4~5周;大分割组61例,照射DT 30~36 Gy/10~12次共2~2.5周.结果 (1)总的中位生存期为3.81个月.中位生存期单纯骨转移者8.05个月,原发灶已控制者4.29个月,分别显著高于合并内脏转移者的3.10个月(P<0.05)和原发灶未控或不明者的3.31个月(P<0.05);中位生存期单发和多发骨转移者差异无统计学意义(P>0.05).(2)放射止痛总的有效率为92.90%,常规分割组止痛效果优于大分割组(χ2=12.99,P=0.005),而止痛效果与原发灶是否得到控制、转移是单发还是多发均无关系.(3)放射止痛起效的快慢与单次剂量成正比(χ2=9.55,P=0.002).结论 放射治疗可作为转移性骨肿瘤的一种主要止痛手段.

    作者:顾科;张军宁 刊期: 2006年第06期

  • Notch信号在放射损伤小鼠骨髓基质细胞中的表达

    目的 探讨小鼠骨髓基质细胞放射损伤后Notch信号的表达.方法 应用小鼠骨髓基质细胞体外放射损伤模型,采用RT-PCR检测了小鼠骨髓基质细胞Notch1、Jagged1、Hes1基因的表达.结果 正常小鼠骨髓基质细胞中未见Notch1受体、Notch1配体Jagged1、Notch通路活化的下游基因Hes1mRNA的表达,给予60Co γ射线照射后2 h即可见上述基因的表达,照射后4 h达高峰,8~12 h恢复正常.各组间比较,差异有统计学意义(P<0.001).结论 γ射线作用于小鼠骨髓基质细胞后有Notch通路的活化.Notch通路参与了小鼠骨髓基质细胞的放射损伤过程.

    作者:张可杰;刘文励;付劲蓉;朱艳;黄丽芳;孙汉英;周剑峰 刊期: 2006年第06期

  • X射线诱导survivin在EL-4细胞中的表达及与P53表达的相互关系

    目的 观察电离辐射对EL-4细胞survivin蛋白表达的影响及与P53表达的关系.方法 采用流式细胞术(FCM)观察EL-4细胞接受4 Gy X射线照射后,survivin蛋白的表达、P53表达及细胞凋亡的变化.结果 4 Gy X射线照射EL-4细胞,Survivin蛋白表达受抑制,在4 h明显降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.001);照射组P53蛋白表达水平均高于对照组,在此时间点上与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01).照射后4 h细胞凋亡率显著升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.001).结论 survivin与P53在细胞凋亡调控中发挥重要作用,survivin表达与P53表达水平相关.

    作者:沈波;鞠桂芝;刘扬;冯天水;李乐 刊期: 2006年第06期

  • 放射抗拒性食管癌细胞系的建立及基因表达差异分析

    目的 观察食管癌细胞经射线反复照射后放射敏感性的变化,应用基因芯片技术分析放射抗拒性食管癌细胞基因表达变化.方法 食管鳞状细胞癌细胞株TE13经反复γ射线照射(累积剂量120 Gy),逐步筛选出具有放射抗拒性的细胞TE13R120.相差显微镜下观察TE13及TE13R120的形态学差异;应用细胞克隆形成实验,验证TE13及TE13R120两种细胞的不同放射敏感性,用流式细胞术检测它们的细胞周期分布特征;基因芯片分析两种细胞基因表达差异.结果 TE13R120的细胞群体倍增时间为39.93 h,长于亲代TE13(33.94 h).TE13及TE13R120的放射敏感性明显不同(D0值分别为1.63和2.85 Gy,SF2值分别为0.55和0.64,Dq值分别为1.38和1.15 Gy,n值分别为2.33和1.49).两种细胞经4 Gy放射线照射后,出现不同的细胞周期分布改变,12~48 hTE13R120细胞周期变化不明显,而其亲代细胞TE13发生明显G1期阻滞.应用DNA芯片对2159个基因进行了筛选,TE13R120与TE13相比,上调基因96个,下调基因80个.结论 新的食管癌细胞系TE13R120比其亲本对射线更加抗拒,并且在基因水平上发生明显变化.4 Gy照射后12~48 hTE13R120细胞周期变化不明显,而其亲代细胞TE13发生明显G1期阻滞.

    作者:张萍;周志国;高献书;卢付河;乔学英;宋永辉 刊期: 2006年第06期

  • 大鼠急性β射线皮肤损伤动物模型的建立与应用

    目的 建立大鼠急性β射线皮肤损伤动物模型,并用此模型研究超氧化物歧化酶(SOD)对创面愈合作用.方法 雄性SD大鼠40只,随机分为2组,每组20只.治疗组:45 Gy β射线照射SOD治疗;对照组:45 Gy β射线照射生理盐水对照.采用直线加速器产生的β射线照射大鼠臀部皮肤20 mm×40mm.观察创面出现及愈合的时间.光镜及免疫组织化学检查β射线皮肤损伤创面愈合过程中组织学改变及血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的变化.结果 45 Gy β射线照射后出现典型深Ⅱ度烧伤创面.SOD治疗组创面愈合速度明显比生理盐水对照组快(P<0.05).β射线照射后第6、7、8周时,治疗组与对照组免疫组织化学VEGF、bFGF表达分别为强阳性和阳性.β射线照射后第4、5、9周时,2组表达均为弱阳性.结论 采用直线加速器产生β射线照射建立急性β射线皮肤损伤动物模型简便、快速,剂量准确、可靠,是研究外用药促进急性β射线皮肤损伤创面愈合的较理想动物模型,SOD具有促进急性β射线皮肤损伤创面愈合的作用.

    作者:沈国良;陆兴安;唐俊;王修珍;吴士良;田野 刊期: 2006年第06期

  • 益气活血养阴方对急性放射性肺损伤防治作用的临床观察

    放射性肺损伤至今尚无有效的预防措施,对其有一定治疗作用的药物为肾上腺皮质激素、维甲酸、氟伐他汀、阿米汀、氨溴索、茶素等,中药防治放射性肺损伤的研究报道不多.笔者自2002年3月至2005年5月应用益气活血养阴方防治放射性肺损伤取得较好的临床效果,现报道如下.

    作者:王炳胜;张秀丽;彭东长;李永申;刘秀芳;张海;雒书朋 刊期: 2006年第06期

  • 放射性液体球囊剂量分布的影响因素探讨

    目的 研究放射性液体球囊在血管组织内剂量分布的影响因素.方法 用模拟实验和理论计算两种方法估算注射压力对球囊的扩张能力、球囊内气泡、导管内核素对血液的不必要照射等影响因素.结果 不同注射压力下球囊对血管组织产生的剂量不同,在压力大于4个大气压后,达到大平衡.球囊内的气泡体积随着压力的增加而减少,对血管剂量的影响也变小.导管内的液体对血液组织有一定剂量的照射.结论 用放射性球囊治疗患者时,注射压力、球囊内气泡和导管内的液体对剂量分布有影响.

    作者:徐志勇;张良安;戴光复;苑淑渝 刊期: 2006年第06期

  • α粒子和NNK联合作用的细胞毒性研究

    目的 研究α粒子和NNK联合作用的细胞毒性.方法 指数生长期永生化的人支气管上皮细胞(BEP2D细胞)分为正常对照组(NC)、α粒子单纯照射组(α)、NNK染毒组(NNK)、NNK染毒(100 μg/ml)后α粒子照射组(NNK+α)和α粒子照射后NNK染毒(100 μg/ml)组(α+NNK).用低密度接种细胞的克隆形成率测定细胞存活分数;用分子探针二氯荧光素双乙酸盐(DCFH-DA)和氢化乙啶(HE)检测细胞内活性氧(ROS)水平;通过测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性评价细胞膜通透性损伤.结果 与相同剂量NNK或α粒子单独作用比较,α粒子和NNK联合作用BEP2D细胞的存活率明显下降,细胞内ROS水平和细胞培养液中LDH活性显著增高.扣除NNK效应后,α粒子和NNK联合作用BEP2D细胞的存活率明显低于α粒子单独照射组,而细胞内ROS水平和细胞培养液中LDH明显高于α粒子单独照射组.此外还发现α粒子照射后NNK染毒的细胞存活率明显低于NNK染毒后α粒子照射组.结论 α粒子合并NNK的细胞毒作用具有协同性,且两者作用顺序不同对细胞存活率有影响.

    作者:李平;杨陟华;潘秀颉;曹珍山;米娜;陈忠民;刘刚;魏菡;李慧颖;朱茂祥 刊期: 2006年第06期

  • CR、DR系统低密度信号检出能力比较

    目的 比较CR、DR系统的低密度信号分辨能力.方法 采用Burger's模板、20mm铝板、0.5 mm铜板、RTI Solidose 400数字剂量计、PMX-IR千伏时间计及CPI高频高压发生器,在同一X线机,相同吸收体,相同曝光条件(剂量)下,比较CR、DR的低密度信号检出能力.结果 CR系统的低密度信号检出能力比DR系统低6.5%.结论 CR系统的低密度信号检出能力略低于DR系统(非晶硒平板检测器).

    作者:昝志生;秦维昌;亓恒涛;魏忠舜;冯德朝 刊期: 2006年第06期

  • 放射性125I粒籽源的剂量分布

    采用放射性125I粒籽源永久性植入治疗恶性肿瘤,使肿瘤部位受照剂量高,有助于肿瘤的整体杀灭,而对周围正常组织造成损伤较小,在我国已有研究报道[1,2].本研究采用热释光剂量学方法[3],研究放射性125I粒籽源治疗恶性肿瘤的剂量及剂量分布,为临床近距离治疗提供科学的剂量依据.现将单颗125I粒籽源的剂量分布结果报道如下.

    作者:苑淑渝;王道平;戴光复;何培坤;刘强 刊期: 2006年第06期

  • 正确选用乳腺普查放射技术

    乳腺癌是许多国家妇女死亡的主要原因,美国20世纪80年代的调查资料表明,每8名妇女中就有1例乳腺癌患者,每33名妇女中就有1例死于乳腺癌[1].因此,美国于20世纪80年代开始了乳腺癌的普查工作,经过多年的实践,1992年美国国会通过了《乳腺摄影质量标准法案》,该法案规定:乳腺癌普查工作采用X射线屏-片摄影方法.

    作者:岳保荣;尉可道;刘澜涛;王建超 刊期: 2006年第06期

  • ETS对牙釉质EPR谱去卷积程序拟合结果的影响

    牙釉质EPR剂量测定方法是通过测量射线在恒牙的釉质中产生的CO2-自由基浓度,来获取牙釉质累积剂量的.虽然在高剂量的剂量重建中,样品管及微波腔信号(the EPR spectrum of the empty sample tube and the microwave cavity,ETS)的影响常可忽略,但在剂量较低时,这些因素就应当加以考虑.为了明确在低剂量范围ETS对剂量测定的影响程度,笔者通过测量,应用以高斯函数一阶微商数学模型为基础的去卷积程序[1,2],对不同剂量水平的样品谱进行拟合,观察ETS对程序结果的影响,并介绍ETS处理方法;同时讨论了该程序存在的其他问题及解决方案.

    作者:周莉;于奡;张文艺;苑淑渝;戴光复;张良安 刊期: 2006年第06期

  • S波段高功率微波辐射对原代培养乳鼠心肌细胞的影响

    目的 研究S波段高功率微波(HPM)辐射后乳鼠心肌细胞的损伤效应及其机制.方法 采用平均功率密度为5~30 mW/cm2的S波段HPM模拟源辐射原代培养的乳鼠心肌细胞,应用流式细胞术、原子力显微镜观察辐射后心肌细胞凋亡和坏死率、[Ca2+]i及细胞膜形态.结果 10~30 mW/cm1的S波段HPM辐射后6 h,心肌细胞凋亡和坏死率增加(P<0.05或P<0.01),且随辐射剂量增大,坏死细胞增多;30 mW/cm2HPM辐射后即刻[Ca2+]i升高(P<0.01),细胞膜发生穿孔.结论 10~30 mW/cm2的S波段HPM辐射可造成心肌细胞凋亡和坏死,[Ca2+]i升高以及细胞膜穿孔,是S波段HPM辐射致心肌细胞损伤的重要机制.

    作者:潘敏鸿;彭瑞云;王水明;高亚兵;马俊杰;徐新萍;王德文;徐天昊;董波;周红梅 刊期: 2006年第06期

  • 荧光原位杂交检测染色体易位畸变对人大肠癌细胞的放射敏感性

    预测肿瘤组织的放射敏感性是提高肿瘤放疗疗效和减少放射损伤的关键.近年来,国内外研究多采用FISH技术对细胞内在放射敏感性预测进行了可行性探讨,但有关大肠癌方面的研究不多.笔者应用FISH技术检测两株大肠癌细胞照射后的染色体易位畸变,分析其与细胞存活率的相关性,探讨该技术预测人大肠癌细胞内在放射敏感性的可行性.

    作者:邢春根;李国强;周丽英;戴宏;薛永权;陆雪官;吴亚芳;吕孝东;田野 刊期: 2006年第06期

  • 同步辐射装置X线位相对比成像的初探

    目的 研究同步辐射光源X射线位相对比成像的方法,并观察其图像特点,分析其图像质量.方法 在北京同步辐射装置上对几种不同的生物样品进行X射线位相对比成像及传统的吸收对比成像,然后比较分析其图像.结果 几种生物样品均获得了满意的位相对比图像,其分辨率显著高于吸收对比成像,清晰地显示出生物样品中约30~40μm的精细结构,并且能够显示吸收对比成像无法显示的一些组织结构.结论 利用同步辐射光源可进行X射线位相对比成像,与吸收对比成像相比,其图像质量有显著的提高.这种成像技术对于低吸收物体或吸收差异小的物体有着很高的应用价值.

    作者:熊壮;王建华;余永强;蒋诗平;陈阳;田玉莲 刊期: 2006年第06期

  • 安多霖对高强电磁脉冲辐照大鼠DNA损伤的影响

    随着工业和电子信息科学的发展,家用电器等的普及,普通居民接触电磁辐射的机会也越来越多.长期接触电磁辐射是否会影响健康,如何进行有效的防护以及减轻其生物学效应,是人们普遍关注的问题.因此,近年来大量研究工作表明:电磁辐射可对生物体造成不同伤害[1-5],但目前国内外还非常缺少治疗电磁辐射的药物或防护剂.笔者对已获得国家生产批号的中药安多霖胶囊进行了实验观察.

    作者:张翠兰;刘润东;吕慧敏;郝述霞;王春燕 刊期: 2006年第06期

中华放射医学与防护杂志

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