孟庆勇；高莉莉；徐美奕
褪黑激素(melatonin)能清除脑组织老化所产生的氧自由基,防止神经元变性、死亡或凋亡,促进神经组织结构和功能的恢复[1-4].笔者探讨应用褪黑激素预防由电离辐射引发的大脑皮质细胞凋亡.
作者：狄荣科；束凯俊；刘敏；徐金；周志强；游涛；刘益仁 刊期： 2006年第06期
目的 探讨小鼠骨髓基质细胞放射损伤后Notch信号的表达.方法 应用小鼠骨髓基质细胞体外放射损伤模型,采用RT-PCR检测了小鼠骨髓基质细胞Notch1、Jagged1、Hes1基因的表达.结果 正常小鼠骨髓基质细胞中未见Notch1受体、Notch1配体Jagged1、Notch通路活化的下游基因Hes1mRNA的表达,给予60Co γ射线照射后2 h即可见上述基因的表达,照射后4 h达高峰,8～12 h恢复正常.各组间比较,差异有统计学意义(P＜0.001).结论 γ射线作用于小鼠骨髓基质细胞后有Notch通路的活化.Notch通路参与了小鼠骨髓基质细胞的放射损伤过程.
作者：张可杰；刘文励；付劲蓉；朱艳；黄丽芳；孙汉英；周剑峰 刊期： 2006年第06期
目的 研究放射性液体球囊在血管组织内剂量分布的影响因素.方法 用模拟实验和理论计算两种方法估算注射压力对球囊的扩张能力、球囊内气泡、导管内核素对血液的不必要照射等影响因素.结果 不同注射压力下球囊对血管组织产生的剂量不同,在压力大于4个大气压后,达到大平衡.球囊内的气泡体积随着压力的增加而减少,对血管剂量的影响也变小.导管内的液体对血液组织有一定剂量的照射.结论 用放射性球囊治疗患者时,注射压力、球囊内气泡和导管内的液体对剂量分布有影响.
作者：徐志勇；张良安；戴光复；苑淑渝 刊期： 2006年第06期
目的 探索新的简便、快捷的辐射生物剂量学方法,用于急性辐射事故早期生物剂量估算.方法 用中性单细胞凝胶电泳技术检测辐射诱导的DNA双链断裂,CASP软件分析彗星图像,主要观察彗星头部DNA%(HDNA%)、尾部DNA%(TDNA%)、彗星全长(CL)、尾长(TL)、尾矩(TM)和Olive尾矩(OTM)等指标,SPSS 12.0软件拟合剂量-效应曲线.结果 上述指标均呈显著剂量-效应关系,以OTM指标的拟合优度佳.结论 中性单细胞凝胶电泳技术结合CASP软件的应用,有望成为新一代辐射生物剂量计.
作者：刘强；姜恩海；李进；唐卫生；王知权；赵永成；樊飞跃 刊期： 2006年第06期
姬松茸(Agaricus blazei Murill)又名梁金菇、巴西蘑菇,抗肿瘤功效优于目前所知的其他蕈菌[1].关于姬松茸子实体多糖可以恢复y射线照射小鼠造血功能、对放射损伤的保护作用等研究已见报道[2].本实验初步探讨了姬松茸多糖对小鼠肝细胞损伤的抑制机制,以期寻找降低辐射损伤的有效方法.
作者：孙亦阳；杨兆芬；沈业寿；潘迎捷 刊期： 2006年第06期
由于颌面部特殊的解剖结构,常规X射线片很难清楚、准确地显示颌骨及软组织病变,以及病变之间的关系.随着螺旋CT技术的发展,复杂的问题变得简单化.笔者总结了50例患者的颌面部CT检查结果,探讨多层面螺旋CT(MSCT)技术在颌面部疾病中的应用价值.
作者：张爱莲；李宏军；杨铁 刊期： 2006年第06期
采用放射性125I粒籽源永久性植入治疗恶性肿瘤,使肿瘤部位受照剂量高,有助于肿瘤的整体杀灭,而对周围正常组织造成损伤较小,在我国已有研究报道[1,2].本研究采用热释光剂量学方法[3],研究放射性125I粒籽源治疗恶性肿瘤的剂量及剂量分布,为临床近距离治疗提供科学的剂量依据.现将单颗125I粒籽源的剂量分布结果报道如下.
作者：苑淑渝；王道平；戴光复；何培坤；刘强 刊期： 2006年第06期
目的 优化儿童人工耳蜗植入术前、后作颞骨CT扫描的曝光参数,减少其辐射危害.方法 对疑有颞骨内耳病变者87例(其中人工耳蜗植入手术接受者31例),行颞骨薄层高分辨CT扫描(HRCT),以成人扫描参数为标准,适当调整扫描曝光量及扫描角度,直至图像符合诊断的要求,并分析其曝光量及单次扫描的加权CT剂量指数(CTDIw)和剂量长度乘积(DLP).结果 儿童颞骨CT扫描曝光量及单次扫描的CTDIw值可降低到成人曝光量的66.67%～83.33%,DLP也可降低到66.67%～83.33%,且内耳及植入电极三维重建图像质量优良.结论 儿童人工耳蜗植入术前、术后作CT扫描曝光量的适当降低,以及扫描角度的适当调整,可有效地降低颞骨局部的辐射剂量,且有效地避免了儿童眼晶体的直接辐射伤害.
作者：刘昌盛；张端莲；郑晓华；李茂进；魏文洲；潘鄂武；唐兴桥 刊期： 2006年第06期
目的 研究α粒子和NNK联合作用的细胞毒性.方法 指数生长期永生化的人支气管上皮细胞(BEP2D细胞)分为正常对照组(NC)、α粒子单纯照射组(α)、NNK染毒组(NNK)、NNK染毒(100 μg/ml)后α粒子照射组(NNK+α)和α粒子照射后NNK染毒(100 μg/ml)组(α+NNK).用低密度接种细胞的克隆形成率测定细胞存活分数;用分子探针二氯荧光素双乙酸盐(DCFH-DA)和氢化乙啶(HE)检测细胞内活性氧(ROS)水平;通过测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性评价细胞膜通透性损伤.结果 与相同剂量NNK或α粒子单独作用比较,α粒子和NNK联合作用BEP2D细胞的存活率明显下降,细胞内ROS水平和细胞培养液中LDH活性显著增高.扣除NNK效应后,α粒子和NNK联合作用BEP2D细胞的存活率明显低于α粒子单独照射组,而细胞内ROS水平和细胞培养液中LDH明显高于α粒子单独照射组.此外还发现α粒子照射后NNK染毒的细胞存活率明显低于NNK染毒后α粒子照射组.结论 α粒子合并NNK的细胞毒作用具有协同性,且两者作用顺序不同对细胞存活率有影响.
作者：李平；杨陟华；潘秀颉；曹珍山；米娜；陈忠民；刘刚；魏菡；李慧颖；朱茂祥 刊期： 2006年第06期
目的 建立大鼠急性β射线皮肤损伤动物模型,并用此模型研究超氧化物歧化酶(SOD)对创面愈合作用.方法 雄性SD大鼠40只,随机分为2组,每组20只.治疗组:45 Gy β射线照射SOD治疗;对照组:45 Gy β射线照射生理盐水对照.采用直线加速器产生的β射线照射大鼠臀部皮肤20 mm×40mm.观察创面出现及愈合的时间.光镜及免疫组织化学检查β射线皮肤损伤创面愈合过程中组织学改变及血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的变化.结果 45 Gy β射线照射后出现典型深Ⅱ度烧伤创面.SOD治疗组创面愈合速度明显比生理盐水对照组快(P＜0.05).β射线照射后第6、7、8周时,治疗组与对照组免疫组织化学VEGF、bFGF表达分别为强阳性和阳性.β射线照射后第4、5、9周时,2组表达均为弱阳性.结论 采用直线加速器产生β射线照射建立急性β射线皮肤损伤动物模型简便、快速,剂量准确、可靠,是研究外用药促进急性β射线皮肤损伤创面愈合的较理想动物模型,SOD具有促进急性β射线皮肤损伤创面愈合的作用.
作者：沈国良；陆兴安；唐俊；王修珍；吴士良；田野 刊期： 2006年第06期
目的 认识CT图像中混叠假影(aliasing artifacts)的表现,并探讨成像参数对它的影响.方法 使用PHILIPS Brilliance 16SCT机器,在不同的扫描和重建参数条件下,扫描浸入水中的成人干颅,对所得原始横断图像在假影方面作出比较评价.结果 大部分方案图像可见混叠假影,表现为在纵轴方向上有着径线急剧变化的高密度物体边缘发出的轮辐状假影.探测器组合16×1.5、重建层厚2 mm时,螺距为0.3、0.6和0.9 mm的图像均见混叠假影,其程度随螺距增大而加重;探测器组合16×0.75、螺距0.6时,重建层厚为0.8和1 mm的图像均有混叠假影,且0.8 mm图像较1 mm图像严重,2 mm图像未见混叠假影;螺距0.6、重建层厚2 mm时,探测器组合16×0.75的图像未见混叠假影,16×1.5的图像存在该假影;重建间隔和管电流的变化对混叠假影无影响.结论 采样不足引起混叠假影,可酌情选择薄的采集层厚、小的螺距和稍宽的重建层厚来抑制或消除这种假影.
作者：陈伟；刘进康；欧晓光；李文政；廖伟华；严昂 刊期： 2006年第06期
目的 将lyGDI和突变体D19lyGDI转入到不含内源性lyGDI的HeLa细胞中,探讨其是否有凋亡信号转导功能,并分析lyGDI的导入表达能否增加辐射诱导HeLa凋亡的敏感性.方法 用脂质体转染的方法将构建于Pcdna3.1 His A载体上全长的LyGDI和D19lyGDI转入HeLa细胞,用Western blot检测LyGDI的表达和Xpress标记物,同时,用细胞流式仪和Annexin V-FITC双染色检测HeLa细胞瞬时转染诱导的细胞凋亡.用G418筛选稳定表达LyGDI的克隆,经12 Gy的60Co γ射线辐射处理,Western blot分析Caspase-3的活性及克隆形成试验来观察LyGDI的导入是否增加HeLa细胞的放射敏感性.结论 IyGDI在HeLa细胞中的瞬时表达诱导了细胞的凋亡,LyGDI具有凋亡信号转导功能.其次,Western blot检测Caspase-3和克隆形成试验的结果表明LyGDI的导入增加了HeLa细胞辐射凋亡的敏感性.
作者：周新文；许雅香 刊期： 2006年第06期
目的 研究S波段高功率微波(HPM)辐射后乳鼠心肌细胞的损伤效应及其机制.方法 采用平均功率密度为5～30 mW/cm2的S波段HPM模拟源辐射原代培养的乳鼠心肌细胞,应用流式细胞术、原子力显微镜观察辐射后心肌细胞凋亡和坏死率、[Ca2+]i及细胞膜形态.结果 10～30 mW/cm1的S波段HPM辐射后6 h,心肌细胞凋亡和坏死率增加(P＜0.05或P＜0.01),且随辐射剂量增大,坏死细胞增多;30 mW/cm2HPM辐射后即刻[Ca2+]i升高(P＜0.01),细胞膜发生穿孔.结论 10～30 mW/cm2的S波段HPM辐射可造成心肌细胞凋亡和坏死,[Ca2+]i升高以及细胞膜穿孔,是S波段HPM辐射致心肌细胞损伤的重要机制.
作者：潘敏鸿；彭瑞云；王水明；高亚兵；马俊杰；徐新萍；王德文；徐天昊；董波；周红梅 刊期： 2006年第06期
目前低剂量辐射兴奋效应的发生和存在机制的研究已取得了一定的成果[1].低剂量辐射与低浓度化学因子之间的交叉适应性反应有助于阐明低剂量辐射兴奋效应的机制,低剂量辐射与低浓度化学因子之间存在明显的遗传学交叉适应性反应已有报道[2,3].
作者：孟庆勇；高莉莉；徐美奕 刊期： 2006年第06期
目的 观察食管癌细胞经射线反复照射后放射敏感性的变化,应用基因芯片技术分析放射抗拒性食管癌细胞基因表达变化.方法 食管鳞状细胞癌细胞株TE13经反复γ射线照射(累积剂量120 Gy),逐步筛选出具有放射抗拒性的细胞TE13R120.相差显微镜下观察TE13及TE13R120的形态学差异;应用细胞克隆形成实验,验证TE13及TE13R120两种细胞的不同放射敏感性,用流式细胞术检测它们的细胞周期分布特征;基因芯片分析两种细胞基因表达差异.结果 TE13R120的细胞群体倍增时间为39.93 h,长于亲代TE13(33.94 h).TE13及TE13R120的放射敏感性明显不同(D0值分别为1.63和2.85 Gy,SF2值分别为0.55和0.64,Dq值分别为1.38和1.15 Gy,n值分别为2.33和1.49).两种细胞经4 Gy放射线照射后,出现不同的细胞周期分布改变,12～48 hTE13R120细胞周期变化不明显,而其亲代细胞TE13发生明显G1期阻滞.应用DNA芯片对2159个基因进行了筛选,TE13R120与TE13相比,上调基因96个,下调基因80个.结论 新的食管癌细胞系TE13R120比其亲本对射线更加抗拒,并且在基因水平上发生明显变化.4 Gy照射后12～48 hTE13R120细胞周期变化不明显,而其亲代细胞TE13发生明显G1期阻滞.
作者：张萍；周志国；高献书；卢付河；乔学英；宋永辉 刊期： 2006年第06期
目的 比较CR、DR系统的低密度信号分辨能力.方法 采用Burger's模板、20mm铝板、0.5 mm铜板、RTI Solidose 400数字剂量计、PMX-IR千伏时间计及CPI高频高压发生器,在同一X线机,相同吸收体,相同曝光条件(剂量)下,比较CR、DR的低密度信号检出能力.结果 CR系统的低密度信号检出能力比DR系统低6.5%.结论 CR系统的低密度信号检出能力略低于DR系统(非晶硒平板检测器).
作者：昝志生；秦维昌；亓恒涛；魏忠舜；冯德朝 刊期： 2006年第06期
乳腺癌是许多国家妇女死亡的主要原因,美国20世纪80年代的调查资料表明,每8名妇女中就有1例乳腺癌患者,每33名妇女中就有1例死于乳腺癌[1].因此,美国于20世纪80年代开始了乳腺癌的普查工作,经过多年的实践,1992年美国国会通过了《乳腺摄影质量标准法案》,该法案规定:乳腺癌普查工作采用X射线屏-片摄影方法.
作者：岳保荣；尉可道；刘澜涛；王建超 刊期： 2006年第06期
目的 探讨放射性肺纤维化早期启动的发生机制.方法 灌洗收集经60Co γ射线照射后的Wistar大鼠肺泡巨噬细胞制备条件培养液,刺激培养的人肺成纤维细胞增生,用MTT法检测细胞增生活力,Western blot检测细胞合成Ⅳ型胶原含量的改变,酶谱分析检测细胞基质金属蛋白酶-9的活性.结果 经条件培养液刺激后,人肺成纤维细胞的增殖活力明显增加,在48～72 h之内作用明显HLF合成Ⅳ型胶原增多,12 h达高峰,随后有所下降;12 h后基质金属蛋白酶-9活性开始增高,于48 h达高峰,72 h开始下降.结论 20 Gy60Coγ射线能刺激AM分泌某些细胞因子促进肺间质成纤维细胞增生及合成Ⅳ型胶原,与此同时后者能激活基质金属蛋白酶-9,降解增多的Col Ⅳ,参与肺损伤早期的重建过程.
作者：宋良文；孙丽；刁瑞英；李杨；张勇；尹纪业 刊期： 2006年第06期
颌面骨骨折是临床常见的外伤性急诊疾病,由于颌面部解剖结构复杂,传统的CT扫描虽然能够清晰显示骨折线,但无法整体上显示不规则、复杂的骨折及骨折线的全程走向.多层螺旋CT(multislice spiral CT,MSCT)扫描层面薄、速度快,强大的后处理新技术,可为颌面骨骨折提供多方位、直观、逼真的重组图像.为了评价多层螺旋CT后处理重组技术,我们对28例颌面骨骨折病人进行了多层螺旋CT扫描和重组,并与部分手术病例对比分析.
作者：陆玉敏；黄德尤；李清锋；黄忠包；黄昌辉 刊期： 2006年第06期
20世纪90年代初期,受卫生部委托,在我国25个省、市、自治区和香港特区等较大范围内开展了一次较为系统的食物和环境氚水平监测及其所致居民剂量研究.本次研究获得的数据可作为我国氚环境的背景值.因此,创建中国食物和环境氚数据库,会对今后深入开展环境和食物中氚的监测及其生物效应的研究起到参考、借鉴的重要作用.
作者：李文红；张京；徐翠华；任天山 刊期： 2006年第06期
中华放射医学与防护杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
