王志男；雷力成
作者： 刊期： 2001年第09期
[通用名称] tolterodine tartrate,酒石酸托特罗定[化学名称] (R)-N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺L(+)-酒石酸盐[理化性状] 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色.[药理作用] 本品为竞争性M胆碱受体(毒蕈碱受体)阻断剂[1].口服后经肝脏代谢成5-羟甲基衍生物,其抗胆碱作用与母体相似,即二者竞争性抑制乙酰胆碱与其受体结合,从而抑制膀胱的不自主收缩[2].用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁.对其他受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱.
作者：周敏；廖名龙；黄成斌 刊期： 2001年第09期
[通用名称] 羟苯磺酸钙,Calcium dobesilate[化学名称] 2,5-二羟基苯磺酸钙-水合物.
作者：栾军 刊期： 2001年第09期
目的:观察前列地尔(前列腺素E1脂微球载体制剂,Lipo PGE1,商品名:凯时)与低分子肝素(商品名:速避凝)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应.方法:将118例UAP患者随机分为2组,治疗组(68例)给予凯时加速避凝治疗;对照组(50例)给予速避凝治疗,2组均给予口服阿司匹林(300mg*d-1)和抗心绞痛药物,疗程均为10d.结果:治疗组与对照组在住院10d内治疗总有效率分别为97.1%与72.0%(P<0.01),随访180d再发心绞痛、非致死性心肌梗死、心性死亡的发生率分别为14.7%与32.0%,1.5%与10.0%和1.5%与8.0%,总的心性事件发生率为50.0%与17.7%(P<0.01);2组均未出现明显不良反应.结论:在常规治疗基础上凯时加速避凝治疗UAP能更有效地控制心绞痛发作,减少心性事件发生率.
作者：王志男；雷力成 刊期： 2001年第09期
目的:从免疫学角度了解沙利度胺治疗难治性复发性多发性骨髓瘤的机制.方法:用双抗夹心法ELISA动态检测经沙利度胺治疗后多发性骨髓瘤(MM)患者的IL-6,IL-10,IL-4,TNF-α水平,用RT-PCR半定量法检测瘤细胞以上4种细胞因子mRNA的表达.结果:口服沙利度胺200mg*d-114d时,IL-6,IL-10和TNF-α水平无明显变化,而IL-4水平开始升高,并随时间和沙利度胺剂量增加而增加,口服沙利度胺400mg*d-114d,28d,56d,84d时,IL-6,IL-10和TNF-α水平均下降,随时间延长,下降越明显.瘤细胞内IL-6,IL-10的mRNA表达无明显变化,IL-4的mRNA表达增加发生在口服400mg*d-1沙利度胺28d时,TNF-α的mRNA表达减少与血清TNF-α水平下降时间一致.结论:沙利度胺可通过降低MM患者的IL-6,IL-10,TNF-α和增加IL-4的水平而发挥抗骨髓瘤的作用,对以上4种因子水平的影响,有些单独与直接减少瘤细胞mRNA的表达有关(TNF-α);有些是通过增加瘤细胞mRNA表达和瘤细胞外的共同作用(IL-4);而IL-6和IL-10的减少主要是瘤细胞外的作用.
作者：罗绍凯；李娟；洪文德；周振海；邹外一 刊期： 2001年第09期
目的:建立反相高效液相色谱方法,测定头孢羟氨苄分散片的含量及其在健康人体内的药代动力学.方法:选择胸苷为内标,色谱柱为Hypersil-ODS2 (200mm×4.0mm,5μm),头孢羟氨苄分散片含量测定与体内分析的流动相比例分别为0.01mol*L-1磷酸二氢钠-乙腈(96∶4)和(98.2∶1.8),检测波长254nm.8名健康志愿者单剂量口服750mg头孢羟氨苄分散片后,体内血药浓度采用3P87程序方法处理.结果:在确定的色谱分离条件下,头孢羟氨苄和胸苷获得了理想的分离,且二者峰面积比与头孢羟氨苄浓度呈良好的线性关系.主要药代动力学参数Tmax,Cmax,t1/2,MRT,AUC0～∞分别为(1.63±0.35)h,(25.00±1.86)μg*mL-1,(2.04±0.18)h,(3.27±0.30)h,(89.26±6.25)μg*h*mL-1.结论:本法操作简便快速,定量准确可靠,适用于头孢羟氨苄分散片的含量测定和药代动力学研究.
作者：刘新宇；吴芳；范国荣；胡晋红 刊期： 2001年第09期
促性腺激素释放激动剂 (gonadotropin-releasing hormone angonist,GnRHa)是近年来受到重视的诱导排卵药物,相对于传统方案,该方案能预防内源性LH过早波动,避免过早黄素化,促使多个卵泡发育,增加取卵成功率,降低多胎妊娠率及卵巢过度刺激综合征(OHSS)风险,从而提高妊娠率.本文综述和分析了GnRHa诱导排卵的特性及临床意义,为临床给药方案的优化提供重要的参考依据.
作者：夏劲松；曾繁典 刊期： 2001年第09期
目的:评价注射用阿奇霉素(商品名:因培康)治疗儿童肺炎的有效性和安全性.方法:采用多中心开放性临床试验,用因培康治疗110例肺炎患儿,静滴10mg*kg-1*d-1,qd,疗程5～7d.结果:因培康临床总有效率90%,不良反应发生率7.2%,症状轻微.结论:因培康治疗儿童肺炎安全有效.
作者：王晓红；王岱明 刊期： 2001年第09期
循证医学在药品上市后再评价中发挥重要作用.通过对大样本、多中心、随机对照的临床试验数据的分析,循证医学可对上市后药品的安全性、有效性做出更科学、更权威的评价.我国药品上市后的再评价工作应充分利用这部分资源,更好地指导临床合理用药,使药物充分发挥防病治病的作用.
作者：郭晓昕 刊期： 2001年第09期
患者,男,41岁,因左基底带区脑梗死,右侧肢体偏瘫,于2001年1月9日入院.查血象白细胞为5.2×109*L-1.自1月9日开始口服抵克力得(杭州赛诺菲民生制药有限公司,批号:016),250mg,qd.1月19日复查血象,白细胞为3.3×109*L-1,间隔2d后再次复查血象,白细胞为2.6×109*L-1,立即停药,改用肠溶阿司匹林,25mg,qd.1周后复查血象,白细胞升至5.1×109*L-1,中性分叶核细胞及淋巴细胞百分比均正常.
作者：衣淑珍；马贵喜；温雅；李佳 刊期： 2001年第09期
根据国家药品监督管理局<新生物制品审批办法>(国家药品监督管理局1999年第3号令)的规定,目前我国治疗用新生物制品主要包括人用重组DNA制品、单克隆抗体、血液制品、抗毒素和免疫血清、微生态制剂及部分生物组织提取物.过去十几年中我国生物制品的研究开发有了可喜的发展,研发单位和品种数目不断增加,但相对来讲发展历史短,以仿制为主.随着<新药保护和技术转让的规定>和即将加入世界贸易组织所带来的专利保护和市场竞争,我国新生物制品的研发面临严峻的挑战,越来越多的单位开始进行一类新制品的研发工作.审评中发现,近来治疗用新生物制品申报过程中常出现一些共性的问题,影响了审评及研发进度.本人仅就其中值得注意的问题提出一些看法,供大家磋商、探讨.
作者：殷红 刊期： 2001年第09期
目的:研究健康志愿者单剂口服罗红霉素胶囊剂后药代动力学及其与进口品种比较的相对生物利用度.方法:10例受试者分别交叉空腹口服单剂国产罗红霉素胶囊剂和进口罗红霉素片剂各300mg,留取72h内血、尿标本,以微生物琼脂弥散法测定其血、尿药物浓度,以3P87程序计算药代动力学参数.结果:受试者口服国产罗红霉素胶囊剂后体内过程符合血管外二室模型,其血药峰浓度(Cmax)为(10.26±2.75)mg*L-1,达峰时间(Tmax)为(1.15±0.53)h,药时曲线下面积(AUC)为(136.51±38.06)mg*h*L-1,血清半衰期(t1/2β)为(13.49±2.49)h,72h累积尿排出率为 (10.28±3.67)%,国产罗红霉素胶囊剂与进口片剂的主要药代动力学参数以及72h累积尿排出率均无统计学差异(P>0.05).以进口片剂AUC为对照,国产胶囊剂的相对生物利用度为(103.76±21.25)%.结论:国产罗红霉素体内过程与进口罗红霉素相仿,两种制剂生物利用度相近,具生物等效性.
作者：郁继诚；张菁；曹忆堇；郭蓓宁；施耀国 刊期： 2001年第09期
目的:评价国产多沙唑嗪(doxazosin)治疗原发性高血压病的疗效及安全性.方法:227例坐位舒张压(SeDBP)为12.67～15.33 kPa的原发性高血压患者,随机分为2组,分别服用多沙唑嗪2 mg,qd;或特拉唑嗪2mg,qd.药后2周末 SeDBP ≥12.67kPa者,二药剂量分别加倍,继续服用2周,治疗共4周.以安慰剂期末(药前)及治疗后2,4周测诊室血压、心率并记录症状、体征及实验室检查指标,评价其疗效和安全性.结果:治疗4周后多沙唑嗪组有效率67.0%(75/112),特拉唑嗪组63.4%(64/101),2组比较无显著性差异(P>0.05).2组坐位收缩压(SeSBP)/SeDBP均下降,血压下降幅度无显著性差异(P>0.05).多沙唑嗪组59例加量至4mg,特拉唑嗪组52例加量至4mg.二药其他常见的不良反应相似,为头晕、头痛、心悸及乏力,多可耐受,继续用药后逐渐消失.2组实验室检查未见有临床意义的变化.结论:多沙唑嗪2～4mg*d-1可以有效治疗原发性高血压,耐受性好.
作者：孙兴昌；樊朝美；李一石；明广华；刘国仗；陈君柱；陆风祥 刊期： 2001年第09期
拉莫三嗪(lamotrigine,商品名:利必通)是一种新型的抗癫痫药物,在国内使用时间不长,主要不良反应有皮疹、头痛、共济失调、复视、头晕、虚弱乏力、视物模糊等.对骨髓造血系统影响的报道罕见,笔者遇到1例服用拉莫三嗪1个月累计剂量50mg×24片致纯红再生障碍性贫血的病例,报告如下.
作者：陈眉；张歌心；孙岩 刊期： 2001年第09期
目的:建立洗尔冻洗液的薄层鉴别方法.方法:采用不同的展开系统,分别对方中的麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂进行了薄层鉴别方法的研究.结果:麻黄以正丁醇-冰醋酸-水(8∶2∶2)、蛇床子以正己烷-醋酸乙酯(6∶1)、桂枝以石油醚-醋酸乙酯(6∶1)为展开剂和甘遂以苯-丙酮(10∶0.6)为展开剂在氨蒸汽饱和条件下展开,均能获得很好的分离,且阴性无干扰.结论:建立了洗尔冻洗液中麻黄、蛇床子、桂枝和甘遂的薄层鉴别方法,且方法稳定、可行,具有实用性.
作者：虞金宝；宋友昕；陆萍；陈学平 刊期： 2001年第09期
[通用名称] titanoreine suppositories,复方角菜酸酯栓[有效成分] 角菜酸酯、二氧化钛、氧化锌、滑石粉、固态半合成甘油酯.[药理作用] 本品为肛管直肠粘膜的润滑与保护剂.从海藻中提取的角菜酸酯,可以在肛门直肠粘膜表面形成一层膜状物,这层膜可长时间地(≥12h)覆盖在粘膜表面,对有炎症及受损的粘膜起保护作用,其润滑作用使粪便易于排出[1].二氧化钛和氧化锌具有止痒和减轻肛门直肠粘膜的充血及炎症的作用,与角菜酸酯具有协同作用.
作者：彭敏；赵志刚 刊期： 2001年第09期
目的:初步验证古拉定(国产注射用还原型谷胱甘肽)对酒精性肝病的疗效.方法:用进口注射用还原型谷胱甘肽( Gluthion)作对照,共观察50例,用隐藏的随机双盲法分为3组,试验组和对照组各15例,开放组20例.3组药物剂量均为12g还原型谷胱甘肽加入10%葡萄糖液250mL中静滴,qd,疗程4周.结果:总有效率试验组为80.0%,对照组为66.7%,开放组为70.0%,各组比较无显著性差异(P=0.6951).3组均未见明显不良反应.结论:验证药与对照药治疗酒精性肝病疗效相近,使用安全,无严重不良反应.
作者：李武；黄慧俐；刘秋红；杨微波；唐宝璋；游晶 刊期： 2001年第09期
噻吗洛尔(timolol)是非选择性β-受体阻断剂,在心血管内科用于治疗急性心肌梗死,早期应用可改善患者的并发症和生存率,长期使用能降低心梗后的再梗死率和死亡率.
作者：赵鹏图 刊期： 2001年第09期
主要综述了近年国内在改善胰岛素敏感性药物的药理及胰岛素抵抗(IR)动物模型方面的研究进展.根据药物在IR动物模型的应用情况,将之分为5个类型:①遗传型.②高脂或高果糖喂饲诱导型.③ 2型糖尿病-肥胖(2型DM-Ob)型.④糖皮质激素诱导型.⑤雄激素-睾酮诱导型.除遗传性糖尿病-肥胖-IR模型外,高脂及高果糖喂饲诱导IR动物模型,经正常血糖-高胰岛素钳夹技术确认,是IR研究中确切的动物模型,但也易受某些降脂或抑制食欲药的干扰.目前,国内对IR机制及改善胰岛素敏感性药物的研究,已取得一些成果,尤其是在中药及其方剂方面.
作者：潘竞锵；李博萍；郭洁文；韩超 刊期： 2001年第09期
目的:观察海藻硫酸多糖(SPS)对正常小鼠和免疫低下小鼠免疫功能的调节作用.方法: 测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力、碳粒廓清能力、血清溶血素形成,并进行二硝基氟苯诱导小鼠迟发性变态反应实验、T,B淋巴细胞增殖实验,考察SPS对正常小鼠免疫功能的影响;测定环磷酰胺致免疫低下小鼠的血象、胸腺指数和T淋巴细胞亚群,进行T,B淋巴细胞增殖实验,考察SPS对免疫低下小鼠免疫功能的影响.结果:SPS能增强正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力,高剂量SPS能增强小鼠碳粒廓清能力, 高、中剂量SPS能提高小鼠血细胞凝集程度,SPS体外对T,B淋巴细胞有促增殖作用.对于环磷酰胺所致免疫低下小鼠,SPS可以通过调节血象、增加胸腺指数、提高T淋巴细胞和CD+8细胞数目、促进T,B淋巴细胞增殖来缓解小鼠免疫功能的低下.结论:SPS是一种免疫调节剂,具有免疫调节和抗病毒作用,是新一代抗HIV药物的发展方向.
作者：魏文青；丛建波；先宏；张清俊；胡燕君；吴可；孙存普 刊期： 2001年第09期
中国新药杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
