张树梅
目的：为利用临床常规监测的血药浓度数据估算病人的个体药动学参数，优化给药方案，设计、研制了临床药动学给药个体化系统(CPKDP程序)。方法：依据群体药动学原理及Bayes公式，CPKDP程序用FOXPRO 2.6和BORLAND C++ 3.1开发，在希望汉字系统UCDOS 5.0平台上运行。结果：CPKDP程序适用于具有不同药动学特征的多种药物，适用于不同给药途径的单剂量或多剂量给药。在群体药动学参数的基础上，结合病人个体特征，以1，2个血药浓度作为反馈，即可拟合估算个体药动学参数，优化给药方案。结论：经初步应用，CPKDP程序是应用Bayes反馈法开展临床个体化给药工作非常实用的工具。
作者：夏东亚；申晓环；刘宝庆；隋因；唐云彪 刊期： 1998年第04期
作者： 刊期： 1998年第04期
作者：潘细贵；张先洲；文为；罗顺德 刊期： 1998年第04期
目的：探讨中药现代科学化的必要性和实现的途径。方法：从中医药学丰富和发展的历史、现代对中药研究的状况，以及中医药学发展趋势和现代对中药的要求，作理论上的探讨。结果：中药现代科学化是时代的必然，从现有中药和现有西药均能获现代科学化中药。结论：西药中药化，是实现中药现代科学化的捷径，是中医药学在当代对世界医药学的新贡献。
作者：岳凤先 刊期： 1998年第04期
作者：中国药学会；国家医药管理局新药研究管理中心 刊期： 1998年第04期
作者：陈盛新；熊正松；裘雪友 刊期： 1998年第04期
目的：了解国外抗结核分支杆菌及抗鸟胞内分支杆菌药物脂质体的研究进展，为研制应用抗结核药物脂质体提供参考。方法：以国外近几年来有关文献为基础，进行分析、归纳。结果：文献显示，链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、利福平脂质体比游离药物，能显著提高体内、外抗菌活性；氧氟沙星及克拉霉素脂质体，在人血巨噬细胞模型上试验，抗菌作用也明显提高(P＜0.005)；链霉素的空间稳定脂质体与常规脂质体相比，在小鼠抗分支杆菌模型上，未见显著差异；庆大霉素脂质体用于AIDS患者的鸟胞内分支杆菌感染有效，未见抗结核药物脂质体用于结核患者。结论：研究开发新型抗结核药物脂质体，逐步推广到临床治疗中，是一个新课题，具有广泛的前景。
作者：邓夕军；刘荣；黄显泰；王小牛；金关甫 刊期： 1998年第04期
作者：张俊杰；谢雷克；李润婷；陈祖基 刊期： 1998年第04期
目的：观察比较低分子量肝素(LMWH)、肝素iv和sc的抗栓和抗凝作用。方法：按Chandler氏法由兔颈总动脉取血制备混合血栓和结扎大鼠下腔静脉制备静脉血栓模型；全血凝固时间(CT)按试管法测定，凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)和复钙时间(RT)均按常规方法测定。结果：iv时，LMWH组兔血栓重量低于等抗凝单位的肝素，对大鼠血栓重量的影响与等抗凝单位的肝素相似，对TT的延长作用弱于肝素，对CT，PT，APTT和RT的延长作用与肝素相似。sc时，LMWH组两种血栓模型的血栓重量均低于肝素组，而且对CT，PT，APTT，TT和RT的延长也明显强于肝素。结论：iv LMWH的抗栓作用强于肝素或与肝素相似，抗凝作用与肝素相似或较弱。sc时，LMWH的抗栓及抗凝作用均强于肝素。
作者：尚雪原；程艳娜；张世玲；刘禄娟；李霞 刊期： 1998年第04期
目的：探讨β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)与还原型谷胱甘肽(GSH)和维生素B1(VB1)联合应用在体内抗氧化的作用。方法：观察这些药物对乙醇诱发大鼠氧应激态作用下的抗氧化酶活性变化。结果：肝线粒体总超氧化物歧化酶和铜锌超氧化物歧化酶活性，乙醇组与正常对照组比较，其活性显著下降(P＜0.05)；乙醇+Ge-132+VB1+GSH组与乙醇组比较，肝线粒体酮锌超氧化物歧化酶(Cu，Zn-SOD)活性上升(P＜0.05)。结论：Ge-132与GSH和VB1联合应用对乙醇导致的自由基损伤有协同保护作用。
作者：阎月；葛蒙梁；阎明；刘冬玲；段绍瑾 刊期： 1998年第04期
目的：为计算机辅助生药学教学和科研提供新的三维图像技术和资料。方法：采用三角形面元及NURBS(非均匀有理B样条)曲面重建算法并借助SGI三维实时图形卡，实现郁金类中药形态计算机三维重建与动态显示。运用计算机图像定量分析系统，测定郁金类中药有关形态学参数。结果：开发建立了郁金类中药三维重建模型图像及其形态学参数系统。结论：计算机三维重建与显示在生药学和解剖学教学和科研中科学可行，具有良好的应用前景。
作者：肖小河；乔传卓；苏中武；舒光明；夏文娟；秦松云 刊期： 1998年第04期
作者： 刊期： 1998年第04期
目的：观察强化SOD刺梨汁(简称SOD刺梨汁)对铅中毒动物的驱铅作用，及其对铅中毒动物体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)和免疫功能的影响。方法：用大鼠、小鼠建立铅中毒模型，检测SOD刺梨汁对大鼠的排铅量、SOD活性和LPO含量，以及小鼠免疫功能的变化，并与临床常用药物EDTA进行比较。结果：SOD刺梨汁能显著地增加铅中毒大鼠铅排出量。而且能显著地升高SOD活性和减少LPO含量，明显地增强铅中毒小鼠的免疫功能。这些作用是EDTA所没有的。结论：SOD刺梨汁对铅中毒动物比EDTA具有更为全面的治疗作用。
作者：杨琳；李淑芳；夏炳南 刊期： 1998年第04期
目的：介绍国内外对CDDP毒性防护的新研究进展，为我国CDDP毒性防护研究提供参考。方法：根据国内外大量文献报道为基础，进行分析、整理和归纳。结果：综述了CDDP对人体各系统的毒性反应，并提出相应的防护措施。结论：CDDP毒性产生的机制终会被揭示。
作者：黄永平；周世文 刊期： 1998年第04期
目的：测定黄芩苷的药动学参数，为临床合理用药提供科学依据。方法：采用高效液相色谱法，以电化学检测测定黄芩苷在大鼠体内的药动学参数。结果：黄芩苷在大鼠体内呈二室模型分布，其药动学参数是Vd=2.53 L，Ke=4.17 h-1，K12=5.25 h-1，K21=0.63 h-1，t1/2=0.16 h，α=10.29 ngml-1h-1，β=0.29 ngml-1h-1，AUC=1.93 μghml-1。
作者：何心；石跃辉；石春伟；郡修德；井关键；宫崎胜已 刊期： 1998年第04期
目的：介绍反渗透法制备注射用水在我院的应用体会。方法：依据中国药典1995年版考察系统制水质量，并试用于制剂。结果：水质符合中国药典1995年版有关规定，制剂临床使用正常。结论：反渗透法制备注射用水在我国用于制剂成为可能。
作者：张翠莲；张伟琪；姚秀荣；李大魁 刊期： 1998年第04期
作者：杨世亭 刊期： 1998年第04期
目的：由于手性药物消旋体中两种光学异构体具有不同的药理特性，对化学合成的消旋手性药物进行拆分，进而得到光学纯的单一对映体。方法：利用脂肪酶在有机相或水相的酶促反应对消旋体进行拆分。结果：脂肪酶酶促拆分在β-阻断剂、非甾体抗炎药和其它多种药物中都有广泛的应用。结论：手性药物的酶促拆分是一个有发展前途的领域。
作者：庄英萍；许建和；张嗣良 刊期： 1998年第04期
目的：研究不同基质阿昔洛韦(ACV)外用制剂的药物溶出度，为开发新的ACV外用制剂提供依据。方法：用固体药物溶出试验仪测定3种基质、5个浓度的试样，比较各自的单位面积释药量(M)及累积释药百分率(Q)。结果：M值随主药浓度增加而增加，Q随主药浓度增加而降低；药物溶出速率：凝胶剂＞霜剂＞乳剂型软膏，凝胶剂的溶出速率是霜剂的2倍。结论：ACV凝胶的药物溶出优于霜剂和乳剂型软膏。
作者：陈纭；邵凤；张崇璞 刊期： 1998年第04期
目的：建立血清中硫酸奈替米星的高效液相色谱-间接光度检测法(HPLC-IDP)。方法：以烟酰胺为检测剂，庚烷磺酸钠为反离子，固定相Spherisorb C18，流动相为甲醇-pH 2的磷酸缓冲液(20∶80)，内含烟酰胺0.4 mmolL-1，庚烷磺酸钠5 molL-1。测定了4例患者单剂量im后的血清浓度并计算药动学参数。结果：线性范围0.5 mgL-1～15.0 mgL-1，线性回归方程c=0.855-4.384×10-6H，r=0.998。回收率平均为93.27%，RSD日内平均为4.95%，日间平均为5.71%。结论：本法操作简便，灵敏度高，适于作为血清中硫酸奈替米星的检测方法。
作者：袁成；王景祥；高卫 刊期： 1998年第04期
中国药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
