孙振晓；于相芬
目的:了解肾移植患者感染的病原学和抗菌药物应用情况.方法:对肾移植患者的病历资料进行收集,分析各例患者术后感染情况、病原菌分布及抗茵药物应用情况.结果:感染主要发生在术后前3个月,病原菌以革兰阴性杆菌为主,常伴真菌混合感染.肾移植患者抗菌药物使用率为100.0%,存在用药时间长、剂量大、档次高等问题.结论:感染是肾移植患者不可避免的问题,高耐药性细菌与真菌的混合感染是导致移植患者术后死亡的重要原因之一.
作者：鲁春燕；孙淑娟 刊期： 2013年第01期
1例77岁男性患者,静脉滴注利奈唑胺后出现血小板减少,予以报道,提醒临床使用该药时注意该种不良反应的发生.
作者：杨海；云璐；王帅 刊期： 2013年第01期
目的:分析我院麻醉药品的应用情况,为麻醉药品的科学管理和合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查方法,对我院2008-2011年麻醉药品的消耗量、销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等进行统计分析.结果:我院麻醉药品的用药金额和DDDs均呈上升趋势;枸橼酸芬太尼注射液的DDDs在各年度始终居首位,吗啡用量逐年增加,可待因和哌替啶呈下降趋势.结论:我院麻醉药品用药结构渐趋合理,细节仍需完善.
作者：李润萍；张奕 刊期： 2013年第01期
目的:调查我院围手术期预防性应用抗菌药物的合理性.方法:回顾性调查分析2011年7月-2012年2月我院外科出院的637例Ⅰ类和Ⅱ类切口手术患者的病历资料,对围手术期抗菌药物预防性应用的合理性进行评价.结果:抗茵药物预防性应用率95.45%;涉及8类21种抗菌药物,使用多的为头孢替安;不合理用药的主要表现形式为无指征用药、药物选择及预防用药时机不合理等问题.结论:我院围手术期抗菌药物预防性应用存在不合理现象,需进一步加强抗菌药物规范化使用的教育和管理.
作者：孙丽；曾海秀；张刚林；徐国良；吴俊；江炯培；汪翠娟 刊期： 2013年第01期
目的:评价还原型谷胱甘肽治疗抗结核药致肝损害的有效性.方法:采用循证医学的文献分析方法,计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库(CENTRAL),收集还原型谷胱甘肽治疗抗结核药致肝损害的临床研究证据.评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan 5.0软件对数据进行Meta分析.结果:共纳入13篇随机对照试验.Meta分析结果显示,还原型谷胱甘肽在改善总有效率[RR=1.36,95%CI(1.16,1.59),P=0.000 2]、降低丙氨酸氨基转移酶[MD=-34.55,95%CI(-39.17,-29.93),P<0.000 01]、天冬氨酸氨基转移酶[MD=-34.62,95%CI(-40.71,-28.53),P<0.000 01]、总胆红素[MD=-18.57,95%CI(-31.40,-5.75),P=0.005]方面均优于对照组.结论:还原型谷胱甘肽治疗抗结核药致肝损害的临床疗效较好,但由于纳入的研究样本量较少,降低了结论的可靠性,需要通过更多设计合理、执行严格、多中心、大样本的随机双盲对照试验进一步证实.
作者：刘一；高迪；刘恩溢；黄琳；孙红梅；赵立波；冯婉玉 刊期： 2013年第01期
美日两国连锁药店行业组织在本行业中扮演着举足轻重的角色,发挥着日益重要的作用,为推动两国药品零售行业发展作出了积极贡献.他们在组织结构、核心服务能力、行业代表性与凝聚力方面的特点尤为突出,为我国药品零售行业组织的发展提供了有益的借鉴.
作者：陈琰 刊期： 2013年第01期
美国国立临床诊疗指南数据库是目前全球具有影响力的临床实践指南数据库之一.本文通过对其数据库内容、服务方式以及功能特点等信息的介绍和分析,希望为国内广大医药专业人员了解和获取国际新、有效的临床实践指南提供参考.
作者：汪宏；包旭 刊期： 2013年第01期
目的:了解我国医药行业贸易现状,为国内医药企业进行国际贸易提供参考.方法:利用Grubel-Lloyd指数(G-L指数)、Bruelhart指数、产业内贸易指数(IIT)对我国医药产业内贸易进行测算.结果:实证分析显示,2006-2010年我国对外贸易药品的平均G-L指数为0.752,医疗仪器及器械的平均G-L指数为0.931:2006-2008年和2008-2010年药品的Bruelhart指数从0.71升至0.81,医疗仪器及器械的Bruelhart指数也从0.77升至0.80;药品的IIT从2006年的3.06上升至2010年的8.96,医疗仪器及器械的IIT也从2.66升至6.26.结论:我国医药产业贸易以产业内贸易为主,且维持在较高的水平,并保持稳步发展.
作者：侯笑闻；余正 刊期： 2013年第01期
介绍美国罕用药的风险管理及典型案例,探讨分析军用药的风险来源,根据美国罕用药风险监管经验,以我国军用药现有形式为依据提出适合我国的军用药风险管理思路,形成上市前和上市后为一体的风险监管模式.
作者：田圆圆 刊期： 2013年第01期
1例48岁男性患者,静脉滴注小牛血清去蛋白注射液后出现广泛斑丘疹,予以报道,提醒临床使用该药时注意该种不良反应的发生.
作者：邓禄新 刊期： 2013年第01期
治疗性单克隆抗体制品在肿瘤、自身免疫、器官移植和感染性疾病的治疗中均取得了显著疗效,其品种和市场份额逐年显著提高.随着新的治疗性单克隆抗体制品的研发和上市,不同产品的质量控制研究,特别是新技术在质量控制中的应用被提到新的高度.由于治疗性单克隆抗体制品结构和生产的复杂性,使得质量控制的复杂程度也相应提高.本文结合治疗性单克隆抗体质量控制的工作经验和国际上的新进展,对治疗性单克隆抗体质量控制项目设定、标准和方法进展进行论述.
作者：张峰 刊期： 2013年第01期
多种精神药物可引起呃逆,为了提高临床对精神药物所致呃逆的认识,本文对呃逆的定义与原因、精神药物所致呃逆的诊断、鉴别诊断及发病机制等作一综述.
作者：孙振晓；于相芬 刊期： 2013年第01期
目的:确定米格列奈钙缓释片佳制备工艺并对其体外释放度进行考察.方法:采用单因素考察、正交试验设计,确定米格列奈钙缓释片佳制备工艺,并照<中国药典>2010年版(二部)释放度测定法测定其体外释放度.结果:米格列奈钙缓释片处方:米格列奈钙5.0 g,羟丙基甲基纤维素(HPMC,K15M)30.0 g,乳糖80.0 g,3%聚维酮(PVP)水溶液适量,硬脂酸镁2.0 g;佳制备工艺:将上述原辅料过120目筛,充分干燥,按处方量称量、混匀,用3%PVP水溶液作为黏合剂制成软材,40目筛制粒,50℃干燥;40目筛整粒,加润滑剂混匀,测含量;用φ7.0 mm圆形浅弧冲压片(8 kg/cm2),每片重120 mg;米格列奈钙缓释片体外释放度符合良好的Higuchi方程(r=0.998 3).结论:本研究制备的米格列奈钙缓释片具有良好的缓释效果.
作者：梁廷；侯杰 刊期： 2013年第01期
中国合理用药探索杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国药师协会
