翟晓波
目的:研究健康人口服奥硝唑片的药代动力学特征.方法:12名健康志愿者单剂量口服奥硝唑片1 g,分别在服药后0 、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、24、48、72 h时取静脉血3 mL,分离血浆,采用HPLC测定奥硝唑的血药浓度,以3p97程序软件计算药代动力学参数.结果:药动学参数表明,奥硝唑人体内过程符合一室模型,Cmax,T1/2(Ke),Tpeak,AUC0-∞分别为(20.55 ±3.02)mg/L,(15.61 ±1.87)h,(0.76 ±1.18)h,(474.07 ±63.21)mg·h/L.结论:奥硝唑口服吸收快,消除半衰期长.
作者：姜芳宁；刘光斌；邹干朋；杨立顺 刊期： 2012年第01期
通过文献研究的方法,探讨我国基本药物供给保障政策的现状,提出完善我国相应对策的建议,通过优化基本药物目录,建立合理的生产企业招标标准,完善药品定价机制和各种补偿机制等措施来保障我国基本药物供给政策的实施.
作者：郭莹；张岩柏；信聪 刊期： 2012年第01期
基于临床医药人员关注的专业信息的内容、目的和渠道等特点,介绍医药信息服务工具在我国的应用现状,分析临床医药人员对于信息服务工具的期望和需求.
作者：翟晓波 刊期： 2012年第01期
目的:在保证丹参滴注液质量标准对原有丹参素钠和原儿茶醛等指标含量要求的前提下,提高丹酚酸B新增指标的含量.方法:采用正交试验方法,优化碱处理工艺的相关参数.结果:佳碱处理条件为A2B2,即pH 7.0 ~ 7.5,煮沸30 min.结论:佳 A2B2条件能够减少丹酚酸B的过度降解,使丹酚酸B在丹参滴注液中含量相对较高.
作者：范步高；徐国生 刊期： 2012年第01期
目的:分析药品不良反应/事件(ADR/ADE)的发生情况、发生特点及相关因素.方法:收集我院2010年7 - 12月上报的333例ADR/ADE报告,按照国家ADR监测中心制定的标准进行分析,总结ADR/ADE的发生状况.结果:ADR/ADE报告中,抗感染药引起的ADR/ADE多,其次为抗肿瘤药、中成药、循环系统用药;给药途径以静脉滴注为主;临床表现以皮肤及其附件损害常见.结论:应加强对抗感染药和静脉给药方式的监测,减少ADR/ADE的发生.
作者：刘艳霞；王素红 刊期： 2012年第01期
探讨我国基本药物物流配送体系的现状,对基本药物制度实施过程中物流配送体系存在的问题进行分析,从提高基本药物可及性的角度提出建议.
作者：朱价；席晓宇；褚淑贞 刊期： 2012年第01期
目的:抗血小板药物围绕血栓形成机制,对血小板聚集各个环节形成抑制而成为对抗血栓的一线用药,受到临床医师和患者的青睐,本文总结抗血小板药的临床应用评价和监护要点.方法:采用国内、外文献综述方法.结果与结论:在大量的临床研究中,抗血小板药显示了良好效果,各种临床结果已被多项循证医学系统研究所证实,但其用药风险和不良反应较大,使得药学监护和抗凝药合理安全应用尤显重要.
作者：张石革 刊期： 2012年第01期
对特殊药品的概念、关键共性及世界特殊药品市场(主要是美国市场)进行介绍,对主要特殊药品批发、零售企业的特色进行阐述,比较中美市场的差异,对我国医药流通企业提出建议.
作者：柳达；魏铮；王岩 刊期： 2012年第01期
目的:探索临床药师对支气管哮喘患者的药学监护方案.方法:通过临床查房,掌握支气管哮喘的防治指南,根据掌握的药学知识,与临床医师共同制定治疗方案,对患者住院期间的用药进行全程监护,重点针对药物选择适宜性和药品不良反应以及药物的配伍,对患者进行具体化药学服务和制定个体化监护计划.结果与结论:临床药师积极参与临床的治疗过程,可减少药品不良反应和药物配伍禁忌的发生,提高患者的依从性,从安全性、经济性方面提高整个治疗的水平.
作者：杨忠慧；周永其；陈国梅 刊期： 2012年第01期
申昆玲,女,医学博士,教授、博士生导师、主任医师,首都医科大学附属北京儿童医院副院长,首都医科大学儿科学院副院长.1958年8月出生于北京.1982年毕业于首都医科大学儿科系,分配到首都医科大学附属北京儿童医院,1993年取得首都医科大学医学博士学位,从事儿科呼吸及病毒感染专业临床工作近30年,在内科多个领域具有很高的学术水平.
作者： 刊期： 2012年第01期
目的:合成牛磺酸和镁的盐或配合物作为新型的药物从而达到更好的治疗效果.方法:分别用MgCl2、MgSO4、Mg(AC)2与牛磺酸在不同条件下反应,筛选出较为理想的方法后用正交设计法对其反应条件进行优化.结果:以MgCl2为原料牛磺酸镁产量高;通过正交设计实验得出优化条件为反应温度100℃,反应时间7 h,牛磺酸与MgCl2物质的量之比2:1,牛磺酸浓度5%.结论:在适当的条件下 MgCl2、MgSO4、Mg(AC)2都可以与牛磺酸发生反应,生成牛磺酸镁;从产量角度分析以MgCl2为原料为理想.
作者：杨晓旭 刊期： 2012年第01期
目的:回顾国外尤其是西方发达国家近10年在药品不良反应(ADR)监测领域的学术研究,为研究如何完善我国ADR监测体系提供借鉴.方法:通过文献研究与分析归纳法,总结国外在ADR监测领域的主要研究成果.结果与结论:国际ADR监测领域研究成果主要集中在对ADR信息的有限性、药物警戒信息处理中尚存在哪些无法解决的问题、药物警戒面临的来自公众的挑战、不同ADR监测方法的优缺点比较、以及ADR监管完善策略等方面的探讨,我国学者可在相关领域进行研究借鉴.
作者：王帅；陈永法；于博 刊期： 2012年第01期
通过阐述我国药品价格管理的现状以及对法国、英国、德国和加拿大等四国药品价格管理的相关政策制度的分析,指出我国药品价格管理目前存在的问题,并提出建议,旨在为相关部门不断完善我国药品价格管理工作提供参考.
作者：高菁菁；常峰 刊期： 2012年第01期
目的:分析2010年国内部分地区使用国家基本药物的情况.方法:选择2010年监测点医院样本量大的三个地区的医院临床用药数据,统计医院应用基本药物的情况.结果:三个地区国家基本药物的品种、金额有一定差异,总体偏低.结论:为进一步贯彻落实基本药物政策,适应基本医疗卫生需求,目前执行的<国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)>有待于不断完善.
作者：全国合理用药监测办公室 刊期： 2012年第01期
中国合理用药探索杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国药师协会
