刘建红；吴民；张卫东
目的 综述生脉注射液的药理研究新进展.方法 从生脉注射液药理作用入手,对其药理研究新进展进行论述.结果 与结论 生脉注射液具有保护心肌细胞、调节血压、提高免疫功能、增强抗氧化、抗癌及抑制病毒等作用.
作者：徐淑华；刘生友 刊期： 2010年第04期
目的 建立益母草中硒的含量测定的方法.方法 采用硝酸-高氯酸消解-原子荧光法测定益母草中硒的含量.结果 硒浓度在0.00～1.00ng·mL-1范围内与荧光强度呈线形关系,线性方程:Y=4.45105X×10+3.470×10-1,r=0.9998.样品的加样回收率为94.9%～97.4%,6次测定结果的相对标准偏差为1.02%.结论 该法简便、快速、准确、重现性好,结果满意.
作者：王蕙；魏伟 刊期： 2010年第04期
目的 对我国现行GSP标准与世界卫生组织推荐的GDP标准进行比较和分析,找出值得我们借鉴的方面.方法 从编写结构、适用范围、管理过程、硬件设施、售后跟踪等方面详细比较和分析了GSP标准和GDP标准.结果 与结论 在编写思路和管理重点上两个标准是相似的,但GDP标准在文件系统、卫生管理、运输管理上优于中国GSP标准;GSP标准更加强调药品购进和验收环节的控制,将渠道管理和产品合法性审核作为药品经营企业质量管理的重点,是符合我国当前医药市场实际状况的.
作者：周耀平；梁玉堂；王亚莉 刊期： 2010年第04期
目的 制备瑰及乳膏并建立质量标准.方法 以当归提取物和白及胶为主要成分,以霍霍巴油、乳化硅油、十二烷基硫酸钠为乳膏基质制备瑰及乳膏,建立性状、鉴别、含量测定质量标准,考察该制剂稳定性.结果 以200r·min-1速度搅拌、80℃温度乳化制备的乳膏细腻、涂展性好;以HPLC法测定阿魏酸含量,在0.64～64.00μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为98.92%,RSD=1.29%.结论 该制剂工艺可行,性质稳定,质量可控.
作者：常明泉；陈芳；叶立红；王刚 刊期： 2010年第04期
目的 探讨肝病类药物的使用情况.方法 对我院2005～2008年肝病药品的用药品种、用药金额、用药频度等进行统计分析.结果 2005～2007年肝病类药物的用药费用有下降趋势,但2008年比2007年有所上升.拉米夫定这4年的用药频度一直领先.结论 从肝病类药物的使用分析结果看,药物的品种数量升高而占全院药品金额的比例却逐年下降,药物利用指数(DUI)≤1,说明我院的肝病类药物使用比较合理.
作者：刘建红；吴民；张卫东 刊期： 2010年第04期
目的 探讨社区医院药师如何开展社区药学服务.方法 从适应社区的药学服务模式,提高药学服务能力和水平,为临床和患者提供药学服务以及社区药学服务的几点建议等4个方面进行论述.结果 社区药学服务中药师要做到热心、细心、耐心、有责任心,以合理用药为核心,提高社区医院药学服务水平.结论 医院药师利用自身的专业优势开展社区药学服务,良好的社区药学服务将为药师开辟一片新天地,也是实现公众安全合理用药的主要途径.
作者：秦冬颖 刊期： 2010年第04期
目的 建立科学的药品评价抽验操作模式,规范操作程序.方法 强化措施、科学安排、落实责任.结果 与结论 药品评价抽验必须要有统一的抽样、评价方法,符合统计学要求,使评价结果尽可能科学、客观、公正.
作者：游万兴；席永兵 刊期： 2010年第04期
目的 对药品快检车在农牧区的有效运行谈几点体会.方法 总结了药品快检车运行的成功经验,对其不足之处提出了改进建议.结果 与结论 塔城地区在快检车的运行中积极探索,不断创新,推动监检结合,整合了监管资源,提高了监管效率.
作者：司晓萍；聂莉；胡明学 刊期： 2010年第04期
目的 分析糖尿病与恶性肿瘤的相关性及作用机制.方法 回顾分析近年来国内外有关糖尿病与恶性肿瘤关系的研究,探讨糖尿病诱发恶性肿瘤的相关作用机制.结果 糖尿病增加了恶性肿瘤发生的危险性,其作用机制可能与高血糖、胰岛素及胰岛素样生长因子和药物等诸多因素有关.结论 糖尿病患者应作为肿瘤的高发人群之一,引起临床的广泛重视.
作者：于明欣；宋晓坤 刊期： 2010年第04期
目的 分析医院药剂科日常管理职能和新形势下职能拓展的需求,以顺应医疗体制改革.方法 从医院药剂科药品管理、科室制度、人员素质以及服务拓展4方面探讨相应的管理措施.结果 与结论 通过加强管理,进一步提升医院药剂科的工作效率以及服务理念,实现医院药剂科的科学管理.
作者：祝安 刊期： 2010年第04期
目的 切实把党务工作与业务工作紧密结合,带动全体党员干部为确保食品药品安全发挥积极作用.方法 重点介绍开展党务工作的思路、典型事例和主要成效.结果 与结论 只有加强领导班子建设、基层党组织建设和工作作风建设,充分发挥党委的领导核心作用、党支部的战斗堡垒作用和党员的先锋模范作用,才能有效发挥药检所的技术保障作用.
作者：徐志理 刊期： 2010年第04期
目的 建立HPLC法测定葛根芩连片中盐酸小檗碱的含量.方法 色谱柱:Diamonsil C18,流动相:乙腈-5mmol·L-1十二烷基硫酸钠溶液(冰乙酸调pH 4.0)(52:48),流速:1.0mL·min-1,检测波长:348nm.结果 盐酸小檗碱在0.1008～2.52μg范围内线性关系良好(r=1.000);平均加样回收率(n=9)为101.2%.结论 本方法准确、简便、快速,可用于葛根芩连片的质量控制.
作者：吴永芹；秦婷；秦峰；李宁；李发美 刊期： 2010年第04期
目的 建立氟马西尼的有关物质检查方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为极限AQ-C18,以0.1%柠檬酸溶液-乙腈(68:32)为流动相,流速为0.80mL·min-1,检测波长为230nm,进样量为20μL.结果 氟马西尼在0.0032688～4.086μg范围内线性关系良好;样品溶液在11h内稳定(RSD=0.73%),低检测限为8pg.结论 与<欧州药典>方法比较,本方法简便快速,结果准确可靠,重现性好,可用于氟马西尼的有关物质检查.
作者：李虎将；李文玉 刊期： 2010年第04期
目的 探讨在新医改条件下保障国家基本药物供需的重要性.方法 通过对国家基本药物在新医改中实施现状及潜在问题的分析,提出保障国家基本药物供需的具体措施.结果 与结论 应建立政府主导的供需体系,保障基本药物临床可及性,促进合理用药.
作者：孟锐；张师瑞；邹萍 刊期： 2010年第04期
目的 建立以RP-HPLC法测定银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡苷含量的方法.方法 采用Ultimate ODS C18色谱柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为277nm,柱温为25℃,流速为1mL·min-1,进样量为10μL.结果 连翘苷在0.03756～0.3756μg范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率分别为98.52%,RSD为0.95%(n=6);牛蒡苷在0.1744～1.744μg范围内有良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率分别为97.87%,RSD为1.01%(n=6).结论 该法专属性强,重现性好,可作为银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法.
作者：杨燕飞 刊期： 2010年第04期
目的 通过对以品种为单元的药品GMP实施模式与参数放行模式的对比分析,探讨该模式与国际先进模式的异同,及其发展趋势.方法 采用对比分析法,对两类模式的实质内涵、覆盖品种等方面的异同点进行比较分析.结果 与结论 以品种为单元的药品GMP实施模式是药品生产参数放行的初始阶段,随着该模式的发展完善,终将实现所有品种生产均按参数放行.
作者：李海剑；宋丽丽 刊期： 2010年第04期
目的 探讨走能力、科研、文化相结合的药检发展之路.方法 以文明创建活动为途径,以转变工作作风为契机,以多彩文化生活为载体,培养良好的人文环境,充分发挥文化建设对人潜移默化的作用.结果 与结论 坚持以能力建设为核心,在能力发展的过程中,要处理好能力发展与人才培养、职能转变、资源利用的关系,实现科研的发展与能力、实践、人才的有机结合.
作者：夏玉成 刊期： 2010年第04期
目的 建立镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加5种化学药品的检测方法.方法 采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量检测.结果 5种化学药品测定的线性范围在0.5～500μg·L-1之间,检出限在0.03～0.07μg·L-1之间,3个水平的回收率在94.7%～98.4%之间.样品筛查结果发现有1批样品非法添加了艾司唑仑和氯丙嗪,有1批样品添加了地西泮.结论 本方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,测定快速,可用于镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加化学药品的测定.
作者：陈安珍；杨钊；王尊文 刊期： 2010年第04期
目的 藏药二十五味珍珠丸中重金属元素分析.方法 采用原子吸收分光光度法分别测定二十五味珍珠丸中铅、砷、汞、镉.结果 二十五味珍珠丸中平均含铅7.5720mg·kg-1、砷2.2626mg·kg-1、汞＜0.005mg·kg-1、镉0.1242mg·kg-1.结论 符合加拿大国家标准中重金属元素限量要求.
作者：张雪菊；周玲；杨宁 刊期： 2010年第04期
目的 建立桃仁药材定性鉴别与含量测定方法.方法 采用薄层色谱法以苦杏仁苷为对照对桃仁进行定性鉴别;以HPLC法对其中的苦杏仁苷进行含量测定:色谱柱:Kromasil C18;流动相:甲醇-水(20:80);柱温:30℃;流速:1.0mL·min-1;检测波长210nm.结果 桃仁供试品的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.苦杏仁苷峰分离良好,苦杏仁苷浓度在0.033～2.116μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为96.11%,RSD为2.57%;结论本方法准确、可靠,可用于桃仁的定性鉴别和含量测定.
作者：钱平；刘志辉；钱芳；陆超；马婉婷；李逸飞 刊期： 2010年第04期
中国药事杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
