伍期专；孙玉衡；黄世昌；姚存姗；郭红燕；唐朝枢；李振光；包鹤丘；李松
目的:合成阿片受体显像剂前体乙烯锡烷弥补基,探讨和分析其合成方法.方法:将丙炔醇与三丁基锡氢在偶氮二异丁腈的催化下反应得到一混合物,经减压分馏和柱层析后得到纯净反式3-三丁基锡-2-丙烯醇,将其与N,N二甲基苯磺酰氯在低温及碱性条件下反应并提纯后,生成3-三丁基锡-2-丙烯醇苯磺酰酯,对二产物进行红外光谱、核磁共振及质谱分析.结果:合成了反式3-三丁基锡-2-丙烯醇及其苯磺酰化产物,化合物结构经IR、NMR及CIMS分析结果证实.结论:反式(C4H9)3SnCHCHCH2OH及苯磺酰化产物是受体显像剂合成过程中的重要前体,合成的关键在于控制反应温度,选择适当的溶剂及分离提纯方法.
作者：霍力；张春丽；王荣福 刊期： 2001年第04期
目的:探讨L-精氨酸(L-arginine,L-Arg)对低氧性肺血管结构重建大鼠肺动脉平滑肌细胞凋亡的影响及其机制.方法:将17只Wistar大鼠随机分为对照组(n=7)、低氧组(n=5)和低氧+L-Arg组(n=5).对大鼠肺血管进行显微形态学观测.通过末端转移酶介导的dUTP切口末端标记法(TUNEL)检测肺动脉平滑肌细胞凋亡,并以免疫组织化学方法研究肺动脉平滑肌细胞Fas表达.结果:低氧2周后出现大鼠肺血管结构重建.同时,肺中、小型动脉凋亡平滑肌细胞百分数均明显低于对照组(P均＜0.05),平滑肌细胞Fas表达明显降低.然而,L-Arg缓解了低氧性肺血管结构重建的形成.低氧+L-Arg组大鼠肺中、小型动脉凋亡平滑肌细胞百分数均明显高于低氧组(P均＜0.05).L-Arg使低氧大鼠肺动脉平滑肌细胞Fas表达明显增强.结论:L-Arg通过使肺动脉平滑肌细胞Fas表达上调,促进肺动脉平滑肌细胞的凋亡,从而对低氧性肺血管结构重建有重要的调节作用.
作者：齐建光；杜军保；郭志良；赵斌；张清友；曾和平；唐朝枢 刊期： 2001年第04期
目的:观察含额外区A(extradomain A,EDA)或额外区B(extradomain B,EDB)可变区的纤维连接蛋白(fibronectin,FN)在口腔鳞癌组织、细胞外基质以及体外细胞培养液中的表达.方法:(1)免疫组织化学染色;(2)鳞癌细胞体外培养;(3)细胞外基质的免疫荧光检查;(4)对肿瘤周围纤维细胞和正常纤维细胞的培养液进行蛋白印迹试验检查.结果:EDA和EDB在口腔鳞癌浸润癌巢周围的反应性基质区内有不同程度表达.肿瘤周围纤维细胞在体外分泌了大量富含EDA可变区的FN和少量的EDB可变区FN;正常纤维细胞只分泌EDA-FN基质而不分泌EDB-FN基质.肿瘤周围纤维细胞条件培养液中仅出现含EDA可变区的FN.结论:EDA和EDB在病损组织、体外细胞培养和肿瘤周围纤维细胞条件培养液中表达的差异提示这两个选择性剪切片段可能具有不同功能.
作者：刘宏伟；陈炳良；Daniel M.Ramos 刊期： 2001年第04期
目的:观察可调钠透析对血钠浓度的影响以及对维持有效血容量的作用.方法:对稳定的维持性血液透析病人各进行4 h的普通透析(conventional hemodialysis,CHD,透析液Na+浓度138 mmol@L-1)和可调钠透析(sodiurn profile hemodialysis,PHD,透析液Na+浓度由148 mmol@L-1线性下降到135 mmol@L-1),匀速脱水,病人自身对照,CHD和PHD时血流速相等,脱水量相当.透析过程中监测透析液电导、血钠浓度、红细胞压积、血容量、血压、心率变化,下次透析前记录透析间期体重增长量.结果:PHD透析过程中血钠逐渐升高,2 h达高峰,随后逐渐恢复透析前水平.CHD血容量下降速度明显高于PHD.PHD能更好地维持血压.CHD和PHD透析间期体重增长量差异无显著性.结论:与CHD相比,PHD能有效维持透析脱水过程中的血容量,并有维持收缩压的作用.PHD的这种作用不以增加病人的钠负荷为代价,不造成透析间期增重过多.
作者：左力；王梅；魏弘 刊期： 2001年第04期
目的:观察慢性佐剂性关节炎大鼠脊髓3种神经肽含量及释放量的动态变化,以阐明其与炎症痛的关系.方法:采用完全弗氏佐剂在大鼠右后肢造成单发性关节炎模型,用放射免疫分析法检测致炎前及致炎后1～9周大鼠脊髓背半侧和脊髓灌流液中与疼痛有关的神经肽:八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptid,CCK-8)、孤啡肽(orphanin FQ,OFQ)、内吗啡肽-2(endornorphin-2,EM-2)的含量及释放量的动态变化.结果:(1)炎症期间,脊髓中CCK-8-ir释放量显著降低,脊髓背半侧含量于炎症第2周呈一过性增高;(2)OFQ-ir释放量于炎症后的第3、7周明显升高,而含量则在3周后降至正常水平以下,并以患侧变化更为明显;(3)EM-2-ir释放量于第1～2周明显降低,此后恢复正常,患侧脊髓含量1～9周均显著降低.结论:单发佐剂性关节炎大鼠脊髓背角和脊髓灌流液中有关的神经肽CCK-8、OFQ、EM-2均发生了可塑性变化.
作者：蒋袁絮；王韵；罗非；刘红香；方明；韩济生 刊期： 2001年第04期
肌成纤维细胞(myofibroblast,MF)是一种具有平滑肌细胞样特点的成纤维细胞(fibroblast),广泛存在于机体各组织中.1971年Gabbiani等[1]发现,在肉芽形成过程中,成纤维细胞获得平滑肌细胞特征,主要识别特征是胞浆内出现α-平滑肌肌动蛋白(α-SM-actin).正是这类细胞分泌细胞外基质(ex-tracellular matrix,ECM)和多种生物活性因子参与组织修复.一旦创伤愈合,MF迅速回转到成纤维细胞或进入凋亡.若MF持续存在则形成组织纤维化,其特有的收缩功能产生肉芽收缩,即疤痕形成.同年,Gabbiani提议将这类具有收缩活性的成纤维细胞命名为MF[2].以后的研究进一步证实MF还参与肝纤维化、肺纤维化及肾间质纤维化过程,提示MF在器官重塑中的重要性[3-5].近来有学者提出血管损伤发生时是否也有类似修复现象的问题[6].
作者：高平进；朱鼎良 刊期： 2001年第04期
心血管系统生理功能和病理改变的分子机制十分复杂,不仅由于该系统多样的组织细胞构成,如心肌细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞等,更由于其广泛的信号分子共存,如α、β肾上腺素受体、血管紧张素受体、乙酰胆碱受体等交互作用所影响的各种信号分子,同时也涉及包括血流切变应力在内的各种理化刺激.
作者：李劲梁；李平；张幼怡 刊期： 2001年第04期
1脑卒中是一个严重的健康问题我国现有脑卒中残存患者达700万人,且以年发生156～234万人的速度在增长.脑卒中每年夺去78～187万国人的生命,是国人死亡的首因.脑卒中残存者有1/3(约230万)为重度残废,造成的经济损失每年多达270～2 000亿元人民币.高血压是脑卒中的一个主要危险因素.中国高血压患病率也在攀升,从1958年的5.8%增长到1991年的11.88%[1～2].脑卒中28%发生在65岁以下人群,55岁以后每增加10岁,卒中的机会增加2倍[3～8 ].随着中国人口的老龄化和高血压患病率的逐年增长,中国脑卒中患者的绝对数一定会增长.脑卒中担在未来25年将继续增长.脑卒中复发及治疗费用的增加亦日益成为引人关注的公共健康问题.脑卒中好的治疗是预防.对其发病机制的认识是有效的一、二级预防的第一步.
作者：惠汝太 刊期： 2001年第04期
目的:探讨载脂蛋白E(apoproteinE,ApoE)功能障碍对脂质代谢、血液稳态、脾T淋巴细胞亚群及自由基代谢的影响.方法:以ApoE基因缺陷(ApoE0)鼠为实验模型,以相同遗传背景的C57BL/6J鼠为对照,对比血浆中有关指标的不同.结果:与对照组比较,ApoE0鼠的总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)和低密度脂蛋白胆固醇(10w density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平均高于正常对照鼠(P＜0.05),而ApoE0鼠的高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)仅为正常对照鼠的1/5(P＜0.01);ApoE0鼠的血浆组织纤溶酶原激活物活性(tissue plasminogen activator activity,tPAa)增加18.3%(P＞0.05),纤溶酶原激活抑制剂活性(plasminogen activatorinhibitor activity,PAIa)下降19.6%(P＜0.05),使tPAa/PAIa升高55%(P＜0.01);ApoE0鼠的凝血酶原活性、凝血酶活性和纤溶酶活性分别升高54.2%(P＜0.01)、135%(P＜0.01)和37.6%(P＜0.01),而纤溶酶原活性降低24.3%(P＜0.01);ApoE0鼠CD4+和CD8+分别降低17.2%(P＜0.05)和58.9%(P＜0.01),CD4+/CD8+升高146%(P＜0.01);ApoE0鼠血浆超氧化物岐化酶(superoxide dismutase,SOD)活性降低17.5%(P＜0.01),MDA水平增加29.8%(P＜0.01),肝脏SOD活性有下降趋势(P ＞0.05),而丙二醛(malonadehyde,MDA)含量升高99%(P＜0.01);两种鼠血管的SOD活性和MDA水平差异无显著性(P＞0.05).结论:ApoE基因缺陷鼠造成脂质代谢紊乱,还使凝血和纤溶功能亢进、淋巴细胞亚群比例失调及血浆氧化-抗氧化平衡破坏等异常.利用这一模型进行的有关研究应同时考虑由于ApoE功能障碍引起的这些变化.
作者： 刊期： 2001年第04期
心、脑血管病是危害人类生命健康的严重的疾病.近20年来,由于心、脑血管疾病基础和临床研究的进展,在发达国家中其发病率与病死率已明显降低,死亡率由80年代前20/106降至现在的12.2/106.但我国的心、脑血管病发病率不仅没有降低,反而呈现上升趋势.因此防治心、脑血管疾病的研究仍然是我国心、脑血管病工作者的一个紧迫任务.
作者：汤健；唐朝枢 刊期： 2001年第04期
目的:为研究小分子抗体作为导向载体的作用,制备抗人卵巢癌单克隆抗体COC183B2的单链抗体(single chain Fv,ScFv),并进行放射免疫显像(radioimmunoimaging,RⅡ).方法:利用PCR技术从COC183B2杂交瘤细胞中扩增COC183B2重链可变区基因(VH)和轻链可变区基因(VL),并将其克隆入高效表达载体pTHA90中.重组子转化大肠杆菌TOP10,IPTG诱导表达ScFv融合蛋白,经改进氯化亚锡法进行99mTc标记,在卵巢癌裸鼠皮下瘤模型上进行RⅡ.结果:(1)ScFv融合蛋白以包涵体形式获高效表达;(2)改进氯化亚锡法成功进行小分子抗体ScFv 99mTc的标记,标记率达98%;(3)应用99mTc标记ScFv融合蛋白进行RⅡ,肿瘤显像早,图像清晰.结论:应用单链抗体ScFv可改善RⅡ.
作者：刘广芝；冯捷；周萍；黄华梁；钱和年；成夜霞；付天云；叶雪 刊期： 2001年第04期
目的:观察软组织恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histocytoma of soft tissue,ST-MFH)临床病理特点,探讨影响其预后的有关因素.方法:分析41例ST-MYH的临床资料,经光镜和免疫组织化学染色检查,对原发肿瘤体积、初次手术方式、术后有无放化疗、核分裂相计数(mitosis count,MC)、病理组织分级、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)标记指数6项与预后相关指标进行统计学分析.结果:MFH是老年人常见的、高度恶性的软组织肉瘤.席纹状-多形性型是该肿瘤的基本形态.免疫组化染色是诊断ST-MFH较好的辅助手段,其中AAT、ACT和溶菌酶有较高的敏感性,而CD68则更具有特异性.有可能影响预后的6项因素做多因素统计分析,初次手术方式、肿瘤细胞的MC和肿瘤体积有统计学意义;PCNA虽具有高表达性,但差异无显著性.结论:ST-MFH因其成份复杂、形态多变,采取光镜和系列免疫组化抗体标记,从多方面给予认证非常必要.对ST-MFH的预后,仍有较多不确定因素.本组6项因素中对生存期有一定影响的仅有初次手术方式、肿瘤的MC与肿瘤体积3项,而被认为对肿瘤预后有重要意义的PCNA差异却无显著性.
作者：柳萍；那加；李峻；徐元洪 刊期： 2001年第04期
动脉粥样硬化病因尚未完全明了.其发生、发展是一个复杂的过程,受多种遗传和环境因素(包括年龄、性别、血脂、血压、吸烟、饮食、遗传等)影响.血脂代谢异常是主要危险因素之一,其中又以低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)的影响大.
作者：高俊；刘德培；梁植权 刊期： 2001年第04期
心血管系统细胞保护的概念是80年代早期逐步形成的.细胞保护奠基人Rober将其定义为:某些因子和药物(也称细胞保护剂)并不通过改变器官组织的血流量起作用,而是直接增强组织细胞对内环境紊乱(缺血、缺氧、中毒、酸碱失衡等)的耐受力或抵抗力而起保护作用.缺血-再灌注损伤现象的发现使人们认识到,单纯恢复血流不足以治疗心肌缺血,而需同时采取细胞保护措施防止缺血-再灌注损伤.因此,心血管系统的细胞保护问题更加受到重视.细胞受损伤时内源性的保护系统首先发挥强大的抗凋亡和抗氧化作用.了解其内在的保护机制,通过药物调动机体内在的保护分子的活性来保护心血管系统有很好的临床应用前景.本文旨在从分子角度探讨心血管系统内源性细胞保护的机制.
作者：李文静；王宪 刊期： 2001年第04期
溶血磷脂酸(1ysophosphatidic acid,LPA)是脂类的多功能信使.血小板在被凝血酶激活后释放大量LPA.同时LPA也可能反过来促进血小板聚集.
作者：伍期专；孙玉衡；黄世昌；姚存姗；郭红燕；唐朝枢；李振光；包鹤丘；李松 刊期： 2001年第04期
对于心、脑血管病,肿瘤,神经系统疾病等危害人类生命健康严重的疾病尚缺乏十分有效的防治方法.目前用于治疗这些严重疾病的药物(如细胞因子、活性多肽、受体激动剂和阻断剂等)主要作用于细胞外.随着人类基因组计划的完成和医药生物技术的发展,应用基因工程技术可以获得大量可供治疗的蛋白质,应用基因转移的方法亦可以有效调控细胞内信号传递、转录和表达,从而达到治疗疾病的目的.但是,由于细胞膜的屏障作用,蛋白质和核酸很难进入细胞内发挥调控和治疗作用.因此,建立和发展高效、安全、可控、简便、实用的细胞内生物大分子导入系统和核转移体系,已经成为疾病防治的一个重要课题.
作者：马大龙 刊期： 2001年第04期
动脉粥样硬化所致的心、脑血管疾病是严重危害人民生命健康的疾病之一,其发病率和死亡率均居各种疾病前列.
作者：牛玉宏；许从峰；葛均波 刊期： 2001年第04期
目的:探讨pcD2/h VEGF121真核表达质粒对心肌细胞和神经细胞的转染及表达.方法:pcD2/h VEGF121真核表达质粒的构建,Lipofectin瞬时转染大鼠原代培养心肌细胞和人神经母细胞瘤细胞SH-SY-5Y.采用RTPCR,ELISA等方法检测VEGF基因在心肌细胞和SH-SY-5Y细胞中的表达.MTT法检测转染后细胞上清中VEGF的生物学活性.结果:转染pcD2/h VEGF121真核表达质粒的心肌细胞和SH-SY-5Y细胞中VEGF mRNA水平明显升高,ELISA检测到VEGF蛋白表达水平也远高于转空载质粒和未转染对照组,并且转染的心肌细胞和神经细胞上清具有促进内皮细胞增殖的生物学活性.结论:pcD2/h VEGF121真核表达质粒能转染心肌细胞和神经组织来源的细胞系,并获得高水平的表达,而且表达出的VEGF蛋白具有生物学活性
作者：刘艳秋；周爱儒；牛大地；朱小君；李载权；陈光慧；汤健 刊期： 2001年第04期
目的:观察辛伐他汀和西立伐他汀对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖和迁移的影响.以探讨他汀类药可能的非调脂抗动脉粥样硬化作用.方法:采用体外兔髂动脉VSMC培养技术,以3H-TdR的参入量表示VSMC的DNA合成情况,以Sarkar建立的方法测定VSMC的迁移距离,观察辛伐他汀和西立伐他汀对VSMC增殖和迁移的影响.结果:辛伐他汀10-8～10-5 mol@L-1对VSMC DNA合成的抑制率为14.0%～78.8%,西立伐他汀10-9～10-6mol@L-1对VSMC DNA合成的抑制率为0.9%～63.6%;辛伐他汀10-6～10-5mol@L-1、西立伐他汀10-7～10-6mol@L-1明显抑制VSMC迁移.两种药物对VSMC增殖和迁移的抑制呈剂量依赖关系.结论:辛伐他汀和西立伐他汀可剂量依赖性地抑制VSMC的增殖和迁移,这种非调脂作用可能在延缓动脉粥样硬化发生、发展,减少再狭窄发生率或减轻再狭窄病变方面有积极影响.
作者：张新超；张彤；徐成斌；金晓峰 刊期： 2001年第04期
目的:探讨白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)对血管活性肽尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)诱导的大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖的影响及其作用机制.方法:在培养的大鼠主动脉VSMC上,采用3H-胸腺嘧啶(3H-TdR)参入测定VSMC DNA合成速率,Western blot及免疫沉淀法测定粘着斑激酶(focal adhension kinase,FAK)的表达及活性.结果:IL-10(10-10～10-8g@ml-1)呈浓度依赖的方式抑制UⅡ(10-8mol@L-1)诱导的VSMC3H-TdR参入增加(P＜0.05或P＜0.01)和FAK的活性上调(P＜0.05),但各组间FAK的蛋白表达差异无显著性.结论:IL-10可能通过抑制FAK活性的上调,而拮抗UⅡ刺激的VSMC的增殖.
作者：夏春芳；霍勇；尹航；薛林；张肇康；唐朝枢 刊期： 2001年第04期
北京大学学报（医学版）杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：北京大学
