学术投稿

儿童颅咽管瘤术后继发非酒精性脂肪性肝病

贾旭春;郭苗;晏伟

关键词:颅咽管瘤, 垂体功能低下, 非酒精性脂肪性肝病
摘要:目的:探讨儿童颅咽管瘤术后继发非酒精性脂肪性肝病的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例儿童颅咽管瘤术后继发非酒精性脂肪性肝病的临床病理学特征,采用免疫组化EnVison法及特殊染色进行观察。结果镜下见肝小叶结构紊乱,呈肝硬化组织学形态,大部分肝细胞气球样变,肝细胞弥漫以大泡性为主的混合性脂肪变性,可见点灶状坏死。免疫表型:CD34染色未见异常, CK7染色显示胆小管增生显著。特殊染色:Masson染色显示纤维组织增生并围绕肝细胞呈结节样,可见显著的窦周纤维化现象,网织纤维局部破坏。结论垂体功能低下导致非酒精性脂肪性肝病是儿童颅咽管瘤的术后并发症,属于少见病因,诊断主要依靠临床病史特征;肝穿刺活检是诊断该病的有效方法,同时可进行免疫组化及特殊染色辅助诊断以提高早期诊断率;早期诊断及治疗对该类型脂肪性肝病的临床预后有重要意义。
临床与实验病理学杂志相关文献
  • 统计学符号书写要求

    统计学符号按GB/T 3358.1-1993《统计学名词及符号》的规定一律采用斜体排印。(1)样本的算术均数用英文小写x-,中位数用M;(2)标准差用英文小写s;(3)标准误用英文小写sx-;(4)t检验用英文小写t;(5)F检验用英文大写F;(6)卡方检验用希文小写χ2;(7)相关系数用英文小写r;(8) q检验用英文小写q;(9)概率用英文大写P( P值前应给出具体检验值,如t值、F值等);(10)比值比用英文大写OR;(11)95%可信区间用95% CI表示。

    作者: 刊期: 2015年第09期

  • 雄激素受体在乳腺癌分子亚型中的表达及其与临床病理特征的关系

    目的:探讨雄激素受体( androgen receptor, AR)在乳腺癌不同分子亚型中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化EnVision两步法检测153例乳腺癌组织中雌激素受体( estrogen receptor, ER)、孕激素受体( progesterone recep-tor, PR)、HER-2、CK5/6、CK14表达,并依据免疫表型划分为Luminal A型、Luminal B型、HER-2过表达型、Basal-like型和Nor-mal-like型5个分子亚型,其分别为84、27、14、11和17例。对比分析AR在5个分子亚型中的分布及其与发病年龄、病理组织学分级、肿瘤大小、淋巴结状态及临床分期等的相关性。结果153例乳腺癌组织中AR的阳性率为73.20%,在5个分子亚型中以Luminal A型为主(62.50%)。在HER-2阴性与阳性乳腺癌中,AR的阳性率分别为75.00%和68.29%,两者间的表达差异无统计学意义(P=0.196)。在153例乳腺癌中有23例(15.03%)三阴型乳腺癌(ER、PR和HER-2均阴性),有15例(9.80%)乳腺癌ER、PR、AR均阴性,有8例(5.23%)四阴型乳腺癌(ER、PR、AR和HER-2均阴性)。 AR在ER/PR阳性与阴性乳腺癌之间的表达差异有统计学意义(P=0.001),与ER/PR表达呈正相关(rs =0.874,P=0.024)。 AR在组织学分级之间的表达差异有统计学意义(P=0.022),与组织学分级呈负相关(rs =-0.201,P=0.013)。 AR阳性与肿瘤大小有关,与淋巴结转移(P=0.211)及临床分期无关(P=0.065)。结论 AR在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系为进一步改善乳腺癌的分子分型提供依据,也为临床治疗及判断预后提供理论基础。

    作者:吴兴龙;杨华;曾丽莉;杨永福;王玲;刘华庆 刊期: 2015年第09期

  • 乳腺梭形细胞癌3例临床病理学观察

    目的:探讨乳腺梭形细胞癌( spindle cell carcinoma, SpCC)的临床病理学特征、诊断及预后。方法对3例乳腺SpCC进行HE和免疫组化EnVision法染色,并结合文献复习。结果3例均为女性,年龄分别为48、63和71岁。肿瘤大小分别为4.0 cm ×3.0 cm ×3.0 cm、3.0 cm ×2.0 cm ×2.0 cm和3.5 cm ×2.8 cm ×2.3 cm,切面囊性变,肿瘤均由梭形细胞组成,可见玻璃样变性的胶原纤维带,且伴鳞状上皮化生。免疫表型:梭形细胞广谱细胞角蛋白 CK ( AE1/AE3)、高分子角蛋白 CK (34βE12)、CK14、CK5/6、p63及vimentin均阳性,ER、PR及c-erbB-2均阴性,Ki-67增殖指数分别为20%、25%和20%。结论乳腺SpCC是乳腺化生性癌的罕见类型,具有出现囊性变趋势,临床需结合组织病理学形态及免疫组化标记明确诊断。

    作者:官忠燕;丰宇芳;干振康;史良;侯英勇 刊期: 2015年第09期

  • 肾穿刺活检石蜡切片厚度对淀粉样蛋白刚果红染色的影响

    在肾穿刺活检实验中,应用淀粉样蛋白刚果红染色已成为诊断淀粉样变性肾病的重要参考依据[1]。淀粉样蛋白沉积物在HE染色中呈嗜伊红的均质、无结构的团块状沉积物,刚果红染色呈砖红色,将其置于偏光显微镜下观察,淀粉样蛋白沉积物呈苹果绿色的双折光性[2]。本组采用石蜡包埋组织切片进行淀粉样蛋白染色时,发现染色结果与切片厚度有一定的相关性。本文着重探讨应用刚果红染色淀粉样蛋白切片厚度对染色结果的影响,为进一步分析肾穿刺活检制片提供参考。

    作者:李敏;吴在增;曾玲 刊期: 2015年第09期

  • 滋养细胞组织 GATA-3表达:445例免疫组化及其诊断应用分析

    GATA-3主要表达在乳腺癌和尿路上皮癌,而在正常或病变滋养细胞组织中的表达报道甚少。作者选取445例正常/病变滋养细胞组织及其肿瘤进行 GATA-3免疫组化评估,根据着色强弱标记为(-~-),探讨GATA-3在下列组织中的表达意义。这些组织包括孕囊/中晚期妊娠胎盘/异位妊娠、葡萄胎、胎盘结节、正常/异常植入部位、绒毛膜癌、上皮样滋养细胞肿瘤、胎盘滋养细胞肿瘤、非典型平滑肌瘤(含平滑肌肉瘤)、子宫颈和肺的鳞状细胞癌。

    作者:许文静;余英豪;Ie-Ming S 刊期: 2015年第09期

  • 乳腺恶性腺肌上皮瘤1例并文献复习

    目的:探讨乳腺恶性腺肌上皮瘤( malignant adenomyo-epithelioma, MAME)的临床病理学特征及鉴别诊断。方法对1例MAME行HE及免疫组化SP法染色,观察其组织病理学特征,并复习相关文献。结果镜下见肿瘤主要由内层的腺上皮细胞及外层的肌上皮细胞组成,呈双层套管状结构。免疫表型:肌上皮细胞 CK5/6、p63、SMA、Calponin 均(+),腺上皮细胞CK18(+),两种细胞ER、PR及C-erbB-2均(-)。结论 MAME临床罕见,其组织学特点及免疫表型是诊断关键,应注意与乳腺恶性肌上皮瘤、乳腺化生性癌、乳腺肉瘤等鉴别。

    作者:姚少波;张晓红 刊期: 2015年第09期

  • 甲状腺乳头状癌中STIP1、ER-α的表达及其意义

    目的:探讨磷酸化应激诱导蛋白1(stress induced phosphoprotein 1, STIP1)和雌激素受体-α(estrogen receptor-α, ER-α)蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达及其相关性。方法收集甲状腺乳头状癌54例、淋巴结转移癌18例、桥本甲状腺炎15例、癌旁甲状腺组织10例。应用免疫组化SP法检测各组STIP1和ER-α蛋白的表达,分析二者与甲状腺乳头状癌临床病理特征的关系及其相关性。结果 STIP1和ER-α在甲状腺乳头状癌中的阳性率(55.6%、44.4%)高于正常甲状腺组织(10%、0)及桥本甲状腺炎组织(8.3%、0,P均<0.05)。乳头状癌组织中STIP1蛋白表达与淋巴结转移相关(P<0.05),ER-α蛋白表达与患者性别、TG-Ab值、是否合并结节性甲状腺肿相关(P均<0.05),与淋巴结转移无关(P>0.05)。 STIP1和ER-α蛋白表达与患者年龄、肿瘤部位、病灶数目、肿瘤大小、侵犯被膜、是否合并桥本甲状腺炎、TPO-Ab值均无关( P均>0.05);STIP1与ER-α表达呈正相关(P<0.05)。结论 STIP1和ER-α蛋白可能参与促进甲状腺乳头状癌的淋巴结转移。

    作者:杨岳;张志勇;房辉;胡耀杰;吴晨鹏;胡月明;张谷月;杨莹 刊期: 2015年第09期

  • 肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤临床病理分析

    目的:探讨肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤( epithelioid angiomyolipoma, EAML)的临床病理学特征。方法对4例肝上皮样EAML相关临床资料及病理学特征进行回顾性分析。结果本组患者男、女性各2例,发病年龄34~57岁。3例为体检时偶然发现,1例有腹痛症状。 CT:3例位于肝左叶,1例位于肝方叶;肿瘤大径7~15 cm;3例为肝实质内实性团块影,1例表现为左肝叶密度不均。肿瘤大体境界清楚,无包膜,质地脆,可见出血。镜检:肿瘤中可见特征性的嗜酸性和(或)透明胞质的上皮样细胞,上皮样细胞均占肿瘤成分的50%以上。免疫表型:4例上皮样细胞 HMB-45、Melan-A及α-SMA均阳性,CK、CK19、EMA、HePar-1、AFP均阴性,Ki-67增殖指数约1%。4例患者均采取手术切除,术后随访15~71个月,均未见复发及转移。结论肝上皮样EAML是一种具有恶性潜能的罕见肿瘤,临床诊断困难,确诊主要依靠组织病理学及免疫组化检测,尚无确切的组织学诊断标准判断其良恶性,需对肝EAML患者进行长期随访。

    作者:刘丹丹;徐钢 刊期: 2015年第09期

  • 伴大量淋巴细胞浸润的子宫平滑肌瘤1例并文献复习

    目的:探讨伴大量淋巴细胞浸润的子宫平滑肌瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化SP法、基因重排检测1例伴大量淋巴细胞浸润的子宫平滑肌瘤的临床病理学特征,并复习相关文献。结果子宫平滑肌瘤间质中可见大量成熟的淋巴细胞浸润,大部分浸润的淋巴细胞CD3、CD45RO均阳性。结论伴大量淋巴细胞浸润的子宫平滑肌瘤是子宫平滑肌瘤的一种特殊类型,非常罕见。浸润的淋巴细胞以T淋巴细胞占优势,基因重排未检测出具有诊断意义的TCR基因克隆性重排。

    作者:张有;韩秀娟;王姝妹;石玉炜;张伟 刊期: 2015年第09期

  • 敬告作者

    本刊编辑部收到作者的投稿后,经初审符合本刊征稿内容者编辑部将及时发回执,注明稿件编号并通知作者交稿件处理费;对通过专家审核的稿件,在进行文字和撰写规范编辑加工后,发送“退修意见单”给第一作者;如作者的修回稿符合退修要求,则进入待用状态。编辑部将根据各期中心内容遴选稿件,并在排版后用E-mail发送校对样稿和缴纳版面费通知。编辑部咨询电话:0551-65161102,投稿邮箱:lcsybl@163. com。

    作者: 刊期: 2015年第09期

  • 不同固定液在浆膜腔积液细胞块制作中的应用

    浆膜腔积液是某些疾病的并发症,有时是唯一的临床表现,炎性疾病、循环障碍、恶性肿瘤是引起浆膜腔积液的常见原因。细胞学检查是判断浆膜腔积液良恶性的常用方法,常规的细胞学涂片常因细胞少、细胞退行性变、涂片厚薄不均匀等因素影响,导致细胞学诊断的阳性率偏低;将胸膜腔积液制成细胞块,结合形态学、免疫组化等技术,可以提高细胞学诊断的阳性率[1]。但是,不同固定液对细胞形态及抗原会产生不同的影响。本文采用4种常用的固定液对同一阳性浆膜腔积液进行固定,发现以10%中性福尔马林固定效果好,抗原保存也较好,现报道如下。

    作者:汪兆亮;魏永敬;邱文鹏;陈雪;杨举伦 刊期: 2015年第09期

  • 胸腺淋巴体质婴幼儿接种疫苗后猝死2例尸体解剖分析

    目的:探讨预防接种后猝死病例的原因,提高对胸腺淋巴体质的认识及避免公众对预防接种的恐慌。方法对2例猝死患儿进行常规尸体解剖,每例均行系统解剖及常规病理组织学观察。结果2例患儿均按国家免疫规划要求接受卡介苗接种和口服脊髓灰质炎疫苗,实施过程符合要求,生前均未发现致死性疾病;尸检发现胸腺肥大、肾上腺萎缩、心脏较小、肝、脾及肠组织内嗜酸性粒细胞增多及内脏器官缺氧表现,均符合胸腺淋巴体质改变。结论胸腺淋巴体质性婴幼儿猝死原因可能为轻微外界刺激下(如疫苗接种)诱发超敏反应性猝死或心源性猝死,同时肥大胸腺压迫气管加速死亡进程,及时尸检能明确死因,保证预防接种工作的顺利进行及消除公众对预防接种的恐慌。

    作者:杨晓荣;郑洪;黄佳佳;谭娜;张苏园;姚晋;黎成芳 刊期: 2015年第09期

  • 论文修改注意事项

    1论文“题目”是否精炼、准确,一般不超过25个字;2论著的“中英文摘要”是否符合结构式要求,综述类论文用指示性摘要,各项描述是否准确,内容有无交叉,要删繁就简;3“前言”是否简明扼要,与“讨论”部分有无重复,“材料与方法”和“结果”的内容有无交叉;4“正文”内容和撰写格式是否符合相应栏目的要求,图、表是否规范,数量是否适中,内容有无重复,数字、计量单位、专业术语、缩略语的运用是否规范。

    作者: 刊期: 2015年第09期

  • 胸腺神经内分泌癌2例

    患者男、女性各1例,年龄均为58岁,表现为无明显诱因出现胸痛、胸闷、气急、咳白色黏痰、呼吸困难、声音嘶哑等症状,分别于2014年2月、5月入院。 CT示肿瘤组织均位于前中纵隔,呈不规则团块状软组织密度影,边缘不光整,大小分别为80 mm ×60 mm、70 mm ×60 mm,其内密度不均,与胸主动脉分界不清(图1),增强扫描可见不均匀中度强化、簇状及点状密集钙化,胸膜、血管、气管均受侵犯(图2)。纵隔可见肿大淋巴结,左肺尖及左肺下叶胸膜下可见少许类圆形小结节影。 CT示恶性胸腺瘤/胸腺癌,伴转移可能。2例均行手术治疗,术中见肿瘤包膜与胸膜粘连,均浸润大血管、气管,与周围脏器分界不清,切除困难,临床分期Ⅲ期。

    作者:石之虎;雷蕾 刊期: 2015年第09期

  • 儿童鞍区生殖细胞瘤4例并文献复习

    目的:探讨儿童鞍区生殖细胞瘤的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法对4例鞍区生殖细胞瘤行HE、免疫组化MaxVision法染色,并复习相关文献。结果4例均为女孩,年龄9~14岁。镜下见肿瘤细胞胞质透亮,核圆,核仁明显。免疫表型:肿瘤细胞PLAP、OCT-4、CD117均(﹢)。结论儿童鞍区生殖细胞瘤临床罕见,需依靠临床病理特征及免疫表型进行诊断。

    作者:薛霜;许梅;高英兰;赵跃武;孔令非 刊期: 2015年第09期

  • 利用家用智能小茶炉制备快速石蜡的经验交流

    冷冻切片机在日常病理工作中虽然制片时间短,但成本高、投资大,大多数基层医院应用受限,且组织图像与常规切片相比有不同程度失真。快速石蜡切片法主要用于未购置冷冻切片机的中小型医院,或者是组织过小、过碎及活检标本,无法用冷冻切片机制片时,许多大型医院采用快速石蜡切片法做有益补充,其主要优点是切片较真实,接近常规片,质量稳定可靠,且经济适用。因此,快速石蜡切片法有利于病理医师诊断准确率的提高[1-4]。本科室在实践工作中采用智能变频小茶炉进行快速石蜡切片,现介绍如下。

    作者:柯淑惠;王建彪;曾维芬;翁培培;吴文乔 刊期: 2015年第09期

  • 婴儿和儿童睾丸卵黄囊瘤33例并临床病理特征分析

    作者收集1918~2014年诊断的发生于5~71个月(平均20.7个月)的男孩睾丸纯卵黄囊瘤33例。除1例外所有患者均接受睾丸切除,18例同时行淋巴结清扫术(全部阴性);21例接受化疗,12例接受放疗。

    作者:魏建国;许春伟;Lee R S 刊期: 2015年第09期

  • 子宫颈鳞状细胞癌中Galectin-7表达与HPV 16感染的相关性

    目的:探讨半乳凝素-7(Galectin-7)在维吾尔族与汉族妇女子宫颈鳞状细胞癌和子宫颈炎中的表达,并分析其与HPV 16感染、子宫颈癌分化程度、患病年龄的相关性。方法采用免疫组化SP法分别检测Galectin-7在维吾尔族21例子宫颈炎和49例子宫颈鳞状细胞癌、汉族25例子宫颈炎和29例子宫颈鳞状细胞癌中的表达;采用PCR技术检测HPV 16感染情况。利用图像分析软件Image-Pro Plus(IPP)6.0半定量检测子宫颈病变中Galectin-7的累计光密度(integrated optical density, IOD)值。结果 PCR检测显示维吾尔族子宫颈鳞状细胞癌中HPV 16阳性者20例,阴性者29例;子宫颈炎中HPV 16阳性者5例,阴性者16例。汉族子宫颈癌中HPV 16阳性者2例,阴性者27例;子宫颈炎中HPV 16均阴性。 Galectin-7在维吾尔族子宫颈鳞状细胞癌中的表达低于子宫颈炎组织(P<0.05),其在维吾尔族HPV 16阳性子宫颈鳞状细胞癌组织中的表达低于HPV 16阴性组织(P<0.05)。 Galectin-7表达与子宫颈鳞状细胞癌分化程度、患病年龄无相关性(P>0.05)。结论维吾尔族子宫颈鳞状细胞癌与子宫颈炎组织相比,Galectin-7表达量下降;另外其在维吾尔族HPV 16阳性子宫颈鳞状细胞癌中的表达低于HPV 16阴性者,这可能与子宫颈鳞状细胞癌的发生、发展、浸润、转移密切相关,检测其表达对维吾尔族妇女子宫颈癌诊断有一定的参考价值。

    作者:贾索尔·肖克热提;阿力甫江·海力力;阿力木·伊力亚斯;海米提·阿布都力木 刊期: 2015年第09期

  • MK 通过 EPCR/PAR1通路促进乳腺癌 MDA-MB-231细胞体外血管生成

    目的:探讨中期因子( midkine, MK)在人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外血管生成中的作用及其机制。方法采用shR-NA干扰技术降低MDA-MB-231细胞MK表达,应用Western blot技术检测肿瘤细胞中内皮蛋白C受体( endothelial protein C receptor, EPCR)的表达;干扰MK和EPCR表达或通过抗体阻断活化蛋白酶激活受体1(protease-activated receptor 1, PAR1)作用后,制备肿瘤条件培养基作用于人脐静脉内皮细胞( human umbilical vein endothelial cells, HUVECs),通过CCK-8试剂盒检测HUVECs增殖、Transwell小室检测迁移以及Matrigel表面培养检测脉管形成能力。结果干扰MK表达后,EPCR表达随之降低。干扰MK和EPCR低表达后,HUVECs增殖、迁移及脉管形成能力均低于对照组(P<0.05),EPCR干扰组低于MK干扰组(P<0.05)。应用抗PAR1作用后,HUVECs增殖、迁移及脉管形成能力低于对照组和EPCR干扰组(P<0.05)。结论 MK可通过EPCR/PAR1通路促进乳腺癌MDA-MB-231细胞体外血管生成。

    作者:王庆苓;刘冬梅;韩正杰;吴永平 刊期: 2015年第09期

  • 肠系膜纤维瘤病1例

    患者女性,38岁,自觉下腹部逐渐增大4个月入院,以子宫肌瘤收入妇产科。病程中无腹痛、腹胀及腹泻,亦无异常阴道流血、流水等症状。孕3产3,均为自然分娩,无手术史及家族遗传病史,查体未见与 Gardner 综合征相关的体征。专科检查:子宫增大如孕16周大小,子宫前壁可触及一大小20 cm ×15 cm ×5 cm的质硬突起,活动欠佳,无明显压痛。 MRI平扫示:子宫左上方巨大肿块影,子宫肌瘤?小肠间质瘤?(图1)。术前诊断:子宫肌瘤,行剖腹探查术(子宫肌瘤切除术)。探查盆腔见子宫形态正常,发现腹腔巨大实性占位,类圆形,表面光滑,申请外科联合手术。继续探查发现肿物一侧游离,根部带蒂,与距Treis韧带约80 cm处的空肠肠系膜相连,术中考虑肠系膜囊肿,肿物与此段小肠粘连紧密并形成部分压迫,但肠腔未完全闭塞。完整切除包括粘连小肠在内的腹腔巨大肿物,并切除部分与之相连的肠系膜组织。术后随访6个月无复发。

    作者:江瑞康;刘爱东;王玉玲 刊期: 2015年第09期

临床与实验病理学杂志

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主管:

主办:安徽医科大学;中华医学会安徽分会