学术投稿

骨原发性促结缔组织增生性纤维瘤8例临床病理分析

程慧;蒋智铭

关键词:骨肿瘤, 原发性促结缔组织增生性纤维瘤, 临床病理学, 诊断, 鉴别诊断
摘要:目的 探讨骨原发性促结缔组织增生性纤维瘤(desmoplastic fibroma,DF)的临床病理特征.方法 分析8例骨原发性DF患者的临床表现、影像学改变、病理形态、免疫表型和随访结果,并复习相关文献.结果 8例DF中女性3例,男性5例,年龄18 ~56岁,平均30.5岁.发生部位:桡骨2例,跟骨、尺骨、趾骨、椎体、上颌骨、髋臼各1例.临床表现为病变部位的疼痛和肿胀.影像学表现为溶骨性占位,部分患者骨质破坏区内有粗大的骨小梁形成.大体肿瘤边界不清,灰白色无光泽,质地韧.镜下见肿瘤由纤细的梭形细胞和胶原纤维组成,瘤细胞呈束状、平行状或波浪状排列,细胞无异型,核分裂象罕见,肿瘤边界不清,呈浸润性生长,瘤细胞在骨小梁间穿插,有些病例侵犯骨皮质或继发动脉瘤样骨囊肿;1例复发后局部恶变,恶变成分为高分化纤维肉瘤,恶变病例细胞稍丰富,生长活跃,核有异型,可见核分裂象.免疫表型:瘤细胞胞核表达β-catenin,vimentin弥漫阳性;部分细胞表达SMA,Ki-67增殖指数<5%;MDM2、desmin、CD34和S-100均阴性.结论 骨原发性DF罕见,诊断主要依赖影像学、病理形态学和免疫表型的结合,需与髓内高分化骨肉瘤、骨高分化纤维肉瘤、骨神经纤维瘤、骨神经鞘瘤、骨平滑肌瘤、纤维结构不良等良恶性病变鉴别.DF预后好,但易复发,少数病例可出现肉瘤样变,骨原发性DF被定性为中间型纤维源性肿瘤.
临床与实验病理学杂志相关文献
  • 肝细胞癌中LZTFL1与Integrinβ1基因的相关性

    目的 探讨人肝癌MHCC-97H细胞株中肿瘤抑制基因LZTFL1与Integrinβ1的相关性,初步分析肿瘤抑制基因LZTFL1抑制肿瘤侵袭转移的分子机制.方法 采用Lipofectamine 2000脂质体介导将pEGFP-N1-LZTFL1质粒转染入MHCC-97H细胞,通过RT-PCR技术鉴定转染效果;采用RT-PCR和Western blot技术检测pEGFP-N1-LZTFL1质粒转染后MHCC-97H细胞中Integrinβ1 mRNA和蛋白的表达.结果 RT-PCR鉴定结果显示:转染pEGFP-N1-LZTFL1质粒组MHCC-97H细胞的LZTFL1蛋白表达相对值明显高于转染空载体组和空白对照组(P<0.05);RT-PCR和Western blot检测结果共同显示:转染pEGFP-N1-LZTFL1质粒组的Integrinβ1 mRNA和蛋白表达水平显著低于转染空载体组和空白对照组(P<0.05).结论 上调LZT-FL1表达后,肝癌MHCC-97H细胞株中Integrinβ1表达明显下降,提示LZTFL1可能通过调控Integrinβ1的表达抑制肿瘤的侵袭和转移.

    作者:郑月娥;李里香 刊期: 2015年第12期

  • PTTG和IDH1基因与脑胶质瘤侵袭性的相关性研究进展

    脑胶质瘤是常见的原发性恶性脑肿瘤.其早期呈浸润性生长,侵袭性强,治疗效果差,复发率高.随着分子生物学的发展及其在肿瘤学中的应用,人们更加深刻地认识到胶质瘤的发生与发展是多因素、多步骤的复杂过程,包括癌基因的启动、扩增或过度表达以及抑癌基因的突变和缺失.近几年来研究发现了一些对胶质瘤发生、发展较为重要的相关基因.该文针对垂体瘤转化基因(pituitary tumor-transforming gene,PTTG)和异柠檬酸脱氢酶1(isocitrate dehydrogenase-1,IDH1)基因与脑胶质瘤侵袭性的研究进展作一综述.

    作者:林香桃;谈顺 刊期: 2015年第12期

  • 套细胞淋巴瘤中LSD1、H3K4me1、H3K4me2蛋白表达及临床意义

    目的 探讨LSD1蛋白、组蛋白H3K4me1、H3 K4 me2在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化法检测30例MCL和30例反应性淋巴结炎组织(对照组)中LSD1、H3K4me1、H3 K4 me2的表达,分析三者之间的相关性以及与临床病理特征的关系.结果 H3K4me1、H3 K4 me2、LSD1在MCL中的阳性高表达率分别为33%(10/30)、10%(3/30)和50% (15/30),在对照组中的阳性高表达率分别为71% (23/30)、47%(14/30)和17%(5/30).LSD1在MCL中的表达高于对照组,H3K4me1、H3 K4 me2在MCL组织中的表达低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).H3K4me1、H3K4me2、LSD1表达与临床病理特征均无关(P>0.05),LSD1与H3K4me1、H3 K4 me2表达呈负相关和负相关发展趋势(rs=-0.483,P=0.007;rs=-0.015,P=0.934),H3K4me1与H3K4me2表达呈正相关(rs=0.665,P=0.000 1).结论 MCL中LSD1蛋白呈高表达,组蛋白H3K4me1和H3K4me2呈低表达.LSD1调控组蛋白H3K4甲基化水平,可能在MCL发生、发展过程中起一定的作用,LSD1高表达有辅助病理诊断价值,并为MCL的治疗提供新思路.

    作者:邹宗楷;黄轶群;沈洪武;苏海燕;黄智勇 刊期: 2015年第12期

  • 塌陷型与细胞型局灶节段性肾小球硬化症的临床病理分析

    目的 分析塌陷型和细胞型局灶节段性肾小球硬化症(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)的临床病理指标与治疗及预后的关系.方法 以非特殊型和顶端型FSGS为对照组,回顾性分析塌陷型和细胞型FSGS患者的临床病理特点,随访观察各组患者的治疗效果及预后,探讨FSGS患者肾存活的影响因素.结果 (1)与非特殊型相比,塌陷型、细胞型FSGS患者的病程短,血清白蛋白水平(serum albumin,ALB)低,肾功能不全(renal insufficiency,RI)的发生率高(P<0.05).(2)塌陷型FSGS的活动性指数和慢性指数显著高于顶端型和非特殊型(P<0.05).(3)顶端型、细胞型、非特殊型和塌陷型FSGS患者的治疗缓解率由高到低依次为90.6%、58.3%、50%、37.9%,治疗效果与病理亚型密切相关(P<0.05).(4)顶端型、非特殊型、细胞型和塌陷型FSGS患者的5年肾存活率分别为100%、93.8%、75.0%、58.6%;肾活检时RI、活动性指数、慢性指数、病理亚型、治疗效果是FSGS患者肾存活的影响因素,其中慢性指数≥5分和病理亚型为塌陷型是影响FSGS患者肾存活的独立危险因素(P<0.05).结论 塌陷型和细胞型FSGS是具有明显临床病理特征、对治疗反应及预后较差的病理亚型.慢性指数≥5分和塌陷型是FSGS患者肾存活的独立危险因素.

    作者:姚梅宏;曾德华;谢飞来;曲利娟;曾玲;李敏;刘庆宏;郑智勇 刊期: 2015年第12期

  • 骨原发性促结缔组织增生性纤维瘤8例临床病理分析

    目的 探讨骨原发性促结缔组织增生性纤维瘤(desmoplastic fibroma,DF)的临床病理特征.方法 分析8例骨原发性DF患者的临床表现、影像学改变、病理形态、免疫表型和随访结果,并复习相关文献.结果 8例DF中女性3例,男性5例,年龄18 ~56岁,平均30.5岁.发生部位:桡骨2例,跟骨、尺骨、趾骨、椎体、上颌骨、髋臼各1例.临床表现为病变部位的疼痛和肿胀.影像学表现为溶骨性占位,部分患者骨质破坏区内有粗大的骨小梁形成.大体肿瘤边界不清,灰白色无光泽,质地韧.镜下见肿瘤由纤细的梭形细胞和胶原纤维组成,瘤细胞呈束状、平行状或波浪状排列,细胞无异型,核分裂象罕见,肿瘤边界不清,呈浸润性生长,瘤细胞在骨小梁间穿插,有些病例侵犯骨皮质或继发动脉瘤样骨囊肿;1例复发后局部恶变,恶变成分为高分化纤维肉瘤,恶变病例细胞稍丰富,生长活跃,核有异型,可见核分裂象.免疫表型:瘤细胞胞核表达β-catenin,vimentin弥漫阳性;部分细胞表达SMA,Ki-67增殖指数<5%;MDM2、desmin、CD34和S-100均阴性.结论 骨原发性DF罕见,诊断主要依赖影像学、病理形态学和免疫表型的结合,需与髓内高分化骨肉瘤、骨高分化纤维肉瘤、骨神经纤维瘤、骨神经鞘瘤、骨平滑肌瘤、纤维结构不良等良恶性病变鉴别.DF预后好,但易复发,少数病例可出现肉瘤样变,骨原发性DF被定性为中间型纤维源性肿瘤.

    作者:程慧;蒋智铭 刊期: 2015年第12期

  • 骨桥蛋白对人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞上皮-间质转化及生物学行为的影响

    目的 探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)现象中的调控作用及其对Tca-8113细胞生物学行为的影响.方法 Tca-8113细胞稳定转染OPN,RT-PCR和Western blot技术检测转染效率;Westem blot及免疫细胞化学法检测转染前后OPN、Snail及EMT标志物的变化;通过细胞黏附、迁移及Transwell侵袭实验,观察OPN对Tca-8113细胞黏附、迁移和侵袭等生物学行为的影响.结果 Tca-8113细胞能够稳定表达OPN;与转染前相比,转染后上皮标志物E-cadherin、β-catenin表达明显降低,而间质标志物vimentin、N-cadherin及Snail 表达增加;Tca-8113细胞黏附、迁移和侵袭能力明显增加(P<0.05).结论 OPN增强人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞黏附、迁移和侵袭能力,可能与其促进口腔鳞状细胞癌EMT的发生有关,Snail可能介导OPN的作用.

    作者:赵志娟;袁宏伟;贾永峰;韦玄;施琳 刊期: 2015年第12期

  • 全自动免疫组化仪在EBER原位杂交中的应用体会

    临床上普遍采用免疫组化法来检测EB病毒,但免疫组化检测操作步骤繁琐,易受环境及人为因素的影响且结果不稳定等.随着科学技术的发展,各大中型医院病理科的仪器设备自动化程度越来越高,并且伴随医院规模的扩大,病理工作量不断增长,传统的手工操作已经逐步被全自动化仪器取代.目前全自动免疫组化仪主要应用于常规免疫组化工作,而原位杂交方面的应用尚未普及.福建医科大学附属协和医院病理科自2013年引进BenchMark全自动免疫组化仪,并进行EBER原位杂交检测,工作中取得了良好的效果,现将应用体会介绍如下.

    作者:陈永钦;郑宇辉;杨映红 刊期: 2015年第12期

  • 乳腺癌及癌前病变中蛋白酪氨酸磷酸酶1B的表达及意义

    目的 探讨蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1 B,PTP1 B)在乳腺浸润性导管癌(breast invasive ductal carcinoma,BIDC)及癌前病变组织中的表达及意义.方法 采用原位杂交技术和免疫组化法分别检测30例BIDC、30例导管原位癌、20例不典型导管上皮增生、20例普通型导管上皮增生及10例正常乳腺组织中PTP1BmRNA及蛋白的表达.结果 PTP1B mRNA及蛋白在BIDC和导管原位癌组织中的阳性率分别为53.3% (16/30)、60.0%(18/30),50.0% (15/30)、56.7% (17/30),均明显高于癌前病变及正常乳腺组织(P<0.01).PTP1B mRNA及蛋白在不典型导管上皮增生、普通型导管上皮增生及正常乳腺组织中的阳性率差异无统计学意义(P>0.05).结论 PTP1B在乳腺癌发生、发展过程中可能起到类似原癌基因的作用,其有望成为乳腺癌治疗的潜在靶点.

    作者:平静;周东华;范菊花;刘兰甜;田杰;郭钊轩 刊期: 2015年第12期

  • 荧光原位杂交技术操作的常见问题分析

    目前,荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)因具有灵敏度高、特异性强、定位明确及结果客观等优点[1],在临床上已应用于产前染色体数目检测、肿瘤基因检测,如多发性骨髓瘤检测和慢性淋巴细胞性白血病等的检测,担负着辅助病理诊断和指导临床用药的重任.日常病理诊断中,应用FISH技术检测乳腺癌HER-2和TOP2A基因扩增,可以判断预后,指导靶向治疗和辅助化疗;在非小细胞肺癌中检测EGFR基因突变,可以筛选靶向治疗的适用人群;检测TERC基因用来进行子宫颈病变临床分级和预测子宫颈癌的进展[2];另外在淋巴瘤和前列腺癌等方面,还有一些探针可以用于辅助诊断.

    作者:江冬瑞;王弦;吴强 刊期: 2015年第12期

  • 2013年Banff移植肾病理分类修订介绍

    第12届Banff同种异体移植病理学会议于2013年8月19 ~ 23日在巴西举行,来自全球222位移植病理学专家、临床医师、外科医师、免疫学专家和研究人员等参会.会议内容于2014年2月发表[1],主要内容包括:修订肾小球炎和移植性肾小球病的定义和量化评分,确定C4d阴性的抗体介导排斥反应(antibody mediated rejection,ABMR)的诊断标准及分类方案,并建立新的Banff研究小组[1]以研究需待解决的问题.

    作者:王明月;郑智勇 刊期: 2015年第12期

  • 晚期非小细胞肺癌细胞学涂片EML4-ALK融合基因的检测及意义

    目的 探讨利用细胞学涂片标本对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者进行棘皮动物微管相关蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein-like 4-anaplastic lymphoma kinase, EML4-ALK)融合基因检测的可行性.方法 收集48例NSCLC患者的细胞学涂片标本,HE染色常规诊断,免疫细胞化学染色分型,采用FISH技术检测EML4-ALK融合基因.结果 48例细胞学标本EML4-ALK融合基因阳性率为8.33% (4/48),其中31例NSCLC恶性胸腔积液标本中检测出3例EML4-ALK融合基因,17例NSCLC细针穿刺标本中检测出1例EML4-ALK融合基因.结论 采用NSCLC细胞学涂片进行EML4-ALK融合基因检测,方法可靠,具有实用性.

    作者:王蕊;林梅;杜芸;赵银环;王珩;吴娟;纪晓坤 刊期: 2015年第12期

  • 细针穿刺诊断外阴颗粒细胞瘤1例

    患者女性,45岁,子宫肌瘤切除术后5年,无意中发现阴阜区肿物3天入院.查体:阴阜区皮下可见一直径为1 cm的质韧结节,边界尚清,表面暗红色,局部无压痛.门诊行针吸活检.病理检查 镜检:细胞圆形或多角形,细胞之间相互融合成片;胞质丰富,含有明显的嗜酸性颗粒;细胞核较小,圆形或椭圆形,相对居中,大小一致;可见小核仁(图1).细针穿刺标本行免疫组化染色,结果显示S-100核(+)(图2),vimentin(+)(图3).细胞学诊断:外阴颗粒细胞瘤,建议手术切除后送病理检查.免疫表型:CD56、CD68、NSE和S-100和vimentin均(+),Lys(-/+),CD34、NF和desmin均(-),Ki-67增殖指数<5%.

    作者:张艳;郭晓凯;赵银环;王蕊;纪晓坤;吴娟;王珩;吴家宁;杜芸 刊期: 2015年第12期

  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病机制的研究进展

    朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是包括一系列独特的临床特征、以朗格汉斯细胞(Langerhans cells,LCs)增生为特点的一组病变实体,其病因及发病机制尚未完全明确.近年其新进展明显地提高了对该病的认识,特别是在大多数LCH病例中重复检测到BRAF V600E等癌基因的突变,以及LCs与其微环境的相互作用确定为LCH的靶向治疗提供了机遇.该文就LCH发病机制的研究进展等方面进行综述.

    作者:许霞;聂秀 刊期: 2015年第12期

  • 角蛋白系列抗体在骨性纤维结构不良诊断中的意义

    目的 探讨免疫组化角蛋白系列抗体在骨性纤维结构不良(osteofibrous dysplasia,OFD)诊断及鉴别诊断中的意义.方法 收集38例OFD及30例纤维结构不良(fibrous dysplasia,FD)、3例OFD样釉质瘤,通过光镜观察及免疫组化标记角蛋白系列抗体(CKpan、CK5/6、CKHMW、CK19、CK7、CK20、CK8、CK18)进行对比分析.结果 38例OFD中均可见散在角蛋白阻性的细胞,CKpan、CK5/6、CKHMW和CK19阳性率分别为100%、100%、100%、65.8%,且高分子量角蛋白表达较强,低分子量角蛋白CK7、CK20、CK8、CK18均阴性.30例FD中角蛋白抗体均阴性.3例OFD样釉质瘤中均可见角蛋白巢状阳性细胞.结论 免疫组化出现散在角蛋白抗体阳性细胞可用于鉴别OFD与FD,角蛋白阳性细胞呈巢状时应诊断为OFD样釉质瘤.高分子量角蛋白可更好的显示OFD中的阳性细胞.

    作者:田萌萌;孙晓淇;张铭;孟淑琴 刊期: 2015年第12期

  • C-MET、Golph2、EZH2及DKK1蛋白在肝细胞肝癌中的表达及相关性

    目的 探讨肝细胞生长因子受体(C-MET)、高尔基磷酸化蛋白2(Golph2)、组蛋白甲基转移酶(EZH2)及Dickkopf-1蛋白(DKK1)在原发性肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)及癌旁组织中的表达,进一步明确其在肿瘤诊断与进展中的作用.方法 采用免疫组化EnVision两步法对75例HCC及癌旁组织的组织芯片分别进行C-MET、Golph2、EZH2及DKK1检测,进一步分析其表达特点及与肿瘤分期、分级之间的相关性.结果 C-MET、Golph2、EZH2和DKK1在HCC组织中的阳性率分别为90.67% (68/75)、93.33% (70/75)、42.67%(32/75)和84.00%(63/75);在癌旁组织中的阳性率分别为88.00%(66/75)、89.33% (67/75)、6.67% (5/75)和68.00%(51/75).EZH2蛋白对HCC的诊断特异性达93.33%.C-MET、Golph2、EZH2、DKK1蛋白表达与HCC患者年龄、性别、肿瘤大径、结节数量及脉管侵犯均无明显相关性(P>0.05).在不同分级HCC组织中C-MET、Golph2、EZH2表达差异具有统计学意义(P<0.05);在不同分期HCC组织中C-MET、Golph2、EZH2、DKK1表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 EZH2在HCC中的表达具有较高特异性,其可作为诊断HCC的辅助标记,但其敏感性略低.C-MET、Golph2、EZH2、DKK1表达与肿瘤分级具有一定的相关性,其表达与肿瘤进展无显著相关性.C-MET、Gol-ph2、DKK1三者之间具有相关性,共同促进HCC的进展.

    作者:付尧;吴鸿雁;顾劲扬;陈骏;余慧萍;孙琦;孟凡青;史炯 刊期: 2015年第12期

  • 食管鳞状细胞癌组织中PLCE1和RFT2的表达及临床意义

    目的 探讨磷脂酶Cε1 (phospholipase C epsilon 1,PLCE1)与核黄素转运蛋白2(riboflavin transporter 2,RFT2)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测87例ESCC组织和48例正常食管组织中PLCE1和Rn2的表达,分析二者表达与临床病理特征的关系.结果 PLCE1和RFT2在ESCC组织及正常食管组织中的阳性率分别为85.1%(74/87)、14.6% (7/48)及74.7%(65/87)、16.7% (8/48),差异有统计学意义(P<0.05).PLCE1及RFT2表达与ESCC临床T分期、淋巴结转移和肿瘤长径有关(P<0.05),与患者性别、年龄及肿瘤分化程度无关(P>0.05).ESCC组织中PLCE1与RFT2的表达呈显著正相关(L=0.646,P<0.05).结论 PLCE1和RFT2均在ESCC中呈高表达,且与临床分期、淋巴结转移及肿瘤长径密切相关,提示PLCE1与RFT2可能成为ESCC早期诊断和判断预后的辅助指标.

    作者:张晓娟;石劲松;张玲染;徐小溪;侯素平;张清泉 刊期: 2015年第12期

  • 结直肠癌中RegⅣ和EGFR的表达及临床意义

    目的 探讨RegⅣ与EGFR在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织及正常结直肠黏膜组织中的表达,并分析二者表达与临床病理特征的关系.方法 采用免疫组化结合组织芯片法检测92例CRC组织及对应正常黏膜组织(距癌边缘>5 cm)中RegⅣ与EGFR的表达,并分析二者表达的相关性.结果 (1)CRC组织与正常黏膜组织中RegⅣ的阳性率分别为53.3%(49/92)与8.7% (8/92);EGFR的阳性率分别为55.4% (51/92)、4.3% (4/92).RegⅣ与EGFR在CRC组织中的表达均高于正常黏膜组织(P<0.05).(2)REGⅣ与EGFR的表达与CRC分化程度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05),二者表达与患者性别、年龄、肿物大小以及浸润深度均无关(P>0.05).(3)CRC组织中RegⅣ与EGFR的表达呈正相关(rs=0.343,P=0.001).结论 RegⅣ与EGFR在CRC组织内的表达均增高,并且呈正相关关系,提示二者共同参与CRC的发生与发展,联合检测RegⅣ和EGFR可为研究CRC的治疗、生物学行为及预后提供理论依据.

    作者:王林娜;侯素平;刘洪博;孙晓玲;张晓娟 刊期: 2015年第12期

  • 不同脱钙液对食蟹猴骨髓组织切片HE染色效果的影响

    骨髓检查包括骨髓涂片和骨髓切片,因骨髓涂片受外界主客观因素影响较大,所以骨髓切片制作的好坏对于判定药物是否会引起骨髓象的变化尤其重要[1].骨髓组织中含有大量钙盐,非常坚硬,不能直接进行石蜡切片,必须经过脱钙后才可直接进行石蜡切片、HE染色.因此在短时间内制作出高质量的切片,脱钙时间和脱钙液的选择显得尤为重要.为了更好的解决脱钙技术对骨髓组织切片制作的影响,本文选择4种脱钙液对脱钙效果及对切片HE染色质量进行对比分析.

    作者:英永;王韶艳;王凤乾;屈卉锦;邱波;胡建廷 刊期: 2015年第12期

  • 阑尾杯状细胞类癌6例并文献复习

    目的 观察阑尾杯状细胞类癌(goblet cell carcinoid,GCC)的临床病理学及免疫表型特征,并探讨其生物学行为.方法 回顾性分析6例阑尾GCC的临床资料,并进行组织学观察、免疫组化检测和随访.结果 6例中男性4例,女性2例,年龄49~ 81岁,平均65.8岁.2例表现为阑尾根部肿物,切面灰白色,实性质硬,镜下见杯状细胞单个或三五成群弥漫穿插于阑尾黏膜下层及肌层并侵透浆膜累及临近的盲肠和回肠,并可见异型性明显的细胞呈腺管样排列,其中1例为女性患者同时伴有子宫及双侧卵巢包块;4例阑尾无明显肿块,镜下见杯状细胞呈巢状、小腺泡状弥漫分布于阑尾黏膜下层及肌层并侵及浆膜,细胞异型性不明显.免疫表型:CgA、Syn、CK(AE1/AE3)、CDX-2、CK20及AB-PAS均阳性,β-catenin细胞膜阳性,Ki-67增殖指数4% ~ 30%,p53仅在例4和例5中有约5%阳性.结论 阑尾GCC是一种具有神经内分泌和腺上皮双向分化的特殊类型肿瘤,准确的组织学分级及分类可能与其临床预后密切相关.

    作者:赵建民;刘莉萍;叶菊香;石雪迎 刊期: 2015年第12期

  • microRNA-204抑制强直性脊柱炎成纤维细胞成骨分化

    目的 探讨microRNA-204(miR-204)在强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)成纤维细胞中的表达及其对BMP-2和TGF-β1诱导的成骨分化的功能及其可能的作用机制.方法 收集5例骨AS和5例非AS的髋关节囊组织;采用原代细胞培养方法分离培养成纤维细胞;细胞实验分为4组,分别为正常对照组、AS对照组、AS+ miRNA-NC组和AS+ miR-204组;除了正常对照组和AS对照组外,AS+ miRNA-NC组、AS+ miR-204组的培养基中分别加入7 ng/ml的BMP-2和5 ng/ml的TGF-β1;miRNA-NC和miR-204 mimics采用脂质体Lipofectamine 2000进行转染;实时荧光定量PCR法检测miR-204、Ⅰ型胶原(c0l-lagen type Ⅰ,Col Ⅰ)、骨钙素(osteopontin,OPN)和核心结合蛋白因子2(Runx2) mRNA的表达水平;Western blot法检测Runx2 蛋白表达水平;碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)试剂盒检测ALP活性;双荧光素酶报告基因检测miR-204与Runx2的靶向调控关系.结果 miR-204在AS来源的成纤维细胞及BMP-2和TGF-β1处理的细胞中表达降低.过表达miR-204可以显著抑制BMP-2和TGF-β1诱导的ALP活性增高,Col Ⅰ和OPN的表达水平上升.另外,miR-204可以靶向调控Runx2,并且抑制Runx2的表达水平.结论 miR-204与AS成纤维细胞成骨分化密切相关,其可以通过靶向调控Runx2的表达来调节成纤维细胞的骨化,为AS的治疗提供潜在的治疗靶点.

    作者:冯仲锴;孙永强;刘汝银;岳宗进;王新立 刊期: 2015年第12期

临床与实验病理学杂志

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主管:

主办:安徽医科大学;中华医学会安徽分会