学术投稿

干扰素联合利巴韦林治疗代偿期丙肝肝硬化疗效观察

徐江海;张国柄;翁俊华

关键词:干扰素联合利巴韦林, 丙肝肝硬化, 疗效
摘要:目前为止,干扰素联合利巴韦林仍是治疗丙型肝炎的唯一方案,由于应用干扰素(IFN)治疗进展性肝硬化患者可能会出现严重的不良反应[1],长期以来肝硬化一直是干扰素应用的禁区.
中国卫生产业杂志相关文献
  • 条码技术在血站的应用研究

    目前国内外血站大都采用条码技术来完成血液处理数据的录入和识别,每一袋血从采集开始到临床输注,全程用条码标识和追踪,保证了血液的质量安全.本文着重探讨条码技术在血站应用情况.

    作者:杨乐东 刊期: 2012年第18期

  • 云南白药胶囊治疗100例眼底出血临床疗效观察

    目的 探讨云南白药胶囊治疗眼底出血的疗效.方法 将199例眼底出血患者随机分组,治疗组100例给予口服云南白药胶囊,对照组99例给予银杏达莫注射液.结果 视力恢复治疗组总有效率86.00%,对照组总有效率82.83%(P > 0.05);出血吸收治疗组总有效率达88.00%,对照组总有效率88.23%(P > 0.05),差异无显著性.结论 云南白药胶囊在预防和治疗眼底出血具有不良反应少,疗效显著,安全方便可靠.

    作者:李莉;周锡慧 刊期: 2012年第18期

  • 苯磺酸左旋氨氯地平联合倍他乐克治疗中度高血压病临床观察

    目的 比较联合应用苯磺酸左旋氨氯地平及倍他乐克与单用苯磺酸左旋氨氯地平对中度高血压的降压效果及安全性.方法 选择108例原发性中度高血压病人,给予左旋氨氯地平2.5mg/次,每日1次,治疗4周后筛选出血压控制未达目标者60例,将这60例患者随机分为A、B两组,每组各30例,A组在使用左旋氨氯地平的基础上加服倍他乐克;B组将左旋氨氯地平剂量加大,治疗8周后,对两组降压效果、对心率的影响及不良反应发生率进行观察比较.结果 A组降压有效率及不良反应发生率分别为93.33%、13.33%;B组分别为73.33%、23.33%;A组不良反应发生率明显低于B组.结论 苯磺酸左旋氨氯地平联合倍他乐克有协同降压作用,减少了不良反应并克服了左旋氨氯地平增快心率的影响.

    作者:李军 刊期: 2012年第18期

  • 舒洛地特在糖尿病足病中的应用

    糖尿病患者致死致残的严重并发症之一是糖尿病足.1999年世界卫生组织对糖尿病足的定义是:糖尿病患者由于各种不同程度的下肢血管病变及合并神经病变导致的下肢感染,深部组织的破坏和(或)溃疡形成.而糖尿病血管病变和神经病变是引起糖尿病足(Diabetic Foot DF)的基本原因[1].舒洛地特作为一种糖胺聚糖类药物,主要从猪十二指肠黏膜中提取,由80%的快速移动肝素及20%的硫酸皮肤素组成,主要通过抗凝作用、抗炎作用、纤溶作用、改变血液流变学及维持膜通透性而发挥其药理作用.目前,舒洛地特已经被广泛的应用于心脑血管、周围血管、肾病等多种疾病中.

    作者:游泽莉 刊期: 2012年第18期

  • 对新辅助化疗乳腺癌患者进行舒适护理的效果研究

    目的 探讨对新辅助化疗的Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者进行舒适护理措施的效果.方法 将102名接受新辅助化疗的乳腺癌患者,随机分为实验组(52例)与对照组(50例),实验组对其进行化疗前、化疗中和化疗后舒适护理,而对照组仅行乳腺外科化疗常规护理.结果 全部患者均能接受并配合新辅助化疗的实施,无严重并发症发生,舒适满意度:实验组96%,对照组62%(P < 0.05);护理满意度:实验组96%,对照组67%(P < 0.05).结论 舒适护理措施能促进乳腺癌新辅助化疗顺利开展,较常规的护理措施能明显提高患者的舒适及护理满意度.

    作者:罗丽燕 刊期: 2012年第18期

  • 阿奇霉素在急性肠炎治疗中的应用

    目的 研究与分析阿奇霉素在急性肠炎治疗中的应用及其疗效.方法 本文选择了80例急性肠炎患者进行研究,将这些患者随机分成两组,每组40例,观察组使用阿奇霉素注射液,对照组使用培氟沙星注射液,比较治疗效果.结果 疗效方面观察组优于对照组(P < 0.05),观察组的症状体征好转、止泻时间以及症状体征消失时间与对照组相比明显比较短(P <0.01),没有出现明显的毒副作用.结论 对于急性肠炎的治疗阿奇霉素疗效迅速、确切,不良反应的发生率比较低,使用简单方便,价格合理,作为一种安全性、有效率较高的抗菌药物在临床治疗急性肠炎方面值得进一步实施和推广.

    作者:尹炳岩 刊期: 2012年第18期

  • 针药结合治疗失眠38例临床分析

    目的 观察针药结合治疗失眠症的临床疗效.方法 将76例入选失眠病例随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组给予抗失眠的纯中药汤剂并配合针刺疗法治疗;对照组患者联合使用谷维素片和安定片等西药进行治疗,口服给药;所有研究对象治疗一定周期后,进行疗效统计及比较,并进行统计学分析.结果 针药结合治疗组治愈率52.6%,总有效率为89.4%,显著高于对照组,经统计学处理,两组有显著性差异(P < 0.05).结论 针药结合治疗失眠疗效显著.

    作者:邓志蓉 刊期: 2012年第18期

  • 纤维支气管镜下取异物56例临床效果观察

    纤维支气管镜直视下取异物成功率高,具有较强的实用性,发症少;要求医生具备熟练的气管内镜技术,操作得当,选择合适的器械;简便安全有效,可誉为呼吸道异物探取的首选方法.

    作者:聂立英 刊期: 2012年第18期

  • 临床护理干预对糖尿病患者的影响

    目的 探讨临床护理干预对糖尿病患者血糖的影响.方法 收集我院诊断为2型糖尿病的患者80例,随机分为护理干预组与对照组各40例,对照组给予常规降糖药物治疗及护理,护理干预组在此基础上给予糖尿病相关知识的健康教育,对其饮食、用药、运动、血糖监测、心理进行护理干预,跟踪随访一年,比较两组患者的血糖控制情况.结果 护理干预组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值明显降低(P < 0.05).结论 护理干预有利于糖尿病患者控制血糖,减少并发症.

    作者:张慎玲 刊期: 2012年第18期

  • 冷沉淀用于上消化道大出血的临床评价

    目的 探讨冷沉淀用于上消化道大出血的应用价值.方法 收集我院2008~2012年的冷沉淀应用于上消化道出现的输注资料进行回顾性分析,观察其临床表现及止血效果.结果 22例上消化道大出血患者应用冷沉淀有19例抢救成功,3例由于出血量过快,抢救失败,抢救成功率为86%.

    作者:汤娜娜 刊期: 2012年第18期

  • 伊贝沙坦在轻中度高血压治疗中的应用及疗效

    目的 观察与研究伊贝沙坦在轻中度高血压治疗中的应用及疗效.方法 本文选择了80例轻中度高血压患者进行研究,将这些患者随机分成两组,每组40例,观察组患者应用伊贝沙坦进行治疗,每日口服150 mg;对照组患者则应用氯沙坦进行治疗,每日口服50 mg.之后对两组患者进行为时8周的观察,并定时进行谷值坐位心率、血压及血液生化检测,同时对不良反应进行观察.结果 两组患者治疗前后的谷值坐位舒张压具有着显著差异(P < 0.01).观察组患者不良反应的发生率为5.6%,对照组患者不良反应的发生率为7.3%(P > 0.05).8周治疗之后,观察组降压的总有效率高达92.5%,与治疗前相比血压明显下降(P < 0.05).结论 伊贝沙坦可以有效的降低血压,并且安全性高,不良反应发生率较低,能够有效的改善患者心室的舒张功能.

    作者:李文静 刊期: 2012年第18期

  • 派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的早期不良反应观察及处理

    目的 观察派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a)联合利巴韦林治疗的慢性丙型肝炎患者的早期不良反应.方法 回顾性分析了58例应用派罗欣联合利巴韦林治疗的慢性丙型肝炎患者治疗4周的临床资料.结果 派罗欣联合利巴韦林治疗的早期不良反应有发热40例(69%),头痛及肌肉关节酸痛36例(62%),胃肠道反应10例(17%),白细胞(WBC)减少44例(76%),血小板(PLT)减少10例(17%),血红蛋白(HGB)下降31例(53%),4例患者因中性细胞数降低而将派罗欣减量,6例患者因胃肠道反应或HGB明显下降将利巴韦林减量.结论 派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎早期常见的不良反应是类流感样症状、胃肠道反应、白细胞、中性粒细胞、血小板减少及血红蛋白下降,中性粒细胞减少、胃肠道反应及血红蛋白下降可以导致干扰素及利巴韦林减量,从而影响丙型肝炎的抗病毒疗效.

    作者:付贤云;张立新;涂立锐 刊期: 2012年第18期

  • 腹股沟疝前入路与后入路无张力疝修补术的效果与并发症分析

    目的 比较腹股沟疝前入路与后入路无张力疝修补术的效果与并发症.方法 选取我院腹股沟疝病例62例,男性,分为两组,其中前入路组32例;后入路组30例.随访时间为3~25个月.结果 前入路组和后入路组比较修补效果没有差别,并且在手术时间和住院天数上也没有统计学差异.但是在并发症的发病情况上,后入路组明显低于前入路组.结论 后入路与前入路腹股沟疝无张力修补术修补效果无差别,但后入路组的并发症发生率显著低于前入路组.

    作者:张小云 刊期: 2012年第18期

  • 心脏彩超左室射血分数与老年多病因心衰的临床研究

    目的 探讨心脏彩超左室射血分数在老年多病因心衰的临床应用中的意义.方法 通过对我院经治的180例老年多病因心力衰竭患者心脏彩超左心室射血分数的变化情况进行对比分析.结果 治疗前,A组和B组的指数比较差异具有统计学意义(P < 0.05);而A组在治疗前和治疗后的的各项指标的组内比较差异不具有统计学意义(P > 0.05);而B组在治疗前和治疗后的指标组内比较差异具有统计学意义(P < 0.05).结论 心脏彩超左心室射血分数是一种评价心衰的准确方法,可以作为心脏功能评定的依据.

    作者:胡继军 刊期: 2012年第18期

  • 喉罩与气管插管在小儿静吸复合麻醉中的应用

    目的 比较喉罩与气管插管在小儿静吸复合麻醉中的临床效果.方法 将择期手术的60例患儿随机分为两组,每组30例,分别采用喉罩(A组)和气管插管(B组)麻醉.结果 A组置管后、拔管后的平均动脉压(MAP)、置管后、手术结束时和拔管后的心率(HR)与B组比较,差异有统计学意义P < 0.05;拔管后,两组不良反应发生率相比,差异有统计学意义,P <0.05.结论 小儿静吸复合麻醉应用喉罩与气管插管相比,对患儿循环干扰轻、不良反应更少,麻醉过程更平稳.

    作者:陈修聚 刊期: 2012年第18期

  • 半髋与全髋关节置换手术治疗老年股骨颈骨折疗效分析

    目的 观察半髋与全髋关节置换手术治疗老年股骨颈骨折疗效.方法 选取我院诊治的100例不同分型的老年性股骨颈骨折患者采用人工半髋与全髋关节置换手术治疗.结果 本组63例行人工半髋置换,37例行全髋关节置换,术后1~4周患者扶拐下地活动.随访6~18个月,患髋关节功能良好,无疼痛,X线片假体位置正常,无松动及下沉.结论 半髋与全髋关节置换手术治疗老年股骨颈骨折疗效显著,值得临床推广.

    作者:辛兵 刊期: 2012年第18期

  • 汉川市2007~2009年医疗机构肺结核病人报告、转诊及结防机构追踪情况分析

    目的 了解目前医疗机构肺结核病人报告和转诊,进一步加强结防机构和医疗机构合作,共同开展结核病防治工作.方法 通过收集2007~2009年汉川市结核病控制月报表和网络直报肺结核病人追踪情况月报表及有关资料进行分析.结果 2007~2009年汉川市医疗机构肺结核病人转诊到位率分别39.75%、40.47%、67.06%;结防机构追踪率分别是99.35%、99.36%、99.64%;总体到位率分别是64.97%、89.52%、95.00%.结论 2007~2009年汉川市医疗机构肺结核病人转诊到位率、结防机构追踪率、追踪到位率及总体到位率逐年提高,医疗机构在肺结核病人病人发现工作中起着重要的作用.医院做好肺结核病人的报告和转诊,可提高一个地区的肺结核病人的发现数量.

    作者:卢晓霞;胡雪琴;李修茂 刊期: 2012年第18期

  • 高血压社区健康教育策略

    目的 举办社区居民高血压健康教育讲座及互动学习班,使社区居民明确高血压坚持用药及合理饮食、运动的重要性,提高居民健康保健意识.方法 对社区居民实施高血压普查,组织有高血压的社区居民43人参加社区服务中心举办的高血压知识培训班,实施高血压健康教育方案.结果 43例高血压患者都能够参加学习互动,认识到高血压预防及治疗的重要性并付诸行动,自觉地改变不良生活方式,采取健康生活方式,控制了高危因素,达到了预期的效果.结论 高血压健康教育能够帮助居民了解疾病的基本知识,提高居民自我健康保健意识,树立正确生活方式、良好的生活习惯及自我管理能力,控制疾病的发展,预防并发症,降低社区居民高血压发病率.

    作者:汪香姣 刊期: 2012年第18期

  • 蝮蛇抗拴酶大剂量冲击疗法治疗特发性突聋疗效观察

    目的 探讨蝮蛇抗拴酶大剂量冲击疗法对特发性突聋的临床疗效.方法 将54例临床诊断为特发性突聋的患者随机分为治疗组合对照组,治疗组给予蝮蛇抗酸酶大剂量冲击疗法,对照组应用蝮蛇抗拴酶常规剂量治疗,观察疗效.结果 治疗组治愈率51.9%,显效率22.2%,有效率18.5%,总有效率92.6%.对照组治愈率37.1%,显效率18.5%,有效率25.9%,总有效率81.5%.两组比较差异有显著性(P < 0.05).结论 蝮蛇抗拴酶大剂量冲击疗法治疗特发性突聋有良好的疗效,值得临床推广应用.

    作者:张雪梅 刊期: 2012年第18期

  • 光面带环用于磨牙隐裂治疗的临床疗效观察

    目的 评价光面带环在隐裂磨牙根管治疗期间的保护作用.方法 选择发生牙髓炎或根尖周炎的40例隐裂磨牙,制作和磨牙相匹配个性化光面带环,固定在患牙牙体上.在光面带环的保护下做完善的根管治疗,根管治疗完成2周后行永久性全冠修复.结果 在隐裂牙根管治疗期间,光面带环可以起到很好的保护基牙,减少基牙进一步发生折裂的可能性,半年随访成功率为92.5%.结论 光面带环在隐裂牙的根管治疗中起到了较好的保护作用,值得临床推广.

    作者:赵连生;马兆峰 刊期: 2012年第18期

中国卫生产业杂志

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主管:国家卫生和计划生育委员会

主办:全国卫生产业企业管理协会