李伊玲；王凤华；李庆彦
目的:研究3β,5α,6β-胆甾烷三醇(Triol)和25-羟胆固醇(25OH)对VSMC增殖的影响,探讨氧化甾醇在动脉粥样硬化(AS)发病中的作用和意义.方法:培养和鉴定新西兰白兔主动脉VSMC;以含不同浓度的Triol和25OH的培养液作用于VSMC为实验组,不含氧化甾醇或含胆固醇的培养液作为对照组.VSMC增殖及其代谢活性以WST-1测定,细胞凋亡以光镜、透射电镜、脱氧核苷酸末端转移酶介导脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记(TUNEL)判断.结果:在1×10-9～1×10-7mol*L-1范围的Triol和25OH对VSMC的WST-1代谢活性无明显变化(P＞0.05),而≥1×10-6mol*L-1的氧化甾醇则使其代谢活性显著下降(P＜0.01);≥20×10-6mol*L-1的Triol和25OH诱导VSMC胞体皱缩变小、染色质在核周边浓集、核碎裂、空泡和凋亡小体形成等超微结构变化;TUNEL呈阳性反应.结论:小剂量氧化甾醇无促进VSMC增殖而较大剂量氧化甾醇可诱导VSMC凋亡.
作者：洪华山；林岚；王一波；江琼；郑关毅；陈良龙；陈建华 刊期： 2002年第01期
目的:观察6只新西兰白兔灌服克拉霉素前后对稳态时氨茶碱血药浓度及药代动力学参数的影响.方法:采用荧光偏振免疫分析法测定氨茶碱血药浓度.实验分为两期:Ⅰ期d1～4为单独灌服氨茶碱至稳态;Ⅱ期为d5～10,合用克拉霉素与氨茶碱.每次给药剂量氨茶碱为30mg*kg-1,克拉霉素为50mg*kg-1.对两组药物动力学参数进行统计分析.结果:两组各药动学参数比较均无显著性差异.结论:氨茶碱与克拉霉素合并应用不需要调整氨茶碱的用量.
作者：孙成春；赵小元；曹洋；王景祥 刊期： 2002年第01期
目的:观察左氧氟沙星联合丁胺卡那霉素治疗肺部感染的疗效.方法:测定52例肺部感染患者白细胞、病原菌、动脉血气分析.取患者痰液,涂至羊血SS中国皿板上培养,见菌落生长后提取细菌作菌株分型鉴定.给予左氧氟沙星和丁胺卡那霉素治疗1个疗程.结果:痰培养显示革兰氏阴性杆菌占71.2%,革兰氏阳性菌占28.8%.应用左氧氟沙星加丁胺卡那霉素治疗,细菌清除率和有效率均达92.3%.治疗后PaO2升高,PaCO2下降,与治疗前比较P＜0.01.结论:左氧氟沙星联合丁胺卡那治疗肺部感染疗效良好.
作者：赵刚；胡徽东 刊期： 2002年第01期
目的:研究复方六一汤及其拆方组分对血虚小鼠细胞免疫功能的影响.方法:制备血虚小鼠模型并检测淋巴细胞转化率、IL-2、TNF活性.结果:复方六一汤全方对血虚小鼠细胞免疫功能有全面增强作用,可使淋巴细胞转化率恢复正常.黄芪在其中起主要作用,芪参配伍作用与全方作用相当,可使淋巴细胞转化率,TNF活性恢复正常,芪草配伍可使淋巴细胞转化率恢复正常,甘草配伍使用可明显增强各项免疫指标,调和芪参药效,起免疫调节作用.结论:复方六一汤及其拆方组分可改善血虚小鼠细胞免疫功能.
作者：袁栎；吴敏毓；孙瑞元 刊期： 2002年第01期
近年来有关透明质酸(HA)与慢性肝炎、肝硬化的关系报道较多,一般认为慢性肝炎,尤其肝硬化血清HA水平增高,且与肝纤维化有关.有报道干扰素α、β,尤其是γ在体外及体内均可使血清中 PⅢP、I型胶原、HA的浓度和TGF-β的mRNA水平降低.本文观察了α-干扰素对慢性乙肝、丙肝治疗前后HA的含量变化.
作者：李伊玲；王凤华；李庆彦 刊期： 2002年第01期
目的:研究体内克拉维酸钾-阿莫西林两组份的主要药动学参数与服药剂量间的线性关系.方法:15名健康受试者随机分成5个剂量组,服药后采用高效液相-紫外检测法测定不同时间点的药物浓度,经3p97软件处理,求出其主要药动学参数AUC和cmax,并将其AUC和cmax分别对服药剂量作线性回归.结果:克拉维酸钾主要药动学参数AUC和cmax与其服药剂量回归方程分别为Y=2.0895X+0.4438(r=0.9915)和Y=0.9397X+0.1796(r=0.9922).阿莫西林主要药动学参数AUC和cmax与其服药剂量回归方程分别为Y=4.8795X+2.4794(r=0.9988)和Y=1.7276X+1.4832(r=0.9935).结论:克拉维酸钾-阿莫西林两组份在体内的主要药动学参数均与其服药剂量呈良好的线性关系.
作者：夏春华；姜敏；熊玉卿 刊期： 2002年第01期
在药物治疗学领域,复方新药的组方筛选和优化、临床联合用药方案的设计与评价,以及中药方剂配伍规律的定量研究,均需要药物相互作用的动力学分析.本文结合其专用软件CoDrug,简介了多药物联合应用时优选佳组份、剂量和比例的权重配方法;分析药物相互作用动态规律的参数法和映射法,以及多指标综合分析法;列出了系统研究药物相互作用动力学的完整方案.
作者：郑青山；孙瑞元 刊期： 2002年第01期
目的:研究异丙酚、咪达唑仑对交感神经节细胞钠通道电流的联合作用,探讨两者复合诱导时循环稳定的可能机制.方法:全细胞膜片钳技术记录急性分离SD大鼠(7～10d)颈上交感神经节细胞钠通道电流;等辐射线图法分析异丙酚、咪达唑仑复合对交感神经节细胞钠通道电流的影响.结果:在钳制电压(Vh)80mV、刺激电压(Vt)0mV条件下,临床相关浓度的异丙酚、咪达唑仑分别使钠通道电流峰值降低27.66%(P＜0.01)和19.98%(P＜0.05),随浓度增加,抑制作用逐渐增强,50%的钠通道电流受抑制时的浓度(IC50)分别为33.12μmol*L-1和18.35μmol*L-1.1/4、3/4IC50的异丙酚与咪达唑仑合用时的IC50数值点落在理论上的相加等效线的95%可信区间内;1/2IC50的异丙酚与咪达唑仑合用时的IC50数值点落在理论上的相加等效线的95%可信区间的左下方.结论:临床相关浓度的异丙酚、咪达唑仑对交感神经节细胞钠通道电流有明显的抑制作用,且呈浓度依赖性;除等效剂量合用呈协同抑制作用外,两者复合主要呈相加抑制交感神经节细胞钠通道流;复合诱导时循环稳定可能与两者催眠作用明显协同导致诱导剂量的降低,从而减弱对交感神经的抑制有关.
作者：郑吉建；庄心良；杜冬萍；茆庆洪；徐国辉 刊期： 2002年第01期
顺铂(cisplatin)是细胞周期非特异性抗肿瘤药物,常以注射给药.我们研制的顺铂软膏,动物实验可促进皮肤颗粒层细胞生长[1].我们于1999年6月至2000年12月,应用 0.1%顺铂软膏治疗银屑病患者100例,疗效观察的结果如下.
作者：闫军；渠鹏程；王晓东 刊期： 2002年第01期
应用药效学特点并根据抗生素的作用机制可以把抗菌药物分为浓度依赖性和非浓度依赖性两类,不同类抗菌药物具有不同的抗生素后效应(PAE).临床应根据各种抗菌药物的药效学特点,制定给药间隔,以取得理想的抗菌疗效并防止细菌产生耐药性.
作者：任少华；胡华成 刊期： 2002年第01期
目的:观察丹参注射液对大鼠急性心肌缺血模型及急性血淤模型的影响.方法:以垂体后叶素制备大鼠急性心肌缺血模型,以大剂量肾上腺素配合冰浴制备大鼠急性血淤模型,观察丹参用药对急性心肌缺血模型大鼠心电图J点和T波及急性血淤模型大鼠血液流变学的影响.结果:丹参注射液中(4.0g*kg-1)、高(8.0g*kg-1)剂量均明显对抗急性心肌缺血心电图J点和T波的升高(P＜0.05或P＜0.01),丹参各剂量组能明显预防急性血淤模型高、中、低切变率的血粘度及红细胞压积的升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:丹参可有效降低血液粘度,并具改善冠脉循环,保护缺血心肌的作用.
作者：汪长生；杨解人；桂常青；丁伯平；宋建国 刊期： 2002年第01期
目的:以吲哚美辛为模型药物,对薄荷醇和氮酮的促透特性进行比较,并探讨两种促透剂合用时的促透效果.方法:在离体透皮实验装置上进行透皮试验,由浓度计算累计透过量、透皮速率、稳态流量、滞后时间等指标.结果:用促透剂后,吲哚美辛的透皮速率均极显著增加,分别比对照组增加6.21、4.91和6.92倍;当两种促透剂联合应用时,透皮速率比单独应用时显著增加(P＜0.01).促透剂可使吲哚美辛透皮吸收的时滞均明显缩短;薄荷醇组对时滞的缩短作用比薄荷醇和氮酮联用组更为显著(P＜0.01).对吲哚美辛透皮吸收稳态流量的影响,氮酮单独应用不明显,而薄荷醇则表现为降低作用;但当两种促透剂联合应用时,则表现为明显的增强效应,比单独应用时分别增加2.78和1.38倍.结论:薄荷醇和氮酮对吲哚美辛的体外经皮吸收具有显著的促进作用,联用效果更理想.
作者：查振中；王晖；冯小龙；许卫铭 刊期： 2002年第01期
目的:探讨P16基因纯合性缺失与非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的关系及其临床意义.方法:采用半定量多重PCR检测了51例非何杰金氏淋巴瘤病人P16基因纯合性缺失情况.结果:发现9例病人出现P16基因纯合性缺失,缺失率为17.6%,且低度恶性组与高度恶性组有显著性差异(P＜0.05).结论:P16基因纯合性缺失主要发生于恶性程度较高的NHL中,可作为判断NHL恶性程度高低和决定NHL治疗策略的一个参考指标.
作者：吉兆宁；刘国卿；许多荣；洪文德 刊期： 2002年第01期
目的:研究女金丸和女金胶囊对离体大鼠子宫及家兔在体子宫活动的影响.方法:雌性大鼠离体子宫,分别采用在浴槽内加入不同剂量的女金丸及女金胶囊;雌性家兔在体子宫,采用十二指肠给药,分别给不同剂量的女金丸及女金胶囊.观察大鼠离体子宫及家兔在体子宫收缩的频率、幅度、活动力的变化.结果:女金丸和女金胶囊对离体大鼠子宫及家兔在体子宫具有舒张作用,并能对抗缩宫素的子宫收缩频率、幅度、活动力.结论:女金丸、女金胶囊均能对抗缩宫素对大鼠及家兔子宫收缩作用.
作者：毕明；陈奇；吴卫清；冯广武；刘元帛 刊期： 2002年第01期
目的:研究阿米替林(Ami)对谷氨酸损伤培养大鼠皮层神经细胞的保护作用.方法:分离培养15～18d胎龄的大鼠神经细胞,加入谷氨酸(Glu),造成神经细胞的损伤,测定乳酸脱氢酶、一氧化氮、丙二醛及超氧化物歧化酶的含量.观察谷氨酸对神经细胞的损伤作用及阿米替林的保护作用.结果:加入谷氨酸后,神经细胞出现明显损伤性变化,死亡率升高,培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO)含量增加,细胞匀浆中丙二醛(MDA)生成增加,超氧化物歧化酶(SOD)含量明显减少.Ami10-8～10-6mol*L-1能不同程度地减轻上述损伤性变化.结论:Ami对谷氨酸所致的神经细胞损伤具有保护作用,其作用机制可能与抗脂质过氧化作用有关.
作者：徐庆荣 刊期： 2002年第01期
自1990年1月～2000年6月,运用自拟方脑康泰胶囊治疗帕金森病62例,取得较好效果,现报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料入选病例符合帕金森病诊断[1],其中男43例,女19例;年龄40～87岁,平均(63.82±10.91)岁;病程2～16年,平均(4.81±2.37)年;病情严重程度采用Hoehn-Yuhr分级[1],Ⅱ级15例,Ⅲ级22例,Ⅳ级4例,Ⅴ级21例.
作者：曹子成；李凤莲；张耀升 刊期： 2002年第01期
生长抑素及其类似物已用于治疗人类多种疾病.随着对生长抑素及其类似物研究的逐步深入,发现其具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的作用;生长抑素及其类似物是肿瘤内分泌治疗的新药物.
作者：涂久生；吴佩；夏祥厚；芮景 刊期： 2002年第01期
目的:验证盐酸奈福泮缓释片的缓释特性并判定其生物等效性.方法:18名健康受试者随机分成两组,采用双周期交叉试验设计,单剂量、多剂量连续给药,用高效液相色谱法测定血药浓度,以3p97药代动力学程序求算相关参数.结果:单剂量给药的结果表明:缓释片在给药后2～12h内血药浓度维持在20～40mg*L-1之间,cmax为(45.8±15.7)mg*L-1,tpeak为(3.4±0.8)h;普通片在给药后0.5～8h内血药浓度维持在20mg*L-1以上,cmax为(72.7±26.0)mg*L-1,tpeak为(1.6±0.6)h.两制剂的AUC分别为(363.4±107.7)及(374.8±125.7)mg*h*L-1,平均相对生物利用度为1.02±0.25.多剂量给药的结果表明:缓释片和普通片的cmax分别为(31.5±12.7)及(33.7±10.5)mg*L-1,cmin分别为(13.4±4.4)及(10.9±5.4)mg*L-1,tpeak分别为(2.6±0.6)及(1.2±0.5)h,FI分别为0.77±0.26及1.04±0.18.结论:该缓释片具有缓释特征,两制剂生物利用度(AUC)具有等效性.
作者：王少华；于宝东；陈安进；初晓；姜新道；赵美玲；闫美兴 刊期： 2002年第01期
本文概述了中药及其复方的降压作用和作用机理以及临床应用,涉及肾素-血管紧张素系统,钙离子通道,交感神经系统和血管活性物质.
作者：李莉；王钦茂 刊期： 2002年第01期
目的:研究9-(4-乙氧羰基苯氧基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢吖啶盐酸盐(EDT)对小鼠记忆功能的影响.方法:采用小鼠跳台法和Y-型迷宫法,观察EDT对小鼠学习记忆功能的影响.结果:EDT2.5、5、10mg*kg-1灌胃5d,对东莨菪碱、亚硝酸钠和乙醇致小鼠记忆获得、巩固及再现障碍均有不同程度的改善作用.结论:EDT可以改善小鼠的记忆功能.
作者：盛瑞；刘国卿 刊期： 2002年第01期
中国临床药理学与治疗学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药理学会
