闫军;渠鹏程;王晓东
目的:研究9-(4-乙氧羰基苯氧基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢吖啶盐酸盐(EDT)对小鼠记忆功能的影响.方法:采用小鼠跳台法和Y-型迷宫法,观察EDT对小鼠学习记忆功能的影响.结果:EDT2.5、5、10mg*kg-1灌胃5d,对东莨菪碱、亚硝酸钠和乙醇致小鼠记忆获得、巩固及再现障碍均有不同程度的改善作用.结论:EDT可以改善小鼠的记忆功能.
作者:盛瑞;刘国卿 刊期: 2002年第01期
目的:研究3β,5α,6β-胆甾烷三醇(Triol)和25-羟胆固醇(25OH)对VSMC增殖的影响,探讨氧化甾醇在动脉粥样硬化(AS)发病中的作用和意义.方法:培养和鉴定新西兰白兔主动脉VSMC;以含不同浓度的Triol和25OH的培养液作用于VSMC为实验组,不含氧化甾醇或含胆固醇的培养液作为对照组.VSMC增殖及其代谢活性以WST-1测定,细胞凋亡以光镜、透射电镜、脱氧核苷酸末端转移酶介导脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记(TUNEL)判断.结果:在1×10-9~1×10-7mol*L-1范围的Triol和25OH对VSMC的WST-1代谢活性无明显变化(P>0.05),而≥1×10-6mol*L-1的氧化甾醇则使其代谢活性显著下降(P<0.01);≥20×10-6mol*L-1的Triol和25OH诱导VSMC胞体皱缩变小、染色质在核周边浓集、核碎裂、空泡和凋亡小体形成等超微结构变化;TUNEL呈阳性反应.结论:小剂量氧化甾醇无促进VSMC增殖而较大剂量氧化甾醇可诱导VSMC凋亡.
作者:洪华山;林岚;王一波;江琼;郑关毅;陈良龙;陈建华 刊期: 2002年第01期
目的:研究体内克拉维酸钾-阿莫西林两组份的主要药动学参数与服药剂量间的线性关系.方法:15名健康受试者随机分成5个剂量组,服药后采用高效液相-紫外检测法测定不同时间点的药物浓度,经3p97软件处理,求出其主要药动学参数AUC和cmax,并将其AUC和cmax分别对服药剂量作线性回归.结果:克拉维酸钾主要药动学参数AUC和cmax与其服药剂量回归方程分别为Y=2.0895X+0.4438(r=0.9915)和Y=0.9397X+0.1796(r=0.9922).阿莫西林主要药动学参数AUC和cmax与其服药剂量回归方程分别为Y=4.8795X+2.4794(r=0.9988)和Y=1.7276X+1.4832(r=0.9935).结论:克拉维酸钾-阿莫西林两组份在体内的主要药动学参数均与其服药剂量呈良好的线性关系.
作者:夏春华;姜敏;熊玉卿 刊期: 2002年第01期
应用药效学特点并根据抗生素的作用机制可以把抗菌药物分为浓度依赖性和非浓度依赖性两类,不同类抗菌药物具有不同的抗生素后效应(PAE).临床应根据各种抗菌药物的药效学特点,制定给药间隔,以取得理想的抗菌疗效并防止细菌产生耐药性.
作者:任少华;胡华成 刊期: 2002年第01期
近年来有关透明质酸(HA)与慢性肝炎、肝硬化的关系报道较多,一般认为慢性肝炎,尤其肝硬化血清HA水平增高,且与肝纤维化有关.有报道干扰素α、β,尤其是γ在体外及体内均可使血清中 PⅢP、I型胶原、HA的浓度和TGF-β的mRNA水平降低.本文观察了α-干扰素对慢性乙肝、丙肝治疗前后HA的含量变化.
作者:李伊玲;王凤华;李庆彦 刊期: 2002年第01期
目的:研究女金丸和女金胶囊对离体大鼠子宫及家兔在体子宫活动的影响.方法:雌性大鼠离体子宫,分别采用在浴槽内加入不同剂量的女金丸及女金胶囊;雌性家兔在体子宫,采用十二指肠给药,分别给不同剂量的女金丸及女金胶囊.观察大鼠离体子宫及家兔在体子宫收缩的频率、幅度、活动力的变化.结果:女金丸和女金胶囊对离体大鼠子宫及家兔在体子宫具有舒张作用,并能对抗缩宫素的子宫收缩频率、幅度、活动力.结论:女金丸、女金胶囊均能对抗缩宫素对大鼠及家兔子宫收缩作用.
作者:毕明;陈奇;吴卫清;冯广武;刘元帛 刊期: 2002年第01期
生长抑素及其类似物已用于治疗人类多种疾病.随着对生长抑素及其类似物研究的逐步深入,发现其具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的作用;生长抑素及其类似物是肿瘤内分泌治疗的新药物.
作者:涂久生;吴佩;夏祥厚;芮景 刊期: 2002年第01期
慢性肝病向肝硬化的发展过程就是肝纤维化的过程,防治肝硬化的目的是制止或逆转肝纤维化,但迄今为止尚未找到有效的治疗方法.我科从98年4月开始应用拉米夫定治疗乙肝肝硬化16例,取得较为满意的疗效,现报道如下.1 对象和方法1.1 对象根据1995年5月第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的标准,选择乙肝肝硬化活动期患者16例,其中男13性,女3例,年龄在26~62岁之间,均无腹水.
作者:陈华忠;张剑波 刊期: 2002年第01期
目的:以吲哚美辛为模型药物,对薄荷醇和氮酮的促透特性进行比较,并探讨两种促透剂合用时的促透效果.方法:在离体透皮实验装置上进行透皮试验,由浓度计算累计透过量、透皮速率、稳态流量、滞后时间等指标.结果:用促透剂后,吲哚美辛的透皮速率均极显著增加,分别比对照组增加6.21、4.91和6.92倍;当两种促透剂联合应用时,透皮速率比单独应用时显著增加(P<0.01).促透剂可使吲哚美辛透皮吸收的时滞均明显缩短;薄荷醇组对时滞的缩短作用比薄荷醇和氮酮联用组更为显著(P<0.01).对吲哚美辛透皮吸收稳态流量的影响,氮酮单独应用不明显,而薄荷醇则表现为降低作用;但当两种促透剂联合应用时,则表现为明显的增强效应,比单独应用时分别增加2.78和1.38倍.结论:薄荷醇和氮酮对吲哚美辛的体外经皮吸收具有显著的促进作用,联用效果更理想.
作者:查振中;王晖;冯小龙;许卫铭 刊期: 2002年第01期
目的:建立同时测定人血浆中氮烯菲林及其代谢产物的反相高效液相色谱法.方法:血样在加入内标后用乙酸乙酯进行两次萃取,然后以反相柱分离,在345nm处以紫外检测器进行检测.结果:血样中没有明显的干扰峰出现,氮烯菲林及其代谢产物洗脱快,分离好,线性范围分别为0.05~40mg*L-1,0.1~20mg*L-1,低检测限为0.05mg*L-1,相对回收率为81.42%~104.67%,变异系数小于9.95%.结论:本法快速、灵敏、回收率高,且萃取过程简单,可用于氮烯菲林的药代动力学研究.
作者:付良青;梁月琴;孙成春;李杰;吴德政 刊期: 2002年第01期
目的:观察丹参注射液对大鼠急性心肌缺血模型及急性血淤模型的影响.方法:以垂体后叶素制备大鼠急性心肌缺血模型,以大剂量肾上腺素配合冰浴制备大鼠急性血淤模型,观察丹参用药对急性心肌缺血模型大鼠心电图J点和T波及急性血淤模型大鼠血液流变学的影响.结果:丹参注射液中(4.0g*kg-1)、高(8.0g*kg-1)剂量均明显对抗急性心肌缺血心电图J点和T波的升高(P<0.05或P<0.01),丹参各剂量组能明显预防急性血淤模型高、中、低切变率的血粘度及红细胞压积的升高(P<0.05或P<0.01).结论:丹参可有效降低血液粘度,并具改善冠脉循环,保护缺血心肌的作用.
作者:汪长生;杨解人;桂常青;丁伯平;宋建国 刊期: 2002年第01期
目的:验证盐酸奈福泮缓释片的缓释特性并判定其生物等效性.方法:18名健康受试者随机分成两组,采用双周期交叉试验设计,单剂量、多剂量连续给药,用高效液相色谱法测定血药浓度,以3p97药代动力学程序求算相关参数.结果:单剂量给药的结果表明:缓释片在给药后2~12h内血药浓度维持在20~40mg*L-1之间,cmax为(45.8±15.7)mg*L-1,tpeak为(3.4±0.8)h;普通片在给药后0.5~8h内血药浓度维持在20mg*L-1以上,cmax为(72.7±26.0)mg*L-1,tpeak为(1.6±0.6)h.两制剂的AUC分别为(363.4±107.7)及(374.8±125.7)mg*h*L-1,平均相对生物利用度为1.02±0.25.多剂量给药的结果表明:缓释片和普通片的cmax分别为(31.5±12.7)及(33.7±10.5)mg*L-1,cmin分别为(13.4±4.4)及(10.9±5.4)mg*L-1,tpeak分别为(2.6±0.6)及(1.2±0.5)h,FI分别为0.77±0.26及1.04±0.18.结论:该缓释片具有缓释特征,两制剂生物利用度(AUC)具有等效性.
作者:王少华;于宝东;陈安进;初晓;姜新道;赵美玲;闫美兴 刊期: 2002年第01期
目的:在中国健康志愿者中评价单剂静滴埃本膦酸钠注射液的安全性、耐受性.方法:根据新药临床试验指导原则,经体检及实验室检查,各项指标均在正常范围内的36名18~50岁健康成人,用区组随机化设计方法,按随机表将受试者随机分配至1、2、3、4、5和6mg剂量组,每组6名受试者,男女各半.观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:单剂静滴埃本膦酸钠注射液1~6mg,志愿者体温、脉搏、呼吸频率、血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内,仅见血磷降低、发热、出汗、骨痛、肌痛、血钙降低等与药物可能有关的一过性轻微不良反应.该不良反应于给药后1~2wk内恢复正常.结论:单次静滴埃本膦酸钠注射液大剂量至6mg比较安全、耐受性较好.
作者:王睿;方翼;王中孝;薛俊峰;王雅芹;朱曼;陈蕾;王培兰;张歆刚;李新华 刊期: 2002年第01期
目的:研究多西紫杉醇对骨肉瘤细胞生长抑制及诱导凋亡作用.方法:应用细胞计数、形态学观察、蛋白含量测定、流式细胞术和电镜等方法对多西紫杉醇诱导的骨肉瘤进行检测和观察.结果:多西杉醇在浓度为4mg*L-1时,对骨肉瘤细胞有明显的生长抑制作用,并且存在着时间依赖关系和一定范围内的剂量依赖关系.多西紫杉醇可将骨肉瘤细胞阻断于G1期,并诱导凋亡,其凋亡细胞具有典型凋亡细胞特征.用流式细胞仪测定细胞周期,可见明显的凋亡峰.电镜观察染色质沿皱缩的核膜下凝聚,细胞表面出现凋亡小体,基质呈絮状致密化,紫杉醇作用短时间去除后再培养比持续作用更易促使细胞凋亡.结论:多西紫杉醇对骨肉瘤细胞的细胞毒作用是诱导其凋亡的结果,这种诱导凋亡的能力是紫杉醇疗效的基础,在对骨肉瘤的治疗中,紫杉醇有着巨大的潜力.
作者:彭磊;王臻;王庆良;曹云新;朱德生;张志培;吴银松;施新猷 刊期: 2002年第01期
自1990年1月~2000年6月,运用自拟方脑康泰胶囊治疗帕金森病62例,取得较好效果,现报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料入选病例符合帕金森病诊断[1],其中男43例,女19例;年龄40~87岁,平均(63.82±10.91)岁;病程2~16年,平均(4.81±2.37)年;病情严重程度采用Hoehn-Yuhr分级[1],Ⅱ级15例,Ⅲ级22例,Ⅳ级4例,Ⅴ级21例.
作者:曹子成;李凤莲;张耀升 刊期: 2002年第01期
作者: 刊期: 2002年第01期
目的:探讨日月丹胶囊对心血管药效学的影响.方法:采用高胆固醇大鼠模型,观察日月丹胶囊灌胃7d后对大鼠血清胆固醇、甘油三酯等影响;采用大鼠尾容积法,观测日月丹胶囊灌胃给药7d后大鼠血压的改变;拉颈处死大鼠,分离动静脉,接通导管,观察给药前后洛氏液下滴的滴数;采用小鼠灌胃法测定日月丹胶囊的大耐受量.结果:日月丹胶囊高、低剂量组的血清胆固醇与NS组比较,有非常显著性差异(P<0.001);甘油三酯和高密度脂蛋白与NS组比有显著性差异(P<0.05);给药后的大鼠血压与NS组比较呈显著性差异(P<0.01).结论:日月丹胶囊具有降血压、降血清胆固醇、甘油三酯等作用.
作者:段嬿楠;刘元帛 刊期: 2002年第01期
目的:探讨经验方菊藻丸对预防乳腺癌术后复发转移的疗效.方法:将100例乳腺癌病人随机分成实验组和对照组,每组50例,均采用手术+联合化疗治疗,实验组同时口服菊藻丸12mon,随访5年,观察生存率、复发转移情况.结果:实验组5年生存率及术后复发转移率均低于对照组(P<0.05).两者有显著性意义.结论:菊藻丸临床用于防治乳腺癌术后复发转移具有一定疗效,且无毒副作用.
作者:向丽萍;欧阳恒;肖毅良 刊期: 2002年第01期
醋柳黄酮片又名心达康片.系采用沙棘(又名醋柳)果实为原料提取总黄酮加工而成的纯天然药物制剂.其主要成份为异鼠李素(isorhamnetin)和槲皮素(quercetin).我们应用醋柳黄酮片治疗冠心病98例,取得满意的疗效,现报道如下.1 资料与方法1.1 对象 195例冠心病患者,男137例,女58例.年龄39~76岁,平均(57.6±17.4)岁.其中稳定性心绞痛者93例,不稳定性心绞痛者89例,急性心肌梗塞13例.伴有高血压病87例,糖尿病21例,高脂血症93例,陈旧性心肌梗塞者17例,吸烟者59例.所有患者均有缺血性心电图改变.随机分为醋柳黄酮组98例和地奥心血康组97例,两组性别、年龄、冠心病类型基本相同,具有可比性.
作者:吴玉峰;全丽平;丁国印 刊期: 2002年第01期
顺铂(cisplatin)是细胞周期非特异性抗肿瘤药物,常以注射给药.我们研制的顺铂软膏,动物实验可促进皮肤颗粒层细胞生长[1].我们于1999年6月至2000年12月,应用 0.1%顺铂软膏治疗银屑病患者100例,疗效观察的结果如下.
作者:闫军;渠鹏程;王晓东 刊期: 2002年第01期