向丽萍；欧阳恒；肖毅良
目的:观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂--缬沙坦(代文)的降压效果及其对高血压病合并左室肥厚的影响.方法:对32例轻、中度高血压病左心室肥厚患者进行6mon的缬沙坦治疗,通过治疗前后对血压、超声多普勒心动图检测的对比,探讨缬沙坦对逆转左室肥厚的作用.结果:经过6mon的治疗,血压从162/102mmHg降至135/84mmHg(P＜0.01),左室心肌重量指数(LVMI)也明显下降(P＜0.01).结论:缬沙坦长期治疗可使高血压患者左室肥厚逆转.
作者：施海峰；华守明；金恒 刊期： 2002年第01期
目的:验证盐酸奈福泮缓释片的缓释特性并判定其生物等效性.方法:18名健康受试者随机分成两组,采用双周期交叉试验设计,单剂量、多剂量连续给药,用高效液相色谱法测定血药浓度,以3p97药代动力学程序求算相关参数.结果:单剂量给药的结果表明:缓释片在给药后2～12h内血药浓度维持在20～40mg*L-1之间,cmax为(45.8±15.7)mg*L-1,tpeak为(3.4±0.8)h;普通片在给药后0.5～8h内血药浓度维持在20mg*L-1以上,cmax为(72.7±26.0)mg*L-1,tpeak为(1.6±0.6)h.两制剂的AUC分别为(363.4±107.7)及(374.8±125.7)mg*h*L-1,平均相对生物利用度为1.02±0.25.多剂量给药的结果表明:缓释片和普通片的cmax分别为(31.5±12.7)及(33.7±10.5)mg*L-1,cmin分别为(13.4±4.4)及(10.9±5.4)mg*L-1,tpeak分别为(2.6±0.6)及(1.2±0.5)h,FI分别为0.77±0.26及1.04±0.18.结论:该缓释片具有缓释特征,两制剂生物利用度(AUC)具有等效性.
作者：王少华；于宝东；陈安进；初晓；姜新道；赵美玲；闫美兴 刊期： 2002年第01期
目的:研究复方六一汤及其拆方组分对血虚小鼠细胞免疫功能的影响.方法:制备血虚小鼠模型并检测淋巴细胞转化率、IL-2、TNF活性.结果:复方六一汤全方对血虚小鼠细胞免疫功能有全面增强作用,可使淋巴细胞转化率恢复正常.黄芪在其中起主要作用,芪参配伍作用与全方作用相当,可使淋巴细胞转化率,TNF活性恢复正常,芪草配伍可使淋巴细胞转化率恢复正常,甘草配伍使用可明显增强各项免疫指标,调和芪参药效,起免疫调节作用.结论:复方六一汤及其拆方组分可改善血虚小鼠细胞免疫功能.
作者：袁栎；吴敏毓；孙瑞元 刊期： 2002年第01期
目的:研究阿米替林(Ami)对谷氨酸损伤培养大鼠皮层神经细胞的保护作用.方法:分离培养15～18d胎龄的大鼠神经细胞,加入谷氨酸(Glu),造成神经细胞的损伤,测定乳酸脱氢酶、一氧化氮、丙二醛及超氧化物歧化酶的含量.观察谷氨酸对神经细胞的损伤作用及阿米替林的保护作用.结果:加入谷氨酸后,神经细胞出现明显损伤性变化,死亡率升高,培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO)含量增加,细胞匀浆中丙二醛(MDA)生成增加,超氧化物歧化酶(SOD)含量明显减少.Ami10-8～10-6mol*L-1能不同程度地减轻上述损伤性变化.结论:Ami对谷氨酸所致的神经细胞损伤具有保护作用,其作用机制可能与抗脂质过氧化作用有关.
作者：徐庆荣 刊期： 2002年第01期
目的:观察前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死的疗效.方法:前列腺素E1组给予生理盐水250ml加入前列腺素E1100μg,静脉滴注,每日一次,15d一疗程,复方丹参组加入复方丹参16ml,静脉滴注,疗程同前.结果:前列腺素E1组总有效率94.23%,复方丹参组86.96%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).全血粘度、血浆粘度、红细胞刚性指数、红细胞聚集指数纤维蛋白原治疗后与复方丹参组比较明显改善(P＜0.05).结论:前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死在临床疗效及改善血液流变学指标方面均优于复方丹参.
作者：王德宝；卢等彩；张凤梅 刊期： 2002年第01期
目的:观察左氧氟沙星联合丁胺卡那霉素治疗肺部感染的疗效.方法:测定52例肺部感染患者白细胞、病原菌、动脉血气分析.取患者痰液,涂至羊血SS中国皿板上培养,见菌落生长后提取细菌作菌株分型鉴定.给予左氧氟沙星和丁胺卡那霉素治疗1个疗程.结果:痰培养显示革兰氏阴性杆菌占71.2%,革兰氏阳性菌占28.8%.应用左氧氟沙星加丁胺卡那霉素治疗,细菌清除率和有效率均达92.3%.治疗后PaO2升高,PaCO2下降,与治疗前比较P＜0.01.结论:左氧氟沙星联合丁胺卡那治疗肺部感染疗效良好.
作者：赵刚；胡徽东 刊期： 2002年第01期
顺铂(cisplatin)是细胞周期非特异性抗肿瘤药物,常以注射给药.我们研制的顺铂软膏,动物实验可促进皮肤颗粒层细胞生长[1].我们于1999年6月至2000年12月,应用 0.1%顺铂软膏治疗银屑病患者100例,疗效观察的结果如下.
作者：闫军；渠鹏程；王晓东 刊期： 2002年第01期
目的:研究体内克拉维酸钾-阿莫西林两组份的主要药动学参数与服药剂量间的线性关系.方法:15名健康受试者随机分成5个剂量组,服药后采用高效液相-紫外检测法测定不同时间点的药物浓度,经3p97软件处理,求出其主要药动学参数AUC和cmax,并将其AUC和cmax分别对服药剂量作线性回归.结果:克拉维酸钾主要药动学参数AUC和cmax与其服药剂量回归方程分别为Y=2.0895X+0.4438(r=0.9915)和Y=0.9397X+0.1796(r=0.9922).阿莫西林主要药动学参数AUC和cmax与其服药剂量回归方程分别为Y=4.8795X+2.4794(r=0.9988)和Y=1.7276X+1.4832(r=0.9935).结论:克拉维酸钾-阿莫西林两组份在体内的主要药动学参数均与其服药剂量呈良好的线性关系.
作者：夏春华；姜敏；熊玉卿 刊期： 2002年第01期
目的:探讨乌拉地尔及硝酸甘油控制高血压病人插管与拔管期心血管反应的有效性.方法:45例原发性高血压全麻病人,随机分为乌拉地尔组(U组,n=15)、硝酸甘油组(N组,n=15)和对照组(C组,n=15),分别于诱导时和术毕静注乌拉地尔0.5mg*kg-1或硝酸甘油1μg*kg-1或不用降压药,观察插管期及拔管期收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、和心率收缩压乘积(RPP).结果:插管与拔管期C组心血管反应剧烈,各项观察指标均异常升高(P＜0.01);U组和N组SBP、DBP、MAP平稳,分别与C组同期比较均有非常显著性差异(P＜0.01),U组与N组间比较无统计学差异;U组和N组HR、RPP虽有升高,但升高幅度均低于C组(P＜0.01).结论:乌拉地尔0.5mg*kg-1或硝酸甘油1μg*kg-1静注均能有效控制插管与拔管刺激引起的心血管反应,有助于高血压病人插管与拔管期维持血流动力学相对稳定.
作者：柴小青；陈昆洲 刊期： 2002年第01期
目的:观察柴葛通脉口服液对气滞血瘀型高脂血症患者血脂的影响.方法:入选160例患者随机分2组,治疗组100例,服柴葛通脉口服液,每次20ml,每日2次.对照组60例,服月见草油胶丸,每次5丸,每日3次.疗程4wk,观察用药前后血脂变化.结果:治疗组血清TC均值下降22.2%,TG下降37.43%,HDL-C上升0.36mmol*L-1;对照组TC下降11.65%,TG下降26.26%,HDL-C上升0.12mmol*L-1;两组血脂水平较用药前均有明显改善(P＜0.01),治疗组优于对照组(P＜0.01).其降脂疗效治疗组为87.0%,对照组为81.7%,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:柴葛通脉口服液具有良好的降脂调脂作用.
作者：王志华；申庆亮；徐敬臻；刘庆军 刊期： 2002年第01期
目的:观察6只新西兰白兔灌服克拉霉素前后对稳态时氨茶碱血药浓度及药代动力学参数的影响.方法:采用荧光偏振免疫分析法测定氨茶碱血药浓度.实验分为两期:Ⅰ期d1～4为单独灌服氨茶碱至稳态;Ⅱ期为d5～10,合用克拉霉素与氨茶碱.每次给药剂量氨茶碱为30mg*kg-1,克拉霉素为50mg*kg-1.对两组药物动力学参数进行统计分析.结果:两组各药动学参数比较均无显著性差异.结论:氨茶碱与克拉霉素合并应用不需要调整氨茶碱的用量.
作者：孙成春；赵小元；曹洋；王景祥 刊期： 2002年第01期
应用药效学特点并根据抗生素的作用机制可以把抗菌药物分为浓度依赖性和非浓度依赖性两类,不同类抗菌药物具有不同的抗生素后效应(PAE).临床应根据各种抗菌药物的药效学特点,制定给药间隔,以取得理想的抗菌疗效并防止细菌产生耐药性.
作者：任少华；胡华成 刊期： 2002年第01期
目的:建立同时测定人血浆中氮烯菲林及其代谢产物的反相高效液相色谱法.方法:血样在加入内标后用乙酸乙酯进行两次萃取,然后以反相柱分离,在345nm处以紫外检测器进行检测.结果:血样中没有明显的干扰峰出现,氮烯菲林及其代谢产物洗脱快,分离好,线性范围分别为0.05～40mg*L-1,0.1～20mg*L-1,低检测限为0.05mg*L-1,相对回收率为81.42%～104.67%,变异系数小于9.95%.结论:本法快速、灵敏、回收率高,且萃取过程简单,可用于氮烯菲林的药代动力学研究.
作者：付良青；梁月琴；孙成春；李杰；吴德政 刊期： 2002年第01期
目的:探讨P16基因纯合性缺失与非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的关系及其临床意义.方法:采用半定量多重PCR检测了51例非何杰金氏淋巴瘤病人P16基因纯合性缺失情况.结果:发现9例病人出现P16基因纯合性缺失,缺失率为17.6%,且低度恶性组与高度恶性组有显著性差异(P＜0.05).结论:P16基因纯合性缺失主要发生于恶性程度较高的NHL中,可作为判断NHL恶性程度高低和决定NHL治疗策略的一个参考指标.
作者：吉兆宁；刘国卿；许多荣；洪文德 刊期： 2002年第01期
目的:在中国健康志愿者中评价单剂静滴埃本膦酸钠注射液的安全性、耐受性.方法:根据新药临床试验指导原则,经体检及实验室检查,各项指标均在正常范围内的36名18～50岁健康成人,用区组随机化设计方法,按随机表将受试者随机分配至1、2、3、4、5和6mg剂量组,每组6名受试者,男女各半.观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:单剂静滴埃本膦酸钠注射液1～6mg,志愿者体温、脉搏、呼吸频率、血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内,仅见血磷降低、发热、出汗、骨痛、肌痛、血钙降低等与药物可能有关的一过性轻微不良反应.该不良反应于给药后1～2wk内恢复正常.结论:单次静滴埃本膦酸钠注射液大剂量至6mg比较安全、耐受性较好.
作者：王睿；方翼；王中孝；薛俊峰；王雅芹；朱曼；陈蕾；王培兰；张歆刚；李新华 刊期： 2002年第01期
本文概述了中药及其复方的降压作用和作用机理以及临床应用,涉及肾素-血管紧张素系统,钙离子通道,交感神经系统和血管活性物质.
作者：李莉；王钦茂 刊期： 2002年第01期
目的:研究3β,5α,6β-胆甾烷三醇(Triol)和25-羟胆固醇(25OH)对VSMC增殖的影响,探讨氧化甾醇在动脉粥样硬化(AS)发病中的作用和意义.方法:培养和鉴定新西兰白兔主动脉VSMC;以含不同浓度的Triol和25OH的培养液作用于VSMC为实验组,不含氧化甾醇或含胆固醇的培养液作为对照组.VSMC增殖及其代谢活性以WST-1测定,细胞凋亡以光镜、透射电镜、脱氧核苷酸末端转移酶介导脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记(TUNEL)判断.结果:在1×10-9～1×10-7mol*L-1范围的Triol和25OH对VSMC的WST-1代谢活性无明显变化(P＞0.05),而≥1×10-6mol*L-1的氧化甾醇则使其代谢活性显著下降(P＜0.01);≥20×10-6mol*L-1的Triol和25OH诱导VSMC胞体皱缩变小、染色质在核周边浓集、核碎裂、空泡和凋亡小体形成等超微结构变化;TUNEL呈阳性反应.结论:小剂量氧化甾醇无促进VSMC增殖而较大剂量氧化甾醇可诱导VSMC凋亡.
作者：洪华山；林岚；王一波；江琼；郑关毅；陈良龙；陈建华 刊期： 2002年第01期
目的:通过改变皮肤的性状,观察薄荷醇对甲硝唑透皮吸收的影响.方法:采用两室扩散池体外实验装置,以性状不同的兔皮作为屏障,使用薄荷醇作为促透剂,测定甲硝唑的吸光度,并计算出其渗透系数.结果:当去除角质层后,薄荷醇对甲硝唑透皮吸收作用发生明显变化,与不含促透剂的完整皮肤组相比透皮作用非常显著,但与本身不含促透剂组相比透皮作用不明显;同时薄荷醇和氮酮均能增加在完整皮肤中甲硝唑的贮库效应,对去角质层皮肤中甲硝唑的贮库效应无影响.结果还表明在两种不同性状的皮肤中,薄荷醇和氮酮对甲硝唑的透皮作用和贮库效应均无显著差异.结论:薄荷醇能促进甲硝唑的透皮吸收,作用主要在角质层,角质层具有贮库效应.
作者：许卫铭；王晖；冯小龙 刊期： 2002年第01期
目的:研究9-(4-乙氧羰基苯氧基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢吖啶盐酸盐(EDT)对小鼠记忆功能的影响.方法:采用小鼠跳台法和Y-型迷宫法,观察EDT对小鼠学习记忆功能的影响.结果:EDT2.5、5、10mg*kg-1灌胃5d,对东莨菪碱、亚硝酸钠和乙醇致小鼠记忆获得、巩固及再现障碍均有不同程度的改善作用.结论:EDT可以改善小鼠的记忆功能.
作者：盛瑞；刘国卿 刊期： 2002年第01期
目的:探讨Ca2+、兴奋性氨基酸在缺血再灌注鼠脑损伤中的作用及三七总皂甙对其影响.方法:对缺血再灌注鼠脑组织Ca2+、氨基酸及血清氨基酸分别进行测定,并观察三七总皂甙对其影响.结果:模型组脑组织Ca2+、脑和血清谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)高于正常动物组,三七总皂甙组低于模型组.结论:Ca2+、氨基酸参予再灌注脑损伤的病理过程,而三七总皂甙可能通过降低脑内Ca2+、降低兴奋性氨基酸(EAA)来保护脑组织.
作者：刘建辉；冀凤云；王婷；解旭东；姚斌 刊期： 2002年第01期
中国临床药理学与治疗学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药理学会
