学术投稿

不同靶点的反义bcl-2寡核苷酸对白血病细胞足叶乙甙敏感性影响的研究

雷小勇;张洹

关键词:反义核酸bcl-2白血病细胞足叶乙甙药物敏感性
摘要:目的探讨针对bcl-2 mRNA蛋白编码区的反义寡核苷酸对足叶乙甙诱导HL-60和K562细胞凋亡的影响。方法应用MTT法和流式细胞仪检测反义寡核苷酸与足叶乙甙联合作用的HL60和K562细胞中bcl-2蛋白表达和细胞凋亡及足叶乙甙IC50值。结果 10μmol·L-1反义寡核苷酸与足叶乙甙联用能明显抑制HL60和K562细胞中bcl-2蛋白表达和增强细胞对足叶乙甙诱导凋亡的敏感性,提高细胞的凋亡率;并且针对bcl-2 mRNA蛋白编码区的反义寡核苷酸比针对bcl-2 mRNA翻译起始区的反义寡核苷酸作用更强。结论针对bcl-2mR-NA蛋白编码区的反义寡核苷酸能促进HL60和K562细胞足叶乙甙敏感性。
中国临床药理学与治疗学杂志相关文献
  • 神经妥乐平治疗神经痛20例

    神经痛是神经系统疾病的一个常见症状。以往对神经痛的治疗多采用在基础治疗的同时进行封闭治疗,虽然这种方法有明确的止痛效果,但由于封闭技术要求术者有丰富的解剖学知识和娴熟的穿刺技术,如穿刺不当,就可能造成一定的并发症,因此限制其在临床上的广泛应用。为了寻找一种更加方便,安全的治疗神经痛的方法,近期我们对20例神经痛病人加用神经妥乐平治疗,并将治疗前后的神经痛评分进行比较,发现疗效较好,现报道如下。

    作者:徐文安 刊期: 2001年第01期

  • 阿司匹林、维拉帕米单用和合用对大鼠肠系膜微循环的影响

    目的研究阿司匹林(Asp)与维拉帕米(Ver)合用对大鼠肠系膜微循环的影响。方法右旋糖酐(Mr480 000)360 mg·kg-1 iv制备大鼠肠系膜急性微循环障碍(AMD)模型,采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动,静脉血流速度(ABFV、VBFV),血流状态(BFS),血管口径(AD、VD)的变化。结果Asp 2.5、5 mg·kg-1、Ver 0.3、0.6 mg·kg-1,Asp+Ver(1+0.15)、(2.5+0.3)mg·kg-1iv可使ABFV增大各为11.1%、31.3%、18.7%、19.5%、26.5%、37.3%;VBFV则为12.5%、25.7%、12.5%、13.7%、30%、34.7%,BFS改善;AD增大4.3%、17.9%、31.5%、35%、20%、38.1%;VD则为2.2%、4.2%、25%、31.5%、5.8%、23.5%;CN增多;Asp+Ver可明显逆转AMD。结论 Asp增快ABFV、VBFV作用优于Ver,而Ver扩张AD、VD作用强于Asp,两者合用呈协同效应,并对右旋糖酐诱导的AMD具有拮抗作用。

    作者:宋益民;李学坤;谭建民;李增唏;石山 刊期: 2001年第01期

  • 银杏叶提取物对神经细胞凋亡的保护作用

    目的研究银杏叶提取物(GbE)对神经细胞凋亡的影响。方法对原代培养的大鼠脑皮质神经细胞进行细胞活力观察,并测定LDH释放量及琼脂糖凝胶电泳DNA结果。结果 GbE能够增强神经细胞活力,减少LDH释放,减轻细胞核形态的改变及DNA的断裂。结论 GbE对神经细胞凋亡有抑制作用。

    作者:张艳;明亮;李京培;李卫平;方明 刊期: 2001年第01期

  • 黄芪总提物对肝癌细胞生长、甲胎蛋白分泌及γ-GT活性的影响

    目的研究黄芪总提物(TEA)对肝癌细胞生长、甲胎蛋白(AFP)分泌及γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)活性的影响。方法以两种人肝癌细胞株HepG2细胞和Bel-7404细胞分别与TEA(5~160 rng·L-1)共培养6 d,利用MTT比色、ELISA及细胞分化检测等方法。结果 TEA(5~160 mg·L-1)可抑制两种人肝癌细胞增殖,并且明显降低HepG2细胞高水平分泌AFP。TEA(20、40和80mg·L-1)可抑制肝癌HepG2细胞的γ-GT活性,升高白蛋白(ALB)含量。TEA(40和80 mg·L-1)亦可抑制肝癌Bel-7404细胞的γ-GT活性,并升高ALB含量。结论 TEA具有抑制肝癌生长、AFP分泌及γ-GT活性的作用。

    作者:杨雁;宋少刚;陈敏珠 刊期: 2001年第01期

  • 益气和胃胶囊对小鼠胃血流量及胃排空的影响

    目的观察益气和胃胶囊对小鼠胃血流量及胃排空的影响。方法益气和胃胶囊(生药)10 g·kg-1、5g·kg-1、2.5 g·kg-1(ig),采用氢清除法测定胃组织血流量;胃内容物残留率法测定胃排空。结果益气和胃胶囊高、中、低剂量组小鼠胃血流量分别为(442.3±176.4)、(410.4±209.6)、(382.9±198.5)ml·100g-1,比溶剂对照组(289.6±127.7)ml·100g-1升高;小鼠胃内容物残率留率分别为(43.8±20.5)%、(51.2±19.5)%、(50.3±24.3)%,较溶剂对照组(69.6±18.8)%降低,尤其是高剂量组作用显著(P<0.05)。结论益气和胃胶囊能增加小鼠胃血流量及胃排空。

    作者:洪浩;陈光亮;王钦茂;刘翠权;陈淑海 刊期: 2001年第01期

  • 不同剂量valsartan应用对SHR血压和左室心肌肥厚的影响

    目的评价不同剂量ATi受体拮抗剂valsartan对SHR的降压疗效及其逆转心肌肥厚作用的影响。方法 18只14周龄雄性SHR随机分成空白对照组、小剂量valsartan组、大剂量valsartan组,另设WKY正常对照组,分别给予生理盐水、valsartan 8mg·kg-1、valsartan 24 mg·kg-1,每日1次灌胃给药,持续8 wk。结果药物干预各组SHR动脉收缩压(SBP)水平明显下降,尤以大剂量valsartan组SBP下降显著;药物干预各组LVM/BW、TDM均明显减低。结论不同剂量ATt拮抗剂均有明显的降低SHR的SBP作用,能明显抑制左室肥厚进展;大剂量用药效果为显著。

    作者:汤海;胡作英;杨霆 刊期: 2001年第01期

  • 量化部分纠正华法令抗凝31例

    华法令是一种十分有效的抗凝剂,广泛应用于人工心脏瓣膜、心房纤颤、动静脉栓塞和不稳定性心绞痛患者抗凝。然而过度抗凝有引起严重出血的危险,包括致命性脑出血。维生素K1可以纠正华法令抗凝,但是如果盲目过份纠正抗凝又可能招致栓子形成[1]。近2年来我们控索采用量化肌肉注射维生素K1部分纠正华法令抗凝的方法取得了成功经验。现报道如下。

    作者:张保华;孙芸;刘海宁;闫爱国;刘晓曼;薄冬玉 刊期: 2001年第01期

  • 甲基强地松龙局部浸润对脊神经根炎性损伤后影响的实验研究

    目的观察甲基强地松龙局部浸润对炎性损伤脊神经根的恢复情况,探讨甲基强地松龙对非压迫状态下脊神经根损伤的保护作用。方法 20只家兔全部制成脊神经根炎性损伤的动物模型并饲养3d。分组给予甲基强地松龙或等量生理盐水局部浸润脊神经根。术后1 wk测量脊神经根的传导速度,光镜下观察脊神经根的组织学变化及脊髓后角P物质免疫组织化学染色(S-P法)。结果甲基强地松龙组脊神经根传导速度明显恢复。组织学观察显示脊神经根间质充血、水肿程度显著减轻,范围显著缩小,炎性细胞浸润减少。脊髓灰质后角P物质免疫反应阳性纤维面积及灰度均明显小于对照组。结论甲基强地松龙局部浸润可以降低脊神经根炎症反应、阻断疼痛传递、促进脊神经根功能恢复。

    作者:张伟国;杜喆 刊期: 2001年第01期

  • 硝普钠对离体视上核神经元的抑制和兴奋作用

    目的观察NO供体硝普钠(SNP)对视上核(SON)神经元的影响,以了解NO对SON细胞活动的调节作用。方法对成年大鼠下丘脑切片SON神经元进行细胞内生物电记录,测定细胞电生理参数。结果在11个安静的细胞灌流给药SNP(1mmol·L-1)3~5 min,使55%的细胞发生去极化(P<0.05),伴有膜电阻和时间常数减小,而使45%的细胞超极化(P<0.05)。SNP使73%细胞的诱发动作电位的幅度和超射值减小、半幅时程增大(P<0.05),并伴放电频率降低、电流-电压曲线斜率减小、AHP幅度增大(P<0.05);但在6个有自发性放电的细胞,SNP使67%细胞的自发性放电频率升高(P<0.05)。结论 SNP能细胞类型和功能状态依赖性地对SON神经元产生兴奋性或抑制性影响,提示NO对SON细胞活动有不同的调节作用。

    作者:黄宏平;汪萌芽 刊期: 2001年第01期

  • 拉普拉斯变换及其在药代动力学中的应用

    血药浓度-时间函数式是研究药代动力学的重要依据,需要求解由房室模型所确定的微分方程得之。拉普拉斯变换是求微分方程的简化方法,比古典法容易,即使是对高等数学知识不甚了解的医药工作者,也很容易理解并可依据一定的模式进行求解。本文介绍了拉普拉斯变换的一些重要的概念,如定义、性质、常用的变换表及求微分方程的步骤等,并举药代动力学中的实例说明求解的具体方法。本文用拉普拉斯变换求解的关于三室模型各种用药途径的血药浓度-时间函数式一般文献未提及,颇有价值。

    作者:黄晓晖;谢海棠;孙瑞元 刊期: 2001年第01期

  • 理气活血中药防治大鼠血管内皮细胞损伤的实验研究

    目的观察理气活血中药对大鼠血管内皮细胞(VEC)损伤的防治作用。方法建立大鼠VEC损伤模型,SD大鼠30只,随机分为正常对照组、模型组、理气活血组,每组各10只。检测并比较循环内皮细胞(CEC)计数、t-PA、PAI活性、6-keto-PGF1α含量及血小板大聚集率(PAgTmax)等指标变化。结果理气活血组与模型组比较,CEC计数明显减少(P<0.01);t-PA活性明显增强(P<0.01),PAI活性降低(P<0.05),活性型t-PA升高(P<0.01);6-keto-PGF1α含量升高(P<0.01);PAgTmax下降(P<0.01)。结论理气活血中药能增强VEC的抗凝及促纤溶功能,具有良好的VEC保护作用。

    作者:赵建宏;林琳;曹卉;高继发;朱凡河 刊期: 2001年第01期

  • 干扰素抗体对干扰素治疗乙型肝炎疗效的影响

    动态观察40例慢性乙型病毒性肝炎患者(HBV)在干扰素治疗前后外周血干扰素抗体的产生及其与疗效的关系。1 资料与方法1.1 病例及治疗方案选择符合1995年第5次全国传染病寄生虫病会议修订的病毒性肝炎诊断标准的慢性乙型病毒性肝炎患者40例,HBsAg及HBeAg阳性,病程超过1年;排除甲型及丙型肝炎。

    作者:熊玉卿;傅军;戴群;章卫洪 刊期: 2001年第01期

  • 溴莫普林胶囊人体生物等效性研究

    目的评价国产溴莫普林胶囊与进口hyprim片的生物等效性,为其临床应用提供试验依据。方法采用单剂双交叉试验设计,以乙萘酚为内标,采用高效液相色谱法测定血中溴莫普林浓度,计算药代动力学参数及试验制剂的相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果溴莫普林试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数t1/2(α)分别为(2.1±1.0)和(1.9±0.9)h,t1/2(α)分别为(43.2±4.8)和(42.4±4.3)h,Tpeak分另别为(3.4±1.6)和(3.1±1.5)h,Cmax分别为(5.9±0.9)和(5.9±1.0)μg·ml-1,AUC0-132分别为(360.2±55.3)和(358.7±52.6)μg·h·ml-1,AUC0~∞分别为(423.8±56.0)和(422.5±51.1)μg·h·ml-1。试验制剂溴莫普林胶囊相对生物利用度F为(99.7±4.8)%。结论溴莫普林试验制剂和参比制剂单剂口服双交叉试验AUG~132无显著性差异(P>0.05)。进一步双单侧t检验和(1~2α)置信区间分析个体间、周期间和剂型间符合生物等效的假设,即溴莫普林胶囊和进口hyprim片为生物等效制剂。

    作者:张鉴;王本杰;郭瑞臣 刊期: 2001年第01期

  • 粉尘螨口服滴剂与针剂治疗过敏性哮喘的疗效比较

    粉尘螨广泛存在于自然界,具有强烈的致敏性,对有过敏体质的人易诱发支气管哮喘。特异性免疫治疗过敏性哮喘,由于治疗时间长,用注射法有诸多不便,易中断治疗,直接影响疗效。为寻求安全简便的方法,我们用粉尘螨口服滴剂治疗过敏性哮喘,现将结果报道如下。

    作者:万义福;卢宏昌;李序康;漆基建;李蕾珍 刊期: 2001年第01期

  • 螺旋藻多糖对环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的实验研究

    目的研究螺旋藻多糖对小鼠骨髓造血功能的增强作用。方法将小鼠分成4组:对照组、环磷酰胺模型组、螺旋藻多糖30 mg·kg-1、螺旋藻多糖60mng·kg-1。模型组、螺旋藻多糖组腹腔注射环磷酰胺造模。同时螺旋藻多糖组灌胃螺旋藻多糖,对照组、模型组灌胃生理盐水。结果螺旋藻多糖在30、60mog·kg-1剂量下,对环磷酰胺所致小鼠外周血象、骨髓有核细胞均有改善(P<0.01)。对骨髓细胞微核增加有明显的拮抗作用(P<0.05)。螺旋藻多糖组小鼠骨髓细胞染色体畸变率较模型组显著降低,其抑制率分别为51.2%、61.5%。结论螺旋藻多糖可抑制环磷酰胺诱发的小鼠造血功能损伤。

    作者:王德俊;盛树青;李瑞琴;孙云;张洪泉 刊期: 2001年第01期

  • 心脑同治冠心病心绞痛26例

    对26例心绞痛患者采用心脑同治的方法,对其疗效作了系统的观察,并与单纯抗心绞痛治疗20例作比较,现报道如下。

    作者:吴玉彬;刘玉灵 刊期: 2001年第01期

  • 黄芪注射液治疗慢性心衰30例

    应用黄芪注射液治疗慢性心衰患者30例,现报道如下。1 资料与方法1.1 病例选择所有病例均为住院病人,其中男48例,女12例,年龄52~80岁,疗程3~28年。原发病为冠心病26例,高心病18例,风心病8例,肺心病4例,扩张性心肌病4例。心功能(按NYHA分级)Ⅱ级9例,Ⅲ级34例,Ⅳ级17例。

    作者:胡锦章;甘结友 刊期: 2001年第01期

  • 四甲吡嗪对人类白细胞呼吸爆发氧代谢的影响

    目的研究四甲吡嗪(川芎嗪,Lig)对白细胞呼吸爆发期间氧消耗和过氧化物的影响。方法采用电子自旋共振自旋捕集技术,自旋探针氧测定法和化学发光法检测白细胞呼吸爆发期间氧消耗和活性氧自由基。结果 Lig对白细胞呼吸爆发期间的氧消耗无明显影响(P>0.05),但能明显抑制其产生的化学发光(P<0.01),这是Lig清除O2和OH·的结果。结论 Lig可以不抑制白细胞氧化代谢的功能而通过清除氧自由基防止白细胞对组织的损伤。

    作者:张兆辉;余绍祖;赵保路 刊期: 2001年第01期

  • 肝素对支气管哮喘抗炎作用的临床研究

    肝素除抗凝作用外,其抗炎作用正越来越引起人们的重视。低抗凝性肝素在体外模型的应用提示肝素的抗炎特性区别于其抗凝活性,在某些情况下低抗凝活性肝素对低血容量性休克的抗炎作用强于普通肝素[1]。有关研究表明静脉应用肝素能抑制皮肤及支气管的炎症反应[2]。也有采用肝素雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究,但结果不甚一致。

    作者:曾奕明;蔡俊峰;蔡园园;吕良超 刊期: 2001年第01期

  • 格列嗪及二甲双胍对Ⅱ型糖尿病人血清胰岛素样生长因子-1,2的影响

    目的探讨临床常用的口服降糖药物格列吡嗪及二甲双胍和对Ⅱ型糖尿病人血清胰岛素样生长因子-1,2(IGF-1,2)的影响。方法采用治疗前后自身对照研究,分别给予格列吡嗪或二甲双胍治疗2wk,比较两种药物对Ⅱ型糖尿病患者空腹IGF-1,IGF-2血清水平的影响。结果二甲双胍治疗组(25例)空腹血清IGF-1,IGF-2治疗后无明显变化;格列吡嗪(40例)治疗后空腹血清IGF-1升高[(181.8±104.5)vs(209.0±88.2)ng·ml-1,(P<0.05)],IGF-2治疗后无明显变化;治疗后2组血糖均明显下降(P均<O.01),格列吡嗪组治疗后C肽水平明显升高(P<0.05),二甲双胍组治疗后C肽水平无明显变化。结论格列吡嗪和二甲双胍对Ⅱ型糖尿病患者血清IGF-1水平有不同的影响。

    作者:裴剑浩;杨华章;邝建;廖晓征;陈重;陈红梅;李忠文;崔炎棠 刊期: 2001年第01期

中国临床药理学与治疗学杂志

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主管:中国科学技术协会

主办:中国药理学会