学术投稿

银杏叶提取物对神经细胞凋亡的保护作用

张艳;明亮;李京培;李卫平;方明

关键词:银杏叶神经细胞细胞凋亡
摘要:目的研究银杏叶提取物(GbE)对神经细胞凋亡的影响。方法对原代培养的大鼠脑皮质神经细胞进行细胞活力观察,并测定LDH释放量及琼脂糖凝胶电泳DNA结果。结果 GbE能够增强神经细胞活力,减少LDH释放,减轻细胞核形态的改变及DNA的断裂。结论 GbE对神经细胞凋亡有抑制作用。
中国临床药理学与治疗学杂志相关文献
  • 黄芪总甙的抗炎作用及其作用机制探索

    目的探索黄芪总甙(AST)的抗炎作用及其作用机制。方法采用大鼠角叉菜胶气囊炎症模型,测定渗出液量、中性白细胞游出数、蛋白质、PGE2、IL-8、NO、PLAa含量以及O2的生成量。结果AST40、80 mg·kg-1可使角叉菜胶诱导大鼠气囊炎症的渗出液量、中性白细胞游出数、蛋白质含量显著减少,降低渗出液及中性白细胞中PLA2活性,减少渗出液中IL-8含量及中性白细胞Oi的生成。AST也可明显减少渗出液中PGF2、NO的含量。结论 AST的抗炎作用机理与其降低血管通透性和抑制白细胞游出、降低PLA2活性、减少IL-8、PGE2、NO等炎症介质的产生与抑制氧自由基生成有关。

    作者:杨沁;路景涛;王斌;周爱武;陈敏珠 刊期: 2001年第01期

  • 治疗男性勃起功能障碍口服类药物的研究进展

    男性勃起功能障碍(male erectil dysfunctionm,MED),系指缺乏为获得满意性交活动所需的有效、且持久的阴茎勃起能力,为常见的男性科疾病[1,2]。美国马萨诸塞州男性老龄化研究报告[3],随机抽取的1290名年龄40~70岁MED患病率是(52.0±1.3)%,即美国40~70岁的MED约有1800万人。1998年对1582名40岁以上的上海市男性进行性调查,MED患病率高达73.1%[4]。目前,全纪界大约有1.5亿名MED患者,占男性人口的确左右,而中国约有5000万名以上男性在ED问题。

    作者:许士凯;陆惠香 刊期: 2001年第01期

  • 粉尘螨口服滴剂与针剂治疗过敏性哮喘的疗效比较

    粉尘螨广泛存在于自然界,具有强烈的致敏性,对有过敏体质的人易诱发支气管哮喘。特异性免疫治疗过敏性哮喘,由于治疗时间长,用注射法有诸多不便,易中断治疗,直接影响疗效。为寻求安全简便的方法,我们用粉尘螨口服滴剂治疗过敏性哮喘,现将结果报道如下。

    作者:万义福;卢宏昌;李序康;漆基建;李蕾珍 刊期: 2001年第01期

  • 干扰素抗体对干扰素治疗乙型肝炎疗效的影响

    动态观察40例慢性乙型病毒性肝炎患者(HBV)在干扰素治疗前后外周血干扰素抗体的产生及其与疗效的关系。1 资料与方法1.1 病例及治疗方案选择符合1995年第5次全国传染病寄生虫病会议修订的病毒性肝炎诊断标准的慢性乙型病毒性肝炎患者40例,HBsAg及HBeAg阳性,病程超过1年;排除甲型及丙型肝炎。

    作者:熊玉卿;傅军;戴群;章卫洪 刊期: 2001年第01期

  • 溴莫普林胶囊人体生物等效性研究

    目的评价国产溴莫普林胶囊与进口hyprim片的生物等效性,为其临床应用提供试验依据。方法采用单剂双交叉试验设计,以乙萘酚为内标,采用高效液相色谱法测定血中溴莫普林浓度,计算药代动力学参数及试验制剂的相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果溴莫普林试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数t1/2(α)分别为(2.1±1.0)和(1.9±0.9)h,t1/2(α)分别为(43.2±4.8)和(42.4±4.3)h,Tpeak分另别为(3.4±1.6)和(3.1±1.5)h,Cmax分别为(5.9±0.9)和(5.9±1.0)μg·ml-1,AUC0-132分别为(360.2±55.3)和(358.7±52.6)μg·h·ml-1,AUC0~∞分别为(423.8±56.0)和(422.5±51.1)μg·h·ml-1。试验制剂溴莫普林胶囊相对生物利用度F为(99.7±4.8)%。结论溴莫普林试验制剂和参比制剂单剂口服双交叉试验AUG~132无显著性差异(P>0.05)。进一步双单侧t检验和(1~2α)置信区间分析个体间、周期间和剂型间符合生物等效的假设,即溴莫普林胶囊和进口hyprim片为生物等效制剂。

    作者:张鉴;王本杰;郭瑞臣 刊期: 2001年第01期

  • 通心络对兔外周血管球囊损伤后血栓形成及内膜增生的影响

    目的观察中成药通心络对兔腹主动脉及骼动脉球囊损伤后血栓形成及内膜增生的影响。方法新西兰兔36只,随机分为3组:通心络组16只,阿司匹林组11只,安慰剂组9只。各组服药剂量:通心络0.38g·kg-1·d-1,阿司匹林50mg·kg-1·d-1,安慰剂组服用生理盐水10 ml·d-1。1 wk后制作腹主动脉和骼动脉球囊损伤模型,在模型制作后24h、1 wk或1 mon取受损节段血管,经HE染色后置显微镜下观察管腔内血栓形成及内膜增生情况。结果球囊损伤后24 h、7 d在各实验组均可见部分血管腹主动脉及髂动脉内膜增生,管腔狭窄5%~40%,术后1 mon安慰剂组2只兔腹主动脉及髂动脉内膜增生更为显著,管腔狭窄50%~70%。阿司匹林组血栓形成的血管比例少于另两组,但无显著差异。通心络组出现内膜增生的血管比例显著少于阿司匹林及安慰剂组。结论兔腹主动脉和髂动脉球囊损伤模型是研究PTCA术后再狭窄的理想模型。通心络明显抑制兔外周血管球囊损伤后内膜增生,提示通心络在再狭窄防治中可能有一定的潜在价值。

    作者:黄峻;李春坚;杨国平;余美玲 刊期: 2001年第01期

  • 四甲吡嗪对人类白细胞呼吸爆发氧代谢的影响

    目的研究四甲吡嗪(川芎嗪,Lig)对白细胞呼吸爆发期间氧消耗和过氧化物的影响。方法采用电子自旋共振自旋捕集技术,自旋探针氧测定法和化学发光法检测白细胞呼吸爆发期间氧消耗和活性氧自由基。结果 Lig对白细胞呼吸爆发期间的氧消耗无明显影响(P>0.05),但能明显抑制其产生的化学发光(P<0.01),这是Lig清除O2和OH·的结果。结论 Lig可以不抑制白细胞氧化代谢的功能而通过清除氧自由基防止白细胞对组织的损伤。

    作者:张兆辉;余绍祖;赵保路 刊期: 2001年第01期

  • 螺旋藻多糖对环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的实验研究

    目的研究螺旋藻多糖对小鼠骨髓造血功能的增强作用。方法将小鼠分成4组:对照组、环磷酰胺模型组、螺旋藻多糖30 mg·kg-1、螺旋藻多糖60mng·kg-1。模型组、螺旋藻多糖组腹腔注射环磷酰胺造模。同时螺旋藻多糖组灌胃螺旋藻多糖,对照组、模型组灌胃生理盐水。结果螺旋藻多糖在30、60mog·kg-1剂量下,对环磷酰胺所致小鼠外周血象、骨髓有核细胞均有改善(P<0.01)。对骨髓细胞微核增加有明显的拮抗作用(P<0.05)。螺旋藻多糖组小鼠骨髓细胞染色体畸变率较模型组显著降低,其抑制率分别为51.2%、61.5%。结论螺旋藻多糖可抑制环磷酰胺诱发的小鼠造血功能损伤。

    作者:王德俊;盛树青;李瑞琴;孙云;张洪泉 刊期: 2001年第01期

  • 中华眼镜蛇毒神经生长因子对神经元的保护作用

    目的探讨中华眼镜蛇毒神经生长因子对受损神经元的保护作用。方法钳夹损伤成年大鼠坐骨神经,造成脊髓背根神经节感觉神经元和脊髓前角运动神经元变性的动物模型,用酶组织化学图像分析观察神经生长因子对受损神经脊髓节段的抗氟化物酸性磷酸酶和乙酰胆碱酯酶活性的影响。结果神经生长因子能明显提高受损神经脊髓节段的抗氟化物酸性磷酸酶和乙酰胆碱酯酶活性。结论神经生长因子对神经元有保护作用。

    作者:陈敏坚;杨斌;张春燕;舒雨雁 刊期: 2001年第01期

  • 大手术后机械通气的危重病人异丙酚的临床应用

    目的探讨危重病人行机械通气时异丙酚的临床应用价值。方法 22例大手术后需要机械通气的危重病人随机分为两组,每组11例,A组为对照组,B组为异丙酚组,持续静脉微泵注入异丙酚。观察两组病人的临床表现、血压、心率及血浆肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)浓度变化。结果异丙酚组病人均处于浅睡眠状态,脱机时对照组病人血压、心率、血浆E、NE浓度均明显升高,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论异丙酚能使机械通气的危重病人处于浅睡眠状态,能抑制病人体内E、NE的释放,使血液动力学保持稳定。

    作者:刘宝;承韶晖;王锦权;陶晓根 刊期: 2001年第01期

  • 国产阿昔洛韦咀嚼片人体生物等效性研究

    目的比较国产阿昔洛韦咀嚼片与片剂的人体相对生物利用度。方法 8名健康受试者进行随机交叉试验设计,分别先后单次口服800 mg阿昔洛韦片剂或咀嚼片,采用高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦浓度。结果咀嚼片与参比片剂的AUC0~t分别为4.19和4.00pμg·h·ml-1,相对生物利用度为(105.8±13.1)%。结论阿昔洛韦咀嚼片与片剂AUC具有等效性。

    作者:王少华;于宝东;初晓;石杰;于进彩;赵美玲 刊期: 2001年第01期

  • 凝血酶涂布前列腺窝止血效果观察

    自1994年10月至1996年12月在对75例前列腺增生症行耻骨上前列腺摘除术时,48例术中使用凝血酶与明胶海绵混合涂布前列腺窝的止血方法,取得满意效果,报道如下。

    作者:韩杰;王章才;卓栋;黄后宝 刊期: 2001年第01期

  • 爱迪注射液联合MVP方案治疗中晚期肺癌22例

    我院于1998年12月~2000年5月用中药爱迪注射液合并MVP联合化疗方案用于晚期肺癌治疗,并以单用MVP方案作为对照,现将结果报道如下。

    作者:陈立军;欧柳红 刊期: 2001年第01期

  • 银杏叶提取物对神经细胞凋亡的保护作用

    目的研究银杏叶提取物(GbE)对神经细胞凋亡的影响。方法对原代培养的大鼠脑皮质神经细胞进行细胞活力观察,并测定LDH释放量及琼脂糖凝胶电泳DNA结果。结果 GbE能够增强神经细胞活力,减少LDH释放,减轻细胞核形态的改变及DNA的断裂。结论 GbE对神经细胞凋亡有抑制作用。

    作者:张艳;明亮;李京培;李卫平;方明 刊期: 2001年第01期

  • 不同靶点的反义bcl-2寡核苷酸对白血病细胞足叶乙甙敏感性影响的研究

    目的探讨针对bcl-2 mRNA蛋白编码区的反义寡核苷酸对足叶乙甙诱导HL-60和K562细胞凋亡的影响。方法应用MTT法和流式细胞仪检测反义寡核苷酸与足叶乙甙联合作用的HL60和K562细胞中bcl-2蛋白表达和细胞凋亡及足叶乙甙IC50值。结果 10μmol·L-1反义寡核苷酸与足叶乙甙联用能明显抑制HL60和K562细胞中bcl-2蛋白表达和增强细胞对足叶乙甙诱导凋亡的敏感性,提高细胞的凋亡率;并且针对bcl-2 mRNA蛋白编码区的反义寡核苷酸比针对bcl-2 mRNA翻译起始区的反义寡核苷酸作用更强。结论针对bcl-2mR-NA蛋白编码区的反义寡核苷酸能促进HL60和K562细胞足叶乙甙敏感性。

    作者:雷小勇;张洹 刊期: 2001年第01期

  • 氯沙坦对充血性心衰患者心功能及循环NO/ET的影响

    目的探讨氯沙坦治疗充血性心衰(CHF)的临床疗效及对循环NO和内皮素(ET)水平的影响。方法60例CHF患者在常规治疗基础上随机加用氯沙坦(25~50 mg·d-1,口服)或依那普利(2.5~5 mg·d-1,口服),疗程12 wk。观察治疗前后心功能、血浆NO及ET水平变化。30例健康者作为正常对照组。结果 CHF患者收缩和舒张功能参数异常,血浆ET及NO水平较正常对照组显著升高(P<0.05或P<0.01)。治疗12 wk后,氯沙坦组心功能改善率为85%,依那普利组改善率为84%,心脏收缩和舒张功能参数均显著改善;血浆ET及NO水平明显降低(P<0.01),NO/ET比值显著升高(P<0.05),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯沙坦能明显改善CHF患者心脏功能,恢复NO与ET之间合成释放平衡,这可能是氯沙坦治疗心衰的重要机制之一。

    作者:王邦宁;张传焕;沈玉芳;刘敏;陈大年;高丹屏 刊期: 2001年第01期

  • 胺碘酮治疗心肌梗死后室性心动过速15例

    对于心肌梗死后出现持续室性心动过速(VT)给予胺碘酮治疗可降低猝死率,并有防止复发和延长生命作用。但其用法无明确规定。近几年来,我们短期静脉大剂量负荷同步口服小剂量胺碘酮治疗VT 15例,72 h控制率达8096,现报道如下。

    作者:刘仲华;隋彩珍 刊期: 2001年第01期

  • 拉普拉斯变换及其在药代动力学中的应用

    血药浓度-时间函数式是研究药代动力学的重要依据,需要求解由房室模型所确定的微分方程得之。拉普拉斯变换是求微分方程的简化方法,比古典法容易,即使是对高等数学知识不甚了解的医药工作者,也很容易理解并可依据一定的模式进行求解。本文介绍了拉普拉斯变换的一些重要的概念,如定义、性质、常用的变换表及求微分方程的步骤等,并举药代动力学中的实例说明求解的具体方法。本文用拉普拉斯变换求解的关于三室模型各种用药途径的血药浓度-时间函数式一般文献未提及,颇有价值。

    作者:黄晓晖;谢海棠;孙瑞元 刊期: 2001年第01期

  • 黄芪总提物对肝癌细胞生长、甲胎蛋白分泌及γ-GT活性的影响

    目的研究黄芪总提物(TEA)对肝癌细胞生长、甲胎蛋白(AFP)分泌及γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)活性的影响。方法以两种人肝癌细胞株HepG2细胞和Bel-7404细胞分别与TEA(5~160 rng·L-1)共培养6 d,利用MTT比色、ELISA及细胞分化检测等方法。结果 TEA(5~160 mg·L-1)可抑制两种人肝癌细胞增殖,并且明显降低HepG2细胞高水平分泌AFP。TEA(20、40和80mg·L-1)可抑制肝癌HepG2细胞的γ-GT活性,升高白蛋白(ALB)含量。TEA(40和80 mg·L-1)亦可抑制肝癌Bel-7404细胞的γ-GT活性,并升高ALB含量。结论 TEA具有抑制肝癌生长、AFP分泌及γ-GT活性的作用。

    作者:杨雁;宋少刚;陈敏珠 刊期: 2001年第01期

  • 7- hydroxystaurosporine:一种有广泛前景的抗肿瘤药物

    7-hydroxystaurosporine是一种激活enzymeC类型选择性抑制剂。大量体内外实验已经证实UCN-01是一种有效的新抗肿瘤药物,包括抑制肿瘤的生长,阻断肿瘤细胞生长周期,导致肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤浸润和转移等。在美国和日本UCN-01已经进入临床试验阶段。这篇综述总结了有关UCN-01抗肿瘤研究的文献,为我们将来进一步对UCN-01深入研究提供背景资料。

    作者:樊赛军;孟庆慧 刊期: 2001年第01期

中国临床药理学与治疗学杂志

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主管:中国科学技术协会

主办:中国药理学会