陈立军；欧柳红
目的探讨临床常用的口服降糖药物格列吡嗪及二甲双胍和对Ⅱ型糖尿病人血清胰岛素样生长因子-1,2(IGF-1,2)的影响。方法采用治疗前后自身对照研究，分别给予格列吡嗪或二甲双胍治疗2wk，比较两种药物对Ⅱ型糖尿病患者空腹IGF-1,IGF-2血清水平的影响。结果二甲双胍治疗组(25例)空腹血清IGF-1,IGF-2治疗后无明显变化；格列吡嗪(40例)治疗后空腹血清IGF-1升高[(181.8±104.5)vs(209.0±88.2)ng·ml-1,(P＜0.05)],IGF-2治疗后无明显变化；治疗后2组血糖均明显下降(P均＜O.01)，格列吡嗪组治疗后C肽水平明显升高(P＜0.05)，二甲双胍组治疗后C肽水平无明显变化。结论格列吡嗪和二甲双胍对Ⅱ型糖尿病患者血清IGF-1水平有不同的影响。
作者：裴剑浩；杨华章；邝建；廖晓征；陈重；陈红梅；李忠文；崔炎棠 刊期： 2001年第01期
对于心肌梗死后出现持续室性心动过速(VT)给予胺碘酮治疗可降低猝死率，并有防止复发和延长生命作用。但其用法无明确规定。近几年来，我们短期静脉大剂量负荷同步口服小剂量胺碘酮治疗VT 15例，72 h控制率达8096，现报道如下。
作者：刘仲华；隋彩珍 刊期： 2001年第01期
目的评价国产溴莫普林胶囊与进口hyprim片的生物等效性，为其临床应用提供试验依据。方法采用单剂双交叉试验设计，以乙萘酚为内标，采用高效液相色谱法测定血中溴莫普林浓度，计算药代动力学参数及试验制剂的相对生物利用度，评价两制剂的生物等效性。结果溴莫普林试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数t1/2(α)分别为(2.1±1.0)和(1.9±0.9)h,t1/2(α)分别为(43.2±4.8)和(42.4±4.3)h,Tpeak分另别为(3.4±1.6)和(3.1±1.5)h,Cmax分别为(5.9±0.9)和(5.9±1.0)μg·ml-1,AUC0-132分别为(360.2±55.3)和(358.7±52.6)μg·h·ml-1,AUC0～∞分别为(423.8±56.0)和(422.5±51.1)μg·h·ml-1。试验制剂溴莫普林胶囊相对生物利用度F为(99.7±4.8)％。结论溴莫普林试验制剂和参比制剂单剂口服双交叉试验AUG～132无显著性差异(P＞0.05)。进一步双单侧t检验和(1～2α)置信区间分析个体间、周期间和剂型间符合生物等效的假设，即溴莫普林胶囊和进口hyprim片为生物等效制剂。
作者：张鉴；王本杰；郭瑞臣 刊期： 2001年第01期
目的研究黄芪总提物(TEA)对肝癌细胞生长、甲胎蛋白(AFP)分泌及γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)活性的影响。方法以两种人肝癌细胞株HepG2细胞和Bel-7404细胞分别与TEA(5～160 rng·L-1)共培养6 d，利用MTT比色、ELISA及细胞分化检测等方法。结果 TEA(5～160 mg·L-1)可抑制两种人肝癌细胞增殖，并且明显降低HepG2细胞高水平分泌AFP。TEA(20、40和80mg·L-1)可抑制肝癌HepG2细胞的γ-GT活性，升高白蛋白(ALB)含量。TEA(40和80 mg·L-1)亦可抑制肝癌Bel-7404细胞的γ-GT活性，并升高ALB含量。结论 TEA具有抑制肝癌生长、AFP分泌及γ-GT活性的作用。
作者：杨雁；宋少刚；陈敏珠 刊期： 2001年第01期
目的研究银杏叶提取物(GbE)对神经细胞凋亡的影响。方法对原代培养的大鼠脑皮质神经细胞进行细胞活力观察，并测定LDH释放量及琼脂糖凝胶电泳DNA结果。结果 GbE能够增强神经细胞活力，减少LDH释放，减轻细胞核形态的改变及DNA的断裂。结论 GbE对神经细胞凋亡有抑制作用。
作者：张艳；明亮；李京培；李卫平；方明 刊期： 2001年第01期
目的研究四甲吡嗪(川芎嗪，Lig)对白细胞呼吸爆发期间氧消耗和过氧化物的影响。方法采用电子自旋共振自旋捕集技术，自旋探针氧测定法和化学发光法检测白细胞呼吸爆发期间氧消耗和活性氧自由基。结果 Lig对白细胞呼吸爆发期间的氧消耗无明显影响(P＞0.05)，但能明显抑制其产生的化学发光(P＜0.01)，这是Lig清除O2和OH·的结果。结论 Lig可以不抑制白细胞氧化代谢的功能而通过清除氧自由基防止白细胞对组织的损伤。
作者：张兆辉；余绍祖；赵保路 刊期： 2001年第01期
目的观察甲基强地松龙局部浸润对炎性损伤脊神经根的恢复情况，探讨甲基强地松龙对非压迫状态下脊神经根损伤的保护作用。方法 20只家兔全部制成脊神经根炎性损伤的动物模型并饲养3d。分组给予甲基强地松龙或等量生理盐水局部浸润脊神经根。术后1 wk测量脊神经根的传导速度，光镜下观察脊神经根的组织学变化及脊髓后角P物质免疫组织化学染色(S-P法)。结果甲基强地松龙组脊神经根传导速度明显恢复。组织学观察显示脊神经根间质充血、水肿程度显著减轻，范围显著缩小，炎性细胞浸润减少。脊髓灰质后角P物质免疫反应阳性纤维面积及灰度均明显小于对照组。结论甲基强地松龙局部浸润可以降低脊神经根炎症反应、阻断疼痛传递、促进脊神经根功能恢复。
作者：张伟国；杜喆 刊期： 2001年第01期
目的观察理气活血中药对大鼠血管内皮细胞(VEC)损伤的防治作用。方法建立大鼠VEC损伤模型，SD大鼠30只，随机分为正常对照组、模型组、理气活血组，每组各10只。检测并比较循环内皮细胞(CEC)计数、t-PA、PAI活性、6-keto-PGF1α含量及血小板大聚集率(PAgTmax)等指标变化。结果理气活血组与模型组比较，CEC计数明显减少(P＜0.01);t-PA活性明显增强(P＜0.01),PAI活性降低(P＜0.05)，活性型t-PA升高(P＜0.01);6-keto-PGF1α含量升高(P＜0.01);PAgTmax下降(P＜0.01)。结论理气活血中药能增强VEC的抗凝及促纤溶功能，具有良好的VEC保护作用。
作者：赵建宏；林琳；曹卉；高继发；朱凡河 刊期： 2001年第01期
7-hydroxystaurosporine是一种激活enzymeC类型选择性抑制剂。大量体内外实验已经证实UCN-01是一种有效的新抗肿瘤药物，包括抑制肿瘤的生长，阻断肿瘤细胞生长周期，导致肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤浸润和转移等。在美国和日本UCN-01已经进入临床试验阶段。这篇综述总结了有关UCN-01抗肿瘤研究的文献，为我们将来进一步对UCN-01深入研究提供背景资料。
作者：樊赛军；孟庆慧 刊期： 2001年第01期
华法令是一种十分有效的抗凝剂，广泛应用于人工心脏瓣膜、心房纤颤、动静脉栓塞和不稳定性心绞痛患者抗凝。然而过度抗凝有引起严重出血的危险，包括致命性脑出血。维生素K1可以纠正华法令抗凝，但是如果盲目过份纠正抗凝又可能招致栓子形成[1]。近2年来我们控索采用量化肌肉注射维生素K1部分纠正华法令抗凝的方法取得了成功经验。现报道如下。
作者：张保华；孙芸；刘海宁；闫爱国；刘晓曼；薄冬玉 刊期： 2001年第01期
目的探讨中华眼镜蛇毒神经生长因子对受损神经元的保护作用。方法钳夹损伤成年大鼠坐骨神经，造成脊髓背根神经节感觉神经元和脊髓前角运动神经元变性的动物模型，用酶组织化学图像分析观察神经生长因子对受损神经脊髓节段的抗氟化物酸性磷酸酶和乙酰胆碱酯酶活性的影响。结果神经生长因子能明显提高受损神经脊髓节段的抗氟化物酸性磷酸酶和乙酰胆碱酯酶活性。结论神经生长因子对神经元有保护作用。
作者：陈敏坚；杨斌；张春燕；舒雨雁 刊期： 2001年第01期
目的评价不同剂量ATi受体拮抗剂valsartan对SHR的降压疗效及其逆转心肌肥厚作用的影响。方法 18只14周龄雄性SHR随机分成空白对照组、小剂量valsartan组、大剂量valsartan组，另设WKY正常对照组，分别给予生理盐水、valsartan 8mg·kg-1、valsartan 24 mg·kg-1，每日1次灌胃给药，持续8 wk。结果药物干预各组SHR动脉收缩压(SBP)水平明显下降，尤以大剂量valsartan组SBP下降显著；药物干预各组LVM/BW、TDM均明显减低。结论不同剂量ATt拮抗剂均有明显的降低SHR的SBP作用，能明显抑制左室肥厚进展；大剂量用药效果为显著。
作者：汤海；胡作英；杨霆 刊期： 2001年第01期
目的探讨针对bcl-2 mRNA蛋白编码区的反义寡核苷酸对足叶乙甙诱导HL-60和K562细胞凋亡的影响。方法应用MTT法和流式细胞仪检测反义寡核苷酸与足叶乙甙联合作用的HL60和K562细胞中bcl-2蛋白表达和细胞凋亡及足叶乙甙IC50值。结果 10μmol·L-1反义寡核苷酸与足叶乙甙联用能明显抑制HL60和K562细胞中bcl-2蛋白表达和增强细胞对足叶乙甙诱导凋亡的敏感性，提高细胞的凋亡率；并且针对bcl-2 mRNA蛋白编码区的反义寡核苷酸比针对bcl-2 mRNA翻译起始区的反义寡核苷酸作用更强。结论针对bcl-2mR-NA蛋白编码区的反义寡核苷酸能促进HL60和K562细胞足叶乙甙敏感性。
作者：雷小勇；张洹 刊期： 2001年第01期
血药浓度-时间函数式是研究药代动力学的重要依据，需要求解由房室模型所确定的微分方程得之。拉普拉斯变换是求微分方程的简化方法，比古典法容易，即使是对高等数学知识不甚了解的医药工作者，也很容易理解并可依据一定的模式进行求解。本文介绍了拉普拉斯变换的一些重要的概念，如定义、性质、常用的变换表及求微分方程的步骤等，并举药代动力学中的实例说明求解的具体方法。本文用拉普拉斯变换求解的关于三室模型各种用药途径的血药浓度-时间函数式一般文献未提及，颇有价值。
作者：黄晓晖；谢海棠；孙瑞元 刊期： 2001年第01期
目的观察益气和胃胶囊对小鼠胃血流量及胃排空的影响。方法益气和胃胶囊(生药)10 g·kg-1、5g·kg-1、2.5 g·kg-1(ig)，采用氢清除法测定胃组织血流量；胃内容物残留率法测定胃排空。结果益气和胃胶囊高、中、低剂量组小鼠胃血流量分别为(442.3±176.4)、(410.4±209.6)、(382.9±198.5)ml·100g-1，比溶剂对照组(289.6±127.7)ml·100g-1升高；小鼠胃内容物残率留率分别为(43.8±20.5)％、(51.2±19.5)％、(50.3±24.3)％，较溶剂对照组(69.6±18.8)％降低，尤其是高剂量组作用显著(P＜0.05)。结论益气和胃胶囊能增加小鼠胃血流量及胃排空。
作者：洪浩；陈光亮；王钦茂；刘翠权；陈淑海 刊期： 2001年第01期
我科1998年10月至1999年4月对45例小儿反复呼吸道感染(repeated respiratory infection,RRI)应用卡介菌多糖核酸(商品名：斯奇康)防治，观察其临床效果，现报道如下。
作者：茅双根；周名雄 刊期： 2001年第01期
目的研究阿司匹林(Asp)与维拉帕米(Ver)合用对大鼠肠系膜微循环的影响。方法右旋糖酐(Mr480 000)360 mg·kg-1 iv制备大鼠肠系膜急性微循环障碍(AMD)模型，采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动，静脉血流速度(ABFV、VBFV)，血流状态(BFS)，血管口径(AD、VD)的变化。结果Asp 2.5、5 mg·kg-1、Ver 0.3、0.6 mg·kg-1,Asp+Ver(1+0.15)、(2.5+0.3)mg·kg-1iv可使ABFV增大各为11.1％、31.3％、18.7％、19.5％、26.5％、37.3％;VBFV则为12.5％、25.7％、12.5％、13.7％、30％、34.7％,BFS改善；AD增大4.3％、17.9％、31.5％、35％、20％、38.1％;VD则为2.2％、4.2％、25％、31.5％、5.8％、23.5％;CN增多；Asp+Ver可明显逆转AMD。结论 Asp增快ABFV、VBFV作用优于Ver，而Ver扩张AD、VD作用强于Asp，两者合用呈协同效应，并对右旋糖酐诱导的AMD具有拮抗作用。
作者：宋益民；李学坤；谭建民；李增唏；石山 刊期： 2001年第01期
血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂作为新的一类降压药物，在高血压、心力衰竭及心脑肾血管病的防治中研究不断深入，并广泛应用于临床。本文就其应用前景作一综述。
作者：王安才；赵振东 刊期： 2001年第01期
目的探索黄芪总甙(AST)的抗炎作用及其作用机制。方法采用大鼠角叉菜胶气囊炎症模型，测定渗出液量、中性白细胞游出数、蛋白质、PGE2、IL-8、NO、PLAa含量以及O2的生成量。结果AST40、80 mg·kg-1可使角叉菜胶诱导大鼠气囊炎症的渗出液量、中性白细胞游出数、蛋白质含量显著减少，降低渗出液及中性白细胞中PLA2活性，减少渗出液中IL-8含量及中性白细胞Oi的生成。AST也可明显减少渗出液中PGF2、NO的含量。结论 AST的抗炎作用机理与其降低血管通透性和抑制白细胞游出、降低PLA2活性、减少IL-8、PGE2、NO等炎症介质的产生与抑制氧自由基生成有关。
作者：杨沁；路景涛；王斌；周爱武；陈敏珠 刊期： 2001年第01期
应用米非司酮配伍米索前列醇终止孕14～18 wk报道如下。1 资料与方法 1999年1月～2000年1月，来院要求终止妊娠的健康妇女98例，无用药禁忌者。孕周为14～18 wk。入选对象随机分为两组，各49例。观察组米非司酮(北京制药厂产品)空腹口服50 mg，每日2次，共2d，d3阴道后穹窿置米索前列醇600 μg,12 h无流产者再放人600 μg。对照组在B超下羊膜腔内注射利凡诺尔100mg。
作者：肖玲 刊期： 2001年第01期
中国临床药理学与治疗学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药理学会
