洪浩；陈光亮；王钦茂；刘翠权；陈淑海
应用黄芪注射液治疗慢性心衰患者30例，现报道如下。1 资料与方法1.1 病例选择所有病例均为住院病人，其中男48例，女12例，年龄52～80岁，疗程3～28年。原发病为冠心病26例，高心病18例，风心病8例，肺心病4例，扩张性心肌病4例。心功能(按NYHA分级)Ⅱ级9例，Ⅲ级34例，Ⅳ级17例。
作者：胡锦章；甘结友 刊期： 2001年第01期
血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂作为新的一类降压药物，在高血压、心力衰竭及心脑肾血管病的防治中研究不断深入，并广泛应用于临床。本文就其应用前景作一综述。
作者：王安才；赵振东 刊期： 2001年第01期
目的研究银杏叶提取物(GbE)对神经细胞凋亡的影响。方法对原代培养的大鼠脑皮质神经细胞进行细胞活力观察，并测定LDH释放量及琼脂糖凝胶电泳DNA结果。结果 GbE能够增强神经细胞活力，减少LDH释放，减轻细胞核形态的改变及DNA的断裂。结论 GbE对神经细胞凋亡有抑制作用。
作者：张艳；明亮；李京培；李卫平；方明 刊期： 2001年第01期
目的研究阿司匹林(Asp)与维拉帕米(Ver)合用对大鼠肠系膜微循环的影响。方法右旋糖酐(Mr480 000)360 mg·kg-1 iv制备大鼠肠系膜急性微循环障碍(AMD)模型，采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动，静脉血流速度(ABFV、VBFV)，血流状态(BFS)，血管口径(AD、VD)的变化。结果Asp 2.5、5 mg·kg-1、Ver 0.3、0.6 mg·kg-1,Asp+Ver(1+0.15)、(2.5+0.3)mg·kg-1iv可使ABFV增大各为11.1％、31.3％、18.7％、19.5％、26.5％、37.3％;VBFV则为12.5％、25.7％、12.5％、13.7％、30％、34.7％,BFS改善；AD增大4.3％、17.9％、31.5％、35％、20％、38.1％;VD则为2.2％、4.2％、25％、31.5％、5.8％、23.5％;CN增多；Asp+Ver可明显逆转AMD。结论 Asp增快ABFV、VBFV作用优于Ver，而Ver扩张AD、VD作用强于Asp，两者合用呈协同效应，并对右旋糖酐诱导的AMD具有拮抗作用。
作者：宋益民；李学坤；谭建民；李增唏；石山 刊期： 2001年第01期
粉尘螨广泛存在于自然界，具有强烈的致敏性，对有过敏体质的人易诱发支气管哮喘。特异性免疫治疗过敏性哮喘，由于治疗时间长，用注射法有诸多不便，易中断治疗，直接影响疗效。为寻求安全简便的方法，我们用粉尘螨口服滴剂治疗过敏性哮喘，现将结果报道如下。
作者：万义福；卢宏昌；李序康；漆基建；李蕾珍 刊期： 2001年第01期
目的观察益气和胃胶囊对小鼠胃血流量及胃排空的影响。方法益气和胃胶囊(生药)10 g·kg-1、5g·kg-1、2.5 g·kg-1(ig)，采用氢清除法测定胃组织血流量；胃内容物残留率法测定胃排空。结果益气和胃胶囊高、中、低剂量组小鼠胃血流量分别为(442.3±176.4)、(410.4±209.6)、(382.9±198.5)ml·100g-1，比溶剂对照组(289.6±127.7)ml·100g-1升高；小鼠胃内容物残率留率分别为(43.8±20.5)％、(51.2±19.5)％、(50.3±24.3)％，较溶剂对照组(69.6±18.8)％降低，尤其是高剂量组作用显著(P＜0.05)。结论益气和胃胶囊能增加小鼠胃血流量及胃排空。
作者：洪浩；陈光亮；王钦茂；刘翠权；陈淑海 刊期： 2001年第01期
目的研究四甲吡嗪(川芎嗪，Lig)对白细胞呼吸爆发期间氧消耗和过氧化物的影响。方法采用电子自旋共振自旋捕集技术，自旋探针氧测定法和化学发光法检测白细胞呼吸爆发期间氧消耗和活性氧自由基。结果 Lig对白细胞呼吸爆发期间的氧消耗无明显影响(P＞0.05)，但能明显抑制其产生的化学发光(P＜0.01)，这是Lig清除O2和OH·的结果。结论 Lig可以不抑制白细胞氧化代谢的功能而通过清除氧自由基防止白细胞对组织的损伤。
作者：张兆辉；余绍祖；赵保路 刊期： 2001年第01期
神经痛是神经系统疾病的一个常见症状。以往对神经痛的治疗多采用在基础治疗的同时进行封闭治疗，虽然这种方法有明确的止痛效果，但由于封闭技术要求术者有丰富的解剖学知识和娴熟的穿刺技术，如穿刺不当，就可能造成一定的并发症，因此限制其在临床上的广泛应用。为了寻找一种更加方便，安全的治疗神经痛的方法，近期我们对20例神经痛病人加用神经妥乐平治疗，并将治疗前后的神经痛评分进行比较，发现疗效较好，现报道如下。
作者：徐文安 刊期： 2001年第01期
目的探讨氯沙坦治疗充血性心衰(CHF)的临床疗效及对循环NO和内皮素(ET)水平的影响。方法60例CHF患者在常规治疗基础上随机加用氯沙坦(25～50 mg·d-1，口服)或依那普利(2.5～5 mg·d-1，口服)，疗程12 wk。观察治疗前后心功能、血浆NO及ET水平变化。30例健康者作为正常对照组。结果 CHF患者收缩和舒张功能参数异常，血浆ET及NO水平较正常对照组显著升高(P＜0.05或P＜0.01)。治疗12 wk后，氯沙坦组心功能改善率为85％，依那普利组改善率为84％，心脏收缩和舒张功能参数均显著改善；血浆ET及NO水平明显降低(P＜0.01)，NO/ET比值显著升高(P＜0.05)，两组间差异无统计学意义(P＞0.05)。结论氯沙坦能明显改善CHF患者心脏功能，恢复NO与ET之间合成释放平衡，这可能是氯沙坦治疗心衰的重要机制之一。
作者：王邦宁；张传焕；沈玉芳；刘敏；陈大年；高丹屏 刊期： 2001年第01期
目的评价不同剂量ATi受体拮抗剂valsartan对SHR的降压疗效及其逆转心肌肥厚作用的影响。方法 18只14周龄雄性SHR随机分成空白对照组、小剂量valsartan组、大剂量valsartan组，另设WKY正常对照组，分别给予生理盐水、valsartan 8mg·kg-1、valsartan 24 mg·kg-1，每日1次灌胃给药，持续8 wk。结果药物干预各组SHR动脉收缩压(SBP)水平明显下降，尤以大剂量valsartan组SBP下降显著；药物干预各组LVM/BW、TDM均明显减低。结论不同剂量ATt拮抗剂均有明显的降低SHR的SBP作用，能明显抑制左室肥厚进展；大剂量用药效果为显著。
作者：汤海；胡作英；杨霆 刊期： 2001年第01期
我科1998年10月至1999年4月对45例小儿反复呼吸道感染(repeated respiratory infection,RRI)应用卡介菌多糖核酸(商品名：斯奇康)防治，观察其临床效果，现报道如下。
作者：茅双根；周名雄 刊期： 2001年第01期
目的探讨临床常用的口服降糖药物格列吡嗪及二甲双胍和对Ⅱ型糖尿病人血清胰岛素样生长因子-1,2(IGF-1,2)的影响。方法采用治疗前后自身对照研究，分别给予格列吡嗪或二甲双胍治疗2wk，比较两种药物对Ⅱ型糖尿病患者空腹IGF-1,IGF-2血清水平的影响。结果二甲双胍治疗组(25例)空腹血清IGF-1,IGF-2治疗后无明显变化；格列吡嗪(40例)治疗后空腹血清IGF-1升高[(181.8±104.5)vs(209.0±88.2)ng·ml-1,(P＜0.05)],IGF-2治疗后无明显变化；治疗后2组血糖均明显下降(P均＜O.01)，格列吡嗪组治疗后C肽水平明显升高(P＜0.05)，二甲双胍组治疗后C肽水平无明显变化。结论格列吡嗪和二甲双胍对Ⅱ型糖尿病患者血清IGF-1水平有不同的影响。
作者：裴剑浩；杨华章；邝建；廖晓征；陈重；陈红梅；李忠文；崔炎棠 刊期： 2001年第01期
目的比较国产阿昔洛韦咀嚼片与片剂的人体相对生物利用度。方法 8名健康受试者进行随机交叉试验设计，分别先后单次口服800 mg阿昔洛韦片剂或咀嚼片，采用高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦浓度。结果咀嚼片与参比片剂的AUC0～t分别为4.19和4.00pμg·h·ml-1，相对生物利用度为(105.8±13.1)％。结论阿昔洛韦咀嚼片与片剂AUC具有等效性。
作者：王少华；于宝东；初晓；石杰；于进彩；赵美玲 刊期： 2001年第01期
动态观察40例慢性乙型病毒性肝炎患者(HBV)在干扰素治疗前后外周血干扰素抗体的产生及其与疗效的关系。1 资料与方法1.1 病例及治疗方案选择符合1995年第5次全国传染病寄生虫病会议修订的病毒性肝炎诊断标准的慢性乙型病毒性肝炎患者40例，HBsAg及HBeAg阳性，病程超过1年；排除甲型及丙型肝炎。
作者：熊玉卿；傅军；戴群；章卫洪 刊期： 2001年第01期
华法令是一种十分有效的抗凝剂，广泛应用于人工心脏瓣膜、心房纤颤、动静脉栓塞和不稳定性心绞痛患者抗凝。然而过度抗凝有引起严重出血的危险，包括致命性脑出血。维生素K1可以纠正华法令抗凝，但是如果盲目过份纠正抗凝又可能招致栓子形成[1]。近2年来我们控索采用量化肌肉注射维生素K1部分纠正华法令抗凝的方法取得了成功经验。现报道如下。
作者：张保华；孙芸；刘海宁；闫爱国；刘晓曼；薄冬玉 刊期： 2001年第01期
目的探索黄芪总甙(AST)的抗炎作用及其作用机制。方法采用大鼠角叉菜胶气囊炎症模型，测定渗出液量、中性白细胞游出数、蛋白质、PGE2、IL-8、NO、PLAa含量以及O2的生成量。结果AST40、80 mg·kg-1可使角叉菜胶诱导大鼠气囊炎症的渗出液量、中性白细胞游出数、蛋白质含量显著减少，降低渗出液及中性白细胞中PLA2活性，减少渗出液中IL-8含量及中性白细胞Oi的生成。AST也可明显减少渗出液中PGF2、NO的含量。结论 AST的抗炎作用机理与其降低血管通透性和抑制白细胞游出、降低PLA2活性、减少IL-8、PGE2、NO等炎症介质的产生与抑制氧自由基生成有关。
作者：杨沁；路景涛；王斌；周爱武；陈敏珠 刊期： 2001年第01期
目的研究螺旋藻多糖对小鼠骨髓造血功能的增强作用。方法将小鼠分成4组：对照组、环磷酰胺模型组、螺旋藻多糖30 mg·kg-1、螺旋藻多糖60mng·kg-1。模型组、螺旋藻多糖组腹腔注射环磷酰胺造模。同时螺旋藻多糖组灌胃螺旋藻多糖，对照组、模型组灌胃生理盐水。结果螺旋藻多糖在30、60mog·kg-1剂量下，对环磷酰胺所致小鼠外周血象、骨髓有核细胞均有改善(P＜0.01)。对骨髓细胞微核增加有明显的拮抗作用(P＜0.05)。螺旋藻多糖组小鼠骨髓细胞染色体畸变率较模型组显著降低，其抑制率分别为51.2％、61.5％。结论螺旋藻多糖可抑制环磷酰胺诱发的小鼠造血功能损伤。
作者：王德俊；盛树青；李瑞琴；孙云；张洪泉 刊期： 2001年第01期
目的评价国产溴莫普林胶囊与进口hyprim片的生物等效性，为其临床应用提供试验依据。方法采用单剂双交叉试验设计，以乙萘酚为内标，采用高效液相色谱法测定血中溴莫普林浓度，计算药代动力学参数及试验制剂的相对生物利用度，评价两制剂的生物等效性。结果溴莫普林试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数t1/2(α)分别为(2.1±1.0)和(1.9±0.9)h,t1/2(α)分别为(43.2±4.8)和(42.4±4.3)h,Tpeak分另别为(3.4±1.6)和(3.1±1.5)h,Cmax分别为(5.9±0.9)和(5.9±1.0)μg·ml-1,AUC0-132分别为(360.2±55.3)和(358.7±52.6)μg·h·ml-1,AUC0～∞分别为(423.8±56.0)和(422.5±51.1)μg·h·ml-1。试验制剂溴莫普林胶囊相对生物利用度F为(99.7±4.8)％。结论溴莫普林试验制剂和参比制剂单剂口服双交叉试验AUG～132无显著性差异(P＞0.05)。进一步双单侧t检验和(1～2α)置信区间分析个体间、周期间和剂型间符合生物等效的假设，即溴莫普林胶囊和进口hyprim片为生物等效制剂。
作者：张鉴；王本杰；郭瑞臣 刊期： 2001年第01期
肝素除抗凝作用外，其抗炎作用正越来越引起人们的重视。低抗凝性肝素在体外模型的应用提示肝素的抗炎特性区别于其抗凝活性，在某些情况下低抗凝活性肝素对低血容量性休克的抗炎作用强于普通肝素[1]。有关研究表明静脉应用肝素能抑制皮肤及支气管的炎症反应[2]。也有采用肝素雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究，但结果不甚一致。
作者：曾奕明；蔡俊峰；蔡园园；吕良超 刊期： 2001年第01期
目的探讨针对bcl-2 mRNA蛋白编码区的反义寡核苷酸对足叶乙甙诱导HL-60和K562细胞凋亡的影响。方法应用MTT法和流式细胞仪检测反义寡核苷酸与足叶乙甙联合作用的HL60和K562细胞中bcl-2蛋白表达和细胞凋亡及足叶乙甙IC50值。结果 10μmol·L-1反义寡核苷酸与足叶乙甙联用能明显抑制HL60和K562细胞中bcl-2蛋白表达和增强细胞对足叶乙甙诱导凋亡的敏感性，提高细胞的凋亡率；并且针对bcl-2 mRNA蛋白编码区的反义寡核苷酸比针对bcl-2 mRNA翻译起始区的反义寡核苷酸作用更强。结论针对bcl-2mR-NA蛋白编码区的反义寡核苷酸能促进HL60和K562细胞足叶乙甙敏感性。
作者：雷小勇；张洹 刊期： 2001年第01期
中国临床药理学与治疗学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药理学会
