王邦宁；张传焕；沈玉芳；刘敏；陈大年；高丹屏
目的研究银杏叶提取物(GbE)对神经细胞凋亡的影响。方法对原代培养的大鼠脑皮质神经细胞进行细胞活力观察，并测定LDH释放量及琼脂糖凝胶电泳DNA结果。结果 GbE能够增强神经细胞活力，减少LDH释放，减轻细胞核形态的改变及DNA的断裂。结论 GbE对神经细胞凋亡有抑制作用。
作者：张艳；明亮；李京培；李卫平；方明 刊期： 2001年第01期
目的研究黄芪总提物(TEA)对肝癌细胞生长、甲胎蛋白(AFP)分泌及γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)活性的影响。方法以两种人肝癌细胞株HepG2细胞和Bel-7404细胞分别与TEA(5～160 rng·L-1)共培养6 d，利用MTT比色、ELISA及细胞分化检测等方法。结果 TEA(5～160 mg·L-1)可抑制两种人肝癌细胞增殖，并且明显降低HepG2细胞高水平分泌AFP。TEA(20、40和80mg·L-1)可抑制肝癌HepG2细胞的γ-GT活性，升高白蛋白(ALB)含量。TEA(40和80 mg·L-1)亦可抑制肝癌Bel-7404细胞的γ-GT活性，并升高ALB含量。结论 TEA具有抑制肝癌生长、AFP分泌及γ-GT活性的作用。
作者：杨雁；宋少刚；陈敏珠 刊期： 2001年第01期
目的观察中成药通心络对兔腹主动脉及骼动脉球囊损伤后血栓形成及内膜增生的影响。方法新西兰兔36只，随机分为3组：通心络组16只，阿司匹林组11只，安慰剂组9只。各组服药剂量：通心络0.38g·kg-1·d-1，阿司匹林50mg·kg-1·d-1，安慰剂组服用生理盐水10 ml·d-1。1 wk后制作腹主动脉和骼动脉球囊损伤模型，在模型制作后24h、1 wk或1 mon取受损节段血管，经HE染色后置显微镜下观察管腔内血栓形成及内膜增生情况。结果球囊损伤后24 h、7 d在各实验组均可见部分血管腹主动脉及髂动脉内膜增生，管腔狭窄5％～40％，术后1 mon安慰剂组2只兔腹主动脉及髂动脉内膜增生更为显著，管腔狭窄50％～70％。阿司匹林组血栓形成的血管比例少于另两组，但无显著差异。通心络组出现内膜增生的血管比例显著少于阿司匹林及安慰剂组。结论兔腹主动脉和髂动脉球囊损伤模型是研究PTCA术后再狭窄的理想模型。通心络明显抑制兔外周血管球囊损伤后内膜增生，提示通心络在再狭窄防治中可能有一定的潜在价值。
作者：黄峻；李春坚；杨国平；余美玲 刊期： 2001年第01期
华法令是一种十分有效的抗凝剂，广泛应用于人工心脏瓣膜、心房纤颤、动静脉栓塞和不稳定性心绞痛患者抗凝。然而过度抗凝有引起严重出血的危险，包括致命性脑出血。维生素K1可以纠正华法令抗凝，但是如果盲目过份纠正抗凝又可能招致栓子形成[1]。近2年来我们控索采用量化肌肉注射维生素K1部分纠正华法令抗凝的方法取得了成功经验。现报道如下。
作者：张保华；孙芸；刘海宁；闫爱国；刘晓曼；薄冬玉 刊期： 2001年第01期
目的探讨氯沙坦治疗充血性心衰(CHF)的临床疗效及对循环NO和内皮素(ET)水平的影响。方法60例CHF患者在常规治疗基础上随机加用氯沙坦(25～50 mg·d-1，口服)或依那普利(2.5～5 mg·d-1，口服)，疗程12 wk。观察治疗前后心功能、血浆NO及ET水平变化。30例健康者作为正常对照组。结果 CHF患者收缩和舒张功能参数异常，血浆ET及NO水平较正常对照组显著升高(P＜0.05或P＜0.01)。治疗12 wk后，氯沙坦组心功能改善率为85％，依那普利组改善率为84％，心脏收缩和舒张功能参数均显著改善；血浆ET及NO水平明显降低(P＜0.01)，NO/ET比值显著升高(P＜0.05)，两组间差异无统计学意义(P＞0.05)。结论氯沙坦能明显改善CHF患者心脏功能，恢复NO与ET之间合成释放平衡，这可能是氯沙坦治疗心衰的重要机制之一。
作者：王邦宁；张传焕；沈玉芳；刘敏；陈大年；高丹屏 刊期： 2001年第01期
目的比较国产阿昔洛韦咀嚼片与片剂的人体相对生物利用度。方法 8名健康受试者进行随机交叉试验设计，分别先后单次口服800 mg阿昔洛韦片剂或咀嚼片，采用高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦浓度。结果咀嚼片与参比片剂的AUC0～t分别为4.19和4.00pμg·h·ml-1，相对生物利用度为(105.8±13.1)％。结论阿昔洛韦咀嚼片与片剂AUC具有等效性。
作者：王少华；于宝东；初晓；石杰；于进彩；赵美玲 刊期： 2001年第01期
我科1998年10月至1999年4月对45例小儿反复呼吸道感染(repeated respiratory infection,RRI)应用卡介菌多糖核酸(商品名：斯奇康)防治，观察其临床效果，现报道如下。
作者：茅双根；周名雄 刊期： 2001年第01期
7-hydroxystaurosporine是一种激活enzymeC类型选择性抑制剂。大量体内外实验已经证实UCN-01是一种有效的新抗肿瘤药物，包括抑制肿瘤的生长，阻断肿瘤细胞生长周期，导致肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤浸润和转移等。在美国和日本UCN-01已经进入临床试验阶段。这篇综述总结了有关UCN-01抗肿瘤研究的文献，为我们将来进一步对UCN-01深入研究提供背景资料。
作者：樊赛军；孟庆慧 刊期： 2001年第01期
粉尘螨广泛存在于自然界，具有强烈的致敏性，对有过敏体质的人易诱发支气管哮喘。特异性免疫治疗过敏性哮喘，由于治疗时间长，用注射法有诸多不便，易中断治疗，直接影响疗效。为寻求安全简便的方法，我们用粉尘螨口服滴剂治疗过敏性哮喘，现将结果报道如下。
作者：万义福；卢宏昌；李序康；漆基建；李蕾珍 刊期： 2001年第01期
目的评价不同剂量ATi受体拮抗剂valsartan对SHR的降压疗效及其逆转心肌肥厚作用的影响。方法 18只14周龄雄性SHR随机分成空白对照组、小剂量valsartan组、大剂量valsartan组，另设WKY正常对照组，分别给予生理盐水、valsartan 8mg·kg-1、valsartan 24 mg·kg-1，每日1次灌胃给药，持续8 wk。结果药物干预各组SHR动脉收缩压(SBP)水平明显下降，尤以大剂量valsartan组SBP下降显著；药物干预各组LVM/BW、TDM均明显减低。结论不同剂量ATt拮抗剂均有明显的降低SHR的SBP作用，能明显抑制左室肥厚进展；大剂量用药效果为显著。
作者：汤海；胡作英；杨霆 刊期： 2001年第01期
血药浓度-时间函数式是研究药代动力学的重要依据，需要求解由房室模型所确定的微分方程得之。拉普拉斯变换是求微分方程的简化方法，比古典法容易，即使是对高等数学知识不甚了解的医药工作者，也很容易理解并可依据一定的模式进行求解。本文介绍了拉普拉斯变换的一些重要的概念，如定义、性质、常用的变换表及求微分方程的步骤等，并举药代动力学中的实例说明求解的具体方法。本文用拉普拉斯变换求解的关于三室模型各种用药途径的血药浓度-时间函数式一般文献未提及，颇有价值。
作者：黄晓晖；谢海棠；孙瑞元 刊期： 2001年第01期
男性勃起功能障碍(male erectil dysfunctionm,MED)，系指缺乏为获得满意性交活动所需的有效、且持久的阴茎勃起能力，为常见的男性科疾病[1，2]。美国马萨诸塞州男性老龄化研究报告[3]，随机抽取的1290名年龄40～70岁MED患病率是(52.0±1.3)%,即美国40～70岁的MED约有1800万人。1998年对1582名40岁以上的上海市男性进行性调查，MED患病率高达73.1%[4]。目前，全纪界大约有1.5亿名MED患者，占男性人口的确左右，而中国约有5000万名以上男性在ED问题。
作者：许士凯；陆惠香 刊期： 2001年第01期
应用米非司酮配伍米索前列醇终止孕14～18 wk报道如下。1 资料与方法 1999年1月～2000年1月，来院要求终止妊娠的健康妇女98例，无用药禁忌者。孕周为14～18 wk。入选对象随机分为两组，各49例。观察组米非司酮(北京制药厂产品)空腹口服50 mg，每日2次，共2d，d3阴道后穹窿置米索前列醇600 μg,12 h无流产者再放人600 μg。对照组在B超下羊膜腔内注射利凡诺尔100mg。
作者：肖玲 刊期： 2001年第01期
应用黄芪注射液治疗慢性心衰患者30例，现报道如下。1 资料与方法1.1 病例选择所有病例均为住院病人，其中男48例，女12例，年龄52～80岁，疗程3～28年。原发病为冠心病26例，高心病18例，风心病8例，肺心病4例，扩张性心肌病4例。心功能(按NYHA分级)Ⅱ级9例，Ⅲ级34例，Ⅳ级17例。
作者：胡锦章；甘结友 刊期： 2001年第01期
目的研究阿司匹林(Asp)与维拉帕米(Ver)合用对大鼠肠系膜微循环的影响。方法右旋糖酐(Mr480 000)360 mg·kg-1 iv制备大鼠肠系膜急性微循环障碍(AMD)模型，采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动，静脉血流速度(ABFV、VBFV)，血流状态(BFS)，血管口径(AD、VD)的变化。结果Asp 2.5、5 mg·kg-1、Ver 0.3、0.6 mg·kg-1,Asp+Ver(1+0.15)、(2.5+0.3)mg·kg-1iv可使ABFV增大各为11.1％、31.3％、18.7％、19.5％、26.5％、37.3％;VBFV则为12.5％、25.7％、12.5％、13.7％、30％、34.7％,BFS改善；AD增大4.3％、17.9％、31.5％、35％、20％、38.1％;VD则为2.2％、4.2％、25％、31.5％、5.8％、23.5％;CN增多；Asp+Ver可明显逆转AMD。结论 Asp增快ABFV、VBFV作用优于Ver，而Ver扩张AD、VD作用强于Asp，两者合用呈协同效应，并对右旋糖酐诱导的AMD具有拮抗作用。
作者：宋益民；李学坤；谭建民；李增唏；石山 刊期： 2001年第01期
目的观察NO供体硝普钠(SNP)对视上核(SON)神经元的影响，以了解NO对SON细胞活动的调节作用。方法对成年大鼠下丘脑切片SON神经元进行细胞内生物电记录，测定细胞电生理参数。结果在11个安静的细胞灌流给药SNP(1mmol·L-1)3～5 min，使55％的细胞发生去极化(P＜0.05)，伴有膜电阻和时间常数减小，而使45％的细胞超极化(P＜0.05)。SNP使73％细胞的诱发动作电位的幅度和超射值减小、半幅时程增大(P＜0.05)，并伴放电频率降低、电流-电压曲线斜率减小、AHP幅度增大(P＜0.05)；但在6个有自发性放电的细胞，SNP使67％细胞的自发性放电频率升高(P＜0.05)。结论 SNP能细胞类型和功能状态依赖性地对SON神经元产生兴奋性或抑制性影响，提示NO对SON细胞活动有不同的调节作用。
作者：黄宏平；汪萌芽 刊期： 2001年第01期
神经痛是神经系统疾病的一个常见症状。以往对神经痛的治疗多采用在基础治疗的同时进行封闭治疗，虽然这种方法有明确的止痛效果，但由于封闭技术要求术者有丰富的解剖学知识和娴熟的穿刺技术，如穿刺不当，就可能造成一定的并发症，因此限制其在临床上的广泛应用。为了寻找一种更加方便，安全的治疗神经痛的方法，近期我们对20例神经痛病人加用神经妥乐平治疗，并将治疗前后的神经痛评分进行比较，发现疗效较好，现报道如下。
作者：徐文安 刊期： 2001年第01期
目的观察益气和胃胶囊对小鼠胃血流量及胃排空的影响。方法益气和胃胶囊(生药)10 g·kg-1、5g·kg-1、2.5 g·kg-1(ig)，采用氢清除法测定胃组织血流量；胃内容物残留率法测定胃排空。结果益气和胃胶囊高、中、低剂量组小鼠胃血流量分别为(442.3±176.4)、(410.4±209.6)、(382.9±198.5)ml·100g-1，比溶剂对照组(289.6±127.7)ml·100g-1升高；小鼠胃内容物残率留率分别为(43.8±20.5)％、(51.2±19.5)％、(50.3±24.3)％，较溶剂对照组(69.6±18.8)％降低，尤其是高剂量组作用显著(P＜0.05)。结论益气和胃胶囊能增加小鼠胃血流量及胃排空。
作者：洪浩；陈光亮；王钦茂；刘翠权；陈淑海 刊期： 2001年第01期
五十多年前，西方研究人员就试图对常见G+球菌感染的患者，寻找一种合理的给药方案。通过对各种链球菌感染的动物模型的研究发现，青霉素G的血药浓度的维持(而不是血药浓度大小)似乎是决定疗效的重要因素，而且在较短时间间隔频繁给药要比长时间间隔给药的治愈剂量明显减少。因此，研究人员试图延长血浆和组织中有效血药浓度，如青霉素G q8 h给药，而不是每天一次给药。同时发现，应用q 8 h给药，可使链球菌等在停止接触青霉素G后，不立即再生，而是一段时间(几个小时)后才重新生长[1]。
作者：刘振桐；顾俊明 刊期： 2001年第01期
我院于1998年12月～2000年5月用中药爱迪注射液合并MVP联合化疗方案用于晚期肺癌治疗，并以单用MVP方案作为对照，现将结果报道如下。
作者：陈立军；欧柳红 刊期： 2001年第01期
中国临床药理学与治疗学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药理学会
