吴黎明；马明；刘炜；杨林；杨家湘；许伯寿；徐发全
目的克隆神经元信号传导蛋白质14-3-3ζ编码基因,以研究其在人神经退行性病变中的诊断价值、细胞信号传导过程中的作用及对细胞分裂、细胞凋亡的影响.方法提取人脑胶质瘤细胞总mRNA,以其为模板逆转录合成cDNA第一链,设计合成引物,用PCR扩增14-3-3ζ基因编码序列,将其插入pGEM-T载体,并用双酶切和以质粒为模板的PCR进行鉴定.结果 RT-PCR扩增出一条约750 bp大小的特异性条带,重组质粒的双酶切和以质粒为模板的PCR获得了一条与RT-PCR大小相同的条带.经DNA测序证明所克隆的DNA片段与GenBank收录序列一致.结论信号传导蛋白质14-3-3ζ重组pGEM-T克隆载体的成功构建,为进一步研究提供了条件.
作者：祖莹；沈继龙；汪学龙 刊期： 2001年第03期
目的研究新鲜分离的和粒细胞单核细胞-集落刺激因子(granulocyte macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)刺激的CD34+造血祖细胞上CXC趋化性细胞因子受体3(CXC chemokine receptor 3,CXCR3) mRNA水平表达的区别,以及在γ-干扰素诱导蛋白10(IFN-γ inducible protein 10,γIP-10)和γ-干扰素诱导的单核因子(monokine induced by IFN-γ,Mig)的作用下,GM-CSF刺激的CD34+造血祖细胞的聚集作用和CXCR3分布的变化.方法采用Northern blotting 检测CXCR3 mRNA水平的表达;24孔板细胞培养法观察细胞聚集作用;荧光标记抗体染色CXCR3后,以共聚焦免疫荧光显微镜观察CXCR3的极化现象.结果 GM-CSF刺激的CD34+造血祖细胞上CXCR3 mRNA表达水平明显高于新鲜分离的细胞;γIP-10和Mig能够诱导GM-CSF刺激的CD34+造血祖细胞发生聚集现象和CXCR3重新分布现象,CXCR3聚集成束,并指向特定的方向.结论 GM-CSF的刺激作用能够显著性提高CXCR3在CD34+造血祖细胞上的表达;γIP-10和Mig能够诱导GM-CSF刺激的CD34+造血祖细胞的聚集作用和CXCR3的极化现象.
作者：王红艳；黄保军；王明军；郭克泰；秦卫兵；谭锦泉 刊期： 2001年第03期
Robertshaw双腔支气管导管(简称RO-DLT),由于管腔内径较大,不带隆突钩,易于插管,对气管的损伤小,目前已普遍用于临床,其大的不足之处就是无法量化插管深度,所以其一次定位准确率较低(54%)[1].笔者采用改良RO-DLT插管法,与传统插管法进行比较,取得了较满意效果,现报告如下.
作者：张燕鸣 刊期： 2001年第03期
目的研究腹水DNA倍体对良、恶性腹水的鉴别诊断价值.方法运用流式细胞术(FCM)检测腹水的DNA指数(DI),S期细胞百分比(SPF),细胞增殖指数(PI);采用化学发光分析法,检测腹水的CEA、CA19-9;腹水离心沉淀作细胞学检查.结果恶性腹水组的DI、SPF、PI均高于良性腹水组(P<0.05),FCM法诊断恶性腹水的敏感性和特异性分别为91.7%和92.3%.细胞学、CEA、CA19-9诊断恶性腹水的敏感性分别为41.7%、41.7%、50%,特异性为100%、76.9%、84.6%,FCM联合CEA或CA19-9检测,敏感性为95.2%及95.8%,特异性为71%及78.1%.结论腹水DNA含量测定诊断恶性腹水是一有效而敏感的方法,但存在一定的局限性;FCM联合CEA或CA19-9检测可提高诊断恶性腹水的敏感性.
作者：张明黎；吴正祥；王巧民；瞿志敏；戴海明 刊期： 2001年第03期
目的观察妇科止血颗粒(FKZXKL)的促凝、抗炎作用.方法大鼠、小鼠经灌胃给药后,分别采用剪尾法、毛细玻管法、Quick一期法以及葡萄球菌聚集法测定出血时间(BT)、凝血时间(CT)、凝血酶原时间(PT)和血清纤维蛋白降解产物(FDP),血浆复钙时间(PRT);用鼠耳肿胀法与肉芽增生模型观察该药的抗炎作用.结果 FKZXKL能明显缩短小鼠的BT与CT,以及大鼠的PRT,但对PT和FDP量无影响;能分别降低鼠耳肿胀度与肉芽干重.结论 FKZXKL能明显促进内源性凝血系统的功能,但对外源性凝血系统以及纤溶系统无影响;FKZXKL具有抗炎作用.
作者：张三军；张艳；明亮；尹艳艳；李卫平 刊期： 2001年第03期
目的探讨麦滋林-S(M-S)保护胃黏膜作用的量效关系及其作用机制.方法采用消炎痛诱发大鼠急性胃黏膜损伤模型,评价胃黏膜损伤指数和损伤面积的变化.应用TBA法和核黄素-NBT法分别测定胃黏膜MDA和SOD含量;应用阿利斯蓝染色法测定胃黏膜黏液量;应用重氮化反应法和化学滴定法分别测定胃液NO含量和胃酸含量.结果 M-S 300 mg*kg-1,无明显的胃黏膜保护作用;剂量增至700 mg*kg-1以上时,胃黏膜损伤指数和损伤面积明显降低,并随M-S剂量增大其作用更明显.M-S在300～2 400 mg*kg-1剂量范围内,均可抑制胃黏膜MDA生成,恢复SOD活性,有与其胃黏膜保护作用较一致的量效关系.在M-S剂量增至1 400 mg*kg-1以上时,胃黏膜黏液量明显增加.各种剂量的M-S对胃液NO和胃酸含量无明显影响.结论 M-S保护胃黏膜的作用呈剂量依赖性,其作用机制与抗氧化和促进胃黏膜黏液生成有关.
作者：张磊；许建明；刘志杰；梅俏 刊期： 2001年第03期
目的评价咪唑安定与罗吡卡因用于分娩镇痛的可行性配伍方案.方法选择产程进入活跃期的单胎初产妇80例,随机分为4组:Ⅰ组为对照组用药为1.25 g*L-1罗比卡因10 ml;Ⅱ组用药为1.25 g*L-1罗吡卡因10 ml含咪唑安定2.0 mg;Ⅲ组用药为1.25 g*L-1罗吡卡因10 ml含咪唑安定3.0 mg;Ⅳ组用药为1.25 g*L-1罗吡卡因10 ml含咪唑安定4.0 mg;采用双盲法模拟视觉镇痛评分(VAS),记录用药后BP、HR、SPO2、RR、不同时段疼痛评分,产妇遗忘程度、娩出婴儿Apgar评分及用药后副作用.结果用药后24 h内不同时段VAS评分在3～15 h之间,用咪唑安定各组较对照组低(P＜0.05),且随着咪唑安定剂量增大,在同一时段内VAS评分依次降低,但副作用增多.结论一定剂量的咪唑安定伍用罗吡卡因用于分娩镇痛较单纯罗吡卡因阻滞完善,对产妇和婴儿影响小,咪唑安定剂量不宜过大,一般小于4.0 mg.
作者：尹学军 刊期： 2001年第03期
为了了解干洗场所的卫生状况和广泛使用的干洗剂--四氯乙烯(PCE)的危害以及干洗过程中可能出现的其他问题,为干洗店的卫生管理提供科学依据,我们于1999年12月～2000年10月对合肥市22家干洗店进行了一次卫生学调查,现报道如下.
作者：童英；徐业林；张留喜；石艳；李家涛；胡中旺 刊期： 2001年第03期
目的探查端粒( telomere) 和端粒酶(telomerase)在骨髓增生异常综合征(MDS)患者的MDS期和转化为急性髓性白血病(AML)期的变化和意义. 方法 8例患者,18个不同病期的标本(外周血11例,骨髓7例)被获得.Southern杂交放射性同位素探查端粒长度;末端重复放大程序(telomeic repeat amplification protocol, TRAP)和定量PCR测定端粒酶.结果 MDS患者的端粒长度(6.58 kb±2.81 kb)较年龄匹配的正常人端粒长度(9.73 kb±0.79 kb)明显缩短(P<0.05).与正常对照比较,8例患者中仅1例端粒未缩短;其余7例均缩短,其中2例在MDS期尚正常,AML期时明显变短;另5例患者在MDS期和AML期端粒均缩短.全部患者均可测得端粒酶,AML期的端粒酶活性(36.91±20.52)较MDS期的端粒酶活性(20.49±11.01)明显增加(P<0.05). 结论 MDS患者的端粒缩短和端粒酶活性增强的现象可能与病情进展有关,提示预后不良.
作者：徐建华；倪卉屏 刊期： 2001年第03期
目的探讨糖神康对糖尿病周围神经病变(DPN)的治疗效果.方法 65例DPN患者,随机分为治疗组35例和对照组30例.在采用控制饮食及给予降糖药物,以使血糖得到良好的控制的基础上,治疗组加服糖神康,每天1剂,持续12周;对照组先肌注Vit B1、Vit B12、2周后改服呋喃硫胺及Vit BCo,持续10周.观察DPN患者的血液流变学及腓部肌电图的改变.结果治疗组能降低患者全血及血浆比粘度,并可改善腓总神经运动纤维传导速度(MCV),其临床疗效优于对照组.结论糖神康为一种治疗DPN较为有效的药物.
作者：汪健 刊期： 2001年第03期
目的比较利培酮与奋乃静治疗精神分裂症疗效和锥体外系反应的差异. 方法对40例符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准,应用利培酮组和奋乃静治疗的住院患者进行统计,每组各20例, 以简明精神病评定量表作疗效评定.结果利培酮组显效率(痊愈+显著进步)65%,奋乃静组75%,两组间显效率比较,差异无显著性(P>0.05).锥体外系反应利培酮组较奋乃静组为少(P<0.01). 结论利培酮与奋乃静治疗精神分裂症疗效相当,但利培酮锥体外系反应较少,患者服药依从性好,值得临床广泛应用.
作者：钱朝庆；张育麟；杨丽达；谢雯；黄豹；靳胜春 刊期： 2001年第03期
目的观察异丙酚对喉部手术气管切开插管时心血管功能的影响.方法选择喉部手术需气管切开术病人20例,随机分成异丙酚组(P组)和对照组(C组).P组在异丙酚麻醉(切皮前静注1～2 mg*kg-1)和局麻下,C组在局麻下行气管切开术.观察病人收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)的变化.结果 C组SBP、DBP在气管插管时较P组升高(P<0.05).C组DBP在切皮时、插管后1 min、3 min较P组升高(P<0.05).C组HR在切皮时较P组升高(P<0.05).两组血氧饱和度的变化无显著性差异(P>0.05).结论异丙酚可减轻气管切开时的心血管反应.
作者：钱梅；方能新；曾一平 刊期： 2001年第03期
目的了解上皮型钙依赖黏附蛋白(E-cad)、层黏连蛋白受体(LN-R)在口腔鳞癌(OSCC)中的表达及相互关系.方法运用免疫组化技术标记E-cad和LN-R.结果 77例OSCC中E-cad蛋白表达与OSCC的WHO分级、临床分期、浸润深度和淋巴结转移情况密切相关(P<0.05);LN-R蛋白表达与OSCC的WHO分级、临床分期和淋巴结转移情况显著相关(P<0.05);E-cad蛋白表达与LN-R蛋白表达呈负相关;多因素分析表明,E-cad是影响OSCC淋巴结转移的重要因素.结论测定OSCC组织中E-cad和LN-R蛋白表达,对阐述OSCC浸润与转移机制有一定的理论意义;检测 OSCC的E-cad表达状况对临床判断患者预后及指道治疗有较大帮助.
作者：叶金海；周健；龚西马俞；孟刚 刊期： 2001年第03期
目的探讨观察重组人内抑素对人血管内皮细胞增殖影响的方法.方法采用MTT法观察不同浓度重组人胎儿内抑素是否对碱性成纤维细胞生长因子刺激的人血管内皮细胞系ECV增殖产生抑制作用.结果 MTT法分析显示细胞活力与光密度改变之间存在线性关系,重组人内抑素可抑制胎儿血管内皮细胞ECV的增殖,半数抑制浓度约为3.50 mg*L-1.结论 MTT法检测重组人内抑素对人血管内皮细胞增殖的抑制作用准确可靠、操作简便.
作者：智强；任斌；朱年春；张礼秀；刘建辉 刊期： 2001年第03期
目的探讨将显微手术技术应用在鼻、鼻窦疾病治疗的效果.方法利用显微镜,鼻显微手术器械及内窥镜手术进路和方法行功能性鼻、鼻窦手术.结果 36例患者中鼻通气功能恢复正常26例,好转10例.32例术前有嗅觉障碍者术后症状改善26例,术后随访1例鼻腔有复发性息肉生长,所有病例均无手术并发症发生.结论显微镜下系立体视野,整体感强,能用双手操作,不糊镜头,且快捷便利,值得推广.
作者：张抗美；李羚 刊期： 2001年第03期
目的探讨重症胰腺炎早期应用肠内营养的可行性、指征及临床价值.方法以1998年5月～2000年7月,早期肠内营养的重症胰腺炎患者33例为实验组,以1995年1月～1997年4月延迟肠内营养的重症胰腺炎患者26例为对照组进行治疗结果对比,观察血淀粉酶升高情况、各种并发症、治愈率和费用的差异. 结果两组血淀粉酶升高统计学差异无显著性;实验组器官功能损害、感染、治疗费用均低于对照组;治愈率高于对照组.结论早期肠内营养不加重胰腺负担、不引起胰腺炎反跳,能降低重症胰腺炎的并发症,提高治愈率,安全有效.
作者：张从雨 刊期： 2001年第03期
目的分析2型糖尿病患者血糖(BG)、糖化血红蛋白、血肌酐、甘油三酯、胆固醇、收缩压及病程与周围神经病变的相关性.方法 134例2型糖尿病患者,根据临床表现及肌电图检查结果分为:单纯糖尿病组(DM组)和糖尿病合并周围神经病变组(DM-N组).分别测两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、甘油三酯、胆固醇、收缩压及病程.结果 DM-N组患者的糖化血红蛋白、肌酐、收缩压水平较DM组患者明显升高(P<0.05).结论严格控制血糖、血压,保护肾脏,对周围神经病变的预防有重要意义.
作者：庄晓明；姜凤琴；王海燕；盛树力 刊期： 2001年第03期
输卵管炎症引起的输卵管堵塞是女性不孕症的重要原因,我院妇科门诊对111例不同程度输卵管堵塞患者,采用输卵管通药方法,同时予辅助治疗,其中58例愈并获妊娠,现总结如下.
作者：叶晓林 刊期： 2001年第03期
孚玉地区是安徽省宿松县城所在地,为血吸虫病疫情控制地区(内陆地区),成批急性血吸虫病(简称急感)发生后的影响程度、危害性相对显著.现对该地区的134例成批急感进行调查分析.
作者：洪佩玉 刊期： 2001年第03期
目的 研究褪黑素对免疫性肝纤维化大鼠血清及肝匀浆中SOD、GSHpx活性的影响。方法 采用人血清白蛋白诱导大鼠免疫性肝纤维化模型，实验大鼠分为正常组、模型组、褪黑素预防组及阳性药对照组，检测各组动物血清及肝匀浆中SOD、GSHpx活性。结果 模型大鼠血清及肝匀浆中SOD、GSHpx活性明显降低；而自造模的尾静脉攻击阶段起，每ig褪黑素(0.3、0.6、0.9mg·kg-1)，均可恢复模型大鼠血清及肝匀浆中SOD、GSHpx的活性。结论 褪黑素对免疫性肝纤维化大鼠模型具有一定程度的保护作用，其机制可能与增强其抗氧化酶活性有关。
作者：董晨；魏伟；沈玉先 刊期： 2001年第03期
安徽医科大学学报杂志
主管:安徽省教育厅
主办：安徽医科大学
