徐文清；沈秀；周则卫；刘培勋；高文远
阳春砂对自然环境条件要求特殊,西双版纳在天然林下种植阳春砂有不少弊端,已引起了人们的关注.阳春砂拔除后的生态恢复研究结果表明,林下植物数量显著增加、林下植物生长较快、土壤含水量及有机质量有所提高,因此认为轮歇种植砂仁是协调保护与发展的较好方法,在山区有较好的可行性.
作者：彭建明；张丽霞 刊期： 2006年第07期
黑翅土白蚁Odontotermes formosanus Shiraki 是白蚁科土白蚁属的一种,广泛分布于我国江南、华南各省及东南亚和非洲一带,是常见、危害严重的一种白蚁.
作者：薛德钧；王秀丽 刊期： 2006年第07期
结肠炎散Ⅱ号是在临床应用多年、疗效甚佳的中药制剂,主要由青黛、儿茶、黄连、黄柏、冰片等多种中药配伍而成,具有消肿止痛的功效,适用于充血水肿型,且以充血为主型的结肠炎.为更好地给临床提供质量稳定的药品,本实验对结肠炎散Ⅱ号中青黛、儿茶、冰片采用薄层色谱法进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对主要有效成分小檗碱进行了测定,建立了较完善的质控标准.
作者：冯鑫；房德敏；王巨存 刊期： 2006年第07期
抗原刺激动物免疫系统产生抗体,抗体识别抗原的部位在其重链和轻链的可变区(variable region).如果将抗体的可变区(VH和VL)通过弹性多肽接头(peptide linker)稳定地连接在一起,即为单链抗体(single chain fragments variable,scFv).scFv大小仅为完整抗体的1/6,但其完全保持了抗体的抗原特异性及抗原的结合能力,同时由于为单链,在大肠杆菌或植物体内等容易表达,无须组装即能保持活性.在植物研究领域,其可用于植物病理诊断、植物生物活性成分的检测、定量分析与分离精制;而将单链抗体基因转入植物细胞,更可使转基因植物获得诸如增强对病毒、除草剂等的抗性,体内生理活性物质增加,次生代谢产物量提高等新的特性.特别是通过转入单链抗体基因,提高药用植物中具生物活性的次生代谢产物量的技术,可望发展成为一种新的分子育种方法,可以在不需要明了目标成分的生物合成途径的情况下,提高其产量.
作者：马丽玲；晁志；田中宏幸 刊期： 2006年第07期
目的研究补阳还五汤及其有效部位生物碱、苷对大鼠脑缺血再灌注后脑组织caspase-1、3、8表达的影响.方法采用颈内动脉线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注模型,以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定缺血脑组织中caspase-1、3、8 mRNA的表达.结果脑缺血2 h再灌注22 h后,模型组caspase-1、3、8表达较假手术组均显著增强(P＜0.05).生物碱组、苷组caspase-1表达显著低于模型组(P＜0.05);补阳还五汤组、生物碱组、苷组、三七总皂苷组caspase-3与模型组比较均显著降低(P＜0.05);生物碱组caspase-8表达较模型组显著降低(P＜0.05).三七总皂苷组caspase-8表达较假手术组显著增强(P＜0.05).结论补阳还五汤及其有效部位通过抑制缺血后脑组织caspase-1、3、8的表达,从而有可能对抗脑缺血再灌注后神经细胞凋亡,保护缺血脑组织.
作者：张淑萍；梁燕；邓常青 刊期： 2006年第07期
马兜铃酸是一类广泛存在于马兜铃科植物中的含有硝基的菲类有机酸,近年来,国外不断有报道证明该为成分有肾毒性,可引起肾间质纤维化,许多国家采取了禁止或限制使用马兜铃科中药的措施,这使中药的安全性受到了很大质疑.马兜铃科药用植物在我国的使用广泛,加之马兜铃科许多植物名称混淆,药材混用现象严重,为确保临床用药的安全有效,对于那些可能含有马兜铃酸的药用植物及制剂必须进行严格的控制.为此,选择既符合检出限度的要求又方便可行的马兜铃酸测定方法尤为重要,马兜铃酸的测定方法很多,不同方法对于马兜铃酸测定的结果有很大差别.为此,本文对文献中报道过的马兜铃酸测定方法进行了整理、分析,以便为实际应用时参考.
作者：路金才；韩娜；杜晓曦；周跃华 刊期： 2006年第07期
目的研究小花鬼针草Bidens parviflora全株的化学成分,并通过抑制组胺释放活性方法寻找生物活性化合物.方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NMR,2D NMR等波谱法鉴定了化学结构,通过组胺抑制实验探讨抗炎活性.结果分离鉴定6种咖啡酰奎宁酸类化合物及其甲酯,分别是3,5-二氧咖啡酰奎宁酸(3,5-di-O-caffeoylquinic acid,Ⅰ)、3,4-二氧咖啡酰奎宁酸(3,4-di-O-caffeoylquinic acid,Ⅱ)、4,5-二氧咖啡酰奎宁酸(4,5-di-O-caffeoylquinic acid,Ⅲ)、4-氧-咖啡酰奎宁酸(4-O-caffeoylquinic acid,Ⅳ)、5-氧-咖啡酰奎宁酸(5-O-caffeoylquinic acid,Ⅴ)、4-[3-(3,4-二羟基苯基)-丙烯酰氧基]-2,3-二羟基-2-甲基-丁酸{4-[3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-acryloyloxy]-2,3-dihydroxy-2-methyl-butyric acid,Ⅵ}.结论所有化合物均为首次从该植物中分得,化合物Ⅵ为新化合物.这些化合物显示一定的抑制组织胺释放活性.
作者：王珏；王乃利；姚新生；北中進 刊期： 2006年第07期
近年来,猕猴桃属(Actinidia Lindl.)药用植物资源种类及药理作用日益受到国内外医药界的重视,其中浙江产的主要有中华猕猴桃A.chinensis Planch.、镊合猕猴桃A.valvata Dunn、大籽猕猴桃A.macrosperma C.F.Liang、毛花猕猴桃A.eriantha Benth.、软枣猕猴桃A.arguta(Sieb.et Zucc.)Planch.et Miq.、长叶猕猴桃A.hemsleyana Dunn、葛枣猕猴桃A.polygama(Sieb.et Zucc.)Maxim.、异色猕猴桃A.callosa Lindl.var.discolor C.F.Liang等,其中前4种在浙江资源相对较丰富,药材主要有藤梨根(中华猕猴桃的根)和猫人参(镊合猕猴桃、大籽猕猴桃的根).现代药理研究发现猕猴桃属多糖成分具有抗肿瘤、增强免疫机能、消除活性氧自由基等作用,且无副作用.随着其药用价值的凸现,猕猴桃属药材利用率增加,由于药用部位为根,造成其自然资源人为破坏严重,为了科学合理地利用药材资源,笔者对浙江主产的猕猴桃属植物中华猕猴桃、镊合猕猴桃、毛花猕猴桃和大籽猕猴桃的根、茎、叶含多糖的量进行比较,以寻找新的药用部位.
作者：吴瑾瑾；石森林；张小寅；魏颖慧 刊期： 2006年第07期
目的研究可疑翼手参体内的活性成分.方法对乙醇提取物的极性较小部分采用反复硅胶柱色谱方法分离纯化,并根据化合物的理化特性和光谱数据确定其结构.结果分离并鉴定了4个脑苷脂类化合物:1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-正二十二烷酰氨基-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(Ⅰ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十二烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(Ⅱ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十三烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(皿)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十四烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷-二烯-1,3-二醇(Ⅳ).结论4个脑苷脂化合物均为首次从此种海参体内分得.
作者：张永娟；易杨华 刊期： 2006年第07期
磷酸二酯酶5(phosphodiesterase 5,PDE5)是磷酸二酯酶家族中的一员,主要分布在哺乳类阴茎海绵体.阻断或抑制PDE5活性,可引起阴茎动脉内膜细胞中cGMP水平上升,血管舒张,促阴茎勃起.PDE5作为治疗勃起功能障碍(ED)药物的靶点日益引人注目.银杏叶提取物(GBE)可引起阳痿病人阴茎海绵体舒张,用于ED的治疗[1,2].笔者对GBE的粗提物进行活性筛选,发现其具有PDE5酶抑制活性.银杏中主要成分为黄酮类、双黄酮类、萜内酯类,为研究化合物类型与PDE5抑制活性关系,从上述3种类型分别选取2～3个代表性化合物,进行活性测试.结果显示3种类型化合物均有一定的PDE5抑制活性,其中以双黄酮类活性强.
作者：尉小慧；陈玥；夏广新；沈敬山；嵇汝运 刊期： 2006年第07期
目的研究老鼠簕Acanthus ilicifolius的化学成分.方法利用硅胶柱色谱、快速低压干柱分离,经理化常数测定,结合IR、1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS鉴定结构.结果从老鼠簕茎的75%乙醇提取液中共分得8个化合物,分别鉴定为正二十六烷酸(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、正三十四烷醇(Ⅲ)、2-苯并噁唑啉酮(Ⅳ)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、香草酸(Ⅵ)、4-羟基-2-苯并噁唑啉酮(Ⅶ)、槲皮素(Ⅷ).结论化合物Ⅶ是首次报道的天然产物,化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ和Ⅶ为首次从该植物中报道.
作者：彭兴；龙盛京 刊期： 2006年第07期
对诱育育种技术在药用植物中的应用进行了概括性论述,总结了我国药用植物育种的现状及存在的问题,并探讨了人工诱变在药用植物育种中的发展方向及前景.指出人工诱变技术在药用植物中的成功应用,将有利于培育药用植物新品种、提高药材的产量和质量,保证中药资源的可持续利用.
作者：吴立蓉；贺红；林小桦 刊期： 2006年第07期
目的观察和比较人、大鼠、Beagle犬及家兔肠道菌群对菊花提取物(Chrysanthemum morifolium extracts,CME)的代谢作用.方法采用人、大鼠、Beagle犬及家兔的新鲜粪便37 ℃厌氧培养,经醋酸乙酯提取后采用RP-HPLC及LC-MS方法对代谢成分进行分离和定性、定量分析.结果CME容易被肠道菌群代谢,0.5 h后样本中能检测出较高浓度代谢物;经LC-MS检测,主要的代谢物为木犀草素和芹菜素;随着代谢时间的延长,两者均出现降解代谢的现象,24 h后几乎检测不到这两种代谢物;且人、大鼠和Beagle犬肠道菌群对CME的代谢较快,而家兔肠道菌群对CME的代谢过程比较平缓.结论在离体条件下,CME可以被人、大鼠、Beagle犬及家兔的肠道菌群代谢,主要的代谢物为木犀草素和芹菜素.
作者：李丽萍；蒋惠娣 刊期： 2006年第07期
黄芩Scutellaria baicalensis Georgi为唇形科黄芩属多年生草本植物,根入药,是我国常用大宗中药材之一,始载于<神农本草经>,其主要的活性成分有黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等黄酮类化合物,具有清热燥湿、解毒、止血安胎、抗菌、抗病毒、美白、防晒等作用,主要分布在我国北方各省[1,2].
作者：邵玺文；韩梅；杨利民 刊期： 2006年第07期
目的研究肿节风地上药用部位与全株的差异、野生与栽培品的差异.方法收集了3个常用产地的药材(含野生及栽培品)全株,采用高效液相色谱法对其地上、地下、全草及野生与栽培品的指纹图谱进行对比研究.结果在选定的检测方法下所呈现的指纹图谱中,地上与地下部分化学成分的组成相似,但质量分数有一定的差别;来自同一产地的野生与其栽培品的指纹图谱相差不大.结论由于地下部分在全株中所占的比例很小(均不到10%),相比地下部分,地上部分的指纹图谱与全草更为相似.
作者：王钢力；姚令文；翟为民；林瑞超 刊期： 2006年第07期
清火片由大青叶、大黄、石膏、薄荷脑4味中药经提取制成,可清热泻火、通便,用于咽喉肿痛、牙痛、头目眩晕、口鼻生疮、风火目赤、大便不通,效果显著.本实验选用主药大黄中的大黄素、大黄酚作为控制指标,用HPLC法测定样品中大黄素和大黄酚.
作者：王云娇；李武毅；张永云 刊期： 2006年第07期
目的探讨大孔吸附树脂对红花提取物的纯化条件及纯化效果.方法通过红花黄色素(SY)在树脂上的吸附量和解吸率筛选树脂的种类;以SY的保留率和转移率为指标考察药液的pH值、上柱吸附体积流量、树脂药材比、树脂柱径高比、清洗液的pH值及体积流量、洗脱液的种类及体积流量等纯化条件.与乙醇沉淀法进行纯化效果的比较.结果优化后的纯化条件为采用HPD400A作为吸附树脂,树脂药材比为4:1,树脂柱径高比为1:6,上柱药液和清洗液pH值为2.0,50%乙醇作为洗脱液,上柱吸附体积流量为4 BV/h,清洗和洗脱体积流量为10BV/h.在该纯化条件下,SY的转移率为88.8%,与乙醇沉淀法相当,固形物中SY的质量分数约为乙醇沉淀法的2.6倍,固形物的质量(固形物得率)仅为乙醇沉淀法的38.5%.结论通过纯化条件的优化大大提高了SY的转移率,大孔吸附树脂法对红花提取物的纯化效果优于乙醇沉淀法.
作者：宋洪涛；初阳；张倩；郭涛；陈大为；李可鑫；刘伟；颜鸣 刊期： 2006年第07期
止嗽散为清代程钟龄所拟,由桔梗、荆芥、紫菀、百部、白前、甘草、陈皮等中药组成,见于<医学心悟>,属止咳化痰、疏风解表之剂[1].后人根据辨证论治的原则,加减处方,使止嗽散的适用范围更加广泛.本实验以止嗽散为基础,加入地龙、杏仁等中药组成的加味止嗽散,整体实验证明其具有镇咳、化痰、抗炎、平喘等药理作用.本实验运用现代分离技术对加味止嗽散有效部位群(MZC)进行系统的研究,测定结果表明MZC中含有生物碱类和黄酮类化合物,其中含黄酮类物质达0.665%.本实验对MZC的平喘作用及其机制进行了初步探讨.
作者：徐乃玉；顾振纶；谢梅林；周文轩；郭次仪 刊期： 2006年第07期
目的研究蒙桑Morus mongolica茎皮中的Diels-Alder型加合物化学成分.方法利用硅胶柱色谱、RP-18及Sephadex LH-20进行分离纯化,根据各种光谱技术进行结构鉴定.结果分离得到6个Diels-Alder型加合物,分别为阿尔本F(albanin F,Ⅰ)、桑酮L(kuwanon L,Ⅱ)、双桑辛素(dimoracin,Ⅲ)、桑酮J(kuwanon J,Ⅳ)、桑呋喃J(mulberrofuran J,Ⅴ)、桑呋喃Q(mulberrofuran Q,Ⅵ).结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ为首次从该种植物分得.抗氧化筛选结果表明,化合物Ⅳ～Ⅵ具有抗氧化活性.
作者：康洁；陈若芸；于德泉 刊期： 2006年第07期
白芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.的根,具有养血、止痹、益气、通络的作用.白芍总苷(total glycosides of paeony,TGP)是从白芍中提取的有效成分,主要含有芍药苷、芍药新苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等成分.现代药理证明,TGP具有抗炎、免疫调节、镇静、镇痛、耐缺氧、抗氧化和抗心肌缺血等作用[1～4].本实验采用大鼠实验性静脉血栓模型,旨在探讨TGP抗血栓形成作用及其可能机制.
作者：杨煜；吕文伟；宋瑛士；柳忠辉 刊期： 2006年第07期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
