丁金龙；施少斌；秦春梅；冯冲；冼健民
目的 研究藤香树Schisandra propinqua var. intermedia的化学成分.方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化常数测定和光谱数据分析鉴定其结构.结果 得到9个化合物,分别鉴定为香草酸-4-O-β-D-阿洛糖苷(Ⅰ)、红景天苷(Ⅱ)、2-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-phenyl-β-D-glucopyranoside(Ⅲ)、3,4-dimethoxyphenyl-4-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)、3,5-二羟基苯甲酸-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅴ)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(Ⅵ)、对甲氧基苯甲酸(Ⅶ)、香草酸(Ⅶ)和原儿茶酸(Ⅸ).结论 化合物Ⅰ为新的酚苷化合物,命名为藤香酚苷(intermedoside),其余均为首次从藤香树中获得.
作者：王光凤；李燕；吴彤；孔德云；李惠庭 刊期： 2006年第09期
目的 探讨超临界CO2流体萃取白术中白术内酯Ⅰ的方法,并建立白术内酯Ⅰ高效液相色谱测定方法.方法 考察了萃取压力、解析压力等7个因素对白术中白术内酯Ⅰ的超临界CO2流体萃取的影响.采用高效液相色谱法对白术内酯Ⅰ进行HPLC分析.色谱柱:Hypersil ODS2,流动相:甲醇-水(70:30),体积流量:1.0mL/min;检测波长:220 nm.结果 以10%乙醇为携带剂,药材粒度60目,萃取压力25 MPa,解析压力5 MPa,萃取温度40℃,解析温度30℃的条件下萃取4 h为佳工艺.结论 超临界萃取法提取白术中白术内酯Ⅰ耗时少、准确、效率高,可用于工业化大生产和小规模试验.建立的白术超临界提取物中白术内酯Ⅰ的测定方法简单、灵敏、结果可靠.
作者：杨林；何丹 刊期： 2006年第09期
独角莲是一味传统中药,在中医临床中被广泛用于治疗多种恶性肿瘤疾病,显示出较好的临床疗效.不仅动物模型的研究显示独角莲可明显抑制肿瘤生长[1,2],研究还发现独角莲具有阻滞肝癌细胞SMMC-7721生长于S期,并诱导肿瘤细胞发生凋亡[3].为进一步研究独角莲这一作用的分子机制,本实验利用肝癌cDNA抑制性消减文库构建的肝癌相关基因微阵列,对独角莲作用于肝癌细胞SMMC-7721后基因表达的变化进行了探讨.
作者：王顺启；倪虹；王同顺；陈力 刊期： 2006年第09期
目的 在超声条件下寻找提取扁蓄总黄酮的优化条件.方法 采用正交设计法,以超声功率、超声时间、提取温度、溶剂体积分数为因素,每个因素3个水平,用紫外分光光度法测定总黄酮作为评价指标.结果 佳提取条件为超声功率800 W,超声时间105(35×3)min,提取温度40℃,溶剂体积分数65%.佳提取条件下总黄酮的质量分数为1.908%.结论 采用超声循环提取技术提取扁蓄中总黄酮,提取温度低、时间短,提取效率高,具有广阔前景.
作者：袁春玲；郭伟英 刊期： 2006年第09期
骨关节炎多见于50岁以上中、老年人.目前全球约有3.5亿骨关节炎患者,我国实际总发病数已过亿人.补肾壮筋汤源自<伤科补要>,临床疗效好.为探索中药的作用机制,本院从2003～2005年对79例膝骨关节炎患者应用补肾壮筋汤治疗,已取得良好的临床效果,现报道补肾壮筋汤对膝骨关节炎患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白细胞介素-6(IL-6)水平的影响,探讨其可能的作用机制.
作者：张炳冉 刊期： 2006年第09期
准噶尔大戟Euphorbia soongarica Boiss.为大戟科大戟属植物,生于海拔500～2 000 m的荒漠河谷、盐化草甸,为多年生草本植物,具逐水、消肿、散瘀作用,有毒.
作者：石心红；邱落；孔令义 刊期： 2006年第09期
目的 对枳实的化学成分进行研究.方法 采用色谱技术进行分离,应用波谱技术和化学手段,对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 自枳实乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别为3,5-二羟基苯基1-O-(6'-O-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷[3,5-dihydroxyphenyl 1-O-(6'-O-trans-feruloyl)-β-D-glucopyranoside,Ⅰ]、橙皮素(hesperetin,Ⅱ)、4',5,7,8-四甲氧基黄酮(4',5,7,8-tetramethoxyflavone,Ⅲ)及柠檬苦素(limonin,Ⅳ).结论 化合物Ⅰ为新化合物.
作者：张永勇；倪丽；范春林；叶文才 刊期： 2006年第09期
鸡树条荚蒾Viburnum sargentii Koehne,又名佛头花、鸡树条子、天目琼花,为忍冬科荚蒾属植物,国内分布地东北、华北地区及内蒙古、陕西、甘肃、四川、湖北、安徽、浙江等省区.该植物为灌木,高2～3m,小枝褐色至赤褐色;叶对生,阔卵形至卵圆形,先端3中裂;复伞形花序生于枝梢顶端,花径8～10cm,白色花,周边为不孕花,中央为孕性花;核果球形,鲜红色.鸡树条荚蒾是庭园绿化优良树种,既能赏花,又可赏果,还可药用.其叶、嫩枝及果实均可入药,其功效是通经活络、活血消肿、祛风杀虫[1].现代药理研究表明鸡树条荚蒾果实能够治疗慢性支气管炎、咳嗽痰喘等症,且疗效较好,有望开发成止咳平喘新药.目前对鸡树条荚蒾果实的化学成分的研究尚属空白,本实验采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对鸡树条荚蒾果实中挥发油成分进行了分析,为进一步合理开发利用该植物资源提供科学依据.
作者：裴毅；李彦冰；王栋；范峰 刊期： 2006年第09期
目的 观察蝎毒耐热蛋白(SVHRP)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)致帕金森病小鼠运动协调性和脑内神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫反应(IR)阳性神经元的影响.方法 C57BL/6小鼠颈部scMPTP 20 mg/kg,连续8 d造模型.同时设立SVHRP治疗组,测定小鼠爬竿和游泳时间以检测其运动协调性.应用免疫细胞化学方法观察脑内黑质酪氨酸羟化酶(TH)和nNOS免疫反应阳性神经元的变化.结果 MPTP致模型小鼠在黑质致密部多巴胺能神经元损伤后,运动协调能力下降,同时在尾核的nNOS免疫反应阳性神经元细胞数较正常组增多.治疗组小鼠运动协调能力与正常对照组比较没有明显改变,尾核的nNOS免疫反应阳性神经元细胞数较模型组明显减少.结论 SVHRP可以保护中脑黑质致密部多巴胺能神经元及改善MPTP引起的运动协调性降低,逆转MPTP引起的尾核nNOS免疫反应活性增强.而NO可能参与其保护机制.
作者：于德钦；殷盛明；彭岩；高溪；赵杰；唐一源；张万琴 刊期： 2006年第09期
中药三叉苦Evodia lepta(Spreng.)Merr.是芸香科吴茱萸属植物,又名三桠苦、小黄散、鸡骨树、三丫苦、三枝枪、三叉虎,是三九胃泰的君药.
作者：刁远明；高幼衡；彭新生；张瑞芳 刊期： 2006年第09期
秦艽为龙胆科植物秦艽Gentiana macrophylla Pall.、麻花秦艽G.straminea Maxim.、粗茎秦艽G.crassicaulis Duthie et Burk.或小秦艽G.dahurica Fisch.的根[1],其主要有效成分为龙胆苦苷.龙胆苦苷是裂环环烯醚萜苷类成分,由于受缩醛结构的影响,在药材中的量会受不同加工炮制条件的影响[2].本实验考察了不同炮制品中龙胆苦苷的量,为秦艽的加工炮制和合理利用提供了理论基础.
作者：高娟；王亚洲；孙文基 刊期： 2006年第09期
目的 研究人参皂苷Rg3与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在水溶液中的包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化.方法 采用相溶解度法、薄层色谱法、红外光谱法、核磁共振法测定人参皂苷Rg3与HP-β-CD在水溶液中包合作用、包合比及包合过程中热力学参数变化.结果 在水溶液中人参皂苷Rg3与HP-β-CD均可形成1:1摩尔比可溶性包合物;人参皂苷Rg3的苷元部分可能嵌入HP-β-CD分子的疏水性空穴中,两个葡萄糖裸露在环糊精腔外.对包合物进行了鉴定和确证,表明人参皂苷Rg3与羟丙基-β-环糊精已经形成包合物.人参皂苷Rg3与HP-β-CD在水溶液中的包合过程可自发进行(△G＜0),且为放热反应(△H＜0),同时也是熵减过程(△S＜0).结论 人参皂苷Rg3与HP-β-CD在水溶液中可自发形成1:1摩尔比可溶性包合物,从而增加溶解度.选择适宜的包合温度将有利于包合作用的进行.
作者：林东海；侯茂奇；陈继永；李金明；刘珂 刊期： 2006年第09期
墓头回别名箭头风、臭罐子等,系败酱科败酱属植物异叶败酱Patrinia heterophylla Bunge或糙叶败酱Patrinia scabra Bunge根及全草[1].有消肿排脓、祛瘀止痛[2],及对体内、外肿瘤癌细胞有强大的杀伤作用[3].对该植物的化学成分研究表明,主要是以齐墩果酸苷元和常春藤苷元组成的三萜皂苷[4].
作者：曹艳萍 刊期： 2006年第09期
目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对中波紫外线(UVB)慢性辐射诱导BALB/c小鼠皮肤TNF-α mRNA表达及p53蛋白表达水平的影响.方法 EGCG局部外用于小鼠背部及耳部皮肤后给予不同强度的UVB辐射,每日1次,连续1个月,RT-PCR法检测不同处理条件下小鼠背部皮肤组织中TNF-α mRNA的表达水平,免疫组化法检测耳部皮肤组织中p53蛋白表达水平.结果 经β-actin内参校正后,RT-PCR示不同剂量UVB慢性辐射后小鼠皮肤中TNF-α mRNA表达水平较对照组升高,但表达水平与UVB辐射强度间无明确的剂量依赖关系.UVB慢性辐射诱导小鼠皮肤p53蛋白表达,且表达水平与UVB辐射强度间呈剂量依赖关系.EGCG处理后可下调UVB辐射诱导的TNF-α mRNA水平及p53蛋白表达.结论 UVB辐射能诱导小鼠皮肤TNF-αmRNA及p53蛋白表达,EGCG可干预UVB辐射诱导的上述作用.
作者：骆丹；徐丽贤；缪旭；林向飞；吉玺；朱洁 刊期： 2006年第09期
菘蓝Isatis indigotica Fort.为十字花科菘蓝属植物,分布在江苏、安徽、浙江、福建、河南、广西、台湾等地.
作者：薛多清；柳继锋；张雪梅；顾琼；江志勇；陈纪军；王强 刊期： 2006年第09期
耦合技术是现代化学工程中一个崭新的研究领域,是利用已有的和新开发的分离技术进行有效组合,或者把两种以上的分离技术合成为一种更有效的分离技术,以达到提高产品选择性和收率,实现过程优化的目的.耦合技术对于解决中药药效物质复杂体系的分离问题具有重要意义,重点介绍了膜及超临界流体、结晶等分离技术在中药及相关生物制药工程中的耦合应用并对其在中药精制分离领域的应用前景进行述评.
作者：柳扬；郭立玮 刊期： 2006年第09期
冬凌草为唇形科香茶菜属多年生草本植物冬凌草Rabdosia rubescens(Hemsl.)Hara的干燥地上部分,主产于我国江西、浙江、江苏、安徽、河南等地,具有清热解毒、消炎止痛之功效.冬凌草化学成分复杂,含有黄酮、有机酸、生物碱、萜类等成分.近年来对冬凌草中二萜类化学成分、质量标准及其工艺方面的研究较为深入[1～4],但有关冬凌草挥发油的化学成分的研究尚未见文献报道.笔者通过水蒸气蒸馏法提取出冬凌草中的挥发油,采用毛细管气相色谱-质谱联用法分离并分析鉴定了其挥发油的化学成分,并采用气相色谱面积归一化法测定了各成分的质量分数,为合理开发和充分利用这一药用资源提供了科学的资料.
作者：袁珂；王莉莉；吕洁丽 刊期： 2006年第09期
目的 研究荨麻抗风湿活性部位的化学成分.方法 运用柱色谱、制备型薄层色谱等方法对荨麻抗炎镇痛的活性部位进行分离;运用UV、IR、MS、NMR等方法进行结构鉴定.结果 从活性部位中分离并鉴定了12个成分,分别为槲皮素(quercetin,Ⅰ)、山柰酚(kaempferol,Ⅱ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、咖啡酸(caffeic acid,Ⅴ)、绿原酸(chlorogenic acid,Ⅵ)、东莨菪苷(scopolin,Ⅶ)、东莨菪内酯(scopoletin,Ⅶ)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(kaempferol-3-O-rutinoside,Ⅸ)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅹ)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-rutinoside,Ⅺ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅻ).结论 化合物Ⅰ～Ⅺ均为首次从荨麻中分得,其中化合物Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ均为首次从荨麻属植物中分得.
作者：王梦月；卫莹芳；李晓波 刊期： 2006年第09期
目的 研究当归A3活性部位(A3)的抗炎作用及其对脂多糖(LPS)诱导离体大鼠子宫环氧化酶-2(Cox-2)表达增高的影响.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法进行抗炎药效学实验;采用RT-PCR和Western blotting法检测Cox-2 mRNA及蛋白表达水平.结果 A3(1、5、10 mg/kg)可剂量依赖性地抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀.LPS 1μg/mL可显著增加离体大鼠子宫Cox-2mRNA和蛋白表达水平.A3(10～320 mg/L)剂量依赖性地抑制LPS诱导的子宫Cox-2 mRNA和蛋白表达水平增高.结论 A3具有较强的抗炎作用,其抗炎作用机制可能与抑制Cox-2 mRNA及蛋白表达有关.
作者：沈建芬；肖军花；王嘉陵 刊期： 2006年第09期
目的 研究亮光钹菌Coltricium nitidum子实体的化学成分.方法 氯仿-甲醇混合溶剂(1:1)浸泡提取,浓缩提取液,所得浸膏经硅胶、反相硅胶(RP-8)、Sephadex LH-20、D101大孔树脂、MCI树脂等多种材料进行分离,并通过波谱学方法鉴定化合物的结构.结果 分离鉴定了8个化合物,分别为3-羟基丁酰胺(Ⅰ)、邻苯二酚(Ⅱ)、肉齿菌素A(sarcodonin A,Ⅲ)、24-亚甲基-羊毛甾-7,9(11)-二烯-3-醇(Ⅳ)、麦角甾-5,8-过氧-6,22-二烯-3-醇(Ⅴ)、麦角甾-5,7,22-三烯-3-醇(Ⅵ)、麦角甾-7,22-二烯-3β-葡萄糖苷(Ⅶ)、(4E,8E)-N-D-2'-hydroxy-palmitoyl-1-O-β-D-glycopyranosyl-9-methyl-4,8-sphingadienine(Ⅷ).结论 所有化合物均为首次从该高等真菌中获得.
作者：杜建厂；王兴娜；谭仁祥；刘吉开 刊期： 2006年第09期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
