王梦月；卫莹芳；李晓波
目的 研究人参皂苷Rg3与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在水溶液中的包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化.方法 采用相溶解度法、薄层色谱法、红外光谱法、核磁共振法测定人参皂苷Rg3与HP-β-CD在水溶液中包合作用、包合比及包合过程中热力学参数变化.结果 在水溶液中人参皂苷Rg3与HP-β-CD均可形成1:1摩尔比可溶性包合物;人参皂苷Rg3的苷元部分可能嵌入HP-β-CD分子的疏水性空穴中,两个葡萄糖裸露在环糊精腔外.对包合物进行了鉴定和确证,表明人参皂苷Rg3与羟丙基-β-环糊精已经形成包合物.人参皂苷Rg3与HP-β-CD在水溶液中的包合过程可自发进行(△G＜0),且为放热反应(△H＜0),同时也是熵减过程(△S＜0).结论 人参皂苷Rg3与HP-β-CD在水溶液中可自发形成1:1摩尔比可溶性包合物,从而增加溶解度.选择适宜的包合温度将有利于包合作用的进行.
作者：林东海；侯茂奇；陈继永；李金明；刘珂 刊期： 2006年第09期
目的 考察灯盏花素海藻酸钙凝胶小球的制备工艺和优处方.方法 利用滴加法制备凝胶小球,在单因素考察的基础上采用正交设计筛选优处方.结果 优处方为海藻酸钠质量分数为2.5%,海藻酸钠与药物的比例为1:1,氯化钙浓度为0.3 mol/L.优化处方制备的凝胶小球大小均匀,载药量均匀,包封率和体外释放度具有良好的重现性.结论 利用滴加法制备灯盏花素海藻酸钙凝胶小球方法简单.
作者：张彦青；解军波；戚务勤；张明春；韩淑珍；孔秀华 刊期： 2006年第09期
目的 研究克感利咽口服液处方4味药材超临界萃取的佳方法.方法 分别以萃取率、薄荷醇萃取量作为指标,通过正交试验、气相色谱测定、SAS统计分析,研究超临界萃取工艺.结果 试验工艺水平范围内,温度和时间对萃取率和薄荷醇萃取量都有显著影响,压力对萃取率和薄荷醇萃取量都无显著影响;影响萃取的超临界萃取较优工艺为温度55℃,时间150 min,压力27 MPa;影响薄荷醇萃取量的超临界萃取较优工艺为温度45℃,时间150 min,压力22 MPa.结论 克感利咽口服液原料超临界萃取是可行的.
作者：丁金龙；施少斌；秦春梅；冯冲；冼健民 刊期： 2006年第09期
拔毒散为锦葵科黄花稔属植物拔毒散Sida szechuensis Matsuda的全草,在云南作为常用中药王不留行习用品种,又名小拔毒、迷马庄、小粘药等,主要分布于滇、黔、川等省,在云南主要分布于以西双版纳为主的滇南地区.
作者：李维峰；宋启示；项伟；杨淑敏 刊期： 2006年第09期
何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根,为常用中药.现代研究发现何首乌含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、黄酮类等多种成分[1],具有抗衰老、增强免疫力、抗菌、调血脂等多方面的药理作用[2].
作者：张志国；吕泰省；姚庆强 刊期： 2006年第09期
呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是婴幼儿和低龄儿童急性上下呼吸道感染的常见病原微生物.几乎所有2岁以下儿童都有过RSV感染,尤其是以1～3个月的婴儿为重[1].到目前为止,对RSV的治疗仍无安全有效的药物,虽然许多研究已有了一定进展[2].新雪颗粒作为治疗呼吸系统疾病的常用中成药,主要成分为穿心莲、竹叶卷心、牛黄、栀子、石膏、升麻等,有清热解毒之功效,常用于普通感冒、流行性感冒、上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、病毒性肺炎等疾病的消炎、退热.为此,本实验采用人喉上皮细胞癌细胞系(HeP-2),通过不同的给药途径,研究新雪颗粒对RSV的治疗、预防和直接杀伤作用.
作者：余善强；刘妮；赵昉 刊期： 2006年第09期
秦艽为龙胆科植物秦艽Gentiana macrophylla Pall.、麻花秦艽G.straminea Maxim.、粗茎秦艽G.crassicaulis Duthie et Burk.或小秦艽G.dahurica Fisch.的根[1],其主要有效成分为龙胆苦苷.龙胆苦苷是裂环环烯醚萜苷类成分,由于受缩醛结构的影响,在药材中的量会受不同加工炮制条件的影响[2].本实验考察了不同炮制品中龙胆苦苷的量,为秦艽的加工炮制和合理利用提供了理论基础.
作者：高娟；王亚洲；孙文基 刊期： 2006年第09期
耦合技术是现代化学工程中一个崭新的研究领域,是利用已有的和新开发的分离技术进行有效组合,或者把两种以上的分离技术合成为一种更有效的分离技术,以达到提高产品选择性和收率,实现过程优化的目的.耦合技术对于解决中药药效物质复杂体系的分离问题具有重要意义,重点介绍了膜及超临界流体、结晶等分离技术在中药及相关生物制药工程中的耦合应用并对其在中药精制分离领域的应用前景进行述评.
作者：柳扬；郭立玮 刊期： 2006年第09期
目的 探讨超临界CO2流体萃取白术中白术内酯Ⅰ的方法,并建立白术内酯Ⅰ高效液相色谱测定方法.方法 考察了萃取压力、解析压力等7个因素对白术中白术内酯Ⅰ的超临界CO2流体萃取的影响.采用高效液相色谱法对白术内酯Ⅰ进行HPLC分析.色谱柱:Hypersil ODS2,流动相:甲醇-水(70:30),体积流量:1.0mL/min;检测波长:220 nm.结果 以10%乙醇为携带剂,药材粒度60目,萃取压力25 MPa,解析压力5 MPa,萃取温度40℃,解析温度30℃的条件下萃取4 h为佳工艺.结论 超临界萃取法提取白术中白术内酯Ⅰ耗时少、准确、效率高,可用于工业化大生产和小规模试验.建立的白术超临界提取物中白术内酯Ⅰ的测定方法简单、灵敏、结果可靠.
作者：杨林；何丹 刊期： 2006年第09期
七味诃子散由诃子、波棱瓜子、草果、甘松、筚拨等7味藏药组成,方源于<四部医典>,临床常用于治疗劳伤引起的脾脏肿大、疼痛、脾热等症,是藏医治疗临床脾病的常用药物.诃子的化学成分中主要为鞣质,其中所含没食子酸具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤的药理作用[1],与诃子具有抗菌、强心、抗氧化及解痉、抗肿瘤、抗艾滋病病毒活性一致[2].诃子及其活性成分没食子酸的作用与七味诃子散的作用密切相关.七味诃子散质量标准收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>藏药第一册,但该标准中规定的检测项目只有性状鉴别和制剂常规检查项[3].为了提高藏药质量标准,达到更有效控制制剂内在质量的目的,本实验对方中主药诃子所含成分没食子酸,结合相关研究[4～6],采用高效液相色谱法建立了测定方法.经方法学考察及阴性对照试验,表明方法专属性较强,处方中其他成分对没食子酸的测定无干扰,并且操作简便、快速、准确、重现性好,能够控制七味诃子散的质量.
作者：潘国庆；卢永昌；德吉措姆 刊期： 2006年第09期
目的 研究甜菜碱的抗肿瘤作用及其对S180荷瘤小鼠机体糖酵解过程的影响.方法 建立S180荷瘤小鼠模型,以抑瘤率、血清乳酸脱氢酶(LDH)、醛缩酶(ALD)活力为检测指标,用试剂盒进行测定.结果 甜菜碱不同剂量(4.535、2.267、1.133 g/kg)对S180荷瘤小鼠的抑瘤率分别为39.8%、25.7%、17.7%,甜菜碱高剂量可以非常显著地降低LDH、ALD活力(P＜0.01),中剂量和低剂量可显著地降低血清LDH、ALD活力(P＜0.05).结论 甜菜碱能抑制实验性S180小鼠的肿瘤细胞的生长,并呈现出一定的量效关系,同时能降低血清LDH、ALD活力,抑制S180荷瘤小鼠的糖代谢过程,可能是甜菜碱潜在的抗肿瘤作用的机制之一.
作者：张宇金；季宇彬；何立巍 刊期： 2006年第09期
目的 研究当归A3活性部位(A3)的抗炎作用及其对脂多糖(LPS)诱导离体大鼠子宫环氧化酶-2(Cox-2)表达增高的影响.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法进行抗炎药效学实验;采用RT-PCR和Western blotting法检测Cox-2 mRNA及蛋白表达水平.结果 A3(1、5、10 mg/kg)可剂量依赖性地抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀.LPS 1μg/mL可显著增加离体大鼠子宫Cox-2mRNA和蛋白表达水平.A3(10～320 mg/L)剂量依赖性地抑制LPS诱导的子宫Cox-2 mRNA和蛋白表达水平增高.结论 A3具有较强的抗炎作用,其抗炎作用机制可能与抑制Cox-2 mRNA及蛋白表达有关.
作者：沈建芬；肖军花；王嘉陵 刊期： 2006年第09期
目的 对枳实的化学成分进行研究.方法 采用色谱技术进行分离,应用波谱技术和化学手段,对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 自枳实乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别为3,5-二羟基苯基1-O-(6'-O-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷[3,5-dihydroxyphenyl 1-O-(6'-O-trans-feruloyl)-β-D-glucopyranoside,Ⅰ]、橙皮素(hesperetin,Ⅱ)、4',5,7,8-四甲氧基黄酮(4',5,7,8-tetramethoxyflavone,Ⅲ)及柠檬苦素(limonin,Ⅳ).结论 化合物Ⅰ为新化合物.
作者：张永勇；倪丽；范春林；叶文才 刊期： 2006年第09期
目的 建立当归挥发油指纹图谱的测定分析方法,为当归挥发油的质量控制提供参考.方法 采用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,用GC对其进行指纹图谱测定,并采用中国药品生物制品检定所推荐的中药指纹图谱计算软件进行计算,建立当归挥发油的共有指纹峰.结果 精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3%.结论 该方法准确可靠,重复性好,可用于当归挥发油的质量控制.
作者：阮健；王凤山；车鑫；李春玲；刘珂 刊期： 2006年第09期
目的 在超声条件下寻找提取扁蓄总黄酮的优化条件.方法 采用正交设计法,以超声功率、超声时间、提取温度、溶剂体积分数为因素,每个因素3个水平,用紫外分光光度法测定总黄酮作为评价指标.结果 佳提取条件为超声功率800 W,超声时间105(35×3)min,提取温度40℃,溶剂体积分数65%.佳提取条件下总黄酮的质量分数为1.908%.结论 采用超声循环提取技术提取扁蓄中总黄酮,提取温度低、时间短,提取效率高,具有广阔前景.
作者：袁春玲；郭伟英 刊期： 2006年第09期
蝙蝠葛酚性碱片是由从蝙蝠葛Menispermum dauricum DC.干燥根茎中提取的以蝙蝠葛碱为主的酚性生物碱制成的片剂,具有活血化瘀,行气止痛,扩张冠脉血管,改善心肌缺血作用,用于预防和治疗冠心病,心绞痛以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸,胸闷或痛等病症.在前期研究[1,2]基础上,本实验采用高效液相色谱法测定了蝙蝠葛碱,以期为建立该制剂科学合理的质量控制方法提供依据.
作者：史自东；刘博 刊期： 2006年第09期
生物活性成分是中药防病治病的物质基础,也是中药现代化研究的重要内容之一.生物合成与生物转化以其公认的高效和高选择性的温和催化体系的特征正在中医药学等学科领域发挥着越来越重要的作用.探讨了天然药物活性成分的生物合成和生物转化与中药现代化的关系及其诸多应用(尤其中药和天然药物研究),并进行了探索性展望.
作者：于荣敏 刊期： 2006年第09期
目的 研究荨麻抗风湿活性部位的化学成分.方法 运用柱色谱、制备型薄层色谱等方法对荨麻抗炎镇痛的活性部位进行分离;运用UV、IR、MS、NMR等方法进行结构鉴定.结果 从活性部位中分离并鉴定了12个成分,分别为槲皮素(quercetin,Ⅰ)、山柰酚(kaempferol,Ⅱ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、咖啡酸(caffeic acid,Ⅴ)、绿原酸(chlorogenic acid,Ⅵ)、东莨菪苷(scopolin,Ⅶ)、东莨菪内酯(scopoletin,Ⅶ)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(kaempferol-3-O-rutinoside,Ⅸ)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅹ)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-rutinoside,Ⅺ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅻ).结论 化合物Ⅰ～Ⅺ均为首次从荨麻中分得,其中化合物Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ均为首次从荨麻属植物中分得.
作者：王梦月；卫莹芳；李晓波 刊期： 2006年第09期
石斛为兰科石斛属(Dendrobium Sw.)多年生草本植物,以新鲜或干燥茎入药,是一种重要的大宗中药材.多年以来,商品石斛主要依靠野生药用石斛资源,随着药用石斛开发利用的不断深入,国内外需求量逐年增加,我国野生药用石斛资源遭到了严重破坏,有些地区甚至面临枯竭.为了保护野生兰科植物资源,各国都出台了许多禁止采挖或销售野生兰科植物的法规和条例,如1975年生效的<濒危野生植物种国际贸易公约>(CITES),把所有兰科植物全部列入附录Ⅰ和Ⅱ中;于1987年出台的<中国珍稀濒危保护植物名录>中,环草石斛、黄草石斛、金钗石斛、马鞭石斛和铁皮石斛被列为国家三级珍稀濒危保护植物.
作者：白音；包英华；金家兴；阎玉凝；王文全 刊期： 2006年第09期
骨关节炎多见于50岁以上中、老年人.目前全球约有3.5亿骨关节炎患者,我国实际总发病数已过亿人.补肾壮筋汤源自<伤科补要>,临床疗效好.为探索中药的作用机制,本院从2003～2005年对79例膝骨关节炎患者应用补肾壮筋汤治疗,已取得良好的临床效果,现报道补肾壮筋汤对膝骨关节炎患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白细胞介素-6(IL-6)水平的影响,探讨其可能的作用机制.
作者：张炳冉 刊期： 2006年第09期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
