宋丽丽；李勉；范丙义；蒋士忠
目的评价络泰对激素性股骨头坏死的治疗作用.方法将30只兔随机分为空白对照组、模型组、治疗组,于实验后8,16周分别进行血液流变学、血脂测定,16周处死动物行组织形态学观察.结果治疗组动物血浆和全血粘度、红细胞聚集指数、总胆固醇、甘油三酯均明显低于模型组(P＜0.05),股骨头空骨陷窝数虽没有达到正常水平,但较模型组有明显改善(P＜0.05).结论iv经股动脉穿刺介入给予大剂量络泰治疗股骨头坏死,可以降低血脂,改善血液循环,改善股骨头的供血情况,从而促进坏死骨修复和新生骨再生.
作者：李峻辉；宁亚功；彭仲杰；栾晓文；刘国光；王云华；吴亚玲；叶建红 刊期： 2002年第06期
作者用翔实的统计数字说明了现行版各省、市<中药材标准>与<中华人民共和国药典>(简称药典),以及各省、市<中药材标准>间中药材存在的同名异物问题.并通过作者近两年对全国中药材专业市场的调查结果,阐述中药材同名异物问题对中药材、中成药质量的严重影响.
作者：孙宝惠；刘铁钢；段吉平；冯丽；牛小莲 刊期： 2002年第06期
苦豆子Sophora alopecuroides L.为我国西北常见的野生植物,其主要成分生物碱品种多、含量高,而且具有广泛而显著的药理作用[1].由于毛细管色谱只能用于个别生物碱的分析[2],而高效薄层色谱由于苦豆子生物碱分离须二次展开[3],不仅繁琐,更重要的是重现性差.
作者：秦学功；元英进 刊期： 2002年第06期
目的阐明盐酸小檗碱与环孢素A合用对药物代谢酶的影响.方法采用分光光度法测定盐酸小檗碱、环孢素A及二者合用时小鼠肝微粒体CYP450、ERD、ADM和GST的含量或活性.结果ig给药3和6 d,盐酸小檗碱(200mg/kg)对CYP450、ERD没有明显的抑制作用,但对ADM和GST有抑制作用;环孢素A(45 mg/kg)对ERD、ADM和GST均有抑制作用;盐酸小檗碱与环孢素A合用对CYP450、ERD、ADM和GST均有明显抑制作用.结论盐酸小檗碱与环孢素A的组合是药物代谢酶CYP450、ERD(CYP3A)、ADM(CYP1A1、2B1、2C11)和GST的强抑制剂,其总体抑制水平至少与已知的抑制剂酮康唑和硝苯地平相当甚至更强.
作者：吴笑春；辛华雯；李罄；仲明远；余爱荣；朱敏；刘幼英 刊期： 2002年第06期
萹蓄Polygonum aviculare L.为蓼科(Polygo-naceae)植物萹蓄的全草.中医认为其能利水通淋,杀虫止痒.主治淋症,小便不利,黄疸及各类寄生虫病.现代药理学研究表明萹蓄全草提取物具有利尿、降压、抗菌等作用.
作者：于兆海；孙结 刊期： 2002年第06期
目的观察复方地黄超细微粉药理作用与传统复方地黄的差异.方法将复方地黄超细微粉与传统复方地黄进行比较研究,急性毒性死亡率法估算药动学参数,抗疲劳与降糖实验测定药理活性.结果超细微粉复方地黄急性毒性量效关系明显,抗疲劳及降糖作用均较传统复方地黄强.结论复方地黄超细微粉在生物利用度及药理活性方面均优于传统复方地黄,可以节省药材,提高疗效.
作者：许启泰；杜钢军；包翠屏；宋丽丽 刊期： 2002年第06期
大量的动物实验证明植物中的活性成分能够有效的抑制癌变过程,其作为潜在的化学预防药物开发前景广阔.综述了几类主要天然植物活性成分的癌症预防作用的研究进展.
作者：卢志强；娄红祥 刊期： 2002年第06期
莲子心为睡莲科植物睡莲Nelumbo nuciferaGaertn的成熟种子中的干燥幼叶及胚根,具有清心安神、交通心肾、涩精止血之功效[1].<中华人民共和国药典>2000年版,莲子心项下只有显微鉴别和一个生物碱的显色反应.莲子心中主要成分为莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱.
作者：寿国香；刘冰；郝连淑 刊期： 2002年第06期
目的为黄连Coptis chinensis群体改良提供初步依据.方法对恩施太山庙药材场黄连栽培群体单株性状进行调查,测量数据用方差分析进行分析.结果划分了6种变异类型,各类型间有较大的遗传差异.结论应对黄连群体中不同类型实施选择,以达到对群体的初步改良.
作者：王东辉 刊期： 2002年第06期
清泻丸由大黄、黄芩等中药组成,为了控制产品质量,本实验对黄芩中的黄芩苷含量进行了测定.1仪器与试剂1.1仪器:Agilent1100serues液相色谱仪,MODELHN1006超声波清洗机.
作者：丘文珍 刊期： 2002年第06期
目的从山里红Crataeguspinnatifida var.major的成熟干燥果实寻找中药山楂中的专属性成分和降血脂的活性成分.方法利用多种柱色谱技术进行分离和纯化,根据UV、IR、EI-MS、FAB-MS、1HNMR、13CNMR、HMBC、HMQC和13CGATE等波谱数据分析鉴定结构.结果从山里红成熟果实中分离鉴定了6个化合物,分别为:5,7,4'-三羟基黄酮-8-C-a-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(I),即牡荆素鼠李糖苷(vitexin rham-noside),金丝桃苷(hyperoside,Ⅱ),枸橼酸(citric acid,Ⅲ),牡荆素(vitexin,Ⅳ),槲皮素(quercetin,V),熊果酸(ur-so1ic acid,Ⅵ).结论化合物I为中药山楂中的专属性成分,首次由山里红果实中分得,化合物Ⅱ为山楂中的降血脂主要黄酮成分.
作者：孙敬勇；杨书斌；谢鸿霞；李贵海；邱海霞 刊期： 2002年第06期
目的鉴别中药材厚朴、凹叶厚朴及其常见的伪品和混淆品.方法采用任意引物PCR(arbitrarilyprimed PCR,AP-PCR)技术扩增植物基因组DNA样品.结果AP-PCR技术获得清晰可靠的DNA指纹图谱,根据琼脂糖凝胶上显示的DNA带型差异可迅捷地区分厚朴、凹叶厚朴及其伪品、混淆品.结论为应用AP-PCR技术在分子水平上鉴别中药材厚朴,保证引种的准确性奠定了基础.
作者：苏应娟；朱建明；王艇；李雪雁；曾庆文；夏念和 刊期： 2002年第06期
人参Rb组皂苷(简称G-Rb)系从五加科人参属植物人参及西洋参茎叶提取的总皂苷中分离而得.人参皂苷单体Rb1、Rb2、Rb3虽均具有钙通道阻滞作用,但在抗心肌缺血、抗氧化、调节血脂及改善血粘度等药理作用上有所不同[1～3].
作者：覃秀川；睢大员；郭新雯；于晓凤；吕忠智 刊期： 2002年第06期
目的对中药复方六味地黄超微细粉体组织特征进行观察研究.方法用对撞式气流粉碎机对六味地黄方剂药材进行细胞级超微粉碎;对照常规粉碎细粉,用显微观察法对其组织特征进行观察.结果六味地黄方剂经超微粉碎后,显微镜下观察基本无完整细胞存在.结论中药复方经超微粉碎可使细胞破壁,使其细胞内的各类有效成分充分暴露,迅速释放.
作者：宋丽丽；李勉；范丙义；蒋士忠 刊期： 2002年第06期
目的优选胃安冲剂的制备工艺.方法以厚朴酚、白术多糖、盐酸小檗碱为指标成分,采用正交试验法对胃安冲剂的制备工艺进行优选.结果优化工艺为:厚朴、枳实采用水提醇沉(20倍量水,0.5 h,提取3次,95%乙醇沉淀杂质);黄连采用95%乙醇回流提取,白术等其它药材采用水提法(24倍量水,提取2次,每次2 h,白术粒度为2～4 mm).结论该工艺合理,有效成分提取效率高.
作者：刘芳；王小平；向爱民；伍伟祯；王越 刊期： 2002年第06期
目的建立测定功劳木中盐酸巴马亭及盐酸小檗碱的含量的方法.方法HPLC法,采用IntersilODS-3C1s柱,乙腈-水-十二烷基磺酸钠(470:530:1 g)为流动相,检测波长为265 nm,柱温40 C,流速为1.0 mL/min.结果盐酸巴马亭在4.368～52.416μg/mL范围内线性关系良好(r＝0.999 9),平均回收率为98.97%;盐酸小檗碱在4.532～54.384μg/mL范围内线性关系良好(r＝0.999 9),平均回收率为98.98%.结论该法简便、快速、重现性好,适用于功劳木中盐酸巴马亭及盐酸小檗碱的定量分析.
作者：黄捷；桑彤；覃红萍 刊期： 2002年第06期
目的寻找马鞭草中药用活性成分.方法分离鉴定马鞭草全草的乙醇提取物中的化合物.结果从马鞭草的乙醇提取物中得到3个化合物,经过光谱分析分别被鉴定为熊果酸(I)、3α,24-二羟基齐墩果酸(Ⅱ)、7α,22S-二羟基谷甾醇(Ⅲ).结论化合物Ⅲ为新化合物.
作者：刘宏民；鲍峰玉；阎学斌 刊期： 2002年第06期
近年来,复方丹参滴丸和普乐林注射液(葛根素注射液)在临床应用日渐广泛.我们将两药联合应用于治疗冠心病心绞痛,并与消心痛联合普乐林加以对照,现将结果报道如下:
作者：冯艳霜；吕秀萍；赵学群 刊期： 2002年第06期
目的研究二氢卟吩P6-6-(N-乙基)酰胺-7,γ-二甲酯锌(I)的合成及抗胃溃疡活性.方法蚕沙糊状叶绿素经酸、碱降解反应制得紫红素-18(Ⅲ),Ⅲ经乙胺解后重氮甲烷甲基化制得二氢卟吩P6-6-(N-乙基)酰胺-7,γ-二甲酯(Ⅱ),Ⅱ与醋酸锌络合制得I;以0.2%吲哚美辛(20 mg/kg)ip大鼠制备胃溃疡模型,并测定溃疡指数和溃疡个数.结果I的结构经UV、IR、1HNMR、FAB-MS及元素发射光谱确证.ip I 80 mg/kg有极显著降低吲哚美辛诱发的大鼠溃疡指数(P＜0.01)和溃疡个数(P＜0.01).结论I为新化合物,Ⅱ的波谱数据系首次报道.I对吲哚美辛诱发的大鼠胃溃汤具有显著的保护作用,提示I是一种有开发前景的抗溃疡候选化合物,值得深入研究.
作者：姚建忠；章玲；郑红；张万年；周有骏；朱驹；吕加国 刊期： 2002年第06期
目的研究腺梗豨莶的化学成分.方法采用硅胶柱层析分离,通过IR,1H、13CNMR、MS波谱分析确定化学结构.结果分得3个化合物,经光谱数据的分析,分别鉴定为对映-16β,17,18-三羟基-贝壳杉-19-羧酸(I)、对映-1 6β,17-二羟基-贝壳杉-19-羧酸(Ⅱ)、奇任醇(Ⅲ).结论其中化合物I为一新化合物.
作者：高辉；李平亚；李德坤；杜晓平 刊期： 2002年第06期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
