学术投稿

杭菊中总黄酮花期动态积累研究

蒲婧哲

关键词:杭菊, 花期, 动态积累, 总黄酮
摘要:目的 通过对江苏省南京市药用菊花种质圃中5种杭菊栽培类型5个不同花期的的药材样品进行黄酮类化学成分的提取、研究和比较,为杭菊的质量评价和遗传多样性研究提供科学依据,也为更合理采收杭菊,高效利用其黄酮类化合物提供理论依据.方法 以总黄酮的含量及其变化为检测指标,对5个菊花药材样品5个不同花期进行比较分析.结果 总黄酮在各类型及每个类型不同花期杭菊中的含量存在差异,其中在花开放70%时各类型平均总黄酮含量高.结论 杭菊总黄酮含量受很多因素的影响,花期动态积累变化也是重要影响因素之一,由此可以为杭菊的质量评价和合理采收提供依据.
安徽医药杂志相关文献
  • 双吻合器治疗低位直肠癌术后的观察及护理

    目的 探讨双吻合器治疗低位直肠癌术后的观察和护理.方法 手术后严密观察生命体征变化,加强骶前引流管和导尿管的护理,提供合理的营养支持治疗,注重并发症的预防及排便功能训练,并给予详尽的出院指导.结果 本组发生吻合狭窄2例,吻合口瘘2例,尿潴留2例,经过积极治疗及精心护理,均痊愈出院.结论 加强术后的观察及护理是保证患者顺利恢复的重要基础.

    作者:俞士卉 刊期: 2008年第09期

  • 实施资质认定,提升技术监督水平的几点体会

    药品检验机构是向社会出具公证数据的第三方公正机构,同时还担负着为政府行使药品技术监督的任务.实验室资质认定,是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活动[1].通过资质认定评审,使药品检验机构建立健全质量管理体系,规范药品检验机构行为,从而提高检验工作质量,提升技术监督水平.淮南市食品药品检验所于2008年4月在全省市级药检所中率先通过了实验室资质认定评审.本文浅谈我所实施资质认定工作的几点体会,以供商榷.

    作者:满铭辉;夏杨;张洪恩 刊期: 2008年第09期

  • 经椎弓根内固定治疗胸腰段椎体骨折

    目的 总结后路经椎弓根固定治疗胸腰椎骨折的治疗经验,评估其临床疗效.方法 采用后路经椎弓根内固定治疗胸腰椎骨折19例,按McAfee分类,楔形压缩骨折5例,稳定爆裂性骨折5例,不稳定爆裂性骨折9例.术前术后X线片,CT片测量椎体高度恢复率,椎管横切面积及Cobb's角变化.结果 所有病例均获随访,随访平均时间12月.伤椎前后缘高度和Cobb's角分别是术前38.6%、83.1%、35.4°,术后92.7%、98.4%、4.5°,椎管截面积术前平均43.7% ,术后92.6%(P<0.01).结论 应用后路椎弓根内固定治疗胸腰段椎体骨折可以获得满意疗效.

    作者:罗利平;江红辉;罗文礼 刊期: 2008年第09期

  • 2003~2007年安徽省食品药品监督管理系统论文发表统计分析

    利用清华同方<中国期刊全文数据库>及重庆维普<中文科技期刊数据库>,对安徽省食品药品监督管理系统2003~2007年发表的论文进行检索和统计,统计的项目包括论文的数量、作者、发文作者合作情况、期刊源及论文主题等,在此基础上进行了综合评价,并作出相应的评价.

    作者:赵蓉;储德全;黄世福 刊期: 2008年第09期

  • 猴头菇多糖纯化及活性研究

    目的 筛选制备猴头菇浸提液的优工艺条件及研究猴头菇多糖的免疫增强作用.方法 将猴头菇粉碎、脱脂,然后经水浸提液浸提,再经减压浓缩、Sevag法去除游离蛋白、乙醇沉淀得到猴头菇多糖.采用3H-TDR法测定小鼠LAK细胞活性.结果 经正交实验得到制备浸提液的优工艺条件:温度85℃,时间4 h,加水量150 ml;除蛋白的优工艺条件:样液:氯仿-正丁醇(体积比)=3;当乙醇体积分数为75%时可沉淀出较多的糖.给予猴头菇多糖小鼠LAK细胞抗肿瘤活性增强.结论 利用本工艺可较好的提取猴头菇多糖,且该多糖有显著的免疫活性.

    作者:韩伟;刘瑞丽;张晓坚 刊期: 2008年第09期

  • 杭菊中总黄酮花期动态积累研究

    目的 通过对江苏省南京市药用菊花种质圃中5种杭菊栽培类型5个不同花期的的药材样品进行黄酮类化学成分的提取、研究和比较,为杭菊的质量评价和遗传多样性研究提供科学依据,也为更合理采收杭菊,高效利用其黄酮类化合物提供理论依据.方法 以总黄酮的含量及其变化为检测指标,对5个菊花药材样品5个不同花期进行比较分析.结果 总黄酮在各类型及每个类型不同花期杭菊中的含量存在差异,其中在花开放70%时各类型平均总黄酮含量高.结论 杭菊总黄酮含量受很多因素的影响,花期动态积累变化也是重要影响因素之一,由此可以为杭菊的质量评价和合理采收提供依据.

    作者:蒲婧哲 刊期: 2008年第09期

  • HPLC法测定感冒退烧片中腺苷的含量

    目的 建立HPLC法测定感冒退烧片中腺苷的含量,以便更有效的控制其内在质量.方法 采用高效液相色谱法VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);磷酸盐缓冲液(pH 6.5)-甲醇(17: 3),检测波长260 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温为室温.结果 腺苷在3.93~39.28 mg·L-1(r=0.999 9,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD=0.89%.结论 本法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可用于感冒退烧片中腺苷的测定.

    作者:王坤;赵成 刊期: 2008年第09期

  • 我院临产妇女凝血检测参考值调查

    目的 调查本院临产妇女凝血检测参考值范围.方法 采用CA-50血凝仪检测2006年7月~2007年7月来我院分娩的临产妇女凝血四项,包括凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FBG),用百分位数法制定参考范围.结果 我院临产妇女凝血检测参考值范围为:PT:9.37~14.39 s; APTT:16.62~39.58 s;TT:14.64~20.86 s;FBG:1.91~6.05 g·L-1.结论 该调查制定的参考值范围可以作为我院临产妇女凝血状态检测临床应用的参考依据.

    作者:周涛;桂友顺;陈根述;吴义芳 刊期: 2008年第09期

  • 胰岛素泵强化血糖控制对改善初发2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的对照研究

    目的 比较应用胰岛素泵连续皮下输注(CSⅡ)与皮下胰岛素注射强化治疗对初发2 型糖尿病(T2DM)患者血糖控制及β细胞恢复的影响.方法 初发T2DM患者随机分为A组(皮下胰岛素注射组)及B组(CSⅡ治疗组),每组40例.口服葡萄糖试验测定C 肽值、空腹血糖(FBG)、餐后2 h 血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等.血糖控制达标后巩固4周.观察达标时间并追踪12个月β细胞恢复情况.结果 与A组比较,B组血糖达标时间缩短,获得1年血糖稳定控制者更多,治疗后C肽分泌亦明显提高,均P<0.05.结论 CSⅡ强化治疗较皮下胰岛素注射疗效更好.

    作者:葛代初;刘伟;郭慧敏 刊期: 2008年第09期

  • 自由基清除剂在脑血管疾病中应用的研究进展

    自由基是指单独存在的、具有配对价电子的离子、原子、分子基团,它们的共同特征是外层电子轨道上具有不配对电子,主要特点是性质活泼、反应性强,1956年Aarman提出了自由基学说(Free Radial Theory,FRT),正常情况下自由基参与药物和毒物的降解,杀灭细菌,调解免疫功能,由于体内的抗氧化系统的存在,自由基能得以清除,使自由基的生成与清除处于动态平衡状态.

    作者:杨金鹏;胡文彬 刊期: 2008年第09期

  • 顶空毛细管气相色谱法测定非吸收性外科缝线中环氧乙烷的残留量

    目的 检查非吸收外科缝线中的环氧乙烷残留量.方法 采用顶空气相色谱法,DB-624石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×3 μm),顶空瓶加热温度60℃,平衡时间30 min;汽化室温度250℃;氢火焰离子化检测器(FID)温度:300℃;柱温:程序升温,起始柱温为40℃,保持5 min,以每分钟20℃升温至150℃; 载气:高纯氮气.结果 该方法灵敏准确专属,在1~100 mg·L-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系.结论 该法可以作为非吸收性外科缝线中环氧乙烷残留量的测定方法.

    作者:史建勋;陈仲益;茅海琼 刊期: 2008年第09期

  • 反相薄层色谱法在药物分析中的应用研究进展

    目的 本文简要概述了反相薄层色谱法在药物分析中的应用研究进展.方法 通过查阅国内外相关文献资料,对反相薄层色谱的原理及应用研究加以综述.结果 反相薄层色谱法可用于中药材鉴别、有关物质检查和手性药物分离.结论 反相薄层色谱法具有设备简单,操作简便等特点,可广泛应用于药物分析中.

    作者:吕长淮 刊期: 2008年第09期

  • 抗菌消炎片中绿原酸的含量测定

    目的 建立抗菌消炎片中绿原酸含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:日本岛津VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13: 87);检测波长:327 nm;流速:1 ml·min-1;柱温:30℃. 结果 绿原酸在0.098~0.590 μg范围内呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为100.6%(RSD为1.1%,n=6). 结论 本方法简便,准确,可作为该制剂的质控标准.

    作者:管玉云;万庆;程正 刊期: 2008年第09期

  • 帕米膦酸二钠合成工艺改进

    目的 合成-氨基-1-羟基-亚丙基-二膦酸二钠盐(帕米膦酸二钠)工艺改进.方法 以β-丙氨酸为主要原料与三氯氧磷和亚磷酸反应的工艺为基础.(1)在反应体系中添加氯苯;(2)直接采用大量水洗纯化中间产品;(3)直接用氢氧化钠固体成钠盐.结果 原文献收率29.7%,现提高到47.3%,工艺简化.结论 经以上工艺改进产品收率大大提高,同时也改进了工艺.

    作者:李孝仁;付鑫祥 刊期: 2008年第09期

  • 1 277例医院职工脂肪肝患病现状及其与高脂血症的关系

    目的 探讨健康体检的医院职工脂肪肝患病现状及其与高脂血症的关系.方法 2006年7月~2006年8月在本院体检的具有高级职称或年龄≥40岁的医疗单位职工共1 277例,进行肝脏超声检查和血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)检测.结果 1 277例受检者中,共检出脂肪肝453例,检出率为35.47%(453/1277).男性脂肪肝的检出率44.36%(236/532)明显高于女性29.13%(217/745)(P<0.01).50~59岁组脂肪肝检出率高,为42.55%;男性脂肪肝50~59岁组检出率高,为55.34%;女性60~69岁组脂肪肝检出率高为44.35%.在<60岁人群中,男性脂肪肝的检出率显著高于女性(P<0.01),而在≥60岁人群中,男性和女性脂肪肝检出率无显著性差异.高脂血症的检出率46.67%(596/1277).高TG血症组、高TC血症组和MHLP组脂肪肝的检出率分别为53.56%(188/351)、36.17%(34/94)和60.93%(92/151),均显著高于血TG和TC正常组脂肪肝的检出率20.41%(139/681)(P<0.01).高TG血症组和MHLP组脂肪肝的检出率亦分别高于高TC血症组(P<0.01).结论 具有高级职称或年龄≥40岁的医院职工脂肪肝和高血脂症患病率较高,脂肪肝与年龄、高脂血症尤其高TG血症关系密切.

    作者:宋育林;朱振;许建明;潘敏 刊期: 2008年第09期

  • 海豹油软胶囊空白对照品生产工艺研究

    目的 制备海豹油软胶囊空白对照品.方法 以软胶囊的性状为主要考核指标,对影响其性状的主要因素进行试验,优化处方. 结果 海豹油软胶囊空白对照品制备工艺稳定,符合要求.结论 按本工艺制备的海豹油软胶囊空白对照品,工艺处方合理,质量稳定,重现性好.符合临床试验要求

    作者:仇多山 刊期: 2008年第09期

  • 960例气囊助产对分娩结局的影响

    目的 探讨气囊助产对产程、母婴妊娠结局的影响.方法 运用TD-200G型全自动气囊助产仪,对960例无阴道试产禁忌症临产头位分娩产妇,待宫口开大2~4 cm,根据产妇自身条件,设置气囊不同直径,扩张宫颈及阴道各2次,另1 000例临产头位分娩产妇作为对照组.结果 观察组分娩产程明显缩短,尤其是第二产程,新生儿窒息率降低,但对产后出血发生率及剖宫产率下降的改善不明显,产妇有发热及血象升高倾向.结论 适时使用气囊助产,可缩短产程,减轻产妇的痛苦,降低新生儿窒息率.

    作者:方艳梅 刊期: 2008年第09期

  • HPLC法测定秦七生物黏附片中粉防己碱含量

    目的 建立秦七生物黏附片中粉防己碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,乙腈-甲醇-水-冰醋酸(68.2: 30: 30: 1)(每100 ml含十二烷基磺酸钠0.41 g)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长280 nm. 结果 粉防己碱进样量在0.492~3.280 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8,平均回收率为98.54%,RSD为0.52%.结论 本方法简便快速,分离度好,结果准确可靠.

    作者:崔春利;唐志书;王敏;宋逍;张化为 刊期: 2008年第09期

  • 1例前列腺小细胞癌的临床特征报道

    目的 提高临床对前列腺小细胞癌的认识.方法 对前列腺小细胞1例进行临床分析,从临床表现、病理特点和诊治方法及疗效等方面总结.结果 患者临床诊断为BPH,行TURP术,病理报告为前列腺小细胞癌,S100(++)、NSE(++)、CKL(+)、SMA(-)、P504(-)、PSA(-);术后6个月死于全身广泛转移.结论 前列腺小细胞癌恶性程度较高,进展快,早期转移,预后极差,平均生存期7个月,早期发现根治性切除可望提高患者生存时间.

    作者:疏仁义;董平;张启旺;舒丙学 刊期: 2008年第09期

  • HPLC法测定氨酚咖黄烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

    目的 建立氨酚咖黄烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定方法.方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(30: 70)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为270 nm.结果 对乙酰氨基酚在120.06~280.13 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.89%,RSD=0.23%;无水咖啡因在7.24~16.89 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.70%,RSD=0.50%.结论 本法操作简便、准确、快捷,可用于该产品的质量控制.

    作者:孙建平;张传霞 刊期: 2008年第09期

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