魏从建；艾哈默德
低钠血症是颅脑损伤病人临床上常见的严重的代谢紊乱之一,维持正常血钠对维持病人正常生理代谢至关重要.重型颅脑损伤并发低钠血症临床上并不少见,其主要原因存在两种机制:SIADH和CSWS.只有了解了患者发生低钠血症的病理生理学机制,才能纠正低钠血症.
作者：佘国林；杨国兴 刊期： 2006年第07期
目的了解注射用泮托拉唑治疗上消化道出血的有效性和安全性差异.方法应用meta分析对19篇文献注射用泮托拉唑与其他抑制胃酸药物治疗上消化道出血的21项有效性研究和16项安全性研究进行同质性检验和合并效应量的估计.结果 (1)同质性检验:有效性,χ2=14.6717,自由度为20;安全性,χ2=8.7235,自由度为15,两者P均大于0.05,具有同质性,可以合并结果.(2)合并效应量的估计:有效性,OR合并=3.5495,OR合并95%的可信区间为2.6219～4.8053.OR合并的检验:χ2=67.1900,P＜0.001;安全性,OR合并=0.4812,OR合并95%的可信区间为0.3191～0.7266.OR合并的检验:χ2=12.1781,P＜0.001.结论注射用泮托拉唑治疗上消化道出血的疗效总体优于对照组,且副作用较低.
作者：桑冉；石庆平；邓子煜 刊期： 2006年第07期
参附注射液是根据我国医学经典方剂参附汤制成,主要含人参皂苷、乌头碱,每毫升注射液相当于生药红参0.1 g,附片0.2 g,是红参与黑附片提取物,此药已在医院临床开展了应用及研究.本文概述该药对心血管及体外循环心脏手术中对心肌保护的作用.
作者：徐瑞好；张军 刊期： 2006年第07期
从2004年7月1日开始,我国的原料药和制剂都必须严格按照GMP(good manufacturing practice药品生产质量管理规范)标准进行生产.据SFDA(State Food and Drug Administration,国家食品药品监督管理局)统计,到2005年3月底全国有5071家企业应通过认证,已通过GMP认证的有3959家[1],这标志着我国制药行业全面进入GMP规范管理时代.
作者：叶有春；盛利 刊期： 2006年第07期
目的研究伤痛贴的抗炎镇痛作用.方法采用大鼠角叉菜胶性足跖肿胀、小鼠琼脂肉芽肿法观察伤痛贴的抗炎作用;采用大鼠局部伤口电刺激和大鼠辐射热甩尾法观察伤痛贴的镇痛作用.结果伤痛贴能有效地对抗小鼠琼脂肉芽肿作用,抑制大鼠角叉菜胶性足跖肿胀作用,对大鼠局部伤口电刺激和辐射热甩尾法致痛均有较强的镇痛作用.结论伤痛贴具有明显的抗炎、镇痛作用.
作者：袁敏；刘道芳 刊期： 2006年第07期
目的探讨内镜治疗在高龄急性重症胆管炎(ACST)患者中的应用价值.方法自1998年2月至2005年2月我院收治年龄超过70岁,因肝外胆管梗阻诱发急性重症胆管炎的患者51例,均行内镜治疗,包括逆行胰胆管造影(ERCP),鼻胆管引流(ENBD),乳头括约肌切开(EST)及取石术.结果 51例患者均耐受内镜治疗.除3例失败转手术治疗,48例ENBD治疗成功,成功率94.1%,其中一次同时完成EST+网篮取石+ENBD治疗者13例(25.4%).与内镜操作相关的的并发症4例(7.8%),死亡2例(3.9%).结论内镜在治疗高龄ACST患者是一种安全有效的治疗手段,特别是应用ENBD可明显减少ACST患者的急诊开腹手术率,降低并发症发生率和死亡率.
作者：严桦；周鸣清；陈欣然；陈铭；陆仁达 刊期： 2006年第07期
脑卒中后抑郁(post stroke depression,PSD)是脑卒中后常见并发症,它延迟神经功能和认知功能恢复,增加病死率,极大地影响了卒中患者的生活质量.目前发病机制仍不清楚,多数学者认为PSD是生物、社会、心理因素共同作用的结果.治疗首选药物治疗,在单一药物治疗欠佳时可加用心理治疗,对于联合治疗无效的重度PSD可选用电惊厥治疗.
作者：郝吉莉；周兰兰 刊期： 2006年第07期
目的探讨心理-行为护理干预对剖宫产术患者护理的影响.方法分为实验组和对照组,实验组对83例剖宫产术患者由专科护理小组有针对性地实施心理-行为护理干预.对照组则采取常规护理,未实施心理-行为护理`干预.将产妇产后并发症、母乳喂养率二项指标进行分析比较,评估实施心理-行为护理干预对患者的影响.结果实验组中的产妇母乳喂养率大大提高,产后并发症明显下降.结论实施心理-行为护理干预,极大地满足了产妇及婴儿的身心需要,产妇和家属乐于接受,取得了良好的临床护理效果.
作者：魏淑琴 刊期： 2006年第07期
药品检验机构作为药品监督管理部门的技术依托,按照《药品管理法》承担药品监督检查中的检验工作.本文就我所2003～2005年对本辖区各药品生产、供应、使用部门药品抽验结果的具体情况作一统计分析,以期对今后的工作有所帮助.
作者：汪秀月 刊期： 2006年第07期
目的总结46例肝源性糖尿病患者的临床资料,探讨肝硬化患者中肝源性糖尿病的发病情况.方法对1997年12月至2005年12月住安徽医科大学第一附属医院的46例肝源性糖尿病患者的临床资料进行分析.结果 46例肝源性糖尿病患者中,男35例,女11例,男性占总人数的76.1%,女性占23.9%;年龄23～75岁,平均54.43±10.70岁.46例中慢性乙肝37例,慢性乙肝合并酒精性肝硬化4例,慢性乙肝合并慢性丙肝2例,酒精性肝硬化2例,血吸虫性肝硬化1例.结论肝源性糖尿病以中老年较为多见,且随着年龄的增长,发病率有增高的趋势.肝源性糖尿病中以慢性乙肝为主.
作者：毛增贵；邓大同；李怀云 刊期： 2006年第07期
目的了解抗组胺药在该院的应用情况和发展趋势.方法调查该院2003～2005年抗组胺药使用品种、年销售量,采用金额排序、用药频度及日均费用进行统计、分析.结果抗组胺药品种变化不大,但使用有集中现象,用药金额2004年有所下降,目前常用的是酮替芬、西替利嗪、羟嗪和氯雷他定等.结论国内制药企业应加大科研力度,多研制开发出长效、安全、经济的抗组胺药,以满足患者需求.
作者：沈斌；夏永华；方子正 刊期： 2006年第07期
随着饮食结构的改变及人口结构逐渐老年化,我国糖尿病发病率也逐年上升,成为一种严重危害人民身体健康的常见病.根据2002年一项城市调查结果推算,治疗糖尿病及其并发症的直接医疗费约为188亿元人民币,约占总卫生费用的4 %[1].
作者：郑文平；周勇 刊期： 2006年第07期
我科自2001年5月至2005年10月间,对200例腋臭患者采用腋部有毛区皮肤真皮下无水酒精注射治疗,取得了显著疗效,报道如下.
作者：顾有龙 刊期： 2006年第07期
静脉药物配置中心(PIVAS)是指在符合国际标准,根据药物特性设计的操作环境下,受过培训的药剂人员严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配制,为临床医疗提供优质服务,是集临床与科研为一体的机构[1].我院于2003年7月建立了静脉药物配置中心,现将有关工作体会浅谈如下.
作者：金小仙；周小花；洪云月 刊期： 2006年第07期
目的分析我院目前抗感染药物临床应用及合理性.方法回顾性调查2005年10月2266份出院病历使用抗感染药物的情况.结果抗感染药物使用率95.10 %,其中预防性用药占67.61 %;前10位的抗感染药物中二线及其以上抗感染药物占35.25 %;Ⅰ类切口抗感染药物使用时间≥4 d,占75.56 %;产科抗感染药物使用率为97.64 %.结论加强对临床合理使用抗感染药物督导,强化临床医生合理用药.
作者：程雯；唐敏霞；史兴菊；李旭霞 刊期： 2006年第07期
目的观察健脾消积散内服配合背俞走罐治疗小儿疳气的临床疗效.方法 将62例小儿疳气患者随机分成两组,治疗组采用背俞走罐加健脾消积散内服的方法治疗,对照组采用维生素类给药,治疗时间均为20天.结果治疗组临床疗效明显优于对照组(P《0.01)且病程愈短疗效愈好.结论采用背俞走罐法治疗小儿疳气,方法简易,疗效显著,无副作用,无痛苦,小儿易接受.
作者：魏从建；艾哈默德 刊期： 2006年第07期
目的探讨烟花火药爆炸复合烧伤大鼠心肌组织内皮素(ET)及一氧化氮(NO)含量变化.方法 Wistar大鼠128只,随机分为正常对照组(n=8)、烧伤组(n=40)、爆炸伤组(n=40)和复合伤组(n=40),分别致伤形成大鼠20%体表面积Ⅲ度烧伤、火药爆炸伤和两者复合伤.动态观察大鼠伤后1、3、6、12、24 h心肌组织ET及NO含量.结果复合伤组较单因素致伤组大鼠心肌ET及NO升高明显,而ET/NO数值各组间差异不明显.结论火药爆炸复合烧伤能引起心肌组织匀浆ET和NO的异常,其变化程度高于单一伤,间接提示心肌营养性血流的大量下降.
作者：方林森；余又新；胡德林；汪昌荣 刊期： 2006年第07期
舒利迭(即沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,serstide)是一种新型的糖皮质激素和吸入型长效β2-受体激动剂.我院于2004年1月开始在我院哮喘门诊使用,并对48例患儿进行观察和护理,现报道如下.
作者：余亚琼 刊期： 2006年第07期
目的以薄层色谱法同时对对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄4种成份进行鉴别.方法采用薄层色谱法.结果所显斑点清晰,无拖尾现象,分离度高,重现性好,比移值范围在0.2～0.8之间,符合色谱要求.结论专属性强,操作简便快速,结果较为满意.
作者：张爱娜 刊期： 2006年第07期
目的建立一种用气相色谱法测定尿素维E乳膏中维生素E含量的方法.方法采用硅酮OV-17填充柱(涂布浓度为2%);柱温:275℃;进样口温度:295℃;FID检测器,检测器温度320℃.结果维生素E在2.00～6.06 μg范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均加样回收率为97.1%,RSD为1.4%(n=9).结论该法简便快速,结果准确,可以有效地控制该药品的质量.
作者：管玉云；程正 刊期： 2006年第07期
安徽医药杂志
主管:安徽省食品药品监督管理局
主办：安徽省药学会
