庄旭琴；刘祥林
目的比较哌拉西森-他唑巴坦与头孢曲松治疗下呼吸道感染的疗效和费用.方法 68例下呼吸道感染患者分成2组:A组(n=34)予哌拉西林-他唑巴坦4.5g静脉滴注q12h;B组(n=34)予头孢曲松2.0g静脉滴注qd.2组均以7～10d为一个疗程.结果 A组和B组临床有效率分别为88.2%和85.3%(P＞0.05),总医疗费用A组较B组高,分别为(7096±694)和(5460±520)元(P＜0.05).结论 2组疗效相似,费用有显著差异,A组医疗费用高,且不良反应发生率较B组高.
作者：金慧萍；张晓芬 刊期： 2005年第03期
目的建立高效液相色谱测定四制香附丸中橙皮苷含量的方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.2%磷酸水溶液(21:79)为流动相;检测波长为284 nm.结果线性关系为Y=1.9848 X+2.1951,相关系数r=0.9995,线性范围在70.24～561.92 ng,平均回收率101.34%(n=6),RSD=1.08%.结论本法操作简便准确,可作为四制香附丸中橙皮苷含量的质量控制方法.
作者：邓茂芳；潘嬿 刊期： 2005年第03期
美国食品药品管理局(FDA)1998年3月批准枸橼酸西地那非片(Sildenfil Citrate,商品名Viagra万艾可)上市以来,该药史无前例的在世界上六十多个国家获得批准并上市,我国是2000年7月1日正式批准其上市[1].它的主要功效是治疗男性性功能障碍.
作者：夏俊才 刊期： 2005年第03期
目的考察注射用泮托拉唑钠与不同输液的配伍稳定性.方法用HPLC法测定配伍后的泮托拉唑钠含量变化,同时观察其外观及pH值的变化.结果泮托拉唑钠与0.9%NS配伍,3 h内较稳定,其余方法配伍均不稳定.结论泮托拉唑钠适宜与0.9%NS配伍.
作者：沈鸿 刊期： 2005年第03期
目的探讨日光(特别是紫外光部分)对薄膜包衣褪色和内部药物结构变化的影响.方法比较几种薄膜包衣的遮光性,提出改进办法.结果改进包衣粉配方可增强薄膜包衣色泽稳定性.结论薄膜包衣处方中加入紫外光吸收剂对药品避免光解起到了十分明显的效果、可有效抑制药物降解.
作者：朱德亮 刊期： 2005年第03期
目的观察布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法将65例毛细支气管炎患儿随机分为两组,研究组35例,对照组30例.两组患儿均采用综合性治疗,包括抗病毒、吸氧、止咳、镇静等.对照组用沙丁胺醇雾化液0.03mg·kg-1雾化吸入.研究组在对照组基础上,加用布地奈德混悬液(每次1 ml,含布地奈德0.5 mg)雾化吸入.结果研究组的总有效率为97%,对照组为80%.两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入可尽快缓解喘憋症状,缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.
作者：朱惠莉 刊期： 2005年第03期
近年来,β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂合并制成的复方制剂在临床上广泛应用于各种病菌引起的感染性疾病.如阿莫西林-克拉维酸治疗急性细菌感染,头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染及恶性血液病并发严重感染.这种联合应用大大减少了β-内酰胺类抗生素单一用药的缺点.本文就β-内酰胺类抗生素的耐药机制和其酶抑制剂在临床上的应用作一综述.
作者：陈领弟 刊期： 2005年第03期
目的了解我国心血管病患者对美托洛尔的耐受剂量范围.方法随机选择高血压病,冠心病,扩张型心肌病,甲亢型心脏病,β-受体高敏症等心血管疾病患者168例,心功能不全患者予基础治疗.美托洛尔初始剂量为6.25 mg,每日2次,逐渐加量至12.50,25.00,37.50,50.00,62.50,75.00mg等.观察每位患者达到并维持所能耐受的大剂量,随访至少3个月.结果可供统计分析的病例为161例,其中88.2%的患者服用美托洛尔≤100.00mg·d-1.另有7例患者因药物不良反应等原因脱离观察.结论我国心血管病患者对美托洛尔的耐受性与国外相似而偏小.
作者：支晓明 刊期： 2005年第03期
目的观察糖尿病肾病(DN)中血小板数量和体积的变化.方法将2型糖尿病(2DM)、DN、正常人分组,进行血小板数量、体积测定,并进行统计学比较.结果 DN患者血小板数量较2DM、正常人明显增加.DN血小板体积亦较2DM、正常人明显增加.结论 DN时血小板的数量、体积均发生明显改变,在DN的发生、发展中起一定作用.因此,抗血小板的治疗可能减缓DN的进展.
作者：孙虹云 刊期： 2005年第03期
目的分析住院药房库存偏差的原因.方法从药剂人员工作不仔细、药品拼用、药品原包装不足或破损、库存不及时调整、药品产地调换、医嘱入录出错以及计算机管理系统不完善等方面对住院药房药品存在的库存偏差原因进行阐述和分析.结果通过提高药剂人员的责任心,合理摆放药品或标识药品,开展日结日清工作,相对固定药品的使用产地,及时调整库存,以及更新或完善计算机软件系统,预防住院药房的库存产生偏差.结论通过有效的管理手段和预防措施可以防止或减少住院药房药品的库存偏差,提高住院药房药品的帐物相符率.
作者：唐志华；徐雯宇；顾敏菊；邵军；王大贞 刊期： 2005年第03期
作者： 刊期： 2005年第03期
实行药品集中招标采购是国务院办公厅<关于城镇医药卫生体制改革的指导意见>中所要求的重大改革,其目的是为了确保药品质量,降低药品虚高定价,改革药品采购管理体制,规范采购行为,遏制药品购销中的不正之风.笔者亲自组织实施药品招标采购工作两年,对我市药品集中招标采购的具体做法,所取得的成效作一介绍,对存在的问题作一探讨,供同行参考.
作者：谭才宏 刊期： 2005年第03期
目的研究头孢噻肟钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法运用紫外分光-系数倍率法考察头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后6 h内含量变化情况,同时观察外观并测定pH值.结果头孢噻肟钠的线性范围为16～22 mg·L-1,平均回收率为99.99%,RSD为0.12%(n=5).头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后3 h内,其配伍液的外观、pH值、含量无显著变化;4 h含量明显下降,5～6 h后配伍液的紫外扫描图谱发生显著变化.结论头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后3 h内性质稳定,此结果可供临床合理用药时参考.
作者：曹芙萍 刊期： 2005年第03期
α2-肾上腺素能受体激动剂酒石酸溴莫尼定(Brmonidine BMN)对α2-受体具有高度选择性,降眼压效果确实而持久,是一类安全有效的抗青光眼药物,可应用于原发性开角型青光眼及高眼压患者的治疗,尤其适用于β-受体阻滞剂使用禁忌证的患者,有望成为治疗青光眼的首选药物.
作者：薛春霞 刊期： 2005年第03期
目的研究顺铂(cisplatin CDDP)和5-氟脲嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)联合术前诱导化疗对口腔舌鳞癌的抗瘤作用.方法 对36例口腔舌鳞癌患者采用顺铂和氟脲嘧啶联合术前诱导化疗,总计量CDDP 80 mg·m-2、5-FU 2.0 g,在4 d内平均给予.结果以肿瘤体积缩小50%以上或症状明显缓解为有效,总有效率为66.7%,化疗的主要毒副反应为胃肠反应91.7%.结论 CDDP和5-FU联合诱导化疗方案对舌癌能够取得明显的近期疗效.
作者：曾贺；颜雨春；后军 刊期： 2005年第03期
药品是人们防病治病、康复保健的特殊商品,其质量安全直接事关人民群众的身体健康和生命安全,事关经济发展和社会稳定,事关改革开放事业和全面建设小康社会目标的实现.在党中央、国务院的直接领导下,国家药品监督管理局组建后,经过6年的艰苦创业和不懈努力,初步建成了适应社会主义市场经济发展要求的药品监管体制和工作机制,保证了人民群众的用药安全有效,用改革和发展的实际成果赢得了各级党委、政府的高度称赞和人民群众的广泛赞誉.安徽药监事业在4年的创业发展中,从无到有、从小到大,取得了非凡的成就.
作者：刘自林 刊期： 2005年第03期
目的探讨复方洗必泰嗽口液的制备和临床应用.方法制定复方洗必泰漱口液的制备工艺,质量标准.随机选择病例,分为对照组和治疗组,分别给予甲硝唑嗽口液和复方洗必泰嗽口液,观察临床疗效.结果治疗组97例,总有效率为95.8%,对照组63例,总有效率为76.2%,差异具有显著性(P＜0.01).结论复方洗必泰漱口液疗效优于甲硝唑漱口液.
作者：王胜霞 刊期： 2005年第03期
乙型病毒性肝炎在全球所有疾病中占据显赫位置,它引起了世人的关注,本文通过对乙肝病毒传染、复制、自身免疫、治疗进一步认识,为今后制定更加合理的治疗方案提供理论依据.
作者：高英；寻惠敏；李菊香 刊期： 2005年第03期
目的探讨CD44v6在肝癌中的表达及其在肝癌转移中的作用.方法采用免疫组织化学技术(S-P)检测69例肝癌组织中CD44v6的表达情况.结果①CD44v6主要定位于癌细胞的胞膜,部分胞质同时出现阳性表达;CD44v6在69例肝癌组织中阳性表达率为59.4%(41/69);②在发生转移的肝癌组织中CD44v6阳性表达率为76.3%(29/38),高于无转移的肝癌组织中CD44v6(38.7%,12/31)阳性表达率,差异具有显著性意义,P＜0.05;③CD44v6的表达与肿瘤的大小、AFP水平、有无HBV感染、肿瘤分化、性别及年龄等均无相关性,但和肿瘤侵袭转移的发生有相关性(P＜0.005).结论 CD44v6的表达与肝癌侵袭转移的发生有密切关系,其阳性表达对预测肝癌是否发生转移具有临床意义.
作者：邵小华；郜玉峰；李旭；余鑫之；周青；汪渊 刊期： 2005年第03期
作者： 刊期： 2005年第03期
安徽医药杂志
主管:安徽省食品药品监督管理局
主办：安徽省药学会
