学术投稿

观察不同药物用于子宫内膜异位症患者腹腔镜术后的综合疗效

叶彩云

关键词:子宫内膜异位, 腹腔镜, 药物治疗, 效果
摘要:目的 观察不同药物用于子宫内膜异位症患者腹腔镜术后的综合疗效.方法 随机选取我院2015年1月至2017年6月收治的子宫内膜异位症患者120例,按照随机数字表法将患者分为对照组、孕三烯酮组和米非司酮组,对照组患者未服用任何药物进行治疗,米非司酮组患者服用米非司酮进行治疗,孕三烯酮组患者服用孕三烯酮进行治疗,对比分析三组患者治疗效果和累计妊娠率.结果 孕三烯酮组患者治疗总有效率为92.5%,米非司酮组患者治疗效果为97.5%,对照组患者治疗效果为75%,经统计学分析后,孕三烯酮组与对照组相比差异有意义(P=0.033),米非司酮组与对照组相比差异有意义(P=0.003).米非司酮组累计妊娠率为73.33%,与孕三烯酮组累计妊娠率25%相比,(p=0.025),与对照组累计妊娠率20%相比,(P =0.035).结论 服用米非司酮患者的用药治疗效果和累计妊娠率相对较高,临床治疗效果显著,可广泛推广和使用.
海峡药学杂志相关文献
  • 恩替卡韦治疗慢乙肝相关性肝癌术后的临床研究

    目的 分析研究恩替卡韦治疗慢乙肝相关性肝癌术后的临床疗效.方法 100例慢乙肝相关性肝癌术后患者根据治疗方法不同分为两组:对照组50例行手术切除或加动脉化疗栓塞;治疗组50例为手术切除或加动脉化疗栓塞术后应用恩替卡韦抗病毒治疗.观察两组的HBVD-NA转阴率,肝功能主要指标变化,并发症发生情况及复发率.结果 治疗纽和对照组比较,48周时HBVDNA阴转率分别为100%和0%,两组差异有统计学意义(P<0.01).肝功能主要指标改善,24周和48周时,治疗组优于对照组.治疗组并发症少,复发率低,对照组并发症多见,复发率高,48周时复发率比较,两组差异有统计学意义(P<0.01).结论 恩替卡韦治疗慢乙肝相关性肝炎术后患者能快速抑制HBVDNA,有效改善肝功能,减少并发症,降低复发率,临床效果显著.

    作者:杨珊明;周建芳;胡朝辉;汪亚芬 刊期: 2018年第01期

  • 乳腺癌新辅助化疗前后分子标记物与疗效的影响因素

    目的 乳腺癌新辅助化疗前后分子标记物与疗效的影响因素进行研究.方法 选择医院2013年1月~2014年12月,收治的57例乳腺癌患者作为本次研究的对象,针对乳腺癌患者实施新辅助化疗,并针对化疗前后的的分子标记物(ER、PR、Ki-67)的变化情况,以及患者的临床治疗效果、影响因素等进行观察分析.结果 经辅助化疗前后,乳腺癌患者分子标记物ER、PR、Ki.-67的的变化率分别为60.25%、69.33%、80.74%,提示新辅助化疗对分子标记物的活性强度和表达强度存在显著影响,且对Ki-67表达的影响为显著,与化疗疗效具有一致性.结论 新辅助化疗在乳腺癌治疗中具有显著的临床疗效,能够明显抑制Ki-67的表达强度,可将Ki-67作为临床疗效评估中的敏感性指标.

    作者:秦雪云 刊期: 2018年第01期

  • 蓝芩口服液联合枸地氯雷他定治疗过敏性咽喉炎临床观察

    目的 探讨蓝芩口服液联合枸地氯雷他定治疗过敏性咽喉炎临床观察.方法 选取我院过敏性咽喉炎患者101例,随机数字表法分组,对照组50例给予消炎灵胶囊治疗,观察组51例采用蓝苓口服液联合枸地氟雷他定治疗.均治疗16d,对比两组临床疗效及治疗前后两组炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]水平变化,并比较两组症状消失时间.结果 观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗16d后,观察组IL-2水平高于对照组,TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 蓝芩口服液联合枸地氯雷他定治疗过敏性咽喉炎,能有效改善炎症状态,缩短症状消失时间,疗效显著.

    作者:程春英 刊期: 2018年第01期

  • 丁螺环酮及帕罗西汀在治疗广泛性焦虑障碍患者中的临床应用与不良反应的研究

    目的 探讨丁螺环酮和帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的临床效果及不良反应.方法 选取2015年8月~2016年8月间我院接收的GAD患者84例,按照随机数字的方式,将其分为对照组和观察组各42例.对照组应用丁螺环酮治疗,观察组应用帕罗西汀治疗,对比两种治疗方法的效果.结果 观察组的治疗总有效率为92.86%,对照组的治疗总有效率为71.43%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为11.9%,对照组的不良发应发生率为14.29%,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 在GAD的治疗中应用帕罗西汀,疗效较好,不良反应发生率低,值得推广.

    作者:罗云 刊期: 2018年第01期

  • 雾化吸入灭活草分枝杆菌对脓毒症肺损伤大鼠白细胞介素17F的影响

    目的 观察脓毒症肺损伤大鼠肺组织白细胞介素17F(Interleukin-17F,IL-17F)、肺组织高迁移率族蛋白B1(High mobility group protein box-1,HMGB1)、血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)的水平,探讨雾化吸入灭活草分技杆菌治疗脓毒症肺损伤机制.方法 48只清洁级健康雄性Wistar大鼠随机分成假手术组(Sham组)、脓毒症肺损伤组(CLP组)、草分枝杆菌F.U.36注射液雾化吸入治疗组(F.U.36组),每组16只.于手术后24、48h分别检测IL-17F、PCT、HMGB1浓度,光镜观察肺组织病理变化.结果 与Sham组比较,CLP组及F.U.36组在24、48h IL-17F、PCT、HMGB1水平均显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);与CLP组同期比较,F.U.36组IL-17F、PCT、HMGB1浓度均明显下降,差异亦有统计学意义(P<0.01).光镜下CLP组和F.U.36组可见肺损伤,CLP组较F.U.36组损伤明显.结论 雾化吸入灭活草分枝杆菌可降低脓毒症肺损伤时相关炎症因子水平,对肺有保护作用.

    作者:齐心欣;念其银;顾忠民 刊期: 2018年第01期

  • 糖尿病肾病依那普利联合胰激肽原酶片治疗的效果观察

    目的 探讨在糖尿病肾病(DN)的治疗中胰激肽原酶片、依那普利联合用药的临床疗效.方法 选取48例糖尿病肾病患者,随机分为两组,依那普利、胰激肽原酶片联合用药组作为实验组,单用依那普利治疗组作为对照组,实验组给予依那普利、胰激肽原酶片联合用药口服观察疗效,对照组口服依那普利观察疗效,定时定量口服治疗并记录,8周后记录分析两组的尿白蛋白排泄率、肌酐、尿素氮、血糖治疗前后差异情况.结果 8周后,实验组,对照组的尿白蛋白排泄率、尿素氮、肌酐、血糖均有降低,但依那普利联合胰激肽原酶片的临床疗效更佳.结论 在治疗糖尿病肾病(DN)中胰激肽原酶片、依那普利联合用药的临床疗效更佳.

    作者:杨勇 刊期: 2018年第01期

  • 个体化疼痛护理对手术后切口疼痛及止痛药物用量的影响研究

    目的 观察患者术后行个体化疼痛护理,其切口疼痛程度以及止痛药物用药量情况.方法 选取我院2015年7月~2016年9月期间收冶的89例行骨科手术治疗者为研究对象,按随机排列表法分为两组,其中对照组44例(常规护理)、观察组45例(个体化疼痛护理),观察患者术后清醒时、术后12h、24h疼痛程度,统计患者出院时止痛药物使用量并组间比较.结果 术后清醒时组间疼痛评分比较差别无意义,P>0.05;术后12h、24h观察组患者疼痛评分明显低于对照组,P<0.05;同时观察组患者治疗期间止痛药物用量较对照纽低,P<0.05.结论 临床对患者手术后行个体化疼痛护理,能有效减轻切口疼痛、减少止痛药物使用.

    作者:钱丽红 刊期: 2018年第01期

  • 多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘患者肺通气功能及生活质量的影响

    目的 探讨多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘患者对生活质量及肺通气功能的影响.方法 选取我院收治的112例支气管哮喘患者,按治疗方法分组,各56例,对照组采用多索茶碱治疗,观察组于对照组基础上加用布地奈德雾化吸入,观察比较两组肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV1)及生活质量评分,并统计两组临床疗效.结果 观察组总有效率为91.07%,高于对照组76.79%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组VC、FVC、FEV1及生活质量评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 多索茶碱片联合布地奈德治疗支气管哮喘,疗效显著,可有效改善患者肺通气功能,提高其生活质量.

    作者:曹春萍;曹倩倩 刊期: 2018年第01期

  • 右美托咪定对颅内肿瘤手术患者血流动力学的影响观察

    目的 研究右美托咪定对颅内肿瘤手术患者血流动力学的影响.方法 选择2014年1月~2017年5月在我院择期行颅内肿瘤手术治疗的80例患者,随机分为观察组与对照组,每组各40例.对照组患者在诱导后给予1μg·kg-1生理盐水,观察组患者在诱导完成后静脉注射右美托咪定,注射时间为10min,颅内肿瘤手术中持续静脉泵注0.4μg/(kg·h)右美托咪定.观察两组分别于入室后、给药后、插管时、苏醒时、拔管时以及出手术室的舒张压、收缩压、平均动脉压和心率.结果 观察组给药后、插管时、苏醒时、拔管时以及出手术室的舒张压、收缩压、平均动脉压和心率均明显低于对照组(P<0.05),且观察组给药后、插管时、苏醒时、拔管时以及出手术室的平均动脉压明显低于入室后(P<0.05).结论 颅内肿瘤患者采用右美托咪定能有效维持患者术中血流动力学的平稳,值得应用推广.

    作者:郭林艳 刊期: 2018年第01期

  • 基于DQP学历框架的人体解剖生理学课程改革的研究

    为了实现国家及广东省推行的学分制教学改革,广东岭南职业技术学院医药健康学院应用美国DQP学历框架编撰了护理专业中人体解剖生理学的课程规范.本文通过DQP学历框架的五大学习领域详细描述了课程结构、预期学习成果和学分分配等情况,对相关课程改革研究有一定借鉴意义.

    作者:黄丹丹;孙凯华 刊期: 2018年第01期

  • 右美托咪定对非体外循环老年患者冠状动脉旁路移植术后认知功能的改善观察

    目的 探析右美托咪定对老年患者非体外循环冠状动脉旁路移植术(OPCABG)后认知功能的改善.方法 选取2015年1月~2017年2月期间收治的80例行OPCABG的老年患者,采用硬币投掷法分为常规组(给予生理盐水)和研究组(给予右美托咪定),每组各40例,同时观察两组患者术中情况及MMSE评分情况.结果 研究组POCD的发生率为5.00%明显低于常规组的30.00% (P <0.05),且术后3d和术后7dMMSE评分均显著低于常规组(p<0.05);研究组各时点的血清S-100β蛋白及NSE水平均明显低于常规组(P<0.05),两组患者术后各时点S-100β和NSE水平均明显高于T0(P <0.05).结论 右美托咪定能有效提高POCABG患者的安全性,降低POCD发生率,降低术中各指标时间,值得临床应用与推广.

    作者:杜淑芳;苏智霞;杨海涛;刘现瑞 刊期: 2018年第01期

  • 心血管病人的药学监护

    目的 小结我院临床药师对心血管病人的药学监护.方法 整理心血管专业临床药师参与心血管内科工作的资料,以典型病例分析临床药师进行药学监护、解决临床药物治疗方面的工作.结果 临床药师面对临床治疗问题,逐渐培养临床思维,发挥药学优势,促进临床合理用药.结论 临床药师对心血管病人的药学监护体现药师专业价值并确保医疗质量及用药安全.

    作者:张俊忠 刊期: 2018年第01期

  • 不同亚胺培南输注时间治疗ICU严重病原菌感染患者的疗效和安全性比较

    目的 探讨亚胺培南延长输注疗法对病原菌严重感染患者的治疗疗效.方法 选取68例于2015年8月至2016年8月期间我院接收的ICU严重病原菌感染患者,随机分为对照组(予以亚胺培南常规治疗,n=34)与观察组(予以亚胺培南延长输注治疗,n=34),观察两组治疗疗效.结果 相比于对照组,观察组患者临床有效率显著要高(P<0.05);两组患者消化道不适、皮疹、丙氨酸氨基转移酶升高发生率比较无明显差异性(P>0.05).结论 适当延长亚胺培南临床输注时间,能够提高ICU严重病原菌感染患者的治疗效果,且安全性较高,值得临床推广.

    作者:黄秋杰;杨健 刊期: 2018年第01期

  • 萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效探究

    目的 探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效.方法 在医院2015年7月到2016年9月期间诊治的体股癣患者中抽取90例作研究对象,并遵从随机抽签原则分组,治疗组(n=45)使用萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组(n=45)使用1%硝酸咪康唑乳膏治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率以及复发率.结果 治疗组患者的治疗总有效率是95.56%,不良反应发生率是6.67%,其复发率是2.22%;对照组患者的治疗总有效率是77.78%,不良反应发生率是22.22%,其复发率是15.56%;两组患者治疗总有效率、不良反应发生率以及复发率组间对比差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效突出,且不良反应少,患者使用后根治性强,不易复发,可推广.

    作者:朱赛红 刊期: 2018年第01期

  • 重视对临床治疗药品的评价与监护研究

    目的 研究临床治疗药品的评价与监护的意义.方法 在对药物系统评价和药物经济学解析的基础上,对药品特殊不良反应与过敏反应进行分析,同时提出了强化监护力度的建议.结果 积极对临床治疗药品的评价与监护进行研究是必要的,这是确保病患用药安全性,推进医疗卫生事业发展进程的有效途径.结论 临床治疗药品的评价与监护研究工作值得推广.

    作者:李春英 刊期: 2018年第01期

  • 醒脑静对自发老年性脑出血神经功能缺损程度控制作用

    目的 探讨自发老年性脑出血患者接受醒脑静注射液治疗后神经功能缺损程度的改善效果.方法 选取自发老年性脑出血患者102例,按照随机原则分组,共分为参照组和试验组.参照组实施对症支持治疗,试验组另接受醒脑静注射液治疗.对比治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)和日常生活能力评分(ADL),并对比外周血Th9和血清白介素-9(IL-9)水平变化,统计不良反应.结果 治疗后NIHSS评分、外周血Th9、血清IL-9水平均较本组内治疗前远远降低(P<0.05),且治疗后试验组上述指标均远低于参照组(P<0.05),治疗后ADL评分均显著升高(P<0.05),且试验组远高于参照组(P<0.05);两组均无明显不良反应.结论 醒脑静注射液能够有效减轻自发老年性脑出血患者神经功能缺损程度、改善日常生活能力,推测与控制炎症反应、增强机体免疫能力有关.

    作者:闫晓丹 刊期: 2018年第01期

  • 硝苯地平控释片30mg联合利尿剂治疗高血压的临床效果观察

    目的 针对高血压患者应用利尿剂与硝苯地平控释片联合治疗,并探究分析药物疗效情况.方法 选择156例患者作为本次研究对象,将其以投掷法随机分成两组,其中仅服用硝苯地平的78例患者作为对照组,另外联合利尿剂药物的78例患者作为观察组,对比分析两组患者服用1个疗程后血压及疗效情况.结果 用药后两组患者血压均有所好转,但观察组显著优于对照组的,其差别具有统计学意义(P<0.05);用药后观察组有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 利尿剂与硝苯地平控释片联合治疗高血压效果较为显著,且口服安全可靠,建议广泛应用.

    作者:黄丹 刊期: 2018年第01期

  • 丙泊酚联合盐酸奥布卡因凝胶局部应用在人工流产术中的临床效果

    目的 观察丙泊酚联合盐酸奥布卡因凝胶局部应用在人工流产术中的临床效果.方法 选取2016年5月~ 2017年9月在我院进行人工流产术的患者80例作为观察对象,按照随机数字表法分为对照组(40例)和试验组(40例),对照组术前未进行任何特殊处理,试验组术前5min予以盐酸奥布卡因凝胶宫颈注入及2mg·kg-1丙泊酚静脉推注,对两组术中宫颈松弛度、体动反应及出血量、丙泊酚用量、苏醒时间进行观察和比较.结果 试验组术中体动反应、宫颈松弛度、丙泊酚用量、术后苏醒时间与对照组比较,组间出现显著性差异(P<0.05);两组术中出血量比较,对照组与试验组间无统计学意义(P>0.05).结论 丙泊酚联合盐酸奥布卡因凝胶局部应用于人工流产术中,可取得良好的镇痛效果,减少丙泊酚用量,缩短术后意识恢复时间,可作为理想麻醉方案在临床中积极推广应用.

    作者:洪佳芬 刊期: 2018年第01期

  • 56例手术患者围术期质子泵抑制剂的应用分析

    目的 分析手术患者围术期质子泵抑制剂应用效果,评价合理用药情况,总结用药经验.方法 随机抽查我院2017年1月~2017年10月围术期使用质子泵抑制剂病例56例,其中术前预防性应用质子泵抑制剂44例,包括计划用药32例和临时给药12例;术后应用12例,包括预防性应用5例、对症治疗应激性溃癌7倒.使用兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑或艾司奥美扭唑,配合氯化钠等注射液静脉滴注.结果 术前预防性应用44例,其中术后出现应激性消化道溃疡11例,成功33例,成功率75.0%;用药后,国际标准化比值、凝血酶原低于用药前,血小板计数高于用药前,差异有统计学意义(P<0.05).术后预防性应用5例,未见应激性溃疡,有效率达到100.0%;用药后国际标准化比值、凝血酶原低于用药前,差异有统计学意义(P<0.05).对症治疗7例,用药前胃液pH(4.24±0.71),用药后pH为(4.97±0.72),差异有统计学意义(P<0.05).结论 手术患者围术期质子泵抑制剂应用效果尚可,绝大多数为合理用药,少部分预防性用药未能起效,今后需要进一步提升预防性用药水平,重视应激性溃疡的综合管理.

    作者:肖得英;谢龙;赖剑锋;林恩宏 刊期: 2018年第01期

  • BIS监测全麻药量对老年患者腹腔镜下子宫全切术后苏醒质量的影响

    目的 探讨脑电双频指数(Bispectral index,BIS)监测对老年患者腹腔镜下子宫全切除手术的全麻药用量及术后苏醒质量的影响.方法 将210例患者分为实验组(EG)和对照组(CG).给予EG患者常规监护联合BIS监测,给予CG患者常规监护,对比两组拔管时间、睁眼时间、进PACU时间、返回病房时间、平均动脉压(MAP)、心率(HR)以及脉搏氧饱和度(SpO2)方面的区别.结果 EG患者的拔管时间、睁眼时间以及进PACU时间、返回病房时间均明显低于CG患者;EG患者给药20min后的HR(79±6)次/min、MAP(96±7)mmHg、SpO2(96.2±2.0)%的变化情况均显著优于CG患者,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 BIS监测对腹腔镜下子宫全切手术的老年患者全麻药用量及术后的苏醒质量具有较好的指导意义.

    作者:李春霞;周婷;王红捷;甘美勤;马志敏 刊期: 2018年第01期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会