学术投稿

地尔硫(卓)抑制铜绿假单胞菌群体感应的研究

刘颖;牛培广;史道华

关键词:地尔硫(卓), 铜绿假单胞菌, 群体感应
摘要:目的 探讨地尔硫对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)群体感应相关毒力因子的影响.方法 设置PA对照组和地尔硫组(64、32、16μg·mL-1)药物处理组;光电比浊法测定地尔硫对PA增殖的影响,并绘制生长曲线;倍比稀释法测定地尔硫对PA的低抑菌浓度(minimun inhibitory concentration,MIC);蛋白水解酶试验测定PA蛋白水解酶的表达;弹性蛋白酶试验测定PA弹性蛋白酶的表达;绿脓毒素试验测定PA绿脓毒素的表达.结果 地尔硫对平台期铜绿假单胞菌具有生长抑制作用;地尔硫能够降低绿脓毒素、蛋白水解酶和弹性蛋白酶的表达,且随着药物浓度的增加抑制作用增强.结论 地尔硫具有抑制PA群体感应的作用.
海峡药学杂志相关文献
  • 润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀治疗老年皮肤瘙痒症的临床效果

    目的 分析润燥止瘁胶囊联合咪唑斯汀治疗老年皮肤瘙痒症的临床效果.方法 选择2016年1月到2017年2月我院收治的老年皮肤瘙痒症患者88例作为研究对象,采用随机信封法将其分为观察组(n=44)、对照组(n=44).观察组给予润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀治疗,对照组给予咪唑斯汀治疗,对比分析两组患者临床症状缓解时间、临床症状积分情况、不良反应发生率.结果 观察组临床症状缓解时间、临床症状积分情况明显低于对照组,P<0.05;两组患者均出现轻度嗜睡、口干等不良反应,停药后不良反应均消失,组间无明显差异,P>0.05.结论 在老年皮肤瘙痒症患者临床治疗中,应用润燥止瘁胶囊联合咪唑斯汀治疗临床疗效显著,且安全性较高,值得临床推广应用.

    作者:徐艳艳 刊期: 2018年第02期

  • 门诊处方用药差错干预效果研究

    目的 了解门诊处方用药差错情况,并针对门诊处方用药差错提出相应的干预对策.方法 随机在2016年1月~6月期间我院门诊部开出的处方中抽取2000张处方进行研究,分析该阶段门诊处方用药差错情况,即对门诊处方进行点评,筛选出不合格处方.针对门诊处方不合格的原因,在2016年7月~12月期间,由药房对门诊处方实施药学干预,选取该阶段内我院门诊部开出的2000张处方进行研究,对其处方进行点评,对两个阶段的门诊处方不合格率、投诉率进行比较.结果 2016年1月~6月期间的门诊处方不合格率为10.65%,共有213张处方不合格,其不合格原因主要为处方书写不规范、用药配伍不合理、用药方法不明确、用药剂量不当、临床诊断不规范、超常规处方.2016年7月~12月期间的门诊处方不合格率为4.45%,明显低于2016年1月~6月(P<0.05),且门诊处方用药的投诉率也从2016年1月~6月的5.75%降至2016年7月~12月的2.35% (P<0.05).结论 门诊处方用药差错的原因主要为处方书写不规范、用药配伍不合理、用药方法不明确、用药剂量不当、临床诊断不规范、超常规处方,针对处方不合格原因施行合理干预,可有效减少不合格处方的出现,有利于规范门诊处方用药,减少投诉事件发生.

    作者:梁晓琳 刊期: 2018年第02期

  • 关于药典青皮含量测定方法中流动相比例的探讨

    目的 药典提供了一种青皮中橙皮苷含量测定方法,笔者工作中发现按照药典提供的流动相比例无法得到预期的检出结果,本文探讨青皮中橙皮苷含量测定中流动相比例.方法 实验中采用HPLC测定含量,色谱条件为:色谱柱Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相分别为甲醇-水(25∶75)[药典中的比例]以及甲醇-水(60∶40和50∶50);检测波长:284nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:室温.结果 橙皮苷对照品在流动相为甲醇-水(25∶75)时,1h后都未见出峰.药典方法未达到预期结果.流动相为甲醇-水(60∶40)时,3.5min左右出峰.流动相为甲醇-水(50∶50)时,6.33min左右出峰,峰形均匀对称,同时在此流动相条件下,青皮样品中橙皮苷的峰形较好,并且与杂质峰分离度较好.结论 作者推断药典中流动相甲醇-水(25∶75)的比例不适宜,值得商榷.

    作者:周凯;张爱军;赵文娜 刊期: 2018年第02期

  • 某院2014~2016年血脂调节药门急诊用药情况分析

    目的 了解某院血脂调节药的临床应用情况和发展趋势,为临床合理用药提供参考.方法 利用药物限定日剂采用量(DDD值)的分析方法对2014 ~2016年问门急诊使用的口服类血脂调节药的用药品种、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)、用药金额等进行统计分析.结果 2014~2016年血脂调节药门急诊用药中他汀类药物占主导地位,其中阿托伐他汀的销售金额和DDDs排序逐年上升.结论 门急诊处方调脂药的使用情况基本符合目前临床治疗趋势.

    作者:陈丽斌;余冰英;郭晓霞;吴庆丰 刊期: 2018年第02期

  • 应用舒芬太尼进行临床麻醉的效果观察

    目的 研究应用舒芬太尼进行临床麻醉的效果.方法 选择2016年1月~2017年1月,医院收治的需要进行麻醉的患者500例,采取随机分组的方法,分为对照组和观察组,每组患者250例.对照组使用芬太尼,观察组使用舒芬太尼.对比两组患者疼痛情况、清醒时间、自主呼吸时间,以及发生副反应的几率.结果 观察组患者VAS评分低于对照组患者(P<0.05);观察组患者清醒时间、自主呼吸恢复时间低于对照组患者(P<0.05);观察组患者发生副反应的几率低于对照组患者(P<0.05).结论 应用舒芬太尼进行临床麻醉,能够取得理想的效果.

    作者:王昊 刊期: 2018年第02期

  • 棓丙酯注射液细菌内毒素检查可行性探讨

    目的 探讨用细菌内毒素检查法检查掊丙酯注射液的热原,提高内毒素的检出率.方法 利用不同厂家生产的鲎试剂与同厂家和不同厂家生产的掊丙酯注射液进行干扰试验,全面考察棓丙酯注射液对细菌内毒素检查的干扰作用,以确定其大不干扰浓度及佳试验浓度.结果 试验证明棓丙酯注射液大不干扰浓度为稀释2倍,佳试验浓度为稀释4倍.结论 掊丙酯注射液内毒素限值按0.5EU·mL-1进行细菌内毒素检查安全可靠.

    作者:田光彩 刊期: 2018年第02期

  • 亚胺培南西司他丁与美罗培南临床使用情况分析评价

    目的 对亚胺培南西司他丁与美罗培南临床使用情况进行分析与评价,规范医院碳青霉烯类抗生素临床应用管理与合理应用.方法 抽取2014年4月~2015年3月期间的1000例病例(亚胺培南西司他丁组529例,美罗培南组471例)进行回顾性统计分析,对亚胺培南西司他丁与美罗培南的临床使用进行点评.结果 1000例病例患者诊断为细菌性感染,药物选择、用法用量、治疗疗程基本合理,其中接受亚胺培南西司他丁与美罗培南治疗的住院患者使用前病原微生物培养送检率为86%,亚胺培南西司他丁组的DUI值为0.918,美罗培南组的DUI值为1.025.结论 亚胺培南西司他丁与美罗培南临床使用基本合理,临床仍需严格控制使用碳青霉烯类抗生素.

    作者:田静;李玉涵;蒋潇 刊期: 2018年第02期

  • 间苯三酚在急诊胆绞痛治疗中的疗效及安全性分析

    目的 观察急性胆绞痛患者使用间苯三酚进行治疗的效果及安全性.方法 选取60例急性胆绞痛患者作为研究对象,所有患者在2015年12月到2016年12月之间在我院接受过相关治疗.分为对照组中30例和观察组30例.使用间苯三酚用于治疗观察组,使用山莨菪碱用于对照组的治疗,将两组治疗后的效果进行比较.结果在治疗的总有效率方面,观察组患者以96.67%的有效率胜于对照组的80%,差异比较显著,有统计学意义(P<0.05).从两组发生不良反应的情况来看,观察组无不良反应发生,对照组有出现口干、头晕的不良反应者各为20例和2例,发生率高达73.33%,差异比较巨大,有统计学意义(P<0.05).结论 对于急性胆绞痛患者来说,使用间苯三酚进行治疗治疗的有效率高,不良反应率低,具有深远的临床意义.

    作者:韩巧利 刊期: 2018年第02期

  • 丙泊酚联合顺式阿曲库铵在喉罩通气全麻下用于小儿纤支镜检查的肌松效果观察

    目的 研究分析丙泊酚联合顺式阿曲库铵在喉罩通气全麻下用于小儿纤支镜检查的肌松效果.方法 选取本院2016年3月~2017年3月收治的需进行纤支镜检查惠儿80例,分为对照组与研究组,其中对照组给予丙泊酚联合氯胺酮进行麻醉,研究组采用丙泊酚联合顺式阿曲库铵进行麻醉,比较两组患儿肌松效果以及并发症发生情况.结果 研究组麻醉起效时间更短,阻滞维持时间更长,临床作用于体内作用时问长,且肌松恢复指数更高,与对照组相比其差异具有统计学意义(P<0.05),对照组并发症发生率为37.5%,研究组为17.5%,两组之间比较,其差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论 丙泊酚联合顺式阿曲库铵在喉罩通气全麻下进行小儿纤支镜检查麻醉效果优异,起效时间短,肌松效果好,并发症发生率低,安全性高,值得广泛推广应用.

    作者:谢威;黄海文;庄小琦 刊期: 2018年第02期

  • 血府逐瘀汤联合综合护理预防老年股骨颈骨折术后下肢深静脉血栓的效果研究

    目的 探讨综合护理联合血府逐瘀汤预防老年股骨颈骨折术后下肢深静脉血栓的效果.方法 65例老年股骨颈骨折患者为2016年1月~2017年1月期间我院收治的病例,均在我院行手术治疗,将其随机分为两组,均给予血府逐瘀汤预防,对照组32例给予常规护理,研究组33例,在对照组基础上给予综合护理,比较疼痛、肿胀程度、下肢深静脉血栓发生率及护理满意度.结果 术后5天、7天两组VAS评分及肿胀程度均较术后3天降低,研究组低于同期对照组(P<0.05).研究组下肢深静脉血栓发生率低于对照组,护理满意度高于对照组(P<0.05).结论 综合护理联合血府逐瘀汤预防老年股骨颈骨折术后下肢深静脉血栓效果显著,可减轻患者的疼痛及患肢肿胀程度,降低下肢深静脉血栓发生率,提高护理满意度.

    作者:田贺晓;殷飞鸽;王功磊 刊期: 2018年第02期

  • 鼠神经生长因子(金路捷)对小儿脑性瘫痪(CP)的治疗效果及护理

    目的 为了进一步提高临床对小儿脑性瘫痪(CP)治疗效果,研究和探讨给予鼠神经生长因子(金路捷)治疗的价值以及实施护理干预的意义.方法 根据患者就诊先后顺序从2016年1月至2017年1月来本院治疗的小儿脑性瘫痪(CP)患者抽取80例作为研究对象并通过随机数字表的方法对其进行分组,其中接受综合康复治疗的设为对照组,在综合康复治疗的基础上辅以鼠神经生长因子(金路捷)治疗的设为试验组,比较不同治疗方案对疗效的影响.结果 研究数据显示,试验组和对照组都能取得治疗效果,其中对照组的治疗总有效率为30(75.00%),而试验组的治疗总有效率为38(95.00%),和对照组相比试验组患儿的治疗效果显著增加,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿脑性瘫痪患儿在接受综合治疗的同时辅以鼠神经生长因子(金路捷)治疗,有助于促进治疗效果的提高,安全可靠,值得借鉴推广.

    作者:龙霏 刊期: 2018年第02期

  • 注射用奥扎格雷钠与不同大输液的配伍稳定性考察

    目的 考察注射用奥扎格雷钠与o.9%生理盐水、5%葡萄糖溶液和5%果糖溶液配伍稳定性.方法 使用o.9%生理盐水、5%葡萄糖溶液和5%果糖溶液3种临床常用大输液分别和注射用奥扎格雷钠配伍后,25℃恒温水浴保存,并分别在0、1、2、4、6、10h观察溶液外观、澄明度、pH计测定溶液pH值、HPLC测定奥扎格雷钠含量.结果 注射用奥扎格雷钠与0.9%生理盐水、5%葡萄糖溶液和5%果糖溶液配伍放置10h后,溶液外观、澄明度、pH值均未发生改变;奥扎格雷钠在3种配伍溶液中稳定性良好,在10h内药物含量未出现下降.结论 注射用奥扎格雷钠可以与0.9%生理盐水、5%葡萄糖溶液和5%果糖溶液配伍使用,并要求在配伍后10h内滴注完毕.

    作者:伊丽 刊期: 2018年第02期

  • 光照强度对注射用替加环素稳定性的研究

    目的 研究注射用替加环素与果糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液在不同光照下的配伍稳定性.方法 模拟临床用药浓度(0.5mg·mL-1和1.0mg·mL-1),采用高效液相色谱法(HPLC)测定注射用替加环素与3种输液配伍置于不同光照强度(14W日光灯、避光)下24h(0h、4h、8h、12h和24h)的含量.结果 避光组与14W日光灯组替加环素(0.5mg·mL-1)的含量无明显差异(≥97.0%,避光组与≥97.0%,14W日光灯组).避光组与14W日光灯组替加环素(1.0mg·mL-1)的含量相近(≥98.4%,避光组与≥97.9%,14W日光灯组).各组RSD均小于2.0%.结论 替加环素与3种输液配伍置于不同光照强度(14W日光灯、避光)下,替加环素(1.0mg· mL-1)在24h内稳定;替加环素(0.5mg·mL-1)在8h内稳定.同条件下高浓度较低浓度稳定.相同条件下,替加环素8h内的稳定性为5%葡萄糖注射液>果糖注射液>0.9%氯化钠注射液.替加环素的稳定性受光线的影响不显著.

    作者:吴淑娟;黄春燕;黄彬彬;金丽敏 刊期: 2018年第02期

  • HPLC法测定金线莲中4种黄酮类化合物

    目的 建立高效液相色谱法测定金线莲中4种黄酮类化合物含量.方法 样品经90%乙醇提取,以甲醇m.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,采用Agilent Eclipse XDB C18柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长为368nm.结果 芦丁、异鼠李素在1~20μg.mL-1、槲皮素、山奈素在0.5~ 10μg·mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,平均回收率为92.29~101.06%,RSD不高于1.17%.结论 实验方法操作简单,适用于金线莲中黄酮类物质的分析.

    作者:杨彬彬;张丽蓉;李红 刊期: 2018年第02期

  • 免疫抑制剂子囊霉素分离制备的研究

    目的 建立适合工业化生产的子囊霉素分离制备新工艺.方法 通过考察pH对发酵液稳定性和固液分离的影响、筛选菌丝提取溶媒、萃取溶剂、脱色介质和结晶条件,结果 优化了子囊霉素分离制备条件,并建立其中试制备新工艺.连续制备三批子囊霉素,其纯度均达96%以上,收率超过50%.结论 新工艺操作简便,分离效果显著,适合于子囊霉素的工业化生产.

    作者:王德森;张祝兰;杨煌建;高振云;刘珣;任林英;连云阳 刊期: 2018年第02期

  • 百令胶囊联合呼吸康复训练治疗慢阻肺的疗效及对肺功能的影响

    目的 探讨百令胶囊联合呼吸康复训练治疗慢阻肺的疗效及对肺功能的影响.方法 以本院收治的87例男性慢阻肺患者为研究对象,随机分为观察组(n=43)与对照组(n=44).对照组采用常规治疗方法,观察组在对照组基础上采用百令胶囊联合呼吸康复训练治疗,两组治疗周期为2个月.比较两组患者治疗前后肺功能指标及炎性因子水平;比较两组临床疗效.结果 与治疗前相比,治疗后两组FVC、FEV1及FEV1/FVC均显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.01);与治疗前相比,治疗后两组患者血清中IL-6、IL-8均显著下降,且观察组显著低于对照组(P<0.01);治疗后观察组总有效率为88.36%,显著高于对照组的70.45% (P <0.05).结论 百令胶囊联合呼吸康复训练治疗慢阻肺可显著改善患者肺功能,抑制炎性因子释放,临床疗效突出.

    作者:贺晓晨 刊期: 2018年第02期

  • 成品输液标签警示标注的应用对提高静脉用药安全性和有效性的评价

    目的 规范静脉用药调配中心(Phamacy intravenous admixture service,PIVAS)调配的有特殊滴注要求的成品输液的临床使用,确保患者静脉用药安全有效.方法 整理PIVAS266种静脉用药品说明书,归纳总结出有特殊静滴要求的品种和内容.选取部分病区,观察避光静滴、缓慢滴注、快速滴注、现配现用、立即使用、×点前用完、专用输液器、接瓶续滴冲洗输液管、输注先后顺序等内容执行情况1090例,作为标注前组.将以上内容标注于成品输液标签上,观察其执行情况1044例,作为标注后组,将标注前、后组临床护士正确执行情况进行比较.结果 警示性标签标注后临床对有特殊滴注要求的输液使用更加规范,不规范使用率由71.83%下降到19.83%.结论 标签警示标注对成品输液输注过程中的规范使用起着重要作用,可提高患者静脉用药安全性和有效性.

    作者:邱季;朱文靖;许杰 刊期: 2018年第02期

  • 鞘内注射药物联合腰大池置管持续引流术对颅脑术后颅内感染的治疗效果观察

    目的 观察鞘内注射药物联合腰大池置管持续引流术对颅脑术后颅内感染的治疗效果.方法 入选2012年4月至2017年4月的颅脑手术后颅内感染患者67例,随机分成对照组与观察组,分别为33例和34例.对照组应用腰大池置管持续引流术治疗,观察组采用鞘内注射药物联合腰大池置管持续引流术治疗.比较两组的临床疗效.结果 在治疗后,观察组的脑脊液中的葡萄糖和氯化物的含量明显高于对照组,观察组的蛋白质,白细胞和颅内压明显低于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05).观察组与对照组治疗总的有效率分别为94.1%与75.8%,观察组的临床疗效优于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05).结论 鞘内注射药物联合腰大池置管持续引流术对颅脑术后颅内感染的治疗效果较好,值得在临床中推广应用.

    作者:孙书光 刊期: 2018年第02期

  • 奥美替尼合成路线图解

    目的 通过对已有的奥美替尼的合成方法进行分析,从而找到适宜工业化生产的路线.方法 对奥美替尼的合成路线进行概括、归纳.结果与结论 路线2原料价廉易得,反应路线短,更加符合工业生产要求.

    作者:王希;刘水平;王宗成 刊期: 2018年第02期

  • 妇炎康栓联合阿奇霉素和单纯阿奇霉素治疗支原体感染性盆腔炎的效果对比

    目的 对比分析支原体感染性盆腔炎患者应用单纯阿奇霉素与妇炎康栓联合阿奇霉素治疗的临床效果.方法 94例支原体感染性盆腔炎患者随机分为单药组(47例)和联合组(47例).单药组患者应用阿奇霉素治疗,联合组患者应用阿奇霉素与妇炎康栓联合治疗,对两组患者的临床疗效、外周血T细胞亚群变化及不良反应发生情况进行统计比较.结果 在临床疗效方面,联合组患者高于单药组患者,比较差异显著(P<0.05).联合组患者治疗后CD4+百分率、CD4 +/CD8+值显著高于单药组患者,CD8+百分率显著低于单药组患者(P<0.05).在不良反应方面,研究组患者稍低于单药组患者,但无显著性差异(P>0.05).结论 支原体感染性盆腔炎患者应用妇炎康栓联合阿奇霉素治疗的临床效果更加显著,不仅可以改善外周血T细胞亚群情况,还可以减少不良反应的发生.

    作者:沈佩如;陈益珊 刊期: 2018年第02期

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会