刘礼雄；褚秋娥
传统膏方有着强身健体,补虚延年,治病纠偏之效,亚健康状态其本质是气血亏虚,阴阳失调,传统膏方调养是治疗亚健康状态的有效方法 .
作者：缪燕琴 刊期： 2017年第01期
目的 观察卡培他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效.方法 62例晚期乳腺癌患者均接受卡培他滨1日1000mg/m2,分两次餐后30min口服,连用14d,间隔7d;长春瑞滨25mg/m2,于第1、8天快速静脉滴注,21d为1个疗程,化疗大于2个疗程.结果 62例患者中CR1例(1.6%),PR29例(46.8%),SD 24例(33.9%),PD 8例(16.1%),有效率为48.4%.结论 卡培他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌有较好的疗效,不良反应轻,患者可耐受.
作者：黄远丽；王洪涛 刊期： 2017年第01期
目的 对应用较大剂量甲强龙冲击治疗重症哮喘效果进行观察和研究.方法 选取我院2014年3月~2015年3月收治的97例重症哮喘患者纳入观察研究中,依照入院时间不同随机分成探究组(51例)和常规组(46例);两组患者均进行积极专科治疗,同时常规组按1次60mg静滴甲强龙,1日3次;探究组则按1次120 mg静滴甲强龙,用法一致.连续用药3~d后,对两组临床疗效进行比较分析.结果 完成治疗后,探究组患者哮喘持续时间、症状改善时间及哮鸣音消失时间均要短于常规组,存在差异,有统计意义(P<0.05);探究组治疗总有效率为94.1,高于常规组的78.3%,有显著性差异(P<0.05);且探究组患者的PaO2、SaO2及pH等改善效果优于常规组,差异有统计意义(P<0.05);两组用药过程中均未出现明显的不良反应.结论 对于重症哮喘患者,在常规专科治疗基础上加用较大量甲强龙,效果显著,可有效改善患者症状和体征,安全性高,值得临床实践.
作者：张艳琳 刊期： 2017年第01期
目的 分析决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍的降血脂价值.方法 选择本院2014年8月~2015年8月收治的原发性高血脂症患者30例,随机分为A组、B组和C组,各10例,A组患者采用辛伐他汀治疗,B组患者采用决明子、丹参、苦丁茶提取物治疗,C组患者采用决明子、丹参、绞股蓝提取物治疗,治疗4周,分别于治疗前、治疗后观察三组患者的血脂情况.结果 治疗前,三组患者各项血脂指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,B组与C组患者TC、TG、LDC-C均低于A组,HDL-C高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组与C组见血脂水平差异无统计学意义(P>0.05),但B组患者血脂水平优于C组.结论 决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍治疗原发性高脂血症患者时,均具有良好的降血脂效果,但决明子、丹参与苦丁茶的配伍降血脂效果更为明显,具有较高的应用价值.
作者：方鉴 刊期： 2017年第01期
目的 建立丹曲林钠细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2015年版四部通则1143细菌内毒素检查法进行实验〔1〕.结果 当丹曲林钠配制成0.0625mg·mL-1浓度时进行细菌内毒素检查无干扰作用.结论 丹曲林钠建立细菌内毒素检查法是可行的.
作者：陈敏；李鸣 刊期： 2017年第01期
目的 探讨低浓度罗哌卡因颈丛臂丛联合阻滞麻醉在锁骨骨折手术中的应用效果.方法 选取2013年6月~2016年6月本院收治的96例锁骨骨折患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各48例.观察组采用低浓度罗哌卡因颈丛臂丛联合阻滞麻醉,对照组采用低浓度罗哌卡因臂丛阻滞麻醉,观察两组患者麻醉效果、感觉恢复时间及运动能力恢复时间.结果 观察组麻醉效果优良率显著高于对照组,组间差异P<0.05.观察组患者感觉恢复时间及运动恢复时间均显著短于对照组(P<0.05).结论 锁骨骨术中采用颈丛臂丛联合阻滞麻醉(低浓度罗哌卡因),可有效提升麻醉效果,缩短运动及感觉功能恢复时间,临床应用价值较高.
作者：张延红；王峰；陈静霞 刊期： 2017年第01期
目的 对比小剂量布比卡因腰麻硬膜外阻滞麻醉、硬膜外麻醉在高龄全髋关节置换术(Total hip replacement,THR)THR患者中的应用效果,总结麻醉经验.方法 2013年4月~2016年7月,我院收治的择期进行THR患者60例,随机对照分组,对照组和观察组各入组对象30例,分别采用硬膜外阻滞麻醉、小剂量布比卡因腰硬联合麻醉.结果 对照组3例退出,观察组4例退出;麻醉后10min、麻醉后30min,对照组SBP、DBP、HR、SBO2高于对照组,观察组麻黄碱用量低于对照组,术后72h,观察组、对照组CRP、NE均高于术前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在高龄THR术中采用小剂量布比卡因腰硬联合麻醉,有助于呼吸、循环稳定,降低应激水平.
作者：李育蓉；钟进财；上官明化；吴善苏 刊期： 2017年第01期
目的 建立蝉蜕止咳颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别紫菀和诃子,采用HPLC法测定黄芩苷含量.色谱柱为Gemini-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇:0.6%磷酸(50:50);流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm.结果 紫菀、诃子薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在0.0313~0.626μg线性良好,回归方程为Y=34355X-18506,平均回收率为99.23%,RSD为2.22%.结论 所建立的质量标准方法 简便、专属性强、重现性好,可用于该产品质量的控制.
作者：周红燕；刘文一；徐向阳；谢俊；许润 刊期： 2017年第01期
目的 探讨拜阿司匹林和氢氯吡格雷在治疗心绞痛中的临床效果差异.方法 选择我院2014年2月至2016年2月期间收治的100例心绞痛患者(均为不稳定型心绞痛),随机将上述病例分为观察组和对照组.观察组和对照组均给与调脂类药物、改善冠脉供血及减少心肌耗氧量类药物(如硝酸酯类、钙通道阻滞剂等)、抗凝类药物等.观察组患者同时给与氢氯吡格雷;对照组同时给与拜阿司匹林.观察两组患者心绞痛控制效果、心脏不良事件、不良反应发生情况.结果 观察心绞痛有效控制率高于对照组,心脏事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率和对照组不良反应发生率近似,差异无统计学意义(P>0.05).结论 氢氯吡格雷在治疗心绞痛临床效果方面优于拜阿司匹林,值得借鉴.
作者：麦艳芬；苏时光；邓翠玲 刊期： 2017年第01期
目的 分析阿替普酶联合肝素治疗急性脑梗死患者的疗效及护理观察.方法 将我院神经内科近3年来收治的52例急性脑梗死患者做为本次实验对象,所选患者在阿替普酶溶栓治疗的基础上另外给予肝素静脉封管治疗,并在常规护理的基础上增加针对性护理,观察患者治疗前后神经功能缺损评分及不良反应情况.结果 治疗前患者NIHSS评分为(26.12±3.88)分,采取阿替普酶联合肝素治疗后评分降低至(12.69±4.38)分;且治疗期间不良反应发生率低至3.85%.治疗前后数据差异对比有意义(P<0.05).结论 对急性脑梗死符合溶栓与抗凝治疗的患者,早期进行阿替普酶联合肝素治疗,并给予针对性护理干预,提高治疗效果的同时降低并发症发生,安全性高,值得临床借鉴.
作者：梅缙瑶 刊期： 2017年第01期
目的 针对神经内科脑梗死患者采用的营养神经药物辅助治疗的效果及其影响同型半胱氨酸的情况进行初步探讨.方法 收集2013年7月~2015年7月期间的40例神经内科脑梗死患者,随机将患者平均分为对照组和观察组两组,对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者基于此添加神经节苷酯营养神经治疗,对两组患者的疗效及叶酸及同型半胱氨酸在治疗前后的差异进行比较.结果 观察组只有1例患者无效,总有效率高达95%;对照组有4例患者无效,总有效率为80%,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的叶酸及同型半胱氨酸在治疗后显著高于对照组患者,两组患者之间存在的差异具有统计意义(P<0.05).结论 脑梗死患者采用营养神经药物进行辅助治疗具有比较明显的效果,使患者血同型半胱氨酸有效降低,对于维持营养状态及恢复神经功能具有十分重要的作用.
作者：高辉 刊期： 2017年第01期
目的 分析我院2013~2015年门诊各类调血脂药的使用情况及用药趋势,为临床合理、有效、经济地选用药物提供参考依据.方法 对我院2013~2015年门诊各类调血脂药的销售金额、用药频度以及日用药金额进行统计分析.结果 2013~2015年,阿托伐他汀的销售金额和用药频度逐年减少,辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀的销售金额和用药频度逐年增长,阿西莫司的日用药金额排名第一,其排序比连续三年为1.结论 他汀类药物是本院临床上主要使用的调血脂药,用药合理稳定,用药频度增加.
作者：杨屏 刊期： 2017年第01期
目的 观察左氧氟沙星联合甲硝唑在急性阑尾炎术后残余感染治疗中的临床疗效,分析其临床价值.方法 选取2015年1月到2016年1月期间在我院治疗的急性阑尾炎术后残余感染患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组患者给予头孢曲松联合甲硝唑进行治疗,试验组患者给予左氧氟沙星联合甲硝唑进行治疗,观察并对比两组患者治疗后的临床疗效、抗菌药使用时间以及用药成本等,分析左氧氟沙星配伍甲硝唑在急性阑尾炎术后残余感染治疗中的临床价值.结果 试验组患者治疗后的临床总有效率为97.1%,对照组患者治疗后的临床总有效率为90.0%,两组患者的临床总有效率无统计学差异(P>0.05).两组患者的抗菌药使用时间相比无显著差异(P>0.05),用药成本比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 左氧氟沙星联合甲硝唑治疗急性阑尾炎术后残余感染的效果与头孢曲松联合甲硝唑相近,但可节省用药成本,具有一定的临床价值.
作者：郭英会；易松 刊期： 2017年第01期
目的 探讨阿托伐他汀治疗高血压脑出血患者的临床治疗效果,并对患者血检指标中C-反应蛋白指标变化差异进行对比.方法 选取我院2014年1月至2015年6月收治的95例高血压脑出血患者,分为实验组与对照组,实验组48例,对照组47例,对照组采用常规治疗方法 ,实验组加用阿托伐他汀进行治疗,对比治疗前后两组患者C-反应蛋白指标变化情况,并对高血压脑出血患者阿托伐他汀用药治疗的有效率进行分析.结果 实验组治疗有效率100%,对照组治疗有效率为80.85%,实验组CRP(3.53±1.57)mg·L-1,NIHSS量表评分(3.12±1.04)分,对照组CRP(5.37±2.86)mg·L-1,NIHSS量表评分(6.25±2.28)分,两组NIHSS量表评分与C-反应蛋白指标结果 具有统计学意义(P<0.05).结论 高血压脑出血患者通过阿托伐他汀药物治疗的疗效更为确切,治疗效果更高,具有非常高的临床应用价值.
作者：赵耀；程云帆；蒋小玲 刊期： 2017年第01期
原发性肝细胞癌是全世界高发的恶性肿瘤之一,其发生是遗传因素和环境因素相互作用的结果 ,遗传因素决定了个体遗传易感性,而环境因素决定了什么样的易感个体患癌.本文论述了DNA修复基因XPD、HLA-DRB1基因、代谢酶基因多态性、醇醛脱氢酶基因多态性与肝癌遗传易感性关系的研究进展情况,为临床早期诊断、监测和预后提供了新的生物学标志及为新药的开发提供科学的理论依据.
作者：徐赟锋 刊期： 2017年第01期
目的 观察甲巯咪唑(MMI)与丙硫氧嘧啶(PTU)在甲状腺功能亢进症(甲亢)治疗中的效果,及其对患者肝功能的影响.方法 选取我院附属医院收治的甲亢患者126例为研究对象,按照1:1比例分为两组,各63例,MMI组患者给甲巯咪唑治疗,PIU组给予丙硫氧嘧啶治疗,疗程结束后,对两组患者的临床疗效及肝功能进行比较.结果 A、B两组患者治疗的总有效率、不良反应的发生率相比差异均不具有显著性(P>0.05).A组患者治疗的总成本为3955.31元,B组患者治疗的总成本为3876.09元,B组患者治疗的总成本低于A组患者,但二者相比差异不具有显著性(P>0.05).结论 甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲亢均有效,但丙硫氧嘧啶较甲巯咪唑更易发生肝功能损伤,而甲巯咪唑出现ALT升高时间早于丙硫氧嘧啶,但二者均为轻度肝功能损伤.
作者：林浩 刊期： 2017年第01期
目的 观察前列地尔注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全的临床疗效.方法 随机选择2013年1月~2016年6月至我院进行治疗的慢性肾功能不全的患者100例,使用随机数字法分为观察组和对照组各50例,对照组进行常规治疗,给予尿毒清颗粒进行治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上给予前列地尔注射液进行治疗,观察两组患者的临床疗效.结果 经过1个疗程的治疗,观察组总有效率为92.00%,对照组为64.00%,观察组总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05).结论 前列地尔注射液联合尿毒清颗粒能够有效改善慢性肾功能不全患者的临床疗效.
作者：李松兴；汪洋畅；李清香 刊期： 2017年第01期
泌尿系结石严重影响人类康健,医治后易复发.目前多采取手术或其他方式碎石来医治本病,但这些疗法常常给患者带来较大疾苦,且不能避免结石复发.中医药及中西医结合医治泌尿系结石症具有较好的疗效,本文对泌尿系结石的病因病机、临床医治方法 、中医药及中西医结合医治等方面来进行综述.
作者：张庆莲；黄娟；皮凤娟；邵单炫 刊期： 2017年第01期
临床上患有冠心病的患者容易合并肾功能不全,他汀类药物是治疗冠心病的基石药物,对于不同程度肾功能不全患者如何选用合适的他汀类药物进行二级预防尤为重要.药师根据他汀的不同特点进行临床用药建议,促进了临床合理用药,保证患者服用药物的大受益,也体现了临床药师的价值.
作者：刘小畅；罗永燕；谢恩求 刊期： 2017年第01期
目的 探讨国产吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌22例临床疗效.方法 选取2014年5月~2016年7月在医院接受治疗的22例晚期非小细胞肺癌患者作为此次研究对象,采用回顾性分析方法 对22例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行分析研究,分析22例晚期非小细胞肺癌患者治疗效果及毒副作用情况.结果 22例晚期非小细胞肺癌患者完全缓解1例,占比4.5%,部分缓解10例,占比45.5%,稳定7例,占比31.8%,进展1例,占比4.5%,总有效率为55%;患者中转氨酶升高、尿素氮升高、皮疹、发热和脱发的Ⅲ+Ⅳ为0,白细胞下降、血小板下降、血红蛋白下降和恶心呕吐的Ⅲ+Ⅳ分别为18.2%、27.3%、9.1%和13.6%.结论 国产吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌22例临床疗效较好,毒副作用较轻,治疗费用较低,临床上值得应用.
作者：古群英；黄玲萍；王风婷 刊期： 2017年第01期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
