徐桂华
临床药师对急性前壁心肌梗患者消化道保护药物的使用进行分析,并且对患者实施药物服务.临床药师全程参与患者治疗的过程,协助临床医师制定治疗方案,并实施药学服务,与医师合作提高了药物治疗的有效性
作者：张蓓蓓 刊期： 2017年第01期
目的 对比小剂量布比卡因腰麻硬膜外阻滞麻醉、硬膜外麻醉在高龄全髋关节置换术(Total hip replacement,THR)THR患者中的应用效果,总结麻醉经验.方法 2013年4月~2016年7月,我院收治的择期进行THR患者60例,随机对照分组,对照组和观察组各入组对象30例,分别采用硬膜外阻滞麻醉、小剂量布比卡因腰硬联合麻醉.结果 对照组3例退出,观察组4例退出;麻醉后10min、麻醉后30min,对照组SBP、DBP、HR、SBO2高于对照组,观察组麻黄碱用量低于对照组,术后72h,观察组、对照组CRP、NE均高于术前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在高龄THR术中采用小剂量布比卡因腰硬联合麻醉,有助于呼吸、循环稳定,降低应激水平.
作者：李育蓉；钟进财；上官明化；吴善苏 刊期： 2017年第01期
目的 探讨知柏地黄丸与大补阴丸联合治疗中枢性性早熟的临床疗效.方法 回顾性分析我院2013年1月至2016年1月收治的58例中枢性性早熟患儿的临床资料,将所有患儿根据不同的治疗方法 均分为对照组和研究组,对照组29例患儿单用知柏地黄丸治疗,研究组29例患儿采用知柏地黄丸与大补阴丸联合治疗,对比两组患儿的临床治疗效果、身高及增长因子.结果 研究组治疗总有效率为93.10%(27/29),显著高于对照组的72.41%(21/29),两组比较差异性显著(P<0.05),研究组患者身高标准差积分、身高增速、黄体生成素、雌二醇显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 知柏地黄丸联合大补阴丸能有效的延长中枢性性早熟患儿的发育时间,临床疗效显著,值得推广应用.
作者：丁黎 刊期： 2017年第01期
目的 探讨盐酸左氧氟沙星与康妇消炎栓联合治疗盆腔炎临床疗效.方法 选取我院2014年1月至2016年1月收治的60例盆腔炎患者为研究对象,将所有患者根据不同的用药方法 分为对照组和研究组,每组30例,对照组患者给予盐酸左氧氟沙星治疗,研究组患者给予盐酸左氧氟沙星与康妇消炎栓联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果、不良反应及复发情况.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05),研究组症状消失时间、总治疗时间、复发率以及不良反应发生率均显著低于对照组,组间比较差异性显著(P<0.05).结论 盐酸左氧氟沙星与康妇消炎栓联合治疗盆腔炎能有效的改善患者的临床症状,且不良反应少,复发率低,疗效显著,值得临床进行推广使用.
作者：苏渝 刊期： 2017年第01期
目的 探讨分析注射用质子泵抑制剂使用中的不合理性.方法 选取我院2015年1月至2016年6月使用注射用质子泵抑制剂的300份病例为研究对象,根据国内外质子泵抑制剂使用标准及药品说明书评价其合理性,并进行统计分析.结果 在入选的使用注射用质子泵抑制剂的300份病例中,其中不合理用药病例133份(占44.33%),其中外科系统76份(占57.14%),内科系统57份(占42.86%),外科不合理用药情况与内科比较更为严重,PPI不合理用药原因主要为用药指征不明确共61份(占45.86%,)其次为用药疗程偏长、药物使用过量以及联合用药不合理.结论 医院应针对不同的科室,全面考虑药物使用疗程、用法用量、用药指征、联合用药等制定注射用质子泵抑制剂使用的相关标准,提高注射用质子泵抑制剂使用的合理性.
作者：翁晓珊；李锡浩；周娜；谢玲 刊期： 2017年第01期
目的 观察和评价厄贝沙坦联用吲达帕胺治疗原发性高血压的临床疗效.方法 选取我院2013年10月至2015年10月收治的原发性高血压患者60例作为研究对象,并将其随机分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组患者单纯使用厄贝沙坦片治疗,治疗组患者采用厄贝沙坦片联用吲达帕胺片治疗.治疗8周后观察统计两组患者的血压变化及临床疗效.结果 疗程结束后,两组患者的收缩压和舒张压较治疗前均明显下降,具有显著性差异(P均<0.01).且与对照组比较,治疗组的舒张压与收缩压下降更为明显(P<0.01).治疗组的总有效率为90.0%,对照组的总有效率为66.7%,两组数据差异明显,具有统计学意义(c2=6.48,P<0.05).结论 厄贝沙坦联用吲达帕胺治疗原发性高血压患者的临床效果显著,可有效降低血压水平,缓解临床症状,减少不良反应,值得临床推广使用.
作者：蔡若琳；郭木恭；蔡朝庚 刊期： 2017年第01期
目的 建立微波消解-ICP-MS测定当归中铅、镉、汞、砷的含量的方法 .方法 微波消解样品,-ICP-MS测定当归中铅、镉、汞、砷的含量.结果 该法加标回收率在99.2%~102.4%,RSD范围1.01%~1.21%,检出限0.005~0.018μg·L-1.结论 该法灵敏、准确、快捷,符合当归中微量元素测定要求.
作者：荣跃文；张轶 刊期： 2017年第01期
目的 建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中阿昔洛韦浓度,为其药动学研究提供测定方法 .方法 色谱条件:Acquity UPLC BEHC18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)、流动相为甲醇-0.01%甲酸水(60︰40,V/V)、流速0.20mL·min-1.质谱条件:电喷雾离子源(ESI-)、多反应离子监测模式(MRM)、阿昔洛韦检测离子对为(m/z)255.0→152.0、毛细管电压3.7KV、锥孔电压30V、碰撞能量20V.血浆样品采用液-固取预处理后进样.结果 血浆中阿昔洛韦线性范围50~1600 ng·mL-1;方法 回收率为99.6%±6.4,日内、日间的RSD值均<10%,低检测限为1ng·mL-1(S/N≥3).结论 UPLC-MS/MS法测定血浆中阿昔洛韦浓度灵敏度高、重现性好,且操作简便、试剂价廉低毒,适用于临床常规监测及药动学研究.
作者：陈美钦；王长连；林翠鸿 刊期： 2017年第01期
目的 观察茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取我院就诊的新生儿黄疸120例,随机分为观察组(茵栀黄颗粒+蓝光照射)和对照组(蓝光照射)各60例.对比两组患儿的临床治疗效果.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组每天胆红素下降值显著高于对照组(P<0.05).观察组胆红素恢复正常时间和住院时间显著短于对照组(P<0.05).结论 茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效显著,可促进血清总胆红素水平下降,减少住院时间,值得临床推广.
作者：陈旭升 刊期： 2017年第01期
目的 探讨益气滋阴活血法治疗糖尿病合并脑梗塞的临床疗效.方法 选取我院就诊的98例糖尿病合并脑梗塞患者,随机分为观察组(常规治疗+益气滋阴活血法)和对照组(常规治疗),每组各49例,比较两组总有效率,治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平.结果 观察组总有效率93.88%显著高于对照组79.59%(P<0.05).治疗后两组FPG、2hPPG和HbA1c显著低于治疗前,且观察组FPG、2hPPG和HbA1c显著低于对照组(P<0.05).结论 益气滋阴活血法治疗糖尿病合并脑梗塞临床效果显著,值得临床推广.
作者：韩松林 刊期： 2017年第01期
目的 针对脑外伤并意识障碍患者,讨论实施依达拉奉联合醒脑静治疗效果及护理,为日后的临床治疗提供参考与指导.方法 选择我院收治的脑外伤并意识障碍患者为研究对象,所有患者均经过临床确诊.选择年限为2012年1月~2015年1月,患者数量共计100例.研究过程中,运用抽签法,将所有患者随机划分组别,包括观察组、对照组.针对对照组患者,于临床实施常规治疗模式;针对观察组患者,于临床实施依达拉奉联合醒脑静治疗.结果 经过统计,观察组患者治疗总有效率为94.0%.对照组患者治疗总有效率为78.0%,两组患者比较差异有统计学意义,P<0.05.结论 脑外伤合并意识障碍患者,通过应用依达拉奉联合醒脑静治疗,可取得优秀成效.
作者：李艳丽 刊期： 2017年第01期
目的 对应用较大剂量甲强龙冲击治疗重症哮喘效果进行观察和研究.方法 选取我院2014年3月~2015年3月收治的97例重症哮喘患者纳入观察研究中,依照入院时间不同随机分成探究组(51例)和常规组(46例);两组患者均进行积极专科治疗,同时常规组按1次60mg静滴甲强龙,1日3次;探究组则按1次120 mg静滴甲强龙,用法一致.连续用药3~d后,对两组临床疗效进行比较分析.结果 完成治疗后,探究组患者哮喘持续时间、症状改善时间及哮鸣音消失时间均要短于常规组,存在差异,有统计意义(P<0.05);探究组治疗总有效率为94.1,高于常规组的78.3%,有显著性差异(P<0.05);且探究组患者的PaO2、SaO2及pH等改善效果优于常规组,差异有统计意义(P<0.05);两组用药过程中均未出现明显的不良反应.结论 对于重症哮喘患者,在常规专科治疗基础上加用较大量甲强龙,效果显著,可有效改善患者症状和体征,安全性高,值得临床实践.
作者：张艳琳 刊期： 2017年第01期
原发性肝细胞癌是全世界高发的恶性肿瘤之一,其发生是遗传因素和环境因素相互作用的结果 ,遗传因素决定了个体遗传易感性,而环境因素决定了什么样的易感个体患癌.本文论述了DNA修复基因XPD、HLA-DRB1基因、代谢酶基因多态性、醇醛脱氢酶基因多态性与肝癌遗传易感性关系的研究进展情况,为临床早期诊断、监测和预后提供了新的生物学标志及为新药的开发提供科学的理论依据.
作者：徐赟锋 刊期： 2017年第01期
本创新公开了一种微生物培养一体化设备,包括箱室及设置于箱室内的恒温气浴循环发生器、空气过滤器、臭氧发生器、紫外灯、操作台装置及振荡装置及控制系统等.操作台装置活动设置于箱室内并用于进行接种操作,于第一状态下展开形成悬于箱室内的平台,第二状态下收叠于所述箱室的侧壁.振荡装置用于带动已接种微生物的培养瓶进行水平反复运动.控制系统用于控制上述各装置动作以实现自动化智能调控.本创新的一体化设备可以进行多种操作,确保了微生物培养过程的连续性,避免染菌,提高微生物培养的成功率.
作者：陈仲巍；洪璇；林启凰；曾颖；杨丙晔；叶廷秀 刊期： 2017年第01期
目的 探析米索前列醇与缩宫素联合治疗产后出血中运用人性化护理的临床价值.方法 选择产后出血患者110例为研究对象,运用数字随机法将其分为两组,两组均运用米索前列醇和缩宫素联合治疗,其中给予对照组常规护理,而观察组则运用人性化护理,对比两组护理效果.结果 与对照组比较,观察组的产后2h和24h出血量均较少,组间比较差异显著(P<0.05);同时,两组的住院时间、护理满意度评分比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床上运用缩宫素和米索前列醇对产后出血进行治疗时,再运用人性化护理,不仅可以使产后出血量减少,还能缩短住院时间,促进患者康复.
作者：苏艺娟 刊期： 2017年第01期
目的 分析我院2013~2015年门诊各类调血脂药的使用情况及用药趋势,为临床合理、有效、经济地选用药物提供参考依据.方法 对我院2013~2015年门诊各类调血脂药的销售金额、用药频度以及日用药金额进行统计分析.结果 2013~2015年,阿托伐他汀的销售金额和用药频度逐年减少,辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀的销售金额和用药频度逐年增长,阿西莫司的日用药金额排名第一,其排序比连续三年为1.结论 他汀类药物是本院临床上主要使用的调血脂药,用药合理稳定,用药频度增加.
作者：杨屏 刊期： 2017年第01期
目的 系统评价中药方剂治疗乳腺癌术后的上肢水肿的疗效.方法 检索CNKI、VIP、CBM和万方数据库,检索时限为1996年1月1日至2016年7月31日,检索策略为中药方剂治疗乳腺癌术后上肢水肿的随机对照试验(RCTs),运用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 纳入的11篇RCTs显示,中药治疗有更好的疗效〔中药组较物理治疗组OR=4.40,95%CI=(2.82,6.85),P<0.00001〕〔中药组较利尿剂治疗组OR=5.67,95%CI=(3.27,9.82),P<0.00001〕,中药治疗能明显增加水肿患者肢体周径差〔SMD=-2.37,95%CI=(-2.85,-1.89),P<0.00001〕,中药治疗降低水肿患者的上臂周径显著〔SMD=-1.98,95%CI=(-2.34,-1.64),P<0.00001〕.结论 中药可降低乳腺癌术后上肢水肿患者上臂周径差,疗效良好.
作者：谢林辉；邓婕；史道华 刊期： 2017年第01期
目的 观察卡培他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效.方法 62例晚期乳腺癌患者均接受卡培他滨1日1000mg/m2,分两次餐后30min口服,连用14d,间隔7d;长春瑞滨25mg/m2,于第1、8天快速静脉滴注,21d为1个疗程,化疗大于2个疗程.结果 62例患者中CR1例(1.6%),PR29例(46.8%),SD 24例(33.9%),PD 8例(16.1%),有效率为48.4%.结论 卡培他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌有较好的疗效,不良反应轻,患者可耐受.
作者：黄远丽；王洪涛 刊期： 2017年第01期
目的 研究槐花米中芦丁的佳提取工艺条件.方法 根据芦丁的物理性状,通过单因素水平试验分析了槐花米的粉碎度、表面活性剂、超声温度、超声时间、乙醇浓度、料液比,设计了6个因素对芦丁提取率的影响.结果 与结论 佳提取工艺条件是:槐花米粉碎至5号筛粒度,50℃加料液比(1:20)的100%乙醇超声5min,在搅拌下加入质量比(1:20)的吐温20.
作者：周陆怡；潘文嘉 刊期： 2017年第01期
目的 建立HPLC-ELSD法测定降糖胶囊中菝葜皂苷元的含量方法 .方法 采用HPLC-ELSD法测定降糖胶囊中菝葜皂苷元的含量.采用乙醇提取样品,SUPELCO Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(90:10)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温为30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度为45℃,以氮气为雾化气,压力为486kPa,增益倍数为6.结果 含量测定中菝葜皂苷元在0.05243~0.2996mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999).结论 建立的分析方法 简便可行,专属性强,可用于降糖胶囊中菝葜皂苷元的定量检测.
作者：唐丽丽；谭小勇；何绍萍；陈华龙 刊期： 2017年第01期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
