陈成辉；何丽芳；鄢英慧；肖淋
目的 了解门诊输液使用现状,为规范使用提供依据.方法 对本院2015年4月至2016年3月门诊处方从输液处方比例、各病种输液处方分类、输液联合使用等方面进行统计分析比较.结果 与结论 我院门诊输液比例为48.2%,其中抗菌药物输液占输液比例超过88%,无论是输液还是抗菌药物的使用都存在过度使用.
作者：刘增芳 刊期： 2017年第01期
目的 对地骷髅药材进行生药学鉴别研究.方法 从原植物形态、药材性状、显微特征及薄层色谱等方面对地骷髅进行定性鉴别.结果 地骷髅的性状特征、显微特征及薄层色谱斑点均清晰明显.结论 通过实验研究完善了地骷髅药材的生药学鉴别方法 ,所建立的薄层色谱鉴别方法 简单易行、准确可靠,可作为莱菔叶药材的鉴别和质量评价的参考依据.
作者：张璐 刊期： 2017年第01期
目的 探讨高血压患者颈动脉弹性改变及阿托伐他汀干预的疗效.方法 收集2013年2月~2014年4月我院诊断为高血压的患者,随机分为:研究组(治疗方案为氨氯地平+阿托伐他汀)和对照组(治疗方案为氨氯地平).对比两组治疗前后血压水平.两组治疗前后颈动脉弹性相关指标.结果 两组治疗前血压比较无差异(P>0.05);两组治疗后血压比较有差异(P<0.05).研究组和对照组治疗前颈动脉弹性相关指标(Ep、PWVβ、AI、PWV)比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗后颈动脉弹性相关指标(Ep、PWVβ、AI、PWV)比较后差异(P<0.05).结论 在常规降压方案上,加用阿托伐他汀干预,可以改善高血压患者颈动脉弹性指标.
作者：邱德庆 刊期： 2017年第01期
目的 探讨对小儿寻常型脓疱疮患者实施罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏联合盐酸左西替利嗪口服液治疗的方法 和临床效果.方法 选取2015年4月至2016年4月我院收治的小儿寻常型脓疱疮患者患者60例,随机分成两组,对30例对照组患者实施口服罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏治疗,对观察组30例患者实施罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏联合盐酸左西替利嗪口服液治疗,观察两组患者的治疗效果.结果 两组患者均未发生显著不良反应,观察组患儿的治疗有效率显著优于对照组P<0.05,有统计学意义.结论 对小儿寻常型脓疱疮患者实施罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏联合盐酸左西替利嗪口服液治疗的疗效显著,且安全有效,值得临床进行推广.
作者：杨传楹 刊期： 2017年第01期
他汀类药物在动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)一线用药,随着他汀类药物的广泛长期应用,研究者们开始质疑其安全性,他汀类药物除了对肝脏和肌肉潜在的不良反应外,而近年来对于其是否引起肾脏损害、认知功能缺陷、新发肿瘤和糖尿病的风险成为研究者关注的热点.经过大量的研究和荟萃分析发现,他汀类药物引起肾脏功能损害、认知功能改变和引发肿瘤的证据还不充分,但有增加新发2型糖尿病的风险,而与他汀类药物保护心血管的作用相比,新发糖尿病风险表现的微乎其微.
作者：陈成辉；何丽芳；鄢英慧；肖淋 刊期： 2017年第01期
目的 探讨五种常用中药注射液(清开灵注射液、喜炎平注射液、复方丹参注射液、双黄连注射液以及生脉注射液)的不良反应.方法 选择我院2015年间使用常见的五种中药注射液发生不良反应的90例患者,分析各科室发生不良反应的情况、临床症状以及发生时间.结果 使用中药注射液科室较多,排名前三的为消化内科、心内科和皮肤科,发生率前三位的分别是呼吸内科17例(18.89%)、儿科15例(16.67%)和心内科13例(14.44%);患者发生不良反应的时间主要在用药后0~30 min内,发生比例达66.66%;皮肤出现不良反应的几率高,占比35.56%.结论 临床使用中药注射液,应重视患者是否会出现不良反应,合理应用中药注射液,保证其安全性.
作者：杨荣英 刊期： 2017年第01期
目的 观察分析喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取我院2015年3月至2016年2月进行治疗的80例上呼吸道感染的患儿作为研究对象,通过随机数字法分成研究组40例和对照组40例,对照组患儿采取利巴韦林注射液治疗,研究组患者采取喜炎平注射液治疗,比较两组患儿临床疗效及不良反应发生率.结果 研究组患儿总有效率明显低于对照组,结果 差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率明显低于对照组,结果 具有统计学意义(P<0.05).结论 对上呼吸道感染的患儿应用喜炎平注射液进行治疗,效果显著,症状恢复时间短,且不良反应发生率低,安全性高,值得在临床上应用及推广.
作者：刘少锋 刊期： 2017年第01期
对药物制剂的新技术和新剂型进行探讨,了解新技术和新剂型的发展动向,及中药在新技术新剂型方面的应用.
作者：管大平；吴陵；纪开明 刊期： 2017年第01期
目的 探讨热毒宁注射液对小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将2014年1月到2015年11月近期在本院接受治疗的288例婴幼儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机均分为A组和B组,每组144例.A组144例患儿给予抗感染以及对症处理等常规治疗,B组144例患儿在抗感染以及对症处理的基础上给予热毒宁注射液治疗,两组患儿治疗疗程均为7天,观察比较A、B两组患儿治疗后的症状改善、体征恢复时间以及住院时间.结果 B组患儿咳嗽、喘憋消失时间、退热时间以及住院时间均短于A组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);B组患儿的总有效率明显高于A组(P<0.05).结论 热毒宁注射液对于治疗小儿毛细支气管炎可有效缓解症状,缩短病程,疗效好,安全可靠,值得在临床推广应用.
作者：唐艳 刊期： 2017年第01期
目的 探讨门诊处方审核与点评分析对提高合理用药水平的影响.方法 回顾性分析我院2015年6月至2016年6月1876张门诊处方,于调配处方时审核其用药的合理性,事后在进行点评分析,评价处方审核与点评分析对临床合理用药的影响.结果 不合理处方共计299张(占15.94%),其中药师在实时审核中发现不合理处方112张,不合理用药126例次,主要为临床诊断与用药不符45例次(占2.40%)及抗菌药物使用不合理28例次(占1.49%),事后点评中发现不合理处方187张,不合理用药226例次.结论 调配处方时进行用药审核可有效的拦截部分不合理处方,但在事后处方点评中仍然存在处方不合理现象,因此应不断提高药师的专业技能及审核水平,严格执行处方管理办法,加强处方的审核与点评,有助于提高临床合理用药水平.
作者：周娜；翁晓珊；谢玲 刊期： 2017年第01期
目的 探讨低分子肝素钠在不明原因的复发性自然流产中的应用效果.方法 选取2012年5月~2016年5月间我院收治的100例不明原因的复发性自然流产患者为研究对象,将其随机分为两组,观察组和对照组,各50例,观察组给予皮下注射低分子肝素钠治疗,对照组患者常规给予黄体酮、人绒毛膜促性腺激素、叶酸及维生素E治疗,观察并比较两组患者的治疗效果,以其妊娠结局和活产率为评价指标.结果 观察组患者妊娠结局优于对照组(P<0.05);观察组患者的活产率明显高于对照组(P<0.05).结论 低分子肝素钠在不明原因的复发性自然流产中具有十分显著的疗效,能有效改善患者的妊娠结局,提高活产率,值得临床大力推广应用.
作者：李泰康 刊期： 2017年第01期
原发性肝细胞癌是全世界高发的恶性肿瘤之一,其发生是遗传因素和环境因素相互作用的结果 ,遗传因素决定了个体遗传易感性,而环境因素决定了什么样的易感个体患癌.本文论述了DNA修复基因XPD、HLA-DRB1基因、代谢酶基因多态性、醇醛脱氢酶基因多态性与肝癌遗传易感性关系的研究进展情况,为临床早期诊断、监测和预后提供了新的生物学标志及为新药的开发提供科学的理论依据.
作者：徐赟锋 刊期： 2017年第01期
目的 探讨通过使用自主研发的处方审核干预系统提高我院门诊处方合理性.方法 对我院2016年3月~5月由处方审核干预系统拦截的处方进行分类统计并进行分析.结果 处方审核干预系统运行3个月共拦截处方2783张,其中用法、用量不适宜占比46.54%,用药与临床诊断不相符占比17.31%,我院处方管理方面问题占比8.80%,无临床诊断或诊断不完全占比5.71%,重复给药占比4.99%.结论 通过自主研发的处方审核干预系统协助药师审核处方,以信息化的手段提高了审核药师的工作效率,保障患者的安全用药.但是处方审核干预系统尚不能完全替代药师审方,审核药师仍需不断提高自身业务水平来保证门诊处方的合理性.
作者：张金；林文强 刊期： 2017年第01期
目的 研究左乙拉西坦片的制备方法 .方法 以制剂的外观、硬度、溶出曲线为指标,筛选片剂处方和制备工艺.结果 后确定的处方为:左乙拉西坦250g,微晶纤维素80g,乳糖80g,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)9g,5%淀粉浆适量,硬脂酸镁1.5g.制备工艺为:将处方中的原辅料皆粉碎过80目筛,称取处方量的左乙拉西坦、微晶纤维素、乳糖、低取代羟丙基纤维素,先将除左乙拉西坦及硬脂酸镁外的其它辅料混匀,按照等量递增法将左乙拉西坦与混合好的辅料混匀.加5%淀粉浆制成软材,过20目筛制粒,50~60℃烘干,18目筛整粒,加硬脂酸镁,混合均匀,测颗粒含量,计算片重,7.5 mm浅凹冲压片,即得.结论 本品处方设计合理,工艺稳定可行.
作者：温伟添；张彩玲 刊期： 2017年第01期
目的 探讨国产吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌22例临床疗效.方法 选取2014年5月~2016年7月在医院接受治疗的22例晚期非小细胞肺癌患者作为此次研究对象,采用回顾性分析方法 对22例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行分析研究,分析22例晚期非小细胞肺癌患者治疗效果及毒副作用情况.结果 22例晚期非小细胞肺癌患者完全缓解1例,占比4.5%,部分缓解10例,占比45.5%,稳定7例,占比31.8%,进展1例,占比4.5%,总有效率为55%;患者中转氨酶升高、尿素氮升高、皮疹、发热和脱发的Ⅲ+Ⅳ为0,白细胞下降、血小板下降、血红蛋白下降和恶心呕吐的Ⅲ+Ⅳ分别为18.2%、27.3%、9.1%和13.6%.结论 国产吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌22例临床疗效较好,毒副作用较轻,治疗费用较低,临床上值得应用.
作者：古群英；黄玲萍；王风婷 刊期： 2017年第01期
目的 分析我院2013~2015年门诊各类调血脂药的使用情况及用药趋势,为临床合理、有效、经济地选用药物提供参考依据.方法 对我院2013~2015年门诊各类调血脂药的销售金额、用药频度以及日用药金额进行统计分析.结果 2013~2015年,阿托伐他汀的销售金额和用药频度逐年减少,辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀的销售金额和用药频度逐年增长,阿西莫司的日用药金额排名第一,其排序比连续三年为1.结论 他汀类药物是本院临床上主要使用的调血脂药,用药合理稳定,用药频度增加.
作者：杨屏 刊期： 2017年第01期
目的 探讨桃金娘油治疗支气管扩张并感染临床疗效.方法 选取2014年2月~2016年3月我院收治支气管扩张并感染患者84例为研究对象,采用信封编号法将患者随机分为研究组和对照组,对照组采用抗生素、吸痰、营养指出等基础治疗,研究组在对照组基础上加用桃金娘油治疗,比较两组患者治疗效果、感染控制时间、住院时间,并对患者随访6月,比较两组患者再次住院次数.结果 研究组患者治疗总有效率(95.24%)显著高于对照组(76.19%),比较有统计学意义(P<0.05).研究组患者感染控制时间、住院时间及再次住院次数均少于对照组,比较有统计学意义(P<0.05).结论 桃金娘油在支气管扩张并感染患者中治疗可有效提高患者临床疗效,缩短治疗时间,减少复发率.
作者：吴瑞杰；洪惠敏；刘杰；张展渠 刊期： 2017年第01期
目的 分析革兰氏阴性杆菌在呼吸道的感染特性,总结耐药性.方法 选择我院呼吸与危重症二科2015年7月至2016年7月期间住院患者感染标本细菌株为80株,其后将所有标本进行定量培养,对革兰氏阴性杆菌的分布情况进行分析,同时配合药敏试验,对耐药性进行总结.结果 感染标本细菌株中,大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、肺炎克雷伯菌及其他菌株分布为30株、15株、10株、8株、10株、7株.在大肠埃希菌中,头孢噻肟、美罗培南和头孢曲松的耐药较为敏感;鲍曼不动杆菌中,氨苄西林、头孢唑啉及头孢曲松的耐药较为敏感;铜绿假单胞菌中,氨苄西林和头孢曲松耐药较为敏感;阴沟肠杆菌中,氨苄西林耐药较为敏感.结论 呼吸道感染的主要致病菌为:鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌以及大肠埃希菌,因此,临床需对上述病原菌予以重视,从而为临床疾病的治疗奠定基础.
作者：李宁宁 刊期： 2017年第01期
目的 探讨阿托伐他汀治疗高血压脑出血患者的临床治疗效果,并对患者血检指标中C-反应蛋白指标变化差异进行对比.方法 选取我院2014年1月至2015年6月收治的95例高血压脑出血患者,分为实验组与对照组,实验组48例,对照组47例,对照组采用常规治疗方法 ,实验组加用阿托伐他汀进行治疗,对比治疗前后两组患者C-反应蛋白指标变化情况,并对高血压脑出血患者阿托伐他汀用药治疗的有效率进行分析.结果 实验组治疗有效率100%,对照组治疗有效率为80.85%,实验组CRP(3.53±1.57)mg·L-1,NIHSS量表评分(3.12±1.04)分,对照组CRP(5.37±2.86)mg·L-1,NIHSS量表评分(6.25±2.28)分,两组NIHSS量表评分与C-反应蛋白指标结果 具有统计学意义(P<0.05).结论 高血压脑出血患者通过阿托伐他汀药物治疗的疗效更为确切,治疗效果更高,具有非常高的临床应用价值.
作者：赵耀；程云帆；蒋小玲 刊期： 2017年第01期
目的 探讨磺脲类药物继发性失效的老年糖尿病患者加用甘精胰岛素的疗效及对胰岛功能的影响.方法 选择80例磺脲类药物继发性失效的老年糖尿病患者,其中40例改用瑞格列奈口服+睡前注射甘精胰岛素,另40例改用瑞格列奈口服+睡前注射中性鱼精蛋白锌胰岛素,分别作为研究组与对照组,比较两组治疗前后血糖、胰岛素功能的变化情况及低血糖发生情况.结果 两组治疗后FPG、2 hPG及HbA1 c水平均明显改善,组间比较无明显差异(P>0.05).研究组治疗后空腹C肽与餐后C肽均明显改善,且明显高于对照组(P<0.05).研究组低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 磺脲类药物继发性失效的老年糖尿病患者加用甘精胰岛素不仅可有效降低血糖,控制低血糖发生率,而且还可显著改善胰岛功能.
作者：邹林强 刊期： 2017年第01期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
