徐娇；龚涛
目的 UPLC法测定注射用左卡尼汀含量,缩短检验周期,提高检验效率.方法 利用超高效液相色谱法,BEH C18色谱柱(50×4.6mm,1.7μm,waters公司),乙腈-磷酸氢二铵缓冲溶液(16:84)为流动相,柱温为35℃;流速0.3mL·min-1,检测波长为225nm.结果 左卡尼汀在质量浓度0.8~1.2mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.8%.结论 本方法 简单、快速、准确,可用于注射用左卡尼汀的含量测定.
作者：宋兴发；孙增先 刊期： 2017年第01期
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量.方法 色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(44:56:1),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1.结果 黄芩苷线性范围为12.176~608.8μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率为99.39%(RSD=0.56%).结论 该方法 简便、快速、分离度好、结果 稳定,可用于复方金银花颗粒的质量控制.
作者：李玟蔚；罗思婧；江伟鹏 刊期： 2017年第01期
目的 考察依地酸二钠对注射用艾司奥美拉唑钠质量的影响,确定处方中依地酸二钠的添加量.方法 考察不同的金属离子、包材浸提液对艾司奥美拉唑钠溶液澄明度影响,考察不同用量依地酸二钠的中间体溶液稳定性,冻干成品的质量,确定注射用艾司奥美拉唑钠处方中的依地酸二钠用量.并进行注射用艾司奥美拉唑钠的加速和长期稳定性试验考察.结果 依地酸二钠佳用量为1.5mg/瓶.按照优化处方工艺制备注射用艾司奥美拉唑钠,产品质量合格,且在加速和长期试验过程中质量稳定.结论 确定处方中加入依地酸二钠可改善药品的澄明度及药物的稳定性.
作者：彭怡星；贾元超 刊期： 2017年第01期
目的 分析我院门诊处方中中成药临床应用的不合理现象,并提出相应的防范对策.方法 回顾性分析2015年1月至2015年12月期间我院门诊中成药处方资料,依据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》、药品说明书及《中成药临床应用指导原则》对抽取的1200张中成药门诊处方进行评价.结果 抽查的1200张中成药处方中,中药注射剂处方数为128张,占处方总数的10.67%,中药注射剂的应用情况基本合理;共计106张处方不合理,占被抽查处方总数的8.83%;不合理处方的类型包括:不规范处方和用药不适宜处方,其中,适应症不合理处方总数61张,占不合理处方总数的57.55%,居于高水平.结论 加强门诊中成药处方临床合理应用的监测和管理工作,定期做好处方点评,提高医务人员的整体用药水平,大程度保证中成药处方临床应用的合理性,保证患者的用药安全有效.
作者：陈元泽 刊期： 2017年第01期
临床药师对急性前壁心肌梗患者消化道保护药物的使用进行分析,并且对患者实施药物服务.临床药师全程参与患者治疗的过程,协助临床医师制定治疗方案,并实施药学服务,与医师合作提高了药物治疗的有效性
作者：张蓓蓓 刊期： 2017年第01期
目的 探讨分析注射用质子泵抑制剂使用中的不合理性.方法 选取我院2015年1月至2016年6月使用注射用质子泵抑制剂的300份病例为研究对象,根据国内外质子泵抑制剂使用标准及药品说明书评价其合理性,并进行统计分析.结果 在入选的使用注射用质子泵抑制剂的300份病例中,其中不合理用药病例133份(占44.33%),其中外科系统76份(占57.14%),内科系统57份(占42.86%),外科不合理用药情况与内科比较更为严重,PPI不合理用药原因主要为用药指征不明确共61份(占45.86%,)其次为用药疗程偏长、药物使用过量以及联合用药不合理.结论 医院应针对不同的科室,全面考虑药物使用疗程、用法用量、用药指征、联合用药等制定注射用质子泵抑制剂使用的相关标准,提高注射用质子泵抑制剂使用的合理性.
作者：翁晓珊；李锡浩；周娜；谢玲 刊期： 2017年第01期
目的 探讨对老年性黄斑病变患者采用玻璃体腔内注射雷珠单抗的治疗效果.方法 选取我院2015年1月~2016年1月收治的90例患者,随机数字法分为治疗组和对照组,各45例,治疗组采用玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗,对照组采用视网膜光凝治疗.分析比较治疗后矫正视力、眼压、CMT.结果 两组治疗前视力、眼压、CMT等对比差异无统计学意义(P>0.05).治疗后观察组平均视力优于对照组(P<0.05);观察组平均眼压、CMT低于对照组(P<0.05).两组患者治疗后并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用玻璃体腔注射雷珠单抗能有效缓解患者视力模糊等临床症状,提高患者视力,延缓老年性黄斑变性的发展.
作者：利焕廉；周金文；左炜 刊期： 2017年第01期
目的 研究槐花米中芦丁的佳提取工艺条件.方法 根据芦丁的物理性状,通过单因素水平试验分析了槐花米的粉碎度、表面活性剂、超声温度、超声时间、乙醇浓度、料液比,设计了6个因素对芦丁提取率的影响.结果 与结论 佳提取工艺条件是:槐花米粉碎至5号筛粒度,50℃加料液比(1:20)的100%乙醇超声5min,在搅拌下加入质量比(1:20)的吐温20.
作者：周陆怡；潘文嘉 刊期： 2017年第01期
目的 了解门诊输液使用现状,为规范使用提供依据.方法 对本院2015年4月至2016年3月门诊处方从输液处方比例、各病种输液处方分类、输液联合使用等方面进行统计分析比较.结果 与结论 我院门诊输液比例为48.2%,其中抗菌药物输液占输液比例超过88%,无论是输液还是抗菌药物的使用都存在过度使用.
作者：刘增芳 刊期： 2017年第01期
目的 观察内关穴位注射甲氧氯普胺治疗密集化疗所致恶心呕吐的效果.方法 将72例经剂量密集化疗的中晚期胃癌患者,随机分为治疗组(36例),对照组(536例).治疗组在化疗前30min两侧内关穴位注射甲氧氯普胺各5mg,每日1次,共5d;对照组按常规肌肉注射甲氧氯普胺10mg,每日1次,共5d.结果 治疗组在密集化疗第1~4天控制恶心呕吐有效率与对照组具有统计学差异(P<0.05),在密集化疗第5天2组有效率无统计学差异(P>0.05).结论 内关穴位注射甲氧氯普胺能有效治疗密集化疗所致恶心呕吐副反应,值得推广应用.
作者：朱娟；郑小灵 刊期： 2017年第01期
目的 建立测定尿素软膏中尿素含量的方法 .方法 采用电位滴定法,分别以甘汞电极和玻璃电极为参比电极和指示电极,以醋酐-苯(1:1)为溶媒,用高氯酸滴定液(0.1mol·L-1)滴定测定尿素软膏中尿素的含量.结果 该方法 △E/△V大值为400mV,回归方程y=0.166807x-0.01075,r=0.9990,表明尿素含量在20mg~300mg范围内线性关系良好,平均回收率99.91%.结论 该方法 测定尿素软膏中尿素含量,结果 准确可靠,简便易行,适合医院制剂的质量检查和控制.
作者：符宋锋 刊期： 2017年第01期
目的 探讨阿托伐他汀治疗高血压脑出血患者的临床治疗效果,并对患者血检指标中C-反应蛋白指标变化差异进行对比.方法 选取我院2014年1月至2015年6月收治的95例高血压脑出血患者,分为实验组与对照组,实验组48例,对照组47例,对照组采用常规治疗方法 ,实验组加用阿托伐他汀进行治疗,对比治疗前后两组患者C-反应蛋白指标变化情况,并对高血压脑出血患者阿托伐他汀用药治疗的有效率进行分析.结果 实验组治疗有效率100%,对照组治疗有效率为80.85%,实验组CRP(3.53±1.57)mg·L-1,NIHSS量表评分(3.12±1.04)分,对照组CRP(5.37±2.86)mg·L-1,NIHSS量表评分(6.25±2.28)分,两组NIHSS量表评分与C-反应蛋白指标结果 具有统计学意义(P<0.05).结论 高血压脑出血患者通过阿托伐他汀药物治疗的疗效更为确切,治疗效果更高,具有非常高的临床应用价值.
作者：赵耀；程云帆；蒋小玲 刊期： 2017年第01期
目的 分析我院2015年度门急诊抗菌药物的使用情况,为规范抗菌药物在门急诊的使用和管理提供参考.方法 采用回顾性分析方法 ,随机抽取2015年度门急诊抗菌药物处方46305张,对抗菌药物的处方进行分析.结果 抽取的46305张处方中,合格处方为45978张,合格处方率99.29%(45978/46305),不合理处方327张,不合理处方率0.71%(327/46305),不合理处方中以适应症不适宜为主,占77.06%(252/327),使用抗菌药物主要种类主要有六大类,依次:头孢菌素类、青霉素类、氟喹诺酮类、大环内酯类、硝基咪唑类、克林霉素.结论 我院门急诊抗菌药物的应用基本合理,但适应症不适宜使用抗菌药物的现象较为突出,其中适应症不适宜中主要以无感染诊断使用抗菌药物为主,应采取抗菌药物规范化培训及处方点评等干预措施提高合理用药水平.
作者：肖得英；林文宏；谢龙 刊期： 2017年第01期
目的 探讨桃金娘油治疗支气管扩张并感染临床疗效.方法 选取2014年2月~2016年3月我院收治支气管扩张并感染患者84例为研究对象,采用信封编号法将患者随机分为研究组和对照组,对照组采用抗生素、吸痰、营养指出等基础治疗,研究组在对照组基础上加用桃金娘油治疗,比较两组患者治疗效果、感染控制时间、住院时间,并对患者随访6月,比较两组患者再次住院次数.结果 研究组患者治疗总有效率(95.24%)显著高于对照组(76.19%),比较有统计学意义(P<0.05).研究组患者感染控制时间、住院时间及再次住院次数均少于对照组,比较有统计学意义(P<0.05).结论 桃金娘油在支气管扩张并感染患者中治疗可有效提高患者临床疗效,缩短治疗时间,减少复发率.
作者：吴瑞杰；洪惠敏；刘杰；张展渠 刊期： 2017年第01期
目的 探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床效果.方法 选取我院2015年6月1日~2016年7月30日收治的98例老年糖尿病患者.按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予患者甘精胰岛素治疗,观察组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 两组患者经治疗后,观察组患者的空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平均低于对照组,观察组治疗的总有效率97.96%高于对照组治疗的总有效85.71%(P<0.05).结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的效果显著,能使患者的血糖控制在稳定的范围,减少了并发症的发生.
作者：张倩 刊期： 2017年第01期
目的 探讨低分子肝素钠在不明原因的复发性自然流产中的应用效果.方法 选取2012年5月~2016年5月间我院收治的100例不明原因的复发性自然流产患者为研究对象,将其随机分为两组,观察组和对照组,各50例,观察组给予皮下注射低分子肝素钠治疗,对照组患者常规给予黄体酮、人绒毛膜促性腺激素、叶酸及维生素E治疗,观察并比较两组患者的治疗效果,以其妊娠结局和活产率为评价指标.结果 观察组患者妊娠结局优于对照组(P<0.05);观察组患者的活产率明显高于对照组(P<0.05).结论 低分子肝素钠在不明原因的复发性自然流产中具有十分显著的疗效,能有效改善患者的妊娠结局,提高活产率,值得临床大力推广应用.
作者：李泰康 刊期： 2017年第01期
目的 探讨对小儿寻常型脓疱疮患者实施罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏联合盐酸左西替利嗪口服液治疗的方法 和临床效果.方法 选取2015年4月至2016年4月我院收治的小儿寻常型脓疱疮患者患者60例,随机分成两组,对30例对照组患者实施口服罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏治疗,对观察组30例患者实施罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏联合盐酸左西替利嗪口服液治疗,观察两组患者的治疗效果.结果 两组患者均未发生显著不良反应,观察组患儿的治疗有效率显著优于对照组P<0.05,有统计学意义.结论 对小儿寻常型脓疱疮患者实施罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏联合盐酸左西替利嗪口服液治疗的疗效显著,且安全有效,值得临床进行推广.
作者：杨传楹 刊期： 2017年第01期
目的 分析决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍的降血脂价值.方法 选择本院2014年8月~2015年8月收治的原发性高血脂症患者30例,随机分为A组、B组和C组,各10例,A组患者采用辛伐他汀治疗,B组患者采用决明子、丹参、苦丁茶提取物治疗,C组患者采用决明子、丹参、绞股蓝提取物治疗,治疗4周,分别于治疗前、治疗后观察三组患者的血脂情况.结果 治疗前,三组患者各项血脂指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,B组与C组患者TC、TG、LDC-C均低于A组,HDL-C高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组与C组见血脂水平差异无统计学意义(P>0.05),但B组患者血脂水平优于C组.结论 决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍治疗原发性高脂血症患者时,均具有良好的降血脂效果,但决明子、丹参与苦丁茶的配伍降血脂效果更为明显,具有较高的应用价值.
作者：方鉴 刊期： 2017年第01期
目的 探讨疏血通注射液与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 回顾性分析我院2014年3月至2016年3月期间收治的120例急性脑梗死患者的临床资料,将所有患者根据不同的给药方法 分为对照组和研究组,对照组60例患者单用奥扎格雷钠治疗,研究组60例患者给予疏血通注射液与奥扎格雷钠联合治疗,观察两组患者的临床治疗效果及治疗前后的神经功能缺损(NIHSS)评分.结果 研究组治疗总有效率为93.33%(56/60),显著高于对照组的81.67%(49/60),两组比较差异性显著(P<0.05),治疗2周后研究组NIHSS评分为(6.29±1.48)分,对照组NIHSS评分为(9.78±1.83)分,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 疏血通注射液与奥扎格雷钠联合能有效提高急性脑梗死患者的临床疗效,改善神经功能,具有一定的临床应用价值.
作者：王祖峰 刊期： 2017年第01期
目的 分析恩替卡韦治疗乙型肝炎肝衰竭临床疗效.方法 选取从2014年1月~2016年1月收治的90例乙型肝炎肝衰竭患者,均采取常规内科治疗,并在此基础上给予恩替卡韦治疗,分析治疗前后肝功能指标与生存率.结果 本组90例患者中,68例生存(75.56%),22例死亡(24.44%),其中8例死于上消化道出血,14例死于肝性脑病.治疗前后ALT、TBIL、PTA有明显差异(P<0.05);治疗前后ALB无明显差异(P>0.05).结论 对乙型肝炎肝衰竭患者采用恩替卡韦治疗,安全有效,具有临床应用价值.
作者：纪燕华；许诚；舒丹 刊期： 2017年第01期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
