学术投稿

石丹颗粒的药动学研究

江宝红

关键词:石丹颗粒, 药动学研究, 毛蕊异黄酮葡萄糖苷, 迷迭香酸, 甘草苷
摘要:目的 考察石丹颗粒中的指标性成分在大鼠体内的药动学特征,建立LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、迷迭香酸、甘草苷的血药浓度.方法以淫羊藿苷为内标,血浆样品乙腈沉淀后,经LC-MS/MS分离分析,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为A乙腈,B:0.1%的甲酸水溶液,梯度洗脱:0~10min,A-B(12∶88)~A-B(68∶32);10~11min,A-B(68∶32)~A-B(12∶88);11~15min,A-B(12∶88)~A-B(12∶KG-*3/588);流速:1mL·min-1;采用电喷雾离子源(ESI);以离子监测(SIR)扫描方式对正负离子进行监测.结果根据药动学参数得到,毛蕊异黄酮葡萄糖苷达峰时间为32.5min,迷迭香酸的达峰时间在25min,甘草苷的达峰时间为32.5min.3种成分的半衰期分别为:140min、98min、762min.结论 该方法准确、灵敏、稳定性好、回收率高,适用于石丹颗粒药动学的研究.
海峡药学杂志相关文献
  • 常用抗结核药物不良反应的护理

    目的 探讨常用抗结核药物不良反应的临床护理方法,统计临床护理效果,以便于选择出佳的护理方案.方法 随机将150例肺结核患者划分成对照组与观察组,各75例.对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上采用针对性护理.观察比较两组不良反应发生率与护理服务满意度.结果 观察组不良反应发生率为10.67%,对照组为26.67%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组护理服务满意率为97.33%,对照组为70.67%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对肺结核患者实施针对性的护理,有助于降低抗结核药物不良反应的发生率,促进护理满意度的提升,值得推广应用.

    作者:李彩波 刊期: 2017年第03期

  • 布洛芬治疗痛风关节炎的疗效及安全性分析

    目的 为了进一步提高临床对痛风关节炎的治疗效果,研究和探讨在给予中药治疗同时加用布洛芬治疗的价值和意义.方法 从2015年5月至2016年5月来我院就诊的痛风关节炎的患者中选取60例作为研究对象并通过抛硬币的方法将其分为试验组和对照组各30例,其中接受纯中药治疗的设定为对照组,接受中药联合布洛芬治疗的设为试验组,比较不同治疗方案的疗效差异.结果 研究数据显示,试验组和对照组患者都能取得治疗效果,但是和对照组相比试验组的总有效率更占优势,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 痛风关节炎患者在给予中药治疗基础上加用布洛芬治疗,有助于提高治疗效果,减轻患者的关节疼痛,效果明显,值得临床推广和应用.

    作者:罗尉豪;谢祖萍 刊期: 2017年第03期

  • 甘油水溶液对人参皂苷Rg1在大鼠体内生物利用度的影响

    目的 以三七总皂苷为样品,考察不同浓度的甘油水溶液对人参皂苷Rg1在大鼠体内的药动学参数和生物利用度的影响.方法 静脉注射(i.v.)和十二指肠给药(i.d.)后,采集血样,HPLC-UV法测定大鼠血浆中人参皂苷Rg1的浓度,绘制药-时曲线并计算药动学参数及生物利用度.结果 大鼠十二指肠注射给予PNS-甘油水溶液(Rg1剂量175.68mg·kg-1,甘油浓度分别为:20%、40%、60%、80%)、PNS-水溶液(Rg1剂量439.2mg·kg-1)后,人参皂苷Rg1的达峰时间Tmax分别为(0.25±0.00)h、(0.438±0.125)h、(0.375±0.144)h、(0.313±0.125)h、(0.5±0.00)h,AUC(0~t)分别为(9.099±1.452) 、(18.727±2.058) 、(4.625±1.102) 、(2.756±1.022)、(6.012±0.647)μg/(min·mL),其绝对生物利用度分别为4.13%、8.51%、2.10%、1.25%、1.09%.结论 各浓度甘油溶液均能较大提高三七总皂苷中人参皂苷Rg1的绝对生物利用度,其中浓度为40%的效果佳.

    作者:郭婧;李婷;金诚;徐茜;姜婷婷;黄罗生;林以宁 刊期: 2017年第03期

  • 右美托咪定用于妇科子宫肌瘤切除手术的临床疗效

    目的 研究右美托咪定用于妇科子宫肌瘤切除手术的临床疗效.方法HT6K 病例资料来源于我院2014年2月~2015年11月就诊的83例妇科子宫肌瘤切除手术患者.随机将83例患者分为B组和Y组.B组以腰硬联合麻醉复合丙泊酚;Y组以腰硬联合麻醉复合右美托咪定.比较镇静有效率;低血压、术中心动过缓发生率.结果 Y组对比B组镇静有效率更高,P<0.05;Y组对比B组低血压、术中心动过缓发生率无显著差异,P>0.05.结论 右美托咪定用于妇科子宫肌瘤切除手术临床疗效确切,镇痛效果良好,且可维持术中血流动力学稳定,值得推广.

    作者:朱志富 刊期: 2017年第03期

  • 雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果探讨

    目的 研究雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的治疗方法,在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的效果.方法 选择2015年4月~2016年4月医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿62例,随机分为观察组和对照组,每组患儿31例.对照组患儿采用单纯雾化吸入布地奈德混悬液的方法进行治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法进行治疗,对比两组患儿治疗后的FVC、FEV、FEV1/F VC等肺功能指标,以及两组患儿的治疗效果.结果 治疗后,两组患儿较治疗前相比,FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均有所改善,其中观察组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标高于对照组患儿,治疗总有效率高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法,能够取得更为理想的临床疗效.

    作者:林卉丽;陈玉妹;胡恩;王艳 刊期: 2017年第03期

  • 缬沙坦联合消渴丸对老年原发性高血压合并2型糖尿病的临床疗效研究

    目的 研究和分析采用缬沙坦联合消渴丸治疗老年原发性高血压合并2型糖尿病的临床效果.方法 选取我院2014年12月~2015年9月收治的50例老年原发性高血压合并2型糖尿病患者作为此次研究对象,将其随机分成联合组(n=25)和对照组(n=25),联合组采用缬沙坦联合消渴丸进行治疗,对照组仅采用缬沙坦进行治疗,比较两组患者治疗前后的血压情况和血糖、胰岛素变化情况.结果 联合组治疗的总有效率为96.00%,对照组治疗的总有效率为80.00%,组间比较差异存在统计学意义(W TBXP<0.05);两组患者治疗前的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及空腹血糖(FBG)和餐后两小时血糖(2hPG)、空腹血清胰岛素(FINS)比较没有明显的差异性(PWTB Z>0.05),治疗后两组患者各项指标比较有均有显著差异性(P<0.05);联合组患者用药后不良反应发生率为8.00%,对照组用药后不良反应发生率为20.00%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 缬沙坦联合消渴丸在老年原发性高血压合并2型糖尿病的治疗中有显著的疗效,能降低患者的血压,控制血糖水平,进一步提高胰岛素的敏感性,用药的安全性较高.

    作者:陈锦城 刊期: 2017年第03期

  • 过敏性紫癜应用维生素C与西米替丁联合治疗的临床应用分析

    目的 分析过敏性紫癜应用维生素C与西米替丁联合治疗的临床效果.方法 取我院在2014年1月至2015年1月期间收治的100例过敏性紫癜患儿,依据治疗方法的不同随机分为研究组与对照组,各50例,对照组患儿采用西米替丁进行治疗;研究组患儿给予维生素C与西米替丁联合进行治疗,分析两组患儿的临床疗效及各项指标变化情况.结果 研究组与对照组患儿的临床治疗有效率分别为94.0%、78.0%,两组间比较差异显著(P<0.05);研究组的紫癜消退时间、腹部疼痛缓解时间、住院时间与关节疼痛、肿胀缓解时间均明显对于低于对照组(P<0.05).结论 对于过敏性紫癜,使用维生素C联合西米替丁进行治疗,可改善患儿临床疗效,缓解其临床症状.

    作者:王红梅 刊期: 2017年第03期

  • 药乌檀的化学成分研究

    目的 对药乌檀(Nauclea officinalis Pierre ex Pitard)根的化学成分进行研究.方法 综合运用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和半制备型高效液相等色谱方法进行系统分离,根据化合物的理化性质及其波谱数据确定化合物的结构.结果 药乌檀的根中分离出6个化合物,分别鉴定为:stigmast-4-en-3-one(1)、sitosterol palmitate(2)、异阿魏酸甲酯(3)、rhododendrone(4)、gallic acid(5)、ethyl gallate(6).结论化合物3~6系首次从乌檀属植物中分离得到.

    作者:许永彬;修虹;陈鼎雄 刊期: 2017年第03期

  • 石丹颗粒的药动学研究

    目的 考察石丹颗粒中的指标性成分在大鼠体内的药动学特征,建立LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、迷迭香酸、甘草苷的血药浓度.方法以淫羊藿苷为内标,血浆样品乙腈沉淀后,经LC-MS/MS分离分析,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为A乙腈,B:0.1%的甲酸水溶液,梯度洗脱:0~10min,A-B(12∶88)~A-B(68∶32);10~11min,A-B(68∶32)~A-B(12∶88);11~15min,A-B(12∶88)~A-B(12∶KG-*3/588);流速:1mL·min-1;采用电喷雾离子源(ESI);以离子监测(SIR)扫描方式对正负离子进行监测.结果根据药动学参数得到,毛蕊异黄酮葡萄糖苷达峰时间为32.5min,迷迭香酸的达峰时间在25min,甘草苷的达峰时间为32.5min.3种成分的半衰期分别为:140min、98min、762min.结论 该方法准确、灵敏、稳定性好、回收率高,适用于石丹颗粒药动学的研究.

    作者:江宝红 刊期: 2017年第03期

  • 1例肝功能受损老年患者的抗真菌感染的用药分析

    目的 探讨临床药师参与肝功能受损患者药物治疗的作用.方法 通过对临床药师参与1例肝功能受损老年患者抗真菌感染的病例分析,介绍临床药师协助医生更合理用药并兼顾药物不良反应等方面的临床药学服务.结果 临床药师协同医生对患者制订个体化治疗方案,入院第12天,病情好转出院.结论 临床药师参与个体化药物治疗,能促进合理用药,提高临床药物治疗的疗效和安全性.

    作者:潘敏;徐媛 刊期: 2017年第03期

  • 探讨氟喹诺酮类药物对中枢神经系统造成的不良反应和有关的因素

    目的 探讨氟喹诺酮类药物对中枢神经系统造成的不良反应,并对其相同因素进行分析.方法 选取我院2015年3月到2016年6月收治的35例在氟喹诺酮类药物使用期间出现中枢神经系统不良反应的患者作为研究对象,回顾分析患者的基本资料、不良反应主要表现及转归,总结其影响因素.结果 35例患者中,26例轻度不良反应的患者以头晕、烦躁、失眠、耳鸣、失眠、全身乏力等为主要症状,而9例中重度不良反应的患者则合并出现焦躁、抑郁、神经兴奋、幻听、幻视等神经精神症状.27例患者可在停药后自行痊愈,余8例患者经药物治疗,有效率87.5%.分析其相关因素可见,年龄在≥60岁以上的老年患者、经静脉给药、药物联用、既往有神经系统疾病患病史是导致中枢神经系统不良反应的主要影响因素.结论 氟喹诺酮类药物治疗过程中,会对中枢神经系统造成不良影响,且不良反应的发生与患者的年龄、给药途径、药物联用、既往患病史等有关,把握上述因素,做到合理用药具有重要意义.

    作者:张建堂;王志太 刊期: 2017年第03期

  • 阿法骨化醇片联合硫酸氨基葡萄糖片治疗骨性关节炎120例临床观察

    目的 探讨阿法骨化醇片联合硫酸氨基葡萄糖片对于治疗骨性关节炎的临床疗效.方法 选取2013年6月~2016年6月骨科收治的骨性关节炎患者共计120例,随机分为两组,观察组60例,对照组60例.观察组的治疗方案为口服阿法骨化醇片联合硫酸氨基葡萄糖片,对照组的治疗方案为口服硫酸氨基葡萄糖片.结果两组患者在治疗3个月及6个月后总有效率均有显著性差异,且治疗3个月与6个月对比,差异有显著性意义.观察组的临床观察指标较对照组有明显改善.结论 阿法骨化醇片联合硫酸氨基葡萄糖片方案对于治疗骨性关节炎的疗效确切,患者恢复率优良,值得在临床上进行推广.

    作者:杨海宝;邓美娟;钟国城;孙连星 刊期: 2017年第03期

  • 百令胶囊联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的疗效评价

    目的 观察百令胶囊联合低分子肝素对原发性肾病综合征病人实施治疗的临床治疗效果.方法 选取2012年5月~2016年5月在我院接受治疗的原发性肾病综合征病人160例作为此次研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组病人80例.对照组80例病人给予常规的激素联合低分子肝素实施治疗,观察组病人则在对照组病人治疗的基础上加用百令胶囊,比较分析观察组与对照组患者治疗之前以及治疗之后24h Upro、Aib、s cr以及PIT、Tc等相关指标的改变.结果 观察组在治疗之前以及治疗之后,24h Tc以及Upro降低非常明显,Aib则上升较为明显,和对照组实施比较可以发现,观察组改变要明显低于对照组,观察组与对照组患者对比差异有统计学意义,PW TBZ<0.05.结论 百令胶囊联合低分子肝素对原发性肾病综合征病人实施治疗的临床治疗效果,可以推广使用.

    作者:徐雪峰;张国胜;候小静 刊期: 2017年第03期

  • 关于我国执业药师现状的一点思考

    执业药师在药品生产企业、药店及医疗机构的药学服务中起着至关重要的作用,在促进公众合理、科学用药方面发挥了一定的作用.但目前我国的执业药师制度还不是很完善,执业药师数量不够且在我国分布不均匀,还有我国的执业药师执业水平偏低.因此,我国应从法律角度明确执业药师的职责和地位,加强对执业药师管理部门的监管,发挥现有执业药师的作用,合理配置执业药师的岗位,同时大力培养高素质、执业水平高的执业药师.

    作者:王达聪 刊期: 2017年第03期

  • 参松养心胶囊联合丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛的疗效评价

    目的 探讨参松养心胶囊联合丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 回顾性分析我院2010年2月至2016年7月收治的92例冠心病心绞痛患者的临床资料,将其随机分为对照组和研究组,每组46例,对照组患者给予常规的临床治疗,研究组在对照组的联合参松养心胶囊与丹参川芎嗪治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果治疗后研究组中显效29例,有效14例,无效3例,治疗总有效率为93.48%,对照组显效24例,有效27例,无效17例,治疗总有效率为81.11%,两组比较差异性显著(P<0.05),治疗后研究组临床症状改善情况较对照组更为显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 参松养心胶囊联合丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状,具有重要的临床应用价值.

    作者:张惠 刊期: 2017年第03期

  • 医院药库规范管理探索

    为了适应现代化对医院药库管理的要求,本文结合笔者的工作实践,通过加强采购制度、验收入库管理、储存管理、发放管理方面对药库管理工作进行探讨,使药库管理工作更加科学化、规范化,从而确保药品有效、安全,保证临床药品供应并提高药品有效周转,加快资金周转,减少人力资源浪费,把医院药库的管理上升到一个新的高度.

    作者:许佳音 刊期: 2017年第03期

  • 小建中汤联合抗幽门螺旋杆菌治疗消化性溃疡的疗效分析

    目的 探讨小建中汤联合抗幽门螺旋杆菌治疗消化性溃疡的临床疗效.方法 对2013年5月至2016年5月我院收治的126例消化性溃疡患者的临床资料进行回顾性分析,将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组63例和研究组63例,对照组患者采用抗幽门螺旋杆菌药物治疗,研究组患者在对照组的基础上联合口服小建中汤治疗,比较两组患者的临床疗效、Hp清除率、溃疡面积及复发率.结果 研究组治疗总有效率为93.65%(59/63),显著高于对照组的76.19%(48/63),两组比较差异性显著(W TBXP<0.05),随访6个月后,研究组患者的Hp清除率、溃疡面积及复发率显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论小建中汤联合抗幽门螺旋杆菌能有效的提高消化性溃疡的治疗效果,减少复发,值得临床进行推广及应用.

    作者:贾天友 刊期: 2017年第03期

  • Hp感染消化性溃疡行新三联疗法治疗的效果及复发因素的多中心对照研究

    目的 比较以埃索美拉唑为主的三联疗法治疗幽门螺旋杆菌感染(Hp)的消化性溃疡患者的疗效及其复发因素分析.方法 将2015年6月至2015年9月在我院接受治疗的78例Hp感染的消化性溃疡患者,随机分为观察组和对照组各39例.观察组采用疏肝理气活血法联用三联疗法(埃索美拉唑+阿莫西林+克拉霉素),对照组使用三联疗法治疗,疗程均为30天;同时,对这些患者进行为期1年的随访,记录患者复发情况的相关资料.评价两组的临床疗效,计算Hp清除率、ELISA法检测血清IL-8、TNF-α;采用Mann-Whitney秩和检验和Logistic回归分析进行相关影响因素分析.结果 观察组总有效率93.9%显著高于对照组81.8%,P<0.05;观察组的Hp根除率97.9%显著高于对照组88.5%,P<0.05;Logistic多因素回归分析发现吸烟情况、溃疡大小以及随访期末Hp感染状态是消化性溃疡复发的危险因素.结论HT6K 新三联疗法治疗Hp感染消化性溃疡的临床效果显著,值得推广.

    作者:强黎明 刊期: 2017年第03期

  • 右旋肌醇的制备方法

    目的 采用春雷霉素酸水解制备获得高纯度右旋肌醇的工艺方法研究.方法 采用春雷霉素原料通过三氟乙酸催化高温水解,除杂脱色,结晶获得右旋肌醇.结果 右旋肌醇外观、溶解度、灰分、及HPLC纯度等检测结果均达到合格标准,制备工艺快速可放大重复.结论 该方法原料廉价易得,制备快速、重复性好,可制备高纯度右旋肌醇.

    作者:乐占线 刊期: 2017年第03期

  • 速效救心丸治疗冠心病心绞痛的研究进展

    :《中华人民共和国药典》第一个滴丸型纯中药制剂就是速效救心丸,速效救心丸是中国第一个可以直达病灶的滴丸含化制剂,临床工作者将速效救心丸广泛应用于治疗冠心病心绞痛患者和其他系统的疼痛性疾病,并且得到了广大临床工作者的支持和认可.速效救心丸能明显缓解冠心病心绞痛患者的疼痛症状,扩张冠状动脉,保护血管内皮细胞,促进治疗性血管新生等,速效救心丸可以能治疗各种类型的冠心病心绞痛,安全性高,临床疗效明显,不良反应少,值得临床工作者在实践中大力应用和推广,本文综合论述了速效救心丸的主要成分及其治疗冠心病心绞痛的进展.

    作者:付莹 刊期: 2017年第03期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会