章桂芳
目的 观察五苓散加减治疗特发性水肿的疗效.方法 选取我院诊治病历69例,分为治疗组和对照组,其中治疗组37例,对照组32例.结果HT6K 治疗组有效率(94.59％)明显高于对照组(75％),差异具有统计学意义,P<0.05.结论 五苓散加减治疗特发性水肿临床疗效显著,值得推广应用.
作者：张明德 刊期： 2017年第08期
目的 探讨来氟米特治疗难治性结缔组织病的临床疗效.方法 本次研究对象来源于我科2015年4月～2016年4月收治的难治性结缔组织病患者60例,随机分成两组,其中对照组(n=30)接受常规治疗,观察组(n=30)接受来氟米特治疗,比较两组临床效率.结果 对照组SLE患者活动度积分为(8.9±1.5)分,明显高于观察组(2.8±1.0)分;对照组应用糖皮质激素剂量为1日(134.7±10.5)mg,明显多于观察组1日(61.4±4.3)mg;对照组皮肌炎患者肌肉症状与皮损未明显改善,观察组改善明显,肌力提高(2.2±0.3)级.结论 来氟米特治疗难治性结缔组织病临床效果较好,值得推广.
作者：李广科 刊期： 2017年第08期
目的 探讨不同排龈药物对牙龈炎患者的影响及排龈效果比较.方法HT6K 选择我院2015年8月到2016年8月收治的80例牙龈炎患者作为研究对象,其中男41例,女39例.随机将所有研究对象分为A、B、C、D共4个组,每组各20例患者.A组采用排龈药物为0.05％盐酸四氢唑啉,B组为0.05％盐酸羟甲唑啉,C组为10％氯化铝,D组为15％硫酸铁,并对排龈效果进行比较分析.结果 各组模型评分:A组总分值为34分,B组总分值为35分,C组总分值为21分、D组总分值为20分.其中A组与B组比较差异无统计学意义(P<0.05)、C组与D组比较差异无统计学意义(PWTBZ>0.05).A、B组与C、D组比较差异具有统计学意义(P<0.05),A、B组有效率要显著高于C、D组.结论 使用盐酸四氢唑啉与盐酸羟甲唑啉的排龈效果较为满意,值得推广应用.
作者：陈思宇；季于琪 刊期： 2017年第08期
目的 对比荧光定量PCR法与培养法临床检测肺炎支原体的差异,并进行相关药敏分析.方法 对我院198份临床呼吸道样本进行快速培养法与荧光定量PCR法的平行检测,对比两组检测结果,分析肺炎支原体对抗生素的耐药性.结果 培养法阳性检出率为22.73％,荧光定量PCR法阳性检出率为23.74％,两者差异不明显(P>0.05);抗生素耐药中以依托红霉素耐药性高,耐药率高达37.78％.结论 培养法与PCR法临床检测肺炎支原体的检测结果相差不大,且培养法装备成本要显著低于PCR法,适合临床推广使用.
作者：李忠元 刊期： 2017年第08期
目的 整理分析舒血宁注射液在我市各级医疗机构的发生特点,为临床安全用药提供参考.方法 对阜阳市2012年1月1日-2015年12月31日期间网络上报舒血宁注射液不良反应病例报告的来源、患者性别年龄、用法用量、用药原因、发生时间、累及系统-器官等进行分析.结果 657份病例,ADR与性别无关联性,多发于41岁以上患者,35.6％病例存在超说明书功能主治用药现象,94.2％病例用量在说明书规定范围以内,ADR以速发型为主,皮肤及其附件、消化系统、中枢及外周神经系统、心血管系统损害病例较多.结论 严格按照说明书规定用药,加强用药全过程监测,全力保障患者用药安全.
作者：张敏 刊期： 2017年第08期
目的 通过建立坐骨神经慢性压迫性疼痛(Chronic constriction injury,CCI)模型大鼠,观察腹腔注射地佐辛的镇痛作用及其可能机制.方法 SD大鼠32只,随机分为假手术(Sham)组、模型(Model)组、地佐辛 2.5mg·kg-1(D1)组和地佐辛10mg·kg-1(D2)组等4组,每组8只,各组于手术后即刻至术后7天,每天腹腔注射1次药物,假手术组和模型组给予等体积的生理盐水.造模前和造模后1、3、5、7d观察各组大鼠的机械痛阈变化,于造模后7d免疫荧光组织化学法观测各组脊髓胶质纤维酸性蛋白(Glial Fibrillary Acidic Protein,GFAP)表达.结果 大鼠建模1天后,PWT显示CCI大鼠的机械痛阈均出现明显下降,模型组在3d时降到低,地佐辛干预的D1组在3d对CCI大鼠的痛阈有所改善(P<0.05),随后改变不大,D2组对大鼠的痛阈有明显改善,在5d时提高为明显(P<0.01),同时,可见7d时各组脊髓GFAP的表达有所区别,模型组GFAP的表达明显增强,D1组较模型组表达减弱(WTBXP<0.05),D2组较模型组差异有显著的统计学意义(P<0.01).结论 地佐辛对神经病理性疼痛的抑制作用可能与下调脊髓GFAP的表达,影响星形胶质细胞的活化有密切关联.
作者：林航；林剑鸣；林需枰；陈小坤；杜隆海；柯鸿倩；谢玲；袁颖 刊期： 2017年第08期
目的 观察耐克罗米芬的多囊卵巢综合征不孕患者应用来曲唑联合高纯度尿促性素治疗的临床效果.方法 选择本院2015年3月～2016年3月收治的克罗米芬耐药的多囊卵巢综合征不孕患者83例,均给予来曲唑联合高纯度尿促性素治疗,观察治疗效果.结果 135个治疗周期中,周期排卵率为96.3％;单卵泡发育率为70.4％;周期取消率为1.5％;无排卵周期率为3.7％;单胎妊娠率32.3％.妊娠组治疗周期、成熟卵泡及10～14mm卵泡数均高于未妊娠组,差异具有统计学意义(PWTBZ<0.05).结论 临床治疗耐克罗米芬多囊卵巢综合征不孕患者时,来曲唑与高纯度尿促性素联合治疗方法具有良好的治疗效果,可有效促进患者排卵,提升妊娠率.
作者：寇淑敏 刊期： 2017年第08期
目的 探究痰热清注射液联合抗菌药物治疗老年肺部感染患者的疗效及安全性.方法 选取2015年1月～2017年1月我院84例老年肺部感染患者,按照建档顺序分组,各42例.两组均予以常规治疗,于此基础上对照组单纯应用抗菌药物治疗,观察组联合痰热清注射液治疗,均治疗2周.统计比较两组症状改善时间、住院时间,以及两组临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗2周后,观察组总有效率90.48％(38/42)高于对照组64.29％(27/42),差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组住院时间、湿罗音消失时间、咳嗽控制时间、退热时间均较对照组缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 老年肺部感染患者联合应用痰热清注射液与抗菌药物治疗效果显著,可促进患者康复,且安全性较高.
作者：侯景英 刊期： 2017年第08期
甘草及其制剂的不良反应主要表现在变态反应、假性醛固酮增多症、内分泌紊乱、消化系统不良反应、神经与精神系统反应等方面.在临床上应坚持辨病辨证、合理配伍、控制剂量与疗程、完善不良反应监测以减少不良反应发生,促进合理用药,充分发挥其特长提高疗效.
作者：许妹萍；陈晓明 刊期： 2017年第08期
目的 对市场上流通的橘络药材的质量进行分析研究,拟为其质量标准的提高奠定基础.方法 主要是采用薄层色谱法对橘络进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定橘络中橙皮苷的含量等.结果 TLC法鉴别色谱特征斑点明显.橙皮苷对照品在0.0025～0.5010mg·mL-1的浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.1％,RSD为1.3％(n=6),10批橘络样品中含橙皮苷按干燥品计平均6.19％.结论 本文建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于橘络的质量控制.
作者：倪艳娜；丁晴 刊期： 2017年第08期
目的 探讨分析主动护理干预联合中药熏洗在混合痔围手术期患者中的应用价值.方法 选取2015年9月～2016年9月我院接受治疗的72例混合痔患者,随机分为试验组和对照组,每组36例,对照组行常规护理方法,试验组采取主动护理干预联合中药熏洗,严密观察患者术后并发症和恢复情况.利用统计学方法对此两组患者的术后并发症发生率、住院时间、遵医嘱行为和护理满意度进行比较分析.结果 试验组的术后并发症发生率、住院时间均明显低于对照组,且患者的遵医嘱行为与护理满意度也优于对照组,两组对比具有显著差异性(P<0.05),具有统计学意义.结论 混合痔围手术期患者通过主动护理干预联合中药熏洗,可有效地降低术后并发症发生率,缩短术后住院天数,有利于患者的早日康复,提高患者依从性和护理满意度,值得在临床上应用和推广.
作者：邹芬；游晓青 刊期： 2017年第08期
目的 探讨某医院院内感染病原菌的构成及耐药性情况.方法 采用回顾性研究方法,2010年9月到2015年3月选择在我院诊治的患者1200例,所有患者都进行院内感染的病原菌检测与耐药性分析.结果 1200例患者中共发现30例院内感染,感染率为2.5％.共分离出病原菌45株,主要病原菌为铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌等.耐药分析显示铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌对红霉素、庆大霉素有比较高的耐药率,而粪肠球菌、金黄色葡萄球菌对左氧氟沙星有比较高的耐药率.结论 某医院院内感染比较常见,病原菌主要为革兰阴性菌与革兰阳性菌,在临床需要积极加强预防性管理.
作者：闫广运 刊期： 2017年第08期
目的 对比药物流产与无痛人工流产术终止早期妊娠的临床效果.方法 选取我院就诊的90例终止早期妊娠的孕妇,随机分为观察组(无痛人工流产术)和对照组(药物流产)各45例.对比两组临床疗效.结果 观察组完全流产率97.78％显著高于对照组73.33％(P<0.05).观察组出血时间、出血量、腹痛时间、不良反应发生率和再次清宫率显著少于对照组(P<0.05).结论 无痛人工流产术终止早期妊娠可以有效减少出血量,缩短出血时间,降低不良反应和再次清宫率,效果优于药物流产,值得临床推广.
作者：高美 刊期： 2017年第08期
目的 探讨吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压的疗效.方法HT6K 对我院在2016年1月到2016年11月期间收治的66例颅内肿瘤术后高颅内压患者进行研究,所有患者被随机(掷硬币法)分为两组,观察组与对照组各33例,对照组采用甘露醇治疗,观察组采用吡拉西坦治疗,两组均为12h 1次,治疗观察7d.结果 观察组的治疗总有效率(93.9％)与对照组的治疗总有效率(75.8％)进行比较,组间比较差异显著(P<0.05).观察组的用药持续时间与降压幅度都明显多于对照组,对比差异都有统计学意义(P<0.05).结论 吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压能提高降压幅度与药效时间,提高改善患者的预后.
作者：刘飞皎 刊期： 2017年第08期
目的 探讨依达拉奉联合尼莫地平治疗高血压脑出血的临床疗效.方法 回顾性分析我院2013年11月至2016年11月期间110例高血压脑出血患者的临床资料,将入组的患者根据随机原则分为对照组和研究组,每组55例,对照组患者给予常规的临床治疗,研究组患者在对照组的基础上给予依达拉奉联合尼莫地平治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 研究组患者治疗总有效率较对照组显著较高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者的血肿、水肿体积及血浆ET-1水平均显著降低,且研究组与对照组比较降低更为显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉与尼莫地平联合应用能有效改善患者的临床症状,疗效安全可靠,具有重要的临床应用价值.
作者：秦海杰 刊期： 2017年第08期
目的 减少静脉药物调配中心调配差错,提高输液配置质量,保证临床输液安全性与合理性.方法 按照PDCA循环的计划、执行、检查、处置程序,对静脉药物调配中心的差错进行统计分析,对比循环前后差错率的、改善程度.结果 循环前的差错率为0.053％,循环后的差错率降至0.015％,实际降幅达77.4％.结论 将PDCA循环应用到静脉药物调配中心的差错管理中,坚持PDCA循环的计划、执行、检查、处置程序,循序渐进,循环往复,能有效的降低静脉药物调配中心的差错率.
作者：赵雯雯；李轶 刊期： 2017年第08期
目的 统计分析我院中药用药咨询情况,以期提高药学服务质量.方法 从咨询方式、对象、内容等方面对我院2016年1～6月中药用药咨询记录进行回顾性分析.结果 患者面对面咨询占84.60％,咨询患者60周岁以上占46.22％,咨询内容主要是中药煎煮方法(47.45％)、用法用量(15.51％)等.结论 开展中药用药咨询对指导患者安全合理用药具有重要作用.
作者：刘智勇；赵娟霖；郭晓芳；郑芳；郑时桢 刊期： 2017年第08期
通过对我院药库存放的药品进行详细调查,发现目前对药品包装上注明的药品基本信息的编排印刷格式没有统一的标准和规范,药品基本信息在药品包装上的印刷处于随意、分散、一个厂家一个样的混乱状态之中.这给药品的仓储、运输、销售、采购、贮存、发放、使用等各个环节对药品基本信息的识别都带来了许多不便,人为地造成了不必要的人力、财力和时间的浪费,更严重的是人为地增加了出现差错的机会,给用药安全造成隐患.建议国家对在药品包装上标识的药品基本信息进行统一的标准化和规范化管理.本文草拟了在药品包装标识中的药品基本信息的标准化内容和印刷格式的样本.
作者：张云；饶克成 刊期： 2017年第08期
丁基胶塞是注射剂领域中的常见药物瓶塞,但是受到其生产工艺和药物相容性问题的影响,药物生产企业在选择丁基胶塞时不能盲目选择,否则就会出现影响药效或者带来药物安全性的问题.本文就丁基胶塞在注射剂领域中的选用策略进行探析,首先介绍了丁基胶塞的分类、特性等,然后针对丁基胶塞的药物相容性问题提出了合理的选用策略,旨在为药物生产企业的丁基胶塞选择提供参考.
作者：张青坡 刊期： 2017年第08期
目的 探究医院药品不良反应监测中应用PDCA循环管理的价值.方法 HT6K选取2014年1月～2015年1月500例药物治疗患者的病历作为对照组,此时实施常规管理方法对医院药品不良反应进行监测,选取2015年2月～2016年2月500例药物治疗患者的病历作为实验组,此时在医院药品不良反应监测中实施PDCA循环管理,对两组药物治疗患者经相关不良反应监测方法实施的效果进行分析.结果 实验组药物治疗患者药物不良反应几率(4.00％)与成功上报率(90.00％)均与对照组药物治疗患者的不良反应几率(12.60％)与成功上报率(65.08％)相比,差异明显,P<0.05.结论 在医院药品不良反应监测中实施PDCA循环管理,可以促进药品不良反应监测工作的改进,提高医护人员对不良反应事件的认识,降低不良反应几率,使得药品不良反应监督工作可以更好的发展.
作者：张明群；吴健茹；汪曙；邓燕利 刊期： 2017年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
