谢晨；蔡周权；罗军；苏玲；黄德华
目的 比较并建立银杏叶制剂中原花青素含量的测定方法.方法 用盐酸-正丁醇法、盐酸-香草醛法和4-二甲基氨基肉桂醛法(DMAC),以儿茶素、表儿茶素及葡萄籽原花青素为对照,分别测定银杏叶制搅中原花青素的含量.结果 盐酸-正丁醇法测定结果明显偏高;盐酸-香草醛法以(表)儿茶素为对照测定结果偏高,以原花青素为对照测定结果为8.38％;DMAC法以(表)儿茶素对照测定结果偏低,以原花青素为对照测定结果为7.71％.结论 测定银杏叶提取物及其制剂中原花青素含量时,宜选择盐酸-香草醛法或DMAC法,其中以DMAC法佳;对照品应尽量选择相同来源的原花青素提取物,或葡萄籽原花青素提取物.
作者：乔洪翔；任红；陈君；陈岑；方玲；黄海波 刊期： 2017年第08期
通过查阅相关文献,综述天然药物聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的特点、制备方法及给药途径,展望天然药物微球的发展前景.
作者：苏玲；苏燕评；俞昌喜 刊期： 2017年第08期
目的 摸索脑血管介入术后拔除鞘管后的护理经验.方法 选择我院2014年4月至2015年4月所有进行脑血管介入的217例患者进行分析,脑血管造影193例,超早期溶栓11例,支架13例.结果 总体拔除鞘管并发症发生率5.07％,其中以穿刺处血肿为主,共有6例,占2.76％,穿刺处出血3例,占1.38％,假性动脉瘤2例,占0.92％,VVRs 1例,占0.46％.结论 做好围手术期护理对手术的成功起到重要的作用.
作者：张夏青；单丽佳；俞芳 刊期： 2017年第08期
目的 米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果探究.方法 本文选取200例早孕妇女,随机划分两组,对照组采用顿服方式,治疗组采用小剂量分次口服方式,对比两组的不良反应发生率、孕囊排出时间、妊娠终止情况、阴道出血时间等指标大小.结果 孕囊排出时间:在全部服药完成后2～4h内,治疗组有81例,对照组有75例,全部服药完成后6h内,治疗组有91例,对照组有84例.阴道出血时间:治疗组为(8.51±1.33)d,对照组为(13.04±3.30)d.阴道出血量:治疗组中,小于月经量患者10例,和月经量基本相同患者75例,是月经量两倍患者15例.对照组中,小于月经量患者5例,和月经量基本相同患者73例,是月经量两倍患者22例.两组上述各项指标结果对比存在显著性差异(P<0.05).结论 早孕妇女采用小剂量分次口服方式后,可以明显改善患者的不良反应发生情况,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,同时可以有效的减少阴道出血量,提升妊娠终止效果.
作者：阮霖 刊期： 2017年第08期
目的 对门急诊输液厅常见的药物不良反应进行分析,针对性地进行护理干预,以降低输液中的药物不良反应.方法 回顾性调查我院2014年1月至2016年1月输液厅发生的药物不良反应480例,分析不良反应累及的系统、不良反应的药物种类以及不良反应的原因,并针对性提出护理对策.结果 本文收集的480例药物不良反应主要累及皮肤系统,以头孢类药物发生的不良反应居多.分析其发生原因,包括患者本身的过敏体质、药物配伍禁忌、药物本身的不良反应、药物纯度问题以及用药错误,其中以过敏性体质原因为常见.结论 输液厅患者流量巨大,护理人员需掌握相关药物知识,了解可能出现的不良反应并采取相应的护理措施,保证用药的安全性,降低不良反应的发生率,减少护患纠纷.
作者：肖辉；林云华；陈锦 刊期： 2017年第08期
目的 分析提升临床中西药房药学服务质量的措施和方法.方法 选取了我院2013～2014年西药房工作情况和2015～2016年工作情况进行分析,2013～2014年为对照组,2015～2016年研究组,对照组采用传统西药房管理措施,研究组采用提升西药房药学服务质量为目标,分析两组在西药房服务状况.结果 通过两组工作情况的分析,其中研究组一年的工作中出错率少于对照组,且患者满意率较高,两组比较有差异,P<0.05具有统计学意义.
作者：唐玲 刊期： 2017年第08期
超说明书用药在医疗机构普遍存在,存在诸多医疗安全隐患.分析超说明书用药的原因;药品监管部门需加强管理,不断完善、规范《药品说明书》;医疗机构需提高医疗服务质量,加强医师职业培训,建立医患沟通制度,完善医院药事管理,规范临床超说明书用药,促进合理用药.
作者：杨金彪 刊期： 2017年第08期
目的 探讨吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压的疗效.方法HT6K 对我院在2016年1月到2016年11月期间收治的66例颅内肿瘤术后高颅内压患者进行研究,所有患者被随机(掷硬币法)分为两组,观察组与对照组各33例,对照组采用甘露醇治疗,观察组采用吡拉西坦治疗,两组均为12h 1次,治疗观察7d.结果 观察组的治疗总有效率(93.9％)与对照组的治疗总有效率(75.8％)进行比较,组间比较差异显著(P<0.05).观察组的用药持续时间与降压幅度都明显多于对照组,对比差异都有统计学意义(P<0.05).结论 吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压能提高降压幅度与药效时间,提高改善患者的预后.
作者：刘飞皎 刊期： 2017年第08期
目的 探讨慢性鼻窦炎中西药结合治疗的临床疗效.方法 回顾性分析2013年4月～2015年4月我院门诊收治的慢性鼻窦炎患者140例,随机将140例患者分成观察组和对照组,分别采用中西医结合及单纯西药两种治疗方法,并结合治疗前后症状、体征等综合评价,进行对比观察两种方法对症状和体征的改善作用.结果HT6K 采用中西药治疗的观察组70例患者有效率为92.80％,对照组有效率69.90％,两组疗效相比P<0.05.结论 中西药结合治疗有利于慢性鼻窦炎症状和体征的改善,而且没有明显的副作用,有较好的临床应用价值.
作者：全梅玉；陈可香 刊期： 2017年第08期
目的 分析住院患者退药情况,力求用药安全合理有效.方法 收集我院2016年4～6月20个病区退药分类统计单,分析汇总退药情况.结果HT6K 退药科室:ICU、神经内科、心血管内科排列前三位.退药原因:缺药或者停药占比例大、患者出院其次、药物不良反应再次等等.退药种类:抗微生物药物、调节水、电解质及酸碱平衡药物、营养药排名前三位.结论 临床存在较多不合理的退药情况,需要加强规范化管理,降低用药安全隐患.
作者：沈莉 刊期： 2017年第08期
目的 考察陈夏疏风解毒颗粒贮存期间的质量稳定性.方法 采用加速6个月试验和长期12个月试验,分别对该制剂的外观性状、薄层鉴别、粒度、水分、溶化性、微生物限度等6个项目进行检测,并与0个月数据进行比较、分析.结果 各检测指标在稳定性考察期内均符合该药品质量标准规定,颗粒所含水分呈缓慢上升趋势.结论 陈夏疏风解毒颗粒以现有包装贮存12个较稳定,但颗粒有逐渐吸潮迹象,提示药品生产企业注重该药贮存期间的质量追踪,考虑改进干燥技术、包装工艺,同时,在贮存过程中应注意控制温湿度,确保药品安全、有效、稳定.
作者：郑秀斌；何琳俐；罗春燕 刊期： 2017年第08期
目的 探讨头孢克洛联合替硝唑治疗盆腔炎疗效.方法 收集我院慢性盆腔炎的患者,分为:研究组(治疗方案为头孢克洛和替硝唑)和对照组(治疗方案为替硝唑).对比①两组治疗疗效.②两组药物服用不良反应.结果 ①两组治疗疗效比较有差异(P<0.05);②研究组服用期间出现1例恶心,1例呕吐;对照组有1例腹泻,研究组和对照组不良反应发生率分别为2％、1％,比较无差异(P>0.05).结论 头孢克洛联合替硝唑治疗盆腔炎临床效果肯定,安全性好.
作者：史永红 刊期： 2017年第08期
目的 研究孟鲁司特钠联合复方丹参注射液对小儿过敏性紫癜的临床治疗效果.方法 选择2015年1月～2016年5月在我院进行诊治的小儿过敏性紫癜患者47例,随机分为观察组与对照组,分别为23例与24例.两组均给予常规治疗,观察组加用孟鲁司特钠和复方丹参注射液,比较两组的临床治疗效果、关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间.结果 观察组的有效率为91.30％(21/23),明显高于对照组的70.83％(17/24)(P<0.05);观察组的关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合复方丹参注射液可以有效提高小儿过敏性紫癜的临床治疗效果,改善患儿的临床症状.
作者：王昱；覃立刚 刊期： 2017年第08期
通过对我院药库存放的药品进行详细调查,发现目前对药品包装上注明的药品基本信息的编排印刷格式没有统一的标准和规范,药品基本信息在药品包装上的印刷处于随意、分散、一个厂家一个样的混乱状态之中.这给药品的仓储、运输、销售、采购、贮存、发放、使用等各个环节对药品基本信息的识别都带来了许多不便,人为地造成了不必要的人力、财力和时间的浪费,更严重的是人为地增加了出现差错的机会,给用药安全造成隐患.建议国家对在药品包装上标识的药品基本信息进行统一的标准化和规范化管理.本文草拟了在药品包装标识中的药品基本信息的标准化内容和印刷格式的样本.
作者：张云；饶克成 刊期： 2017年第08期
目前,我国60岁以上老年人口已达2.22亿人,占总人口的16.1％.老年人心血管疾病增加,伴随基础疾病和合并用药的增多,导致药物不良反应(ADR)增多.故老年病人的合理用药是一个重要的问题.现从药物动力学、药效学、心血管药物相互作用及老年人易发生的不良反应,分析老年人临床合理用药.
作者：章桂芳 刊期： 2017年第08期
目的 分析我院麻醉药品的临床应用情况及用药趋势.方法 采用资料分析法,对本院2007～2009年麻醉药品的用量、金额和用药频率进行统计和分析,了解我院住院麻醉药品的应用情况.结果 我院麻醉药品的用药金额及升降幅度不大.芬太尼类品种接近一半,芬太尼针(0.5mg)用量多,用药频度(DDDs)2009年跃居第一位,而吗啡针和哌替啶针用量逐年下降;芬太尼透皮贴剂在临床上得到广乏使用;吗啡缓释片和可待因片用量逐年下降,尤其是在2008年末羟考酮控释片开始并逐渐受关注;瑞芬太尼针金额排名前两位,单价较高.结论 我院住院麻醉药品使用量比较平均、稳定,使用较合理.
作者：彭国；陈钦；陈燕颜 刊期： 2017年第08期
目的 对比荧光定量PCR法与培养法临床检测肺炎支原体的差异,并进行相关药敏分析.方法 对我院198份临床呼吸道样本进行快速培养法与荧光定量PCR法的平行检测,对比两组检测结果,分析肺炎支原体对抗生素的耐药性.结果 培养法阳性检出率为22.73％,荧光定量PCR法阳性检出率为23.74％,两者差异不明显(P>0.05);抗生素耐药中以依托红霉素耐药性高,耐药率高达37.78％.结论 培养法与PCR法临床检测肺炎支原体的检测结果相差不大,且培养法装备成本要显著低于PCR法,适合临床推广使用.
作者：李忠元 刊期： 2017年第08期
目的 探讨行眼科手术治疗后干眼患者实施普拉洛芬联合人工泪液治疗的临床效果.方法 选取2016年1月至2017年1月我院收治的行眼科手术治疗后干眼患者90例,随机分成A,B,C三组每组30例,A组患者实施普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗,B组患者实施普拉洛芬联合聚乙烯醇滴眼液治疗,C组患者实施普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗.观察三组患者的治疗效果.结果 三组患者在干眼分级、泪膜破裂时间的比较结果上,C组患者各项指标显著高于其他两组,P<0.05,差异有统计学意义.结论 对行眼科手术后出现干眼的患者实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的疗效显著,且安全有效,值得临床进行推广.
作者：周璐 刊期： 2017年第08期
目的 对热痹散与扶他林片治疗急性期湿热蕴结型痛风性关节炎的临床疗效与安全性进行探讨.方法 择取我院在2014年7月至2016年7月接受的急性期温热蕴结型痛风性关节炎100例患者作为研究对象,按治疗方法不同分为两组,各50例,对照组给予扶他林片进行治疗,治疗组应用热痹散外敷进行治疗,观察两组患者临床疗效、治疗前后中医症候积分变化情况.结果 两组患者中医症候积分治疗前并无明显差异(P>0.05),各组内治疗前后数据差异显著(P<0.05),治疗后研究组中医症候积分显著低于对照组(P<0.05);研究组患者临床疗效92.00％,显著优于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(PWTBZ<0.05).结论 急性期温热蕴结型痛风性关节炎患者应用热痹散外用治疗相较于扶他林片口服,不仅临床疗效显著,还可较好改善患者中医症候积分,安全性较高.
作者：罗桢敏 刊期： 2017年第08期
目的 探究分析替格瑞洛用于经皮冠状动脉介入治疗术后患者抗血小板治疗短期内的有效性.方法 选取2014年12月至2016年12月我院收治的经皮冠状动脉介入治疗的患者90例为研究对象.随机分为采用氯吡格雷和阿司匹林抗血小板治疗的对照组(45例),与选择替格瑞洛联合阿司匹林抗血小板治疗的观察组(45例),比较治疗24h后,两组患者的血小板聚集率、血小板计数指标,且记录两组患者的不良事件和脑梗死的发生率.结果 经过治疗后,观察组患者血小板聚集率与对照组患者的血小板聚集率,差异显著(P<0.05),观察组患者的血小板计数与对照组患者的血小板计数,没有显著差异(P>0.05),且两组患者均没有发生脑梗死,且不良事件的发生率较小,没有显著差异(P>0.05).结论 替格瑞洛用于经皮冠状动脉介入治疗术后患者抗血小板治疗的短期内效果显著,且安全性较高,值得临床推广实践.
作者：杨国康；谢彬；徐敬寿 刊期： 2017年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
